Das neueste Update der europäischen Datenbank 'Eudravigilanz„Eine Studie über gemeldete Nebenwirkungen der Covid-19-Impfstoffe zeigt, dass in den EU-Ländern eine tragische Anzahl schwerwiegender Nebenwirkungen, darunter auch Todesfälle, aufgetreten ist.“
Die EurdraVigilance-Datenbank ähnelt dem Yellow Card-System der MHRA in Großbritannien, in dem Nebenwirkungen der Covid-Impfstoffe gemeldet werden können. Sie ähnelt jedoch viel stärker der VAERS-Datenbank in den USA, da es sich um eine durchsuchbare Datenbank handelt. Im Gegensatz zum Yellow Card-System der MHRA, das lediglich ein wöchentliches Update aller Reaktionen liefert, ohne Angaben zu Alter oder Geschlecht der Person zu machen, die die Nebenwirkung erlitten hat, ist sie mit der VAERS-Datenbank in den USA vergleichbar.
Hier ist was Eudravigilanz gibt über ihre Datenbank an:
Diese Website wurde ins Leben gerufen von der European Medicines Agency im Jahr 2012 angegeben um der Öffentlichkeit Zugang zu Berichten über vermutete Nebenwirkungen zu gewähren (auch bekannt als vermutete Nebenwirkungen). Diese Berichte werden elektronisch übermittelt an Eudravigilanz von den nationalen Arzneimittelzulassungsbehörden und von Pharmaunternehmen, die über Marktzulassungen (Lizenzen) für die Arzneimittel verfügen.
EudraVigilance ist ein System zur Erfassung von Meldungen vermuteter Nebenwirkungen. Diese Meldungen dienen der Bewertung von Nutzen und Risiken von Arzneimitteln während ihrer Entwicklung und der Überwachung ihrer Sicherheit nach ihrer Zulassung im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR). EudraVigilance wird seit Dezember 2001 eingesetzt.
Diese Website wurde ins Leben gerufen, um den EudraVigilance-Zugriffsrichtlinie, das entwickelt wurde, um die öffentliche Gesundheit durch die Unterstützung der Überwachung der Arzneimittelsicherheit zu verbessern und die Transparenz für die Beteiligten, einschließlich der breiten Öffentlichkeit, zu erhöhen.
Die Verwaltungsrat der Europäischen Arzneimittel-Agentur Die EudraVigilance-Zugangsrichtlinie wurde erstmals im Dezember 2010 verabschiedet. Im Dezember 2015 verabschiedete der Vorstand eine überarbeitete Fassung auf Grundlage der Pharmakovigilanz-Gesetzgebung von 2010. Ziel der Richtlinie ist es, Interessengruppen wie den nationalen Arzneimittelbehörden im EWR, der Europäischen Kommission, Angehörigen von Gesundheitsberufen, Patienten und Verbrauchern sowie der Pharmaindustrie und Forschungsorganisationen Zugang zu Berichten über vermutete Nebenwirkungen zu gewähren.
Transparenz ist ein zentrales Leitprinzip der Agentur und entscheidend für die Vertrauensbildung in den Regulierungsprozess. Durch mehr Transparenz kann die Agentur dem wachsenden Informationsbedarf der Interessengruppen, einschließlich der breiten Öffentlichkeit, besser gerecht werden.
Der jüngste Bericht, der die bis zum 8. Mai 2021 gemeldeten Nebenwirkungen enthält, zeigt, dass die vier experimentellen Impfstoffe, die derzeit in der EU eingeführt werden, 405,259 schwere Nebenwirkungen verursacht haben, darunter leider 10,570. Wir vermuten jedoch, dass die Gesamtzahl der Meldungen zum 8. Mai aufgrund des Rückstaus bei den Meldungen in der Datenbank deutlich höher war.
Die vier experimentellen „Impfstoffe“, die derzeit in der EU eine Notfallzulassung haben, sind:
- COVID-19 MRNA IMPFSTOFF MODERNA (CX-024414)
- COVID-19 MRNA-IMPFSTOFF PFIZER-BIONTECH
- COVID-19 IMPFSTOFF ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)
- COVID-19-IMPFSTOFF JANSSEN (AD26.COV2.S)
Laut der EudraVigilance-Datenbank hat die mRNA-Impfung von Pfizer bis zum 170,528. Mai 5,368 8 schwere Nebenwirkungen und 2021 Todesfälle verursacht.
