Die Niederlande und Deutschland haben sich der wachsenden Liste von Ländern angeschlossen, die die Verwendung des Impfstoffs von Oxford/Astrazeneca aufgrund von Befürchtungen über schwerwiegende Nebenwirkungen ausgesetzt haben. Da Daten der MHRA zeigen, dass bis zum 8.9. Februar in Großbritannien über 29 Millionen Dosen des Astrazeneca-Impfstoffs verabreicht wurden, betonte Premierminister Boris Johnson, dass die Impfung mit dem Impfstoff von Oxford weiterhin sicher sei.
Aber stützen die tatsächlichen Daten seine Behauptung?
Frankreich, Italien, Deutschland und die Niederlande haben sich Irland, Dänemark, Norwegen und Island angeschlossen und die Einführung des Astrazeneca-Impfstoffs ausgesetzt, nachdem die nationale Aufsichtsbehörde darauf hingewiesen hatte, dass Berichte über Blutgerinnsel untersucht werden sollten.
Eine 60-jährige Dänin, die nach der Impfung mit dem COVID-19-Impfstoff von Astrazeneca an einem Blutgerinnsel starb, wies laut der dänischen Arzneimittelbehörde „höchst ungewöhnliche“ Symptome auf. Die Frau hatte eine niedrige Anzahl an Blutplättchen und Gerinnsel in kleinen und großen Gefäßen sowie Blutungen.
Ähnliche Fälle wurden auch in Norwegen und in der Datenbank der Europäischen Arzneimittel-Agentur für Arzneimittelnebenwirkungen gefunden.
„Es war ein ungewöhnlicher Krankheitsverlauf im Zusammenhang mit dem Tod, der die dänische Arzneimittelbehörde zum Reagieren veranlasste“, hieß es in einer Erklärung am späten Sonntag.
Norwegen teilte am Samstag mit, dass drei Personen, alle unter 50 Jahre alt, die den Astrazeneca-Impfstoff erhalten hatten, im Krankenhaus wegen Blutungen, Blutgerinnseln und einer niedrigen Anzahl von Blutplättchen behandelt würden, was von den Gesundheitsbehörden als „ungewöhnliche Symptome“ bezeichnet wurde.
Da Boris die Briten dazu drängt, die Maßnahmen der Hälfte Europas zu ignorieren, und darauf besteht, dass die Impfung mit Oxford/Astrazeneca weiterhin sicher sei, haben wir beschlossen, einen Blick auf die Nebenwirkungen der Covid-Impfstoffe zu werfen, die dem Yellow Card Scheme der MHRA bisher gemeldet wurden, und das haben wir herausgefunden …
Das sechste Update Die von der Regierung veröffentlichten Informationen decken Nebenwirkungen ab, die vom 9. Dezember 2020 (dem Tag nach der Verabreichung der ersten Pfizer-Impfung im Vereinigten Königreich) bis zum 29. Februar 2021 in das Yellow Card Scheme der MHRA eingegeben wurden.
Bis zum 28. Februar 2021 wurden insgesamt 10.7 Millionen Dosen des Pfizer-MRNA-Impfstoffs verabreicht, verglichen mit 9.7 Millionen Dosen des Oxford-Virusvektor-Impfstoffs. Obwohl 1 Million Dosen mehr von dem Pfizer-Impfstoff verabreicht wurden, schneidet dieser hinsichtlich der Anzahl der gemeldeten Nebenwirkungen im Vergleich zum Oxford-Impfstoff deutlich besser ab.
Beim Pfizer-Impfstoff gab es bisher 94,809 vermutete Nebenwirkungen, beim Oxford-Impfstoff waren es mehr als doppelt so viele, sodass am 201,622. Februar 28 insgesamt 2021 vermutete Nebenwirkungen auftraten.
Im ersten Bericht, der die bis zum 24. Januar 2021 an das MHRA Yellow Card Scheme gemeldeten Nebenwirkungen enthielt, lag die Nebenwirkungsrate bei 1 von 333 Personen. Nur wenige Wochen später war diese Rate auf 1 von 250 gestiegen. Mittlerweile ist diese Rate auf 1 von 166 Personen gestiegen, was bedeutet, dass sich die Nebenwirkungsrate in nur einem Monat verdoppelt hat.
Sie haben vielleicht schon das Argument der Verantwortlichen gehört, dass die gemeldeten Nebenwirkungen keinen Anlass zur Sorge geben, da sie dem entsprechen, was in der Bevölkerung ohne die Verabreichung des Impfstoffs zu erwarten wäre. Die Regierung behauptet dies sogar in ihrem eigenen Bericht:
Es kann schwierig sein, zwischen einem natürlichen Ereignis und einer vermuteten Nebenwirkung zu unterscheiden. Es liegen zahlreiche weitere Einzelfälle oder mehrere Berichte über nicht tödliche, aber schwerwiegende Nebenwirkungen vor. Diese werden fortlaufend überprüft, unter anderem durch die Analyse der zu erwartenden Häufigkeit ohne Impfstoff.'
Die Sache ist die: Es gibt eine Möglichkeit zu beweisen, dass die Impfstoffe die Ursache der Nebenwirkungen sind, und zwar indem man die Nebenwirkungen des Pfizer-Impfstoffs und die Nebenwirkungen des Oxford-Impfstoffs nebeneinander vergleicht.
Wenn es keinen Unterschied zu dem gibt, was wir in der Allgemeinbevölkerung ohne die Verabreichung des Impfstoffs erwarten würden, dann sollte die Rate der gemeldeten Reaktionen bei beiden Impfungen doch ziemlich ähnlich sein, oder? Und da Boris darauf besteht, dass die AstraZeneca-Impfung sicher ist, werden wir sicher keine Daten finden, die etwas anderes nahelegen, oder?
Wir beginnen mit der Gesamtzahl der Meldungen von Magen-Darm-Erkrankungen und Todesfällen infolge dieser Art von Erkrankungen im Zusammenhang mit dem Impfstoff von Pfizer/BioNTech.
Bis zum 28. Februar 2021 wurden dem MHRA Yellow Card Scheme insgesamt 10,534 Fälle von Nebenwirkungen des Pfizer-Impfstoffs gemeldet. Dazu gehören Nebenwirkungen wie Zungenschwellungen, Rektalblutungen und Magenblutungen. Insgesamt gab es bisher 12 Todesfälle infolge dieser unangenehmen Nebenwirkungen des Pfizer-Impfstoffs. Man sollte also meinen, dass die Zahl der Magen-Darm-Erkrankungen deutlich geringer wäre, wenn eine Million Dosen des Oxford-Impfstoffs weniger verabreicht würden.

