Die britische Regierung/MHRA hat ihren siebzehnten Bericht veröffentlicht, in dem die Nebenwirkungen der Impfstoffe von Pfizer/BioNTech und Oxford/AstraZeneca hervorgehoben werden, die seit Beginn der Einführung am 8. Dezember 2020 aufgetreten sind. Dieses Mal sind wir tiefer gegraben und haben Erschreckendes herausgefunden …

Der Bericht der britischen Regierung (was Sie hier finden können) hat Daten gesammelt, die bis zum 19. Mai über das Yellow Card Scheme der MHRA eingegeben wurden. Zu diesem Zeitpunkt wurden schätzungsweise 12.7 Millionen Erstdosen des Impfstoffs von Pfizer/BioNTech und 24.2 Millionen Dosen des Impfstoffs der Oxford University/AstraZeneca verabreicht. Hinzu kommen rund 10.5 Millionen Zweitdosen des Pfizer-Impfstoffs und 10.7 Millionen Zweitdosen des AstraZeneca-Impfstoffs. Bis zum 19. Mai wurden zudem rund 0.3 Millionen Erstdosen des Moderna-Impfstoffs verabreicht.

Bis zum selben Datum hatte die MHRA 175,673 Berichte über Nebenwirkungen des Pfizer-Impfstoffs und 676,083 Berichte über Nebenwirkungen des AstraZeneca-Impfstoffs erhalten, sodass sich die Gesamtzahl der Nebenwirkungen beider Impfstoffe auf die erschreckende Zahl von 851,756 beläuft. Die MHRA gibt jedoch an, dass nur 1 bis 10 % der Nebenwirkungen tatsächlich im Rahmen des Yellow Card-Programms gemeldet werden.

Zu den Nebenwirkungen zählen 12,028 Blutkrankheiten, 9,198 Herzkrankheiten, 9,110 Ohrenkrankheiten, 13,396 Augenkrankheiten und erstaunliche 178,401 Erkrankungen des Nervensystems. Am 19. Mai lag die Nebenwirkungsrate bei 1 von 142 Personen. Dies ist ein erheblicher Anstieg gegenüber dem ersten Bericht, der Nebenwirkungen bis zum 24. Januar enthielt und in dem die Rate bei 1 von 333 Personen lag. Dies ist ein beunruhigender Trend, wenn man bedenkt, dass ältere und besonders gefährdete Menschen (Menschen mit Vorerkrankungen) zuerst an der Reihe waren, doch jetzt, wo gesündere und jüngere Menschen eine der experimentellen Impfungen erhalten, steigt die Nebenwirkungsrate. Diese Tatsache allein beweist, dass die Impfungen nicht sicher sind und sofort gestoppt werden müssen.

Wir haben uns die Berichte genauer angesehen, um herauszufinden, welche Arten von Nebenwirkungen gemeldet wurden, und das haben wir herausgefunden …

(Wir haben die Daten verwendet, die im Analysebericht der britischen Regierung zum Pfizer-Impfstoff gezeigt werden {was Sie hier finden können} + Analysedruck des Oxford-Impfstoffs {was Sie hier finden können}.)

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Die erste Nebenwirkung, die uns auffiel, ist eine Erkrankung namens Thrombozytopenie. Bei Thrombozytopenie haben Sie nicht genügend Blutplättchen im Blut. Blutplättchen unterstützen die Blutgerinnung und stoppen so Blutungen. Bei einer schweren Form kann es zu spontanen Blutungen in den Augen, am Zahnfleisch oder in der Blase oder zu starken Blutungen bei Verletzungen kommen. Bis zum 19. Mai gab es 98 Berichte über Thrombozytopenie im Zusammenhang mit dem Pfizer-Impfstoff, einer dieser Fälle endete leider tödlich.

Doch es gibt noch eine weitere Erkrankung, die uns aufgefallen ist: die sogenannte „Immunthrombozytopenie“. Dabei greift das Immunsystem fälschlicherweise Blutplättchen an und zerstört sie. Es gibt 52 Berichte über diese Erkrankung im Zusammenhang mit dem Pfizer-Impfstoff.

Aber wenn Sie das schockierend fanden, haben Sie noch nichts gesehen. Denn bis zum 19. Mai gab es 631 Berichte über Thrombozytopenie aufgrund des AstraZeneca-Impfstoffs, von denen fünf leider zum Tod führten. Es gab auch 172 Fälle von Immunthrombozytopenie, von denen einer leider zum Tod führte.