Diese beinhalten -
- 12,435 Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems, davon 54 Todesfälle
- 8,551 Herzerkrankungen, davon 636 Todesfälle
- 62 angeborene, familiäre und genetische Erkrankungen, davon 4 Todesfälle
- 4,828 Ohren- und Labyrintherkrankungen, davon 3 Todesfälle
- 153 Endokrine Störungen
- 5,413 Augenerkrankungen, davon 9 Todesfälle
- 37,167 Magen-Darm-Erkrankungen, davon 270 Todesfälle
- 115,627 Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort, davon 1719 Todesfälle
- 279 Leber- und Gallenerkrankungen, davon 24 Todesfälle
- 4,047 Erkrankungen des Immunsystems, davon 25 Todesfälle
- 12,099 Infektionen und parasitäre Erkrankungen, davon 589 Todesfälle
- 4,142 Verletzungen, Vergiftungen und Verfahrenskomplikationen, davon 72 Todesfälle
- 8,904 Ermittlungen, davon 196 Todesfälle
- 2,961 Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen, davon 109 Todesfälle
- 59,217 Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes, davon 58 Todesfälle
- 194 gutartige, bösartige und nicht näher bezeichnete Neubildungen (inkl. Zysten und Polypen) inkl. 11 Todesfälle
- 76,946 Erkrankungen des Nervensystems, davon 535 Todesfälle
- 231 Schwangerschaft, Wochenbett und perinatale Erkrankungen, davon 9 Todesfälle
- 83 Produktprobleme
- 7,002 Psychiatrische Erkrankungen, davon 81 Todesfälle
- 1,143 Nieren- und Harnwegserkrankungen, davon 82 Todesfälle
- 1,241 Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse, davon 2 Todesfälle
- 16,257 Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums, davon 619 Todesfälle
- 18,516 Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes, davon 46 Todesfälle
- 564 Soziale Umstände, davon 9 Todesfälle
- 142 chirurgische und medizinische Eingriffe, davon 9 Todesfälle
- 9,851 Gefäßerkrankungen, davon 197 Todesfälle
Laut der EudraVigilance-Datenbank hat die mRNA-Impfung von Moderna bis zum 22,985. Mai 2,865 8 schwere Nebenwirkungen und 2021 Todesfälle verursacht.
Diese beinhalten -
- 1,047 Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems, davon 19 Todesfälle
- 1,674 Herzerkrankungen, davon 301 Todesfälle
- 8 angeborene, familiäre und genetische Erkrankungen, davon 2 Todesfälle
- 535 Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
- 29 Endokrine Erkrankungen, davon 1 Todesfall
- 793 Augenerkrankungen, davon 4 Todesfälle
- 4,952 Magen-Darm-Erkrankungen, davon 100 Todesfälle
- 16,192 Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort, davon 1255 Todesfälle
- 98 Leber- und Gallenerkrankungen, davon 6 Todesfälle
- 587 Erkrankungen des Immunsystems, davon 4 Todesfälle
- 1,906 Infektionen und parasitäre Erkrankungen, davon 151 Todesfälle
- 1,042 Verletzungen, Vergiftungen und Verfahrenskomplikationen, davon 53 Todesfälle
- 1,395 Ermittlungen, davon 68 Todesfälle
- 670 Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen, davon 58 Todesfälle
- 7,143 Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes, davon 58 Todesfälle
- 60 gutartige, bösartige und nicht näher bezeichnete Neubildungen (inkl. Zysten und Polypen) inkl. 11 Todesfälle
- 9,617 Erkrankungen des Nervensystems, davon 294 Todesfälle
- 62 Schwangerschaft, Wochenbett und perinatale Erkrankungen
- 11 Produktprobleme
- 1,118 Psychiatrische Erkrankungen, davon 45 Todesfälle
- 383 Nieren- und Harnwegserkrankungen, davon 32 Todesfälle
- 135 Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse, davon 1 Todesfall
- 2,822 Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums, davon 255 Todesfälle
- 2,901 Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes, davon 22 Todesfälle
- 214 Soziale Umstände, darunter 9 Todesfälle
- 131 chirurgische und medizinische Eingriffe, davon 16 Todesfälle
- 1,526 Gefäßerkrankungen, davon 100 Todesfälle
Laut der EudraVigilance-Datenbank hat die virale Vektorimpfung von AstraZeneca bis zum 208,738. Mai 2,102 8 schwere Nebenwirkungen und 2021 Todesfälle verursacht.
