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Moderna-Covid-Impfstoff verursacht Blutgerinnsel bei Einwohner von Colorado

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Jeff Johnson, 49 (im Bild), aus Brighton, Colorado, erlitt eine Woche, nachdem er in den Salud Family Health Centers den Moderna-Coronavirus-Impfstoff erhalten hatte, Blutgerinnsel im Bein
Quelle: Tägliche Post
Jeff Johnson, 49, aus Brighton, Colorado, entwickelte nur eine Woche nach der Verabreichung einer Dosis des Moderna-Impfstoffs Blutgerinnsel in seinem linken Bein.

Ein Mann aus Colorado, der den Covid-19-Impfstoff von Moderna erhalten hatte, gab an, bei ihm Blutgerinnsel entwickelt zu haben, von denen er befürchtete, dass sie zu seinem Tod führen würden.

Jeff Johnson, 49, aus Brighton, Colorado, erhielt seine erste Dosis des Moderna-Impfstoffs in den Salud Family Health Centers der Stadt und hatte bis eine Woche nach der Injektion keine Probleme.

Johnson sagte, er habe Schmerzen und Druckempfindlichkeit in seinem linken Bein verspürt, das anschwoll: „Natürlich war ich besorgt. Ich weiß, dass Blutgerinnsel schlimm sind, und ich hatte Angst zu sterben.“

Der Einwohner von Brighton ging daraufhin in die Notaufnahme, wo die Ärzte ihm mitteilten, dass er an einer tiefen Venenthrombose (TVT) leide, bei der sich in einem entfernten Blutgefäß, beispielsweise im Ober- oder Unterschenkel, ein Blutgerinnsel bildet.

Die Ärzte fanden zwei Blutgerinnsel in seinem linken Bein und sagten, diese könnten durch den Moderna-Impfstoff verursacht worden sein, es gebe jedoch „keine Beweise“ für diese Behauptung. Nach der Behandlung verbesserte sich Johnsons Zustand, er wurde aus dem Krankenhaus entlassen und soll nun wieder arbeiten.

Johnson äußerte die Hoffnung, dass er nach der Covid-Impfung keine weiteren Probleme haben wird – außer den Blutgerinnseln, die sich in seinem linken Bein gebildet haben.

Er sagte, dass er sich zunehmend Sorgen über die Blutgerinnsel an seinem linken Bein mache, nachdem er ähnliche Nachrichten über die Einzeldosis-Covid-9-Impfung von Janssen gehört habe. Allerdings seien die mit der Janssen-Impfung verbundenen Blutgerinnsel anders als die, die Johnson erlitten habe.

Es scheint, als ob Blutgerinnsel die erwartete Nebenwirkung der Covid-Impfstoffe geworden sind, zusammen mit einer Tsunami anderer Nebenwirkungen einschließlich Schlaganfälle, Blindheit und Tod. Die Medien berichten zwar über diese tödlichen – oder, wie sie es nennen, „normalen“ – Nebenwirkungen der Impfung, vermeiden es jedoch, die Zusammenhänge zu erkennen und verbreiten weiterhin Propaganda, die die Öffentlichkeit dazu auffordert, die Ärmel hochzukrempeln und „ihrem Land zu dienen“.

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Richard Noakes
Richard Noakes
4 Jahren

Schwere Reaktionen bei gesunden Teenagern auf die COVID-19-Impfung – Analyse von Dr. Joseph Mercola Fakten geprüft

Geschichte auf einen Blick

  • Der 17-jährige Everest Romney aus Draper, Utah, entwickelte innerhalb weniger Tage nach der COVID-19-Impfung Blutgerinnsel im Gehirn
  • Emma Burkey, eine 18-Jährige aus der Gegend von Las Vegas, erhielt am 20. März 2021 den Impfstoff von Johnson & Johnson und wurde innerhalb von zwei Wochen aufgrund von Krampfanfällen und Blutgerinnseln in ihrem Gehirn in ein medizinisch induziertes Koma versetzt.
  • Ein weiterer verheerender Bericht besagt, dass ein 15-jähriger Junge aus Colorado, der weder Vorerkrankungen noch Allergien hatte, zwei Tage nach der Impfung mit dem COVID-19-Impfstoff von Pfizer an Herzversagen starb.
  • Die Familien der Opfer hoffen auf Unterstützung bei der Bezahlung der Arztrechnungen, aber es ist unwahrscheinlich, dass sie diese erhalten. Wenn Sie oder ein Angehöriger durch einen experimentellen COVID-19-Impfstoff sterben oder dauerhaft geschädigt werden, können Sie den Pharmahersteller, der ihn hergestellt hat, nicht verklagen.