Als nächstes kommen wir zu Herzerkrankungen. Die erste davon ist die Herzinsuffizienz, auch Herzfehler genannt. Dies bedeutet, dass das Herz nicht mehr in der Lage ist, Blut richtig durch den Körper zu pumpen. Dies liegt meist daran, dass das Herz zu schwach oder steif ist. Mögliche Ursachen sind schwere Infektionen, allergische Reaktionen oder Blutgerinnsel in der Lunge. Bis zum 19. Mai wurden der MHRA 24 Fälle von Herzversagen aufgrund des Pfizer-Impfstoffs gemeldet. Leider führten zwei dieser Fälle zum Tod.

Der MHRA liegen außerdem 45 Berichte über Herzversagen aufgrund des AstraZeneca-Impfstoffs vor, von denen sechs zum Tod führten. Außerdem gibt es fünf Berichte über einen kardiogenen Schock mit zwei Todesfällen. Dabei handelt es sich um einen lebensbedrohlichen Zustand, bei dem das Herz plötzlich nicht mehr genügend Blut pumpen kann, um den Bedarf des Körpers zu decken.

Die nächste Herzerkrankung ist der sogenannte Myokardinfarkt, ein Zustand, den Sie als „Herzinfarkt“ kennen. Dabei kommt es zu einer Verringerung oder Unterbrechung des Blutflusses zu einem Teil des Herzens, wodurch der Herzmuskel geschädigt wird. Bis zum 19. Mai erlitten 90 Menschen durch die Pfizer-Impfung einen Herzinfarkt, 16 davon starben.

Die AstraZeneca-Impfung schneidet jedoch deutlich schlechter ab: Insgesamt wurden der MHRA 246 Fälle von Herzinfarkten gemeldet, von denen 35 tödlich verliefen. Außerdem gab es 19 Berichte über Myokardischämie mit acht Todesfällen. Diese tritt auf, wenn der Blutfluss zum Herzen reduziert ist und der Herzmuskel nicht mehr ausreichend mit Sauerstoff versorgt wird. Die reduzierte Durchblutung ist in der Regel die Folge einer teilweisen oder vollständigen Blockade der Herzarterien.

Die letzte Herzerkrankung, die wir behandeln, ist der Herzstillstand. Ein Herzstillstand ist ein plötzlicher Verlust des Blutflusses, der durch die mangelnde Pumpleistung des Herzens entsteht. Anzeichen dafür sind Bewusstlosigkeit und anormale oder fehlende Atmung. Manche Menschen verspüren unmittelbar vor dem Herzstillstand Brustschmerzen, Kurzatmigkeit oder Übelkeit. Leider hat die Pfizer-Impfung bei 59 Menschen die oben genannten Symptome verursacht, 21 von ihnen verloren dabei ihr Leben.

Doch auch hier schneidet der Impfstoff von AstraZeneca schlechter ab und hat bis zum 19. Mai bei 129 Menschen zu Herzversagen geführt, 30 von ihnen starben leider.

Als nächstes kommen wir zu den Ohrenerkrankungen. Wir sehen, dass 90 Menschen als Nebenwirkung der Pfizer-mRNA-Impfung Taubheit gemeldet haben, und 16 Menschen berichteten bis zum 19. Mai von plötzlichem Hörverlust. Über ein Jahr lang waren diese Menschen möglicherweise von ihren Familien isoliert und konnten das Lachen ihrer Enkelkinder nicht hören. Können Sie sich vorstellen, wie sie sich jetzt fühlen müssen, da sie wissen, dass sie es nie wieder hören können?

Der Impfstoff von AstraZeneca ist in dieser Hinsicht jedoch erneut ein Erfolg: 237 Menschen berichteten von Taubheit infolge der Virusimpfung und 43 Menschen von plötzlichem Hörverlust.

Die experimentellen Impfungen haben jedoch nicht nur zu Hörverlust, sondern auch zu Sehverlust geführt. Bis zum 19. Mai berichteten 35 Menschen, nach der Pfizer-Impfung erblindet zu sein, und 145 Menschen berichteten von Sehbehinderungen.

Doch auch hier schneidet der Impfstoff von AstraZeneca deutlich schlechter ab. Bis zum 19. Mai gingen bei der MHRA insgesamt 192 Meldungen über Erblindungen ein, außerdem 505 Meldungen über Sehstörungen und drei Meldungen über plötzlichen Sehverlust.

