Die britische Regierung hat ihren achten Bericht veröffentlicht, in dem die Nebenwirkungen der Impfstoffe von Pfizer/BioNTech und Oxford/AstraZeneca hervorgehoben werden, die seit Beginn der Einführung am 8. Dezember 2020 aufgetreten sind. Dieses Mal sind wir tiefer gegraben und haben Erschreckendes herausgefunden …

Der Bericht der britischen Regierung (was Sie hier finden können) hat die bis zum 14. März über das Yellow Card Scheme der MHRA eingegebenen Daten zusammengetragen. Zu diesem Zeitpunkt waren schätzungsweise 10.9 Millionen Erstdosen des Impfstoffs von Pfizer/BioNTech und 13.7 Millionen Dosen des Impfstoffs der Universität Oxford/AstraZeneca verabreicht worden, sowie rund 1.3 Millionen Zweitdosen, überwiegend des Impfstoffs von Pfizer/BioNTech. Dies entspricht einem Anstieg der verabreichten Dosen um 2.3 Millionen gegenüber der Vorwoche.

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Unsere früheste Analyse der Daten, die wir Ihnen Anfang Februar vorgelegt haben, zeigten, dass es bis zum 49,472. Januar 21,032 24 Nebenwirkungen auf den Pfizer-Impfstoff und 2021 Nebenwirkungen auf den Oxford-Impfstoff gegeben hatte, wobei 1 von 333 Personen, die die Impfung erhielten, eine schwere Nebenwirkung erlitt.

Wir können bestätigen, dass die Zahl der gemeldeten Nebenwirkungen des Pfizer-Impfstoffs innerhalb von sieben Wochen um 119.6 % gestiegen ist und nun am 108,649. März insgesamt 14 Nebenwirkungen beläuft. Der Oxford-Impfstoff schnitt jedoch deutlich schlechter ab: Zwischen dem 1301.77. Januar und dem 24. März stieg die Zahl der gemeldeten Nebenwirkungen um erstaunliche 14 % auf nun insgesamt 294,820. Das bedeutet, dass derzeit 1 von 166 Menschen nach der Verabreichung eines der experimentellen Covid-Impfstoffe eine schwere Nebenwirkung erleidet.

Das Erschreckende daran ist, dass nur etwa 1 % der Nebenwirkungen tatsächlich dem Yellow Card Scheme der MHRA gemeldet werden und viele Menschen nicht einmal von dessen Existenz wissen.

Wir haben uns die Berichte genauer angesehen, um herauszufinden, welche Arten von Nebenwirkungen gemeldet wurden, und das haben wir herausgefunden …

(Wir haben die Daten verwendet, die im Analysebericht der britischen Regierung zum Pfizer-Impfstoff gezeigt werden {was Sie hier finden können} + Analysedruck des Oxford-Impfstoffs {was Sie hier finden können}.)

Die erste Nebenwirkung, die uns auffiel, ist eine Erkrankung namens Thrombozytopenie. Bei Thrombozytopenie haben Sie nicht genügend Blutplättchen im Blut. Blutplättchen unterstützen die Blutgerinnung und stoppen so Blutungen. Bei einer schweren Form kann es zu spontanen Blutungen in den Augen, am Zahnfleisch oder in der Blase kommen oder bei Verletzungen zu starken Blutungen.

Diese Krankheit ist auch der Grund dafür, dass mehrere europäische Länder, darunter Frankreich, Italien, Norwegen und Dänemark, die Verwendung des Impfstoffs von Oxford/AstraZeneca ausgesetzt haben. Die Gesundheitsbehörden dieser Länder waren besorgt über die Krankenhausaufenthalte und in einigen Fällen Todesfälle von Menschen mit schweren Blutgerinnseln und niedrigen Blutplättchenwerten.

Der mit der Untersuchung dieses Falles beauftragte Chefermittler in Norwegen bestätigte kürzlich, dass die Tatsächlich war die AstraZeneca-Impfung schuld.

