Mehrere Schulen in den Vereinigten Staaten mussten letzten Monat für einen Tag schließen, nachdem das Schulpersonal aufgrund schwerer Nebenwirkungen der experimentellen Covid-Impfungen nicht arbeiten konnte.

Die Schulen in Alma und Ithaca, Michigan, wurden am 16. Februar 2021 geschlossen, da die Mehrheit der Lehrkräfte nach der zweiten Dosis des COVID-19-Impfstoffs Nebenwirkungen erlitten hatte. Schulrätin Donalynn Ingersoll schloss die Schule in Alma in Erwartung schwerer Nebenwirkungen des Impfstoffs und erklärte:

„Da 70 Prozent unserer Mitarbeiter (über alle Mitarbeitergruppen hinweg) ihre zweite Dosis am Wochenende erhalten, besteht die Möglichkeit, dass wir nicht in der Lage sind, die Anzahl der Mitarbeiter zu versorgen, die am Montag möglicherweise nicht zur Arbeit erscheinen.“

Auch die Shepard-Schulen in Michigan schlossen ihre Türen, nachdem ein großer Teil des Personals unmittelbare negative Reaktionen auf die zweite Dosis des Moderna mRNA-1273-Impfstoffs erlitt. Schulleiter Greg Miller schrieb in einer E-Mail:

„Leider müssen wir für morgen, Donnerstag, einen Schneetag ausrufen, da die Mitarbeiter des Bezirks nach der zweiten Dosis des Covid-Impfstoffs Krankheitssymptome aufweisen. Es wird keinen Online-Unterricht geben.“

In Ohio mussten die Schulen im Bezirk Fairless schließen, nachdem viele Mitarbeiter negative Reaktionen auf die erste Runde der COVID-19-Impfung erlitten hatten. Maureen Ahmann, Ärztin des Gesundheitsamtes von Stark County, sagte, sie sei nicht besorgt über die große Zahl negativer Impfreaktionen –

Was die konkreten Abrufzahlen in Fairless betrifft, habe ich nicht mit ihnen gesprochen, aber es überrascht mich nicht, wenn die Leute ähnliche Reaktionen auf den Impfstoff zeigen. Tatsächlich sind das sogar gute Nachrichten, denn wir wissen, dass sie reagieren.“

Mitarbeiter der Sandy Creek-Schulen im New Yorker Bezirk erlitten ein ähnliches Schicksal: Ein Drittel der Schulmitarbeiter gab an, sich nach der zweiten Impfung mit dem Moderna-Impfstoff unwohl zu fühlen, was zur eintägigen Schulschließung führte. Schulrat Kyle Faulkner erklärte:

„Wir sind ein kleiner Bezirk, und heute waren so viele Menschen außer Gefecht, dass wir nicht genug Personal für die Schulen hatten“, sagte Faulkner. „Manche werden bei der zweiten Impfung ziemlich krank.“

Als die COVID19-Impfstoffe im Dezember für den Notfalleinsatz zugelassen wurden, sagte der Chefwissenschaftler der Operation Warp Speed ​​der US-Regierung, dass zwischen einem und 15 Prozent der freiwilligen Versuchsteilnehmer von Pfizer und Moderna über „deutlich spürbare Nebenwirkungen“ berichtet hätten.

Die New York Times berichteten, dass sich COVID-19-Impflinge nach der zweiten Impfdosis möglicherweise so schlecht fühlen, dass sie einen Tag lang nicht arbeiten können. Die Hälfte der Teilnehmer der Pfizer-Studie litt unter Müdigkeit und mindestens 25 bis 33 Prozent oder mehr litten unter Kopfschmerzen, Schüttelfrost und Muskelschmerzen.

Laut den Dokumenten, die Pfizer und Moderna dem Beratungsausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) vorgelegt haben, verursachten die Impfstoffe in den klinischen Studien weit verbreitete Nebenwirkungen. Die zweite Dosis des von Pfizer hergestellten Impfstoffs verursachte bei 59.4 Prozent Müdigkeit, bei 51.7 Prozent Kopfschmerzen, bei 37.3 Prozent Muskelschmerzen, bei 21.9 Prozent Gelenkschmerzen, bei 35.1 Prozent Schüttelfrost und bei 15.8 Prozent Fieber der Freiwilligen.

Moderna – das später in diesem Jahr auf die britische Bevölkerung losgelassen wird – berichtete von Müdigkeit bei 68.5 Prozent, Kopfschmerzen bei 63 Prozent, Schmerzen und Beschwerden bei 59.6 Prozent, Schüttelfrost bei 43.4 Prozent und Fieber bei 15.6 Prozent der Teilnehmer an Impfstoffstudien.¹²

Während die überwiegende Mehrheit dieser extremen grippeähnlichen Nebenwirkungen vorübergehend zu sein scheint und nur ein oder zwei Tage anhält, wurden seit Beginn der Massenimpfkampagne gegen diesen experimentellen Impfstoff häufiger schwerwiegende Nebenwirkungen der COVID-19-Impfstoffe gemeldet.

Laut dem US-amerikanischen Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) wurden bis zum 12. Februar 15,923 unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit den COVID-19-Impfstoffen gemeldet, darunter 3,126 schwerwiegende Ereignisse, 6161 lebensbedrohliche, 21 Besuche in der Notaufnahme, 1,869 Krankenhausaufenthalte und 929 Todesfälle.

Es ist wichtig zu beachten, dass ein vom US-Gesundheitsministerium finanzierter Bericht von Harvard Pilgrim Health Care Inc. aus dem Jahr 2011 ergab, dass weniger als ein Prozent aller unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit Impfstoffen an VAERS gemeldet werden.

Sowohl der COVID-19-Impfstoff von Pfizer als auch der von Moderna haben in den USA eine Notfallzulassung (EUA) erhalten, wurden jedoch von der FDA nicht offiziell zur Zulassung freigegeben – eine ähnliche Situation wie im Vereinigten Königreich, wo die Impfstoffe von Pfizer und Oxford nur für den Notfallgebrauch zugelassen wurden. Dies bedeutet, dass die Hersteller nicht für etwaige Schäden haften, die durch ihre Impfstoffe entstehen.