Glücklicherweise hat keine der Augenkrankheiten zum Tod geführt. Aber ist dieses Schicksal schlimmer als der Tod, wenn diese Menschen ihre Enkel, ihre Familie oder Freunde möglicherweise fast ein Jahr lang nicht gesehen haben und nun dank eines experimentellen Impfstoffs ihr Gesicht nie wiedersehen werden?

Die nächste Nebenwirkung, die wir im siebzehnten Bericht entdeckten, war Tod und plötzlicher Tod. Aus den Berichten geht hervor, dass der MHRA bis zum 19. Mai aufgrund des Pfizer-Impfstoffs ein Bericht über einen klinischen Tod, 124 Berichte über Todesfälle und 22 Berichte über einen plötzlichen Tod vorliegen.

Darüber hinaus wurden der MHRA bis zum 19. Mai 4 Hirntod-, 244 Todesfall- und 27 plötzliche Todesfälle gemeldet, die auf den Impfstoff von AstraZeneca zurückzuführen sind.

Die nächste Art von Reaktion, die wir entdeckt haben, sind anaphylaktische Reaktionen. Dabei handelt es sich um eine schwere allergische Reaktion auf Gift, Nahrungsmittel oder Medikamente, die neben verschiedenen Symptomen Hautausschlag, niedrigen Puls und Schock verursachen kann. Die Pfizer-Impfung hat bei 276 Menschen eine anaphylaktische Reaktion ausgelöst, einer dieser Fälle endete leider tödlich.

Doch die Impfung mit AstraZeneca hat dazu geführt, dass doppelt so viele Menschen eine anaphylaktische Reaktion erlitten. Bis zum 555. Mai gingen bei der MHRA 19 Meldungen ein, die zu zwei Todesfällen führten.

Ihnen ist wahrscheinlich aufgefallen, dass in den letzten Wochen vermehrt Anzeigen des NHS mit dem Titel „So erkennen Sie die Anzeichen eines Schlaganfalls“ geschaltet wurden. Könnte dies etwas mit der Zunahme der im Rahmen des Yellow Card Scheme der MHRA gemeldeten Blutungen des zentralen Nervensystems und zerebrovaskulären Unfälle (auch Schlaganfälle genannt) infolge der experimentellen Covid-Impfstoffe zu tun haben?

Bis zum 19. Mai wurden im Rahmen des Yellow Card Scheme der MHRA 23 Berichte über Hirnblutungen mit 6 Todesfällen, 22 Berichte über Hirninfarkte mit 1 Todesfall, 27 Berichte über ischämische Schlaganfälle mit 1 Todesfall und 6 Berichte über Subarachnoidalblutungen mit 2 Todesfällen gemeldet – allesamt als Folge des mRNA-Impfstoffs von Pfizer BioNTech.

Die am häufigsten gemeldete Schlaganfallart nach der Pfizer-Impfung ist jedoch der sogenannte zerebrovaskuläre Insult. Dabei handelt es sich um den plötzlichen Tod von Gehirnzellen aufgrund von Sauerstoffmangel, wenn die Blutzufuhr zum Gehirn durch eine Blockade oder einen Riss einer Hirnarterie beeinträchtigt ist. 221 Fälle von zerebrovaskulären Insulten mit drei Todesfällen wurden als Folge der Pfizer-Impfung gemeldet.

Diese Zahlen verblassen jedoch im Vergleich zu den im Zusammenhang mit dem Impfstoff von AstraZeneca gemeldeten Zahlen. Der Schlaganfall ist zwar auch die häufigste Art von Schlaganfall nach der Impfung mit AstraZeneca, aber die Zahl ist mehr als dreimal so hoch: Bis zum 19. Mai 2021 wurden dem Yellow Card Scheme der MHRA 751 Fälle mit 32 Todesfällen gemeldet. Darüber hinaus gab es 125 Fälle von Hirnblutungen mit 33 Todesfällen, 62 Fälle von Hirninfarkten mit 3 Todesfällen und 26 Fälle von hämorrhagischen Schlaganfällen mit 4 Todesfällen.

Doch damit ist die Liste noch nicht zu Ende. Die Impfung von AstraZeneca hat außerdem 88 Fälle von ischämischen Schlaganfällen mit drei Todesfällen sowie 75 Fälle von Subarachnoidalblutungen mit vier Todesfällen verursacht.