Daher ist es besorgniserregend, dass in Großbritannien bis zum 20. März 1 Fälle von Thrombozytopenie aufgrund des Impfstoffs von Oxford/AstraZeneca gemeldet wurden, die zu einem Todesfall führten. Darüber hinaus gab es 14 Fälle von Immunthrombozytopenie, die ebenfalls zu einem Todesfall führten. Bei einer Immunthrombozytopenie greift das Immunsystem die Blutplättchen an und zerstört sie. Blutplättchen sind Zellfragmente, die die Blutgerinnung unterstützen.

Beunruhigend ist jedoch auch, dass sich dasselbe Ereignis im Zusammenhang mit der mRNA-Impfung von Pfizer/BioNTech ereignet hat: Bis zum 15. März wurden 14 Fälle von Thrombozytopenie gemeldet, die zu einem Todesfall führten, sowie 1 Fälle von Immunthrombozytopenie. Alle Augen richten sich auf AstraZeneca, obwohl man eigentlich auch Pfizer im Auge behalten sollte.

Die nächste Nebenwirkung, die wir fanden, wurde in den Berichten als Herzinfarkt bezeichnet. Es handelt sich dabei jedoch um einen sogenannten „Herzinfarkt“. Er tritt auf, wenn der Blutfluss zu einem Teil des Herzens abnimmt oder ganz stoppt, wodurch der Herzmuskel geschädigt wird.

Wir können bestätigen, dass dem Yellow Card Scheme der MHRA bis zum 34. März 14 Fälle von Herzinfarkten aufgrund des Pfizer-Impfstoffs gemeldet wurden, wobei 9 dieser Fälle leider zum Tod führten.

Die Oxford-Impfung schneidet jedoch schlechter ab, da dem Yellow Card Scheme der MHRA 48 Fälle von „Herzinfarkt“ gemeldet wurden, von denen 14 leider tödlich verliefen.

Doch damit nicht genug der Nebenwirkungen, die das Herz betreffen: Dem Yellow Card Scheme der MHRA wurden bis zum 44. März insgesamt 18 Fälle von Herzstillstand infolge der Impfung mit dem Pfizer-Impfstoff gemeldet, von denen 14 zum Tod führten.

Die Oxford-Impfung verursachte 41 Fälle von Herzstillstand, 13 davon mit Todesfolge. Ein Herzstillstand ist ein plötzlicher Verlust des Blutflusses, der dadurch entsteht, dass das Herz nicht mehr richtig pumpt.

Die nächste Reaktion, die unsere Aufmerksamkeit erregte, war Tachykardie, die äußerst gefährlich sein kann. Tachykardie ist ein medizinischer Begriff für eine Herzfrequenz von über 100 Schlägen pro Minute und erhöht das Risiko für Schlaganfall, Herzversagen, Herzstillstand und Tod.

Die 345 Fälle von Tachykardie, die dem Yellow Card Scheme der MHRA nach der Impfung mit dem Pfizer-Impfstoff gemeldet wurden, könnten also erklären, warum wir so viele Fälle von Herzinfarkt und Herzstillstand verzeichnen.

Dies gilt auch für die 622 Fälle von Tachykardie, die dem Yellow Card Scheme der MHRA nach der Impfung mit dem AstraZeneca-Impfstoff gemeldet wurden. Das sind fast doppelt so viele wie nach der Impfung mit dem Pfizer-Impfstoff.

Die gemeldeten Fälle von Tachykardie könnten auch erklären, warum wir die nächste Nebenwirkung der Covid-Impfstoffe erleben. Ihnen ist wahrscheinlich die Zunahme der Anzeigen des NHS mit dem Titel „So erkennen Sie die Anzeichen eines Schlaganfalls“ in den letzten Wochen aufgefallen. Könnte dies etwas mit der Zunahme der im Rahmen des Yellow Card Scheme der MHRA gemeldeten Blutungen des zentralen Nervensystems und zerebrovaskulären Unfällen (auch Schlaganfälle genannt) infolge der experimentellen Covid-Impfstoffe zu tun haben?