Diese beinhalten -
- 6,221 Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems, davon 86 Todesfälle
- 8,504 Herzerkrankungen, davon 261 Todesfälle
- 83 angeborene, familiäre und genetische Erkrankungen, davon 2 Todesfälle
- 5,774 Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
- 174 Endokrine Erkrankungen, davon 2 Todesfälle
- 9,158 Augenerkrankungen, davon 7 Todesfälle
- 62,739 Magen-Darm-Erkrankungen, davon 99 Todesfälle
- 158,518 Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort, davon 604 Todesfälle
- 319 Leber- und Gallenerkrankungen, davon 18 Todesfälle
- 2,135 Erkrankungen des Immunsystems, davon 8 Todesfälle
- 12,002 Infektionen und parasitäre Erkrankungen, davon 138 Todesfälle
- 4,991 Verletzungen, Vergiftungen und Verfahrenskomplikationen, davon 33 Todesfälle
- 11,441 Ermittlungen, davon 38 Todesfälle
- 7,621 Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen, davon 31 Todesfälle
- 93,094 Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes, davon 24 Todesfälle
- 178 gutartige, bösartige und nicht näher bezeichnete Neubildungen (inkl. Zysten und Polypen) inkl. 5 Todesfälle
- 125,892 Erkrankungen des Nervensystems, davon 318 Todesfälle
- 128 Schwangerschaft, Wochenbett und perinatale Erkrankungen, davon 1 Todesfall
- 64 Produktprobleme
- 10,895 Psychiatrische Erkrankungen, davon 17 Todesfälle
- 1,976 Nieren- und Harnwegserkrankungen, davon 20 Todesfälle
- 2,519 Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brust
- 18,411 Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums, davon 228 Todesfälle
- 26,202 Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes, davon 13 Todesfälle
- 475 Soziale Umstände, darunter 4 Todesfälle
- 431 chirurgische und medizinische Eingriffe, davon 14 Todesfälle
- 10,653 Gefäßerkrankungen, davon 131 Todesfälle
Der virale Vektorimpfstoff von Johnson & Johnson hat laut der EudraVigilance-Datenbank bis zum 2,873. Mai 235 8 schwere Nebenwirkungen und 2021 Todesfälle verursacht.
Diese beinhalten -
Gesamtreaktionen für die experimentelle COVID-19-Impfstoff JANSSEN (AD26.COV2.S) von Johnson & Johnson: 235 Todesfälle und 2,873 Verletzungen bis 08
- 79 Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems inkl. 7 Todesfälle
- 169 Herzerkrankungen inkl. 22 Todesfälle
- 3 Angeborene, familiäre und genetische Störungen
- 45 Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
- 3 Endokrine Störungen inkl. 1 Todesfall
- 110 Augenerkrankungen inkl. 1 Todesfall
- 783 Magen-Darm-Erkrankungen inkl. 6 Todesfälle
- 2,071 Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort inkl. 67 Todesfälle
- 20 Leber- und Gallenerkrankungen inkl. 1 Todesfall
- 35 Erkrankungen des Immunsystems
- 140 Infektionen und parasitäre Erkrankungen inkl. 6 Todesfälle
- 117 Verletzungen, Vergiftungen und Verfahrenskomplikationen inkl. 2 Todesfälle
- 507 Untersuchungen inkl. 11 Todesfälle
- 56 Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen inkl. 6 Todesfälle
- 1,348 Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes inkl. 9 Todesfälle
- 4 Gutartige, bösartige und nicht näher bezeichnete Neubildungen (inkl. Zysten und Polypen)
- 1,852 Erkrankungen des Nervensystems inkl. 32 Todesfälle
- 5 Schwangerschaft, Wochenbett und perinatale Erkrankungen
- 4 Produktprobleme
- 116 Psychiatrische Erkrankungen inkl. 2 Todesfälle
- 35 Nieren- und Harnwegserkrankungen inkl. 3 Todesfälle
- 29 Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brust
- 366 Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums inkl. 18 Todesfälle
- 172 Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes inkl. 1 Todesfall
- 20 Soziale Umstände inkl. 1 Todesfall
- 80 Chirurgische und medizinische Verfahren inkl. 10 Todesfälle
- 502 Gefäßerkrankungen inkl. 29 Todesfälle
Das Erschreckende ist, dass nur 1–10 % der Nebenwirkungen der Covid-Impfstoffe tatsächlich an die EudraVigilance-Datenbank gemeldet werden.
