Dänische Behörden haben angekündigt, dass sie die Verwendung des von AstraZeneca und der Universität Oxford entwickelten Coronavirus-Impfstoffs aussetzen.

Die dänische Gesundheitsbehörde teilte mit, sie werde die Verwendung der Impfung in ihrem Impfprogramm vorsorglich vorübergehend einstellen, „nachdem es Berichte über schwere Fälle von Blutgerinnseln bei Personen gab, die mit dem COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca geimpft wurden“.

„Vor diesem Hintergrund hat die Europäische Arzneimittel-Agentur eine Untersuchung zum Impfstoff von AstraZeneca eingeleitet. Ein Bericht bezieht sich auf einen Todesfall in Dänemark. Derzeit kann nicht abschließend geklärt werden, ob ein Zusammenhang zwischen dem Impfstoff und den Blutgerinnseln besteht“, heißt es in einer Erklärung der Gesundheitsbehörde.

Die Ankündigung folgt auf einen ähnlichen Schritt in Österreich zu Beginn der Woche, wo die Behörden den Tod einer Person und die Erkrankung einer anderen Person untersuchen, nachdem sie Impfdosen erhalten hatten.

Ein Sprecher von AstraZeneca sagte, das Unternehmen sei sich der Aussage der dänischen Gesundheitsbehörde bewusst, dass derzeit mögliche Nebenwirkungen des Impfstoffs untersucht würden.

„Die Patientensicherheit hat für AstraZeneca höchste Priorität. Die Aufsichtsbehörden haben klare und strenge Wirksamkeits- und Sicherheitsstandards für die Zulassung jedes neuen Medikaments, und dazu gehört auch der COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca. Die Sicherheit des Impfstoffs wurde in klinischen Phase-III-Studien umfassend untersucht, und Peer-Review-Daten bestätigen die generell gute Verträglichkeit des Impfstoffs“, erklärte AstraZeneca in einer Erklärung.

Søren Brostrøm, Direktor des National Board of Health in Dänemark, insgab an, dass die 14-tägige Suspendierung eine Vorsichtsmaßnahme während der laufenden Ermittlungen gewesen sei.

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„Es ist wichtig zu betonen, dass wir den Impfstoff von AstraZeneca nicht abgelehnt haben, sondern ihn auf Eis legen. Es gibt gute Belege dafür, dass der Impfstoff sowohl sicher als auch wirksam ist. Aber sowohl wir als auch die dänische Arzneimittelbehörde müssen auf Berichte über mögliche schwerwiegende Nebenwirkungen reagieren, sowohl aus Dänemark als auch aus anderen europäischen Ländern“, sagte er.

Die österreichischen Gesundheitsbehörden setzten die Verwendung der Charge ABV5300 des AstraZeneca-Impfstoffs aus, nachdem bei einer Person eine multiple Thrombose (Bildung von Blutgerinnseln in Blutgefäßen) diagnostiziert worden war und diese zehn Tage nach der Impfung verstarb. Eine andere Person wurde nach der Impfung mit einer Lungenembolie ins Krankenhaus eingeliefert.

„Einige EU-Länder haben diese Charge anschließend vorsorglich ausgesetzt, während eine umfassende Untersuchung läuft. Obwohl ein Qualitätsmangel zum jetzigen Zeitpunkt als unwahrscheinlich gilt, wird die Qualität der Charge untersucht“, so die EMA.

Es fügte hinzu, dass sein Sicherheitsausschuss das Problem prüfe und „die im Zusammenhang mit der Charge gemeldeten Fälle sowie alle anderen Fälle von thromboembolischen Ereignissen und anderen mit Blutgerinnseln verbundenen Erkrankungen untersuchte, die nach der Impfung gemeldet wurden“.

Bis zum 9. März wurden „22 Fälle von thromboembolischen Ereignissen unter den 3 Millionen Menschen gemeldet, die im Europäischen Wirtschaftsraum mit dem COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca geimpft wurden“, so die EMA.

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