Bis zum 14. März wurden im Rahmen des Yellow Card Scheme der MHRA 10 Berichte über Hirnblutungen mit 3 Todesfällen, 7 Berichte über Hirninfarkte, 12 Berichte über ischämische Schlaganfälle mit 1 Todesfall und 4 Berichte über Subarachnoidalblutungen mit 1 Todesfall verzeichnet, alle als Folge des mRNA-Impfstoffs von Pfizer BioNTech.

Die am häufigsten gemeldete Schlaganfallart nach der Pfizer-Impfung ist jedoch der sogenannte zerebrovaskuläre Insult. Dabei handelt es sich um den plötzlichen Tod von Gehirnzellen aufgrund von Sauerstoffmangel, wenn die Blutzufuhr zum Gehirn durch eine Blockade oder einen Riss einer Hirnarterie beeinträchtigt ist. 71 Fälle von zerebrovaskulären Insulten mit drei Todesfällen wurden als Folge der Pfizer-Impfung gemeldet.

Ein zerebrovaskulärer Unfall ist auch die häufigste Art von Schlaganfall, die nach der Impfung mit dem Oxford-Impfstoff auftritt. Bis zum 85. März 7 wurden dem MHRA Yellow Card Scheme 14 Fälle mit 2021 Todesfällen gemeldet. Wir haben aber auch 10 Fälle von Hirnblutungen mit 3 Todesfällen, 4 Fälle von Hirninfarkt mit 1 Todesfall, 4 Fälle von hämorrhagischem Schlaganfall mit 1 Todesfall und 12 Fälle von ischämischem Schlaganfall beobachtet, um nur einige zu nennen.

Die Fazialisparese ist eine Erkrankung, die eine vorübergehende Schwäche oder Lähmung (Bewegungsmangel) der Muskeln auf einer Gesichtshälfte verursacht. Sie ist die häufigste Ursache für Gesichtslähmung. Wir können bestätigen, dass der MHRA bis zum 14. März insgesamt 117 Fälle von Gesichtslähmung infolge der Impfung mit dem Impfstoff von Oxford/AstraZeneca gemeldet wurden.

Bevor wir die Anzahl der Fälle von Bell-Lähmung/Gesichtslähmung präsentieren, die der MHRA als Folge der Impfung mit dem Impfstoff von Pfizer BioNTech gemeldet wurden, möchten wir Ihnen zeigen, was die MHRA in ihrer Analyse des Berichts zu diesem Thema zu sagen hatte –

„Die MHRA überprüft weiterhin Fälle von Fazialisparese und vergleicht die Fallberichte mit der Zahl, die ohne Impfung zufällig auftreten würde (die ‚natürliche Rate‘). Die Anzahl der bisher eingegangenen Berichte über Gesichtslähmungen entspricht der erwarteten natürlichen Rate und deutet derzeit nicht auf ein erhöhtes Risiko nach den Impfungen hin.„Wir werden diese Ereignisse weiterhin beobachten, unter anderem durch die Auswertung elektronischer Patientendaten.“

Interessant. Kann die MHRA bitte erklären, warum die Zahl der gemeldeten Fälle von Fazialisparese/Gesichtslähmung infolge der Pfizer-Impfung fast doppelt so hoch ist wie die Zahl der gemeldeten Fälle infolge der Oxford-Impfung, obwohl bis zum 2. März 3 zwei bis drei Millionen Dosen mehr der Oxford-Impfung verabreicht wurden?

Die Gesamtzahl der der MHRA gemeldeten Fälle von Gesichtslähmung infolge der Impfung mit dem experimentellen mRNA-Impfstoff von Pfizer/BioNTech beträgt mittlerweile 220. Dies beweist einen kausalen Zusammenhang, da wir weniger Fälle sehen sollten als infolge der Impfung mit Oxford, wenn die Rate dem entspricht, was in der „ungeimpften“ Bevölkerung zu erwarten ist.

Die nächste besorgniserregende Nebenwirkung, die der MHRA gemeldet wurde, betrifft Krampfanfälle. Ein Krampfanfall ist eine plötzliche, unkontrollierte elektrische Störung im Gehirn. Er kann Veränderungen im Verhalten, in den Bewegungen, Gefühlen und im Bewusstseinszustand verursachen.