Auch die experimentellen Covid-Impfstoffe verursachen Lähmungen. Bis zum 19. Mai 2021 wurden der MHRA 51 Fälle von Lähmungen im Zusammenhang mit dem Impfstoff von Pfizer gemeldet.

Doch der Impfstoff von AstraZeneca baut seinen Vorsprung noch weiter aus und hat laut dem siebzehnten Yellow Card-Bericht bei 233 Menschen zu Lähmungen geführt.

Die nächste besorgniserregende Nebenwirkung, die der MHRA gemeldet wurde, betrifft Krampfanfälle. Ein Krampfanfall ist eine plötzliche, unkontrollierte elektrische Störung im Gehirn. Er kann Veränderungen im Verhalten, in den Bewegungen, Gefühlen und im Bewusstseinszustand verursachen.

Es wurden 236 Fälle von Krampfanfällen nach der Pfizer-Impfung gemeldet.

Der Impfstoff von AstraZeneca schneidet jedoch deutlich schlechter ab: Nach der Verabreichung wurden viermal so viele Anfälle gemeldet (insgesamt 952), die zu zwei Todesfällen führten.

Wir haben jedoch eine viel besorgniserregendere Nebenwirkung im Zusammenhang mit Krampfanfällen festgestellt. In der obigen Tabelle ist Ihnen sicherlich eine Nebenwirkung aufgefallen, die als „Fieberkrampf“ bekannt ist. 12 gemeldete Fälle sind auf die Pfizer-Impfung zurückzuführen. 12 gemeldete Fälle klingen zwar nicht so besorgniserregend, aber die tatsächliche Erkrankung ist es. Ein Fieberkrampf ist ein Anfall, der bei Kindern mit Fieber auftreten kann und am häufigsten im Alter zwischen sechs Monaten und drei Jahren auftritt. Nach dem sechsten Lebensjahr hört er in der Regel auf, bei Erwachsenen kommt er äußerst selten vor.

Wir wissen nun, dass Kinder nicht geimpft werden und das auch nicht sollten, da das Risiko einer schweren Erkrankung bei Kontakt mit dem vermeintlichen Covid-19-Virus extrem gering ist. Daher ist es äußerst beunruhigend, dass insgesamt 79 Fälle von Fieberkrämpfen nach der Impfung mit dem AstraZeneca-Impfstoff gemeldet wurden. Dies beweist auch einen ursächlichen Zusammenhang, da die Fälle bei Erwachsenen selten auftreten und die Häufigkeit im Vergleich zum Impfstoff von Pfizer/BioNTech um 558 % höher ist.

Eine tiefe Venenthrombose (TVT) ist eine ernste Erkrankung, die auftritt, wenn sich ein Blutgerinnsel in einer tief im Körper gelegenen Vene bildet. Typischerweise bilden sich tiefe Venengerinnsel im Ober- oder Unterschenkel, können sich aber auch in anderen Körperregionen entwickeln. Die mRNA-Impfung von Pfizer hat bei 135 Menschen eine tiefe Venenthrombose verursacht, glücklicherweise gab es dabei jedoch keine Todesfälle.

Leider kam es zu Todesfällen aufgrund tiefer Venenthrombosen, die durch die AstraZeneca-Impfung verursacht wurden. Bis zum 19. Mai 2021 wurden der MHRA 784 Fälle von tiefen Venenthrombosen gemeldet, die zu sieben unnötigen Todesfällen führten.

Schließlich kommen wir zur tragischsten Nebenwirkung von allen – den Todesfällen.

Der MHRA liegen 382 Berichte über Todesfälle im Zusammenhang mit dem Impfstoff von Pfizer/BioNTech vor, bei denen der Patient kurz nach der Impfung verstarb.

Doch erneut liegt der Impfstoff von AstraZeneca an der Spitze, da der MHRA bis zum 19. Mai 2021 806 Todesfälle aufgrund des Impfstoffs von AstraZeneca gemeldet wurden.

Darüber hinaus gab es vier Berichte über Todesfälle im Zusammenhang mit dem kürzlich notfallzugelassenen Moderna-Impfstoff und 21 Berichte über Todesfälle, bei denen die Impfstoffmarke nicht angegeben wurde.

Vergessen Sie jedoch nicht, dass nur 1 % – 10 % der Nebenwirkungen im Rahmen des Yellow Card-Programms der MHRA gemeldet werden. Dies bedeutet, dass die