Gesunde Jugendliche wurden ins Krankenhaus eingeliefert1 und mindestens ein Todesfall bei einem Jugendlichen wurde gemeldet2, nachdem experimentelle COVID-19-Impfungen im Rahmen einer Notfallzulassung (EUA) der US-amerikanischen Food and Drug Administration an Impfstoffhersteller verteilt wurden. Die Nebenwirkungen sind besonders tragisch, da die Überlebensrate von COVID-19 bei Kindern und Jugendlichen bei 99.997 % liegt3, was die Notwendigkeit einer Impfung höchst fraglich macht.
Eines der Risiken eines experimentellen medizinischen Verfahrens wie der COVID-19-Impfung besteht darin, dass jede teilnehmende Person Teil des Experiments ist. Selbst bei Impfstoffen, die seit Jahrzehnten im Einsatz sind, können unerwartete Nebenwirkungen auftreten.
Oftmals sind die Reaktionen mild und umfassen Symptome wie Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Schüttelfrost und Fieber. In anderen Fällen können die Reaktionen jedoch schwerwiegend, lähmend und sogar tödlich sein.
Bis zum 30. April 2021 wurden 3,837 Todesfälle an das US-amerikanische Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) gemeldet.4 Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass nur zwischen 1 %5 und 10 %6 der Nebenwirkungen jemals an VAERS gemeldet werden, einem passiven, freiwilligen Meldesystem. Die tatsächliche Zahl könnte also viel höher sein. Eine von der US-Regierung finanzierte und 2011 veröffentlichte Studie ergab, dass weniger als 1 % der Impfstoff-Nebenwirkungen jemals an VAERS gemeldet werden.7
Gesunder Teenager entwickelt nach Impfung Blutgerinnsel im Gehirn. Am 21. April 2021 erhielt der 17-jährige Everest Romney aus Draper, Utah, eine COVID-19-Impfung. Am nächsten Tag schwoll sein Hals an und er bekam starke Kopfschmerzen, die tagelang anhielten. „Er konnte seinen Hals nicht ohne Hilfe seiner Hände bewegen“, sagte seine Mutter, Cherie Romney, gegenüber ABC 4 News.8
Everests Kinderarzt sagte zunächst, die Nackensymptome seien auf einen Muskelfaserriss zurückzuführen, doch Everest bekam auch Fieber, woraufhin seine Mutter nach Antworten verlangte.
Der Kinderarzt verschrieb Antibiotika und eine Halskrause, da er vermutete, dass es sich um eine Verletzung bei den Basketballspielen des Everest handeln könnte. Cherie drängte jedoch auf eine Computertomographie, nachdem die Migräne länger als eine Woche anhielt. Dabei wurden zwei Blutgerinnsel in seinem Gehirn und ein drittes an der Außenseite seines Gehirns festgestellt.
Nach einem Aufenthalt auf der Intensivstation wurde Everest entlassen, doch seine Augen waren immer noch geschwollen, und man ist sich nicht sicher, was die Zukunft bringen wird. „Das Schlimmste war, dass ich ihm die Spritze erlaubt habe. Dabei war er vorher gesund und munter“, sagte Cherie. „Aber man hinterfragt es, man kann nicht anders, als es zu hinterfragen, wenn alles schiefgeht … Es war ziemlich schrecklich.“
18-Jährige nach COVID-Impfung mit Blutgerinnseln ins Krankenhaus eingeliefertEmma Burkey, eine 18-Jährige aus der Gegend von Las Vegas, entwickelte nach einer COVID-19-Impfung ebenfalls Blutgerinnsel im Gehirn. Sie erhielt am 20. März 2021 den Impfstoff von Johnson & Johnson/Janssen und wurde innerhalb von zwei Wochen aufgrund von Krampfanfällen und Blutgerinnseln im Gehirn in ein medizinisch induziertes Koma versetzt.
Sie erholt sich derzeit in einem Rehabilitationszentrum, doch Bret Johnson, Burkeys Pfarrer, der gebeten wurde, als Sprecher zu fungieren, sagte gegenüber Fortune: „Wir wissen nicht, was mit Emma passieren wird und wie lange es dauern wird, bis sie wieder ein normales Leben führen kann.“10
Am 13. April 2021 gab die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) bekannt, dass sie die Verwendung des COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson in den USA, nachdem sechs Fälle seltener und schwerer Blutgerinnsel, sogenannter zerebraler Sinusvenenthrombosen (CVST), in Verbindung mit niedrigen Blutplättchenwerten (Thrombozytopenie) gemeldet wurden. Infolge dessen wurde ein Todesfall gemeldet.11
Zusammengefasst wird die Erkrankung als Thrombose-Thrombozytopenie-Syndrom (TTS) bezeichnet. Mindestens neun weitere Fälle wurden zwischen dem 13. und 23. April 2021 an VAERS gemeldet, alle bei Frauen im Alter zwischen 18 und 59.12 Jahren.XNUMX
Der experimentelle COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson verwendet einen menschlichen Adenovirus-Vektor, um doppelsträngige DNA für das SARS-CoV-2-Spike-Protein in Zellen zu transportieren, ähnlich wie der Impfstoff von AstraZeneca/Oxford University. experimenteller COVID-19-Impfstoff, das einen Schimpansen-Adenovirus-Vektor verwendet.13
Am 10. Mai 2021 empfahl ein Expertengremium in Norwegen, sowohl die COVID-Impfstoffe von AstraZeneca als auch von Johnson & Johnson aus der Impfkampagne des Landes zu streichen, da Risiko von Blutgerinnseln.14
Auch Dänemark hat den Impfstoff von Johnson & Johnson aus demselben Grund abgelehnt,15 während in den USA die FDA und die US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) die Impfpause aufgehoben haben und die empfohlene Verwendung des Impfstoffs wieder aufgenommen werden sollte. Sie erklärten: „Zum jetzigen Zeitpunkt deuten die verfügbaren Daten darauf hin, dass die Wahrscheinlichkeit des Auftretens eines TTS sehr gering ist, aber die FDA und die CDC werden dieses Risiko weiterhin aufmerksam untersuchen.“16
Sie haben jedoch in ihrem „Merkblatt für Empfänger und Betreuer“ eine Warnung vor dem Risiko hinzugefügt, in der es heißt:17