Es wurden 131 Fälle von Krampfanfällen nach der Pfizer-Impfung gemeldet, davon ein Todesfall.

Der Oxford-Impfstoff schneidet jedoch deutlich schlechter ab: Nach der Verabreichung kam es zu fast dreimal so vielen gemeldeten Anfällen, nämlich insgesamt 351, die zu zwei Todesfällen führten.

Es gibt jedoch eine viel besorgniserregendere Nebenwirkung im Zusammenhang mit Krampfanfällen. In der obigen Tabelle haben wir eine Nebenwirkung namens „Fieberkrampf“ hervorgehoben, von der ein Fall im Zusammenhang mit der Pfizer-Impfung gemeldet wurde. Ein gemeldeter Fall klingt zwar nicht so besorgniserregend, aber die tatsächliche Erkrankung ist es. Ein Fieberkrampf ist ein Anfall, der bei Kindern mit Fieber auftreten kann und am häufigsten im Alter zwischen sechs Monaten und drei Jahren auftritt. Nach dem sechsten Lebensjahr hören sie jedoch in der Regel auf, bei Erwachsenen kommt er äußerst selten vor.

Wir wissen nun, dass Kinder nicht geimpft werden und das auch nicht sollten, da das Risiko einer schweren Erkrankung bei Kontakt mit dem vermeintlichen Covid-19 äußerst gering ist. Daher ist es äußerst beunruhigend, dass insgesamt 36 Fälle von Fieberkrämpfen nach der Impfung mit dem Impfstoff von Oxford/AstraZeneca gemeldet wurden. Dies beweist auch einen ursächlichen Zusammenhang, da die Fälle bei Erwachsenen selten auftreten und die Häufigkeit im Vergleich zum Impfstoff von Pfizer/BioNTech um 360 % höher ist.

Insgesamt wurden dem MHRA Yellow Card Scheme bis zum 20,632. März 18 14 Erkrankungen des Nervensystems mit 2021 Todesfällen gemeldet, die auf die Impfung von Pfizer zurückzuführen sind.

Allerdings wurden infolge der AstraZeneca-Impfung mehr als dreimal so viele Erkrankungen des Nervensystems gemeldet. Bis zum 63,660. März 23 lag die Gesamtzahl bei 14, die zu 2021 Todesfällen führten.

Schließlich kommen wir zu den Todesfällen, die als Nebenwirkungen der Covid-Impfstoffe gemeldet wurden.

Bei der MHRA liegen 259 Berichte über Todesfälle im Zusammenhang mit dem Impfstoff von Pfizer/BioNTech vor, bei denen der Patient kurz nach der Impfung verstarb, 326 Berichte im Zusammenhang mit dem Impfstoff der Oxford University/AstraZeneca und 9, bei denen die Impfstoffmarke nicht angegeben wurde.

Die MHRA versucht, diese Todesfälle als nicht durch den Impfstoff verursacht zu rechtfertigen, indem sie behauptet, dass „Die Mehrzahl dieser Berichte betraf ältere Menschen oder Menschen mit Grunderkrankungen'.

Wir sind davon überzeugt, dass sie das getan haben, aber wie können sie es wagen, diese Logik auf Todesfälle anzuwenden, die als Nebenwirkungen experimenteller Impfstoffe gemeldet wurden, wenn die Behörden dieselbe Logik aufgegeben haben, um der breiten Öffentlichkeit Angst einzujagen und sie so zu zwingen, sich in den letzten 12 Monaten und darüber hinaus der diktatorischen Tyrannei zu fügen.

Wenn jemand innerhalb von 28 Tagen nach Erhalt eines positiven Testergebnisses auf SARS-CoV-2 an Vorerkrankungen stirbt, wird uns gesagt, dass es sich definitiv um Covid-19 handelt. Wenn jedoch jemand innerhalb weniger Tage nach Erhalt einer Dosis eines experimentellen Covid-Impfstoffs an Vorerkrankungen stirbt, wird uns gesagt, dass es sich definitiv um die Vorerkrankungen handelt.

Die Heuchelei stinkt!