Leider ist das nicht der Fall. Bis zum 28. Februar 2021 wurden insgesamt 22,336 Fälle von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Magen-Darm-Erkrankungen im Zusammenhang mit dem Impfstoff von Oxford/AstraZeneca gemeldet. Das ist mehr als doppelt so viele wie beim Pfizer-Impfstoff. Allerdings gab es weniger Todesfälle aufgrund dieser unangenehmen Nebenwirkungen: Bisher wurden nur fünf Fälle gemeldet.

Als nächstes kommen wir zu Stoffwechselstörungen und den daraus resultierenden Todesfällen infolge des Pfizer-Impfstoffs.
Bis zum 28. Februar wurden insgesamt 587 Stoffwechselstörungen als Nebenwirkungen der Pfizer-Impfung gemeldet, insgesamt ein Todesfall war die Folge. Zu den Stoffwechselstörungen zählen verminderter Appetit, Dehydration und das hypokaliämische Syndrom.

Betrachtet man jedoch die gleiche Art von Störungen, die als Nebenwirkung des Oxford-Impfstoffs gemeldet wurden, so zeigt sich der gleiche Trend erneut, nur dass die Zahl diesmal fast fünfmal so hoch ist wie beim Pfizer-Impfstoff. Bis zum 28. Februar wurden insgesamt 2644 Stoffwechselstörungen infolge des Oxford-Impfstoffs gemeldet, die bisher zu zwei Todesfällen geführt haben.

Wir haben diese Nebenwirkung seit unserem ersten Bericht über Nebenwirkungen behandelt, der Daten bis zum 24. Januar umfasste – Blindheit. Infolge der Pfizer-Impfung sind nun insgesamt 15 Menschen erblindet, und es wurden insgesamt 1398 Augenerkrankungen gemeldet.
Sicherlich wird es bei der Oxford-Impfung nicht so viele Impfdosen geben, wenn man bedenkt, dass eine Million Dosen weniger verabreicht wurden und die Regierung im Vergleich zur durchschnittlichen Erkrankungsrate in der Allgemeinbevölkerung ohne Impfstoff keinen Grund zur Besorgnis gibt?