Bei einigen Personen, die den COVID-19-Impfstoff von Janssen [Johnson & Johnson] erhalten haben, kam es zu Blutgerinnseln in den Blutgefäßen des Gehirns, des Bauchraums und der Beine sowie zu einem Mangel an Thrombozyten (Blutzellen, die dem Körper helfen, Blutungen zu stoppen). Bei Personen, die diese Blutgerinnsel und einen niedrigen Thrombozytenwert entwickelten, begannen die Symptome etwa ein bis zwei Wochen nach der Impfung.

Die meisten Menschen, die diese Blutgerinnsel und niedrigen Thrombozytenwerte entwickelten, waren Frauen im Alter zwischen 18 und 49 Jahren. Die Wahrscheinlichkeit, dass dies auftritt, ist gering. Sie sollten sofort einen Arzt aufsuchen, wenn Sie nach der Verabreichung des Janssen COVID-19-Impfstoffs eines der folgenden Symptome bemerken:

  • Kurzatmigkeit
  • Brustschmerzen
  • Beinschwellung
  • Anhaltende Bauchschmerzen
  • Starke oder anhaltende Kopfschmerzen oder verschwommenes Sehen
  • Leichte Blutergüsse oder kleine Blutflecken unter der Haut außerhalb der Injektionsstelle

Dies sind möglicherweise nicht alle möglichen Nebenwirkungen des Janssen COVID-19-Impfstoffs. Es können schwerwiegende und unerwartete Wirkungen auftreten.“

COVID-Impfstoffbedingter Tod eines Teenagers an VAERS gemeldetEin weiterer verheerender Bericht in VAERS besagt, dass ein 15-jähriger Junge aus Colorado, der weder Vorerkrankungen noch Allergien hatte, zwei Tage nach der Verabreichung des experimentellen mRNA-COVID-19-Impfstoffs von Pfizer an Herzversagen starb.18
In einem Interview mit Yahoo News wies Tom Shimabukuro, stellvertretender Direktor des Immunization Safety Office der CDC, den Bericht schnell zurück und erklärte:19

Jeder kann eine Meldung machen, die Angaben werden nicht überprüft. Bei schwerwiegenden Fällen prüft die CDC die medizinischen Unterlagen. Einige dieser Meldungen könnten tatsächliche Nebenwirkungen sein, die durch den Impfstoff verursacht wurden, andere wiederum sind zufällige gesundheitliche Ereignisse und stehen in keinem Zusammenhang mit dem Impfstoff … Der Nutzen der Impfung überwiegt bei weitem die Risiken.“