Bitte teilen Sie diese Informationen mit anderen. Nur durch unsere Stimme können wir weitere Todesfälle und schwere Erkrankungen verhindern. Wir haben die harte Arbeit für Sie erledigt, jetzt liegt es an Ihnen, etwas dagegen zu unternehmen.
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Wir haben im Artikel einen Link zur Datenbank bereitgestellt, leider muss die Suche in der Datenbank vom einzelnen Benutzer durchgeführt werden
Vielen Dank für die Veröffentlichung dieser Zahlen.
Der Link funktioniert nicht, da das „EudraVigilance“-System auf „Oracle“ (Antikgasfabrik) basiert.
Diese Website veröffentlicht jedoch jede Woche die Zahlen für die USA, Großbritannien und die EU:
https://rforresistance.wordpress.com/
In diesen drei Regionen sind durch diese „Impfstoffe“ bereits mehr als 15 Menschen gestorben.
Das ist Massenmord, nichts anderes
Dieses WordPress-Blog ist der feuchte Traum eines Verschwörungstheoretikers.
Kein ehrlicher Mensch sollte es jemals ernst nehmen.
Glauben Sie wirklich, dass die CDC in den USA ein Programm zur Massenvernichtung von Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren betreibt? Im Ernst?
Ich kenne ein paar Frauen über 60 und eine 82, die nach der Spritze vaginale Blutungen hatten! Sagen Sie mir, dass das nicht falsch ist! Ich kenne eine Frau, die nach der Spritze ein paar Tage lang gelähmt war!! Auch ich. In Indien verabreichen sie gerade Ivermectin und Hydroxychloroquin und die Zahlen sinken!! Warum sind diese Leute sooo böse, dass sie unserer Welt das antun??? Unsere armen Kinder!!
Ich kann auf die Daten zugreifen. Wo sind jedoch die Todeszahlen aufgeführt? Ich kann sie nicht finden. Was übersehe ich? Danke!
Interessant (und auch beängstigend) ist, dass die große Mehrheit der schweren Reaktionen, etwa 75 bis 80 %, in der Altersgruppe der 18- bis 64-Jährigen auftritt.
Wenn man sich die Aufschlüsselung nach Altersgruppen genauer ansieht, ist sie so ziemlich das Gegenteil zu den Todesfällen „mit Covid“ und das Gegenteil von dem, was ich erwarten würde.
18-64 75%
65-85 15%
85+ 5%
Ich vermute, dass sehr viele der Reaktionen (und Todesfälle) bei älteren Menschen nicht gemeldet und einfach als Symptome einer bestehenden Krankheit (oder eines bestehenden Leidens) abgetan werden, während eine Reaktion bei einem jüngeren, gesunden Menschen offensichtlich auf die Impfung zurückzuführen ist.
Darüber hinaus betreffen 75 % der Meldungen Frauen, während nur 25 % Männer betreffen. Ich gehe wiederum davon aus, dass Nebenwirkungen bei Männern deutlich unterberichtet werden.
Die Gesamtzahl der Nebenwirkungen im Verhältnis zur Gesamtzahl der Impfungen ist wie ein kleiner Tropfen Wasser in einem ganzen Ozean.