Wieder falsch! Durch die Oxford-Impfung hat sich die Zahl der Blinden fast verdoppelt und liegt am 28. Februar 28 bei insgesamt 2021. Auch die Zahl der gemeldeten Augenerkrankungen ist deutlich höher und liegt nun bei insgesamt 2150.
Stellen Sie sich vor, Sie würden ein Jahr Ihres Lebens opfern und Ihre Freunde und Familie nicht sehen können, weil Sie die diktatorischen Vorschriften der Behörden buchstabengetreu befolgt haben. Dann würden Sie sich entscheiden, an einem Experiment teilzunehmen (und genau das ist es, da die Phase-2023-Studien erst XNUMX abgeschlossen sind), in der naiven Annahme, diese Impfungen würden Ihnen Ihr Leben zurückgeben und es Ihnen ermöglichen, Ihre Freunde und Familie wiederzusehen, und am Ende würden Sie nie wieder etwas sehen können.

Als nächstes kommen wir zu den Herzerkrankungen, die als Folge der Pfizer-Impfung gemeldet wurden. Am 28. Februar lag diese Zahl bei 1153 mit insgesamt 26 Todesfällen. Zu den Herzerkrankungen zählen unter anderem Herzversagen, Herzklopfen und Herzstillstand. Wenn diese Rate dem nationalen Durchschnitt entspricht, sollte es aufgrund der Oxford-Impfung definitiv weniger Herzerkrankungen geben…

Auch hier lautet die Antwort nein. Aufgrund des Impfstoffs von Oxford/Astrazeneca wurden insgesamt 1922 Herzerkrankungen gemeldet, die leider zu 39 Todesfällen führten. Dennoch wurden eine Million Dosen des Oxford-Impfstoffs weniger verabreicht. Müssten wir nicht weniger sehen?

Bisher sieht es für den Impfstoff von Oxford/AstraZeneca nicht gut aus, aber vielleicht werden wir im Rahmen der Gesamtzahl der gemeldeten Erkrankungen des Nervensystems Zahlen sehen, die die Behauptung der Regierung stützen?
Zu den Erkrankungen des Nervensystems zählen unter anderem Hirnschäden, Schlaganfälle, Hirnblutungen und Lähmungen. Infolge der Verabreichung des Pfizer-Impfstoffs wurden im Rahmen des Yellow Card Scheme der MHRA insgesamt 18,059 Erkrankungen des Nervensystems gemeldet, 17 davon verliefen tödlich.

Doch überraschenderweise – oder vielleicht auch nicht – hat die Oxford-Impfung angesichts des gerade aufgedeckten Trends mehr als doppelt so viele Erkrankungen des Nervensystems verursacht. Bis zum 28. Februar 2021 wurden insgesamt 43,951 Erkrankungen des Nervensystems als Nebenwirkungen des Impfstoffs von Oxford/AstraZeneca gemeldet, von denen 19 leider zum Tod führten.

Kommen wir schließlich zu den Todesfällen. Bis zum 94,809. Februar 227 wurden dem Yellow Card Scheme der MHRA 28 Nebenwirkungen infolge des Impfstoffs von Pfizer/BioNTech gemeldet, von denen 2021 leider zum Tod führten.

Obwohl eine Million Dosen weniger verabreicht wurden als bei der Pfizer-Impfung, wurden dem Yellow Card Scheme der MHRA insgesamt 201,622 Nebenwirkungen des Impfstoffs von Oxford/AstraZeneca gemeldet, von denen bis zum 275. Februar 28 leider 2021 zum Tod führten.

So, da haben Sie es. Wir haben gerade bewiesen, dass Boris Unsinn redet, wenn er behauptet, der Impfstoff von AstraZeneca sei vollkommen sicher, obwohl die Hälfte Europas seine Verwendung inzwischen ausgesetzt hat.
Wäre dies der Fall, würden wir bei beiden Impfungen eine ähnliche Rate an Nebenwirkungen feststellen. Leider ist dies nicht der Fall, und die Oxford-Impfung scheint kurzfristig bisher deutlich mehr Leid zu verursachen.
Das Problem liegt darin, was wir langfristig als Ergebnis der Pfizer-Impfung sehen werden, bei der die MRNA-Technologie zum Einsatz kommt und die zum ersten Mal in großem Maßstab an Menschen verabreicht wird.
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