VAERS wurden mindestens fünf Todesfälle nach einer COVID-19-Impfung in der Altersgruppe der 6- bis 17-Jährigen gemeldet.20 Dreizehn weitere Berichte über lebensbedrohliche Verletzungen oder dauerhafte Behinderungen wurden in dieser Altersgruppe ebenfalls gemeldet.21 Trotz der unbekannten und potenziell tödlichen Risiken werden COVID-19-Impfstoffe bereits an Kindern ab 6 Monaten getestet.22
Forscher der Yale School of Medicine leiten die klinische Studie von Moderna zu einem COVID-Impfstoff für Kinder Im Alter von 6 Monaten bis 12 Jahren wird die Studie an 6,750 Kindern an 90 Standorten in den USA und Kanada durchgeführt. Doch wie Dr. Inci Yildirim, außerordentliche Professorin für Pädiatrie (Infektionskrankheiten) an der Yale School of Medicine, feststellt:23

Bei einer klinischen Studie für einen COVID-19-Impfstoff für Kinder müssen viele zusätzliche Faktoren berücksichtigt werden. Kinder sind keine kleinen Erwachsenen. Während Kinder wachsen und sich entwickeln, wächst und entwickelt sich auch ihr Immunsystem. Ein 16 Monate altes Kind ist nicht dasselbe wie ein 16-Jähriger. Sie sind beide Kinder, aber ihre Fähigkeit, auf die Impfstoffe zu reagieren, ist unterschiedlich.

Opfer suchen Hilfe bei der Bezahlung ihrer Arztrechnungen, werden diese aber wahrscheinlich nicht bekommen. Burkey, der Teenager, der nach der Impfung aufgrund von Blutgerinnseln und Krampfanfällen in ein künstliches Koma fiel, hat Arztrechnungen in Höhe von 513,000 Dollar, und das ist nur die erste Runde.24 In den USA haben die Hersteller des COVID-19-Impfstoffs bereits so etwas wie eine „Freikarte" wenn es darum geht Haftung und Klagen bei Impfschäden gemäß dem Public Readiness and Emergency Preparedness (PREP) Act, der 2005 verabschiedet und 2020.25 geändert wurde.XNUMX
Im Jahr 1986 schuf der US-Kongress ein bundesweites No-Fault-Gesetz Entschädigungsprogramm für Impfschäden (VICP) als administrative Alternative zu einer Klage wegen Verletzungen und Todesfällen, die durch Impfstoffe verursacht wurden, die von der CDC im National Childhood Vaccine Injury Act von 1986 für Kinder empfohlen wurden.26
Über einen Zeitraum von 30 Jahren wurde dieses Gesetz durch Änderungen im Kongress und die Gesetzgebung der Bundesbehörden geschwächt. Zudem wurde 2011 durch ein Urteil des Obersten Gerichtshofs der USA praktisch jede Haftung der Impfstoffhersteller aufgehoben.
Über umstrittene Schadensersatzansprüche wegen Impfschäden, die nach dem Gesetz von 1986 eingereicht werden, entscheiden Sonderbeauftragte des US-Bundesgerichts für Schadensersatzansprüche in Washington, D.C., und es gibt einen Treuhandfonds, aus dem die Ansprüche bezahlt werden. Dadurch werden den Versicherungsgesellschaften, die Impfstoffhersteller und -anbieter vertreten, kostspielige Entschädigungszahlungen für Impfschäden und -todesfälle erspart.27 Vor diesem durch das Gesetz von 1986 geschaffenen „Impfgericht“ können nur Schadensersatzansprüche für Impfstoffe verhandelt werden, die routinemäßig von der CDC empfohlen werden.
Der US-Bundesgerichtshof wird jedoch nicht an der Entscheidung über umstrittene Schadensersatzansprüche im Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen beteiligt sein. Der bereits erwähnte PREP Act, der 2005 vom Kongress verabschiedet und 2020 unter großem Einfluss der Pharmaindustrie geändert wurde, wird sich separat mit Schadensersatzansprüchen im Zusammenhang mit COVID-19-Impfstoffen befassen, die über das Programm zur Entschädigung von Gegenmaßnahmen gegen Verletzungen. Wie Fortune feststellt:28

Das Countermeasures Injury Compensation Program, das von einer unbekannten Stelle innerhalb des US-Gesundheitsministeriums betrieben wird, deckt medizinische Kosten und Lohnausfall ab, die nicht von der Versicherung übernommen werden. Laut der Health Resources and Services Administration (HRSA), die das Programm betreibt, wurden bis zum 445. April rund 26 Anträge wegen Nebenwirkungen von Impfstoffen oder Behandlungen gestellt.

Von diesen 445 COVID-19-bezogenen Ansprüchen steht etwa ein Viertel im Zusammenhang mit Impfstoffen. Bisher sind noch keine Auszahlungen eingegangen. HRSA gab zwar an, dass keine Ansprüche erstattet wurden, da nicht alle erforderlichen Informationen vorliegen, doch die Entschädigungsquote des Programms ist bekanntermaßen niedrig.
In den letzten zehn Jahren wurden nur 39 von fast 500 unter dem PREP Act eingereichten Ansprüchen vom Bund entschädigt, meist aufgrund von Reaktionen, die durch den H1N1-Impfstoff verursacht wurden.29 Das Fazit ist leider folgendes, wie von Barbara Loe Fisher des Nationalen Impfstoffinformationszentrums:

„Bereits reiche Pharmaunternehmen erhielten von der Regierung mindestens 9 Milliarden Dollar, um in Rekordzeit experimentelle COVID-Impfstoffe zu entwickeln.30 Dadurch verkürzt sich der normale Prozess der Impfstoffentwicklung, -prüfung und -zulassung um fünf bis zehn Jahre.31,32

Doch das war nicht genug. Der Kongress gewährte den Unternehmen zudem einen Haftungsschutz, der sie vor Klagen schützt, wenn ein Produkt, für dessen Herstellung sie vom Staat bezahlt wurden, nicht wie angekündigt funktioniert oder bei dessen Verwendung eine Person zu Schaden kommt.33

Wenn Sie oder ein Angehöriger durch einen experimentellen oder bald von der FDA zugelassenen COVID-Impfstoff sterben oder dauerhaft geschädigt werden, können Sie das Pharmaunternehmen, das den Impfstoff hergestellt hat, nicht verklagen, selbst wenn es Hinweise darauf gibt, dass das Unternehmen ihn weniger reaktiv oder wirksamer hätte machen können.“

Mercola

Ich: Das muss dann die Antwort sein: Testimpfungen bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 12 Jahren durchführen, und das Problem all der Todesfälle durch Testimpfungen bei älteren Kindern ab 13 Jahren und schließlich bei „älteren“ Menschen ist gelöst. (Schauder)
„Wenn es beim ersten Mal nicht klappt, versuchen Sie es immer wieder.“

Daniel

Richard Noakes
Richard Noakes
4 Jahren

SpiroNose.

Joris van Gennip
Vergessen Sie Rachenabstriche: Niederländisches Unternehmen behauptet, sein Alkoholtester könne beim Aufspüren von COVID-19 helfen. Sciencemag

Ich: Verschwenden Sie Ihr Geld nicht für den oben genannten Alkoholtester – machen Sie meinen einfachen, kostenlosen Salzwasser-Schnupfen und Sie werden sofort wissen, ob Sie einen Virus haben oder nicht und warum alles (Testimpfstoffe) unterhalb eines Punktes, auf Höhe Ihrer Ohren, in Ihrem Kopf nicht funktioniert, wenn es in Ihren Arm gespritzt wird

Richard (lächelt)

Richard Noakes
Richard Noakes
4 Jahren

Die Zahlen, die ich unten nenne, sind nur meine Spekulationen. Wenn ich jedoch die verschiedenen Berichte, wie unten aufgeführt, betrachte und einen Prozentsatz hinzufüge, um die Zahlen auf den heutigen Stand vom 18. Mai 2021 zu bringen, komme ich zu diesen endgültigen Zahlen:
 
Menschen, die nach vollständiger Impfung gestorben sind = ca. 13,986 bis 18. Mai 2021
Personen, die schwere Verletzungen gemeldet haben = ca. 881,131, ohne die EU bis zum 18. Mai 2021
Amerikaner wurden nach ihrer letzten COVID-Impfung positiv getestet = 9,319, ohne Großbritannien und die EU bis zum 18. Mai 2021
 
Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass nur zwischen 1 %5 und 10 %6 der Nebenwirkungen (Todesfälle und schwere Verletzungen) jemals an VAERS gemeldet werden, und in Großbritannien und der EU ist es wahrscheinlich dasselbe.
 
Schlimmer noch: Es scheint, dass das Meldesystem für unerwünschte Ereignisse bei Impfungen (VAERS) etwa drei Monate im Rückstand ist.11 Es handelt sich also wahrscheinlich um eine erhebliche Untererfassung, und nicht alle Todesfälle nach der Impfung werden gemeldet.
 
Bitte überprüfen Sie meine Berechnungen und passen Sie sie entsprechend an, wenn Sie mit einer davon nicht einverstanden sind, und veröffentlichen Sie Ihre Aktualisierungen hier.
 
Ein großartiges Argument für die Genfer Konvention, hätte ich gedacht.
 
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Der Klappentext, auf den ich die obige Spekulation stütze, lautet also:
 
Schätzungsweise 124 Millionen Amerikaner sind mittlerweile vollständig gegen COVID-19 geimpft. Bis zum 30. April 2021 starben 3,837 Menschen kurz nach ihrer COVID-Impfung, und 16,014 Menschen meldeten schwere Verletzungen und Behinderungen nach COVID-19-Injektionen – das sind durchschnittlich 30 Menschen pro Tag.
 
Nach den neuesten verfügbaren Zahlen vom 26. April hat die CDC berichtet 9,245 Menschen wurden mindestens zwei Wochen nach ihrer letzten COVID-Impfung positiv auf COVID getestet. Etwa 9 % oder 835 Menschen mussten ins Krankenhaus eingeliefert werden und 132 starben.
 
Hinweise auf tödliche Risiken sind auch in Daten aus der Europäischen Union erkennbar, wo das EudraVigilance-System bis zum 7,766. April 17 2021.24 Berichte über Todesfälle nach einer COVID-Impfung erhalten hatte.XNUMX
 
Schlimmer noch: Es scheint, dass das Meldesystem für unerwünschte Ereignisse bei Impfstoffen (VAERS) einen Rückstand von etwa drei Monaten aufweist.11 Es handelt sich also wahrscheinlich um eine erhebliche Untererfassung.
 
30 Tage haben September, April, Juni und November – alle anderen haben 31 Tage, außer Februar, der 28 Tage hat, und 29 Tage in einem Schaltjahr.
 
8. Dezember bis 31. Januar = 23 Tage. 1. Februar bis 28. Februar = 28 Tage. 1. März bis 31. März = 31 Tage. 1. April bis 30. April = 1. bis 18. Mai = 18 Tage x 30 = 3,900
 
Amerikaner, die nach vollständiger Impfung gestorben sind = 3,837 + 540 = 4377 bis zum 18. Mai 2021
Meldungen über Todesfälle nach Covid-Impfungen in der Europäischen Union = 7,766 + 597 = 8363 bis 18. Mai 2021
Amerikaner, die schwere Verletzungen und Behinderungen gemeldet haben 16,014 + 132 = 16146 bis 18. Mai 2021
Amerikaner wurden nach ihrer letzten COVID-Impfung positiv auf COVID getestet: 9,245 + 74 = 9319 bis 18. Mai 2021
Britische Berichte über Todesfälle nach Impfungen =1,143 + 103 = 1246
bis 18. Mai 2021
Berichte aus Großbritannien über Nebenwirkungen nach Impfungen = 786,350 + 78635 = 864,985 bis 18. Mai 2021
 
Experimentelle Testimpfstoffe sind zu 95 % sicher????????

Ich werde meine kostenlose Salzwasserkur fortsetzen, die mich in den letzten 26.5 Jahren geschützt hat – ich bin noch nicht tot –, obwohl diese Werte in den letzten 5.5 Monaten erreicht wurden. Wenn Sie diese Zahlen jedoch mit 2.2 multiplizieren, „sollten“ wir Ende dieses Jahres zu ungefähren Voraussagen gelangen, die ein besseres Verständnis der Wirksamkeit dieser Testimpfstoffe ermöglichen – ohne Berücksichtigung der Kosten der Covid-Krankenhausrechnungen, die jeden Amerikaner betreffen und die sich auf etwa 500,000 US-Dollar pro Person oder mehr für nur einen Besuch belaufen sollen, und ohne Berücksichtigung der amerikanischen Krankenhäuser, die auf ausstehende Zahlungen klagen, wie berichtet wurde.

Machen Versicherungsgesellschaften Versicherungen ungültig, wenn Sie die Testimpfungen erhalten haben (Versäumnis, Ansprüche geltend zu machen) – keine Ahnung – vielleicht JA!!
 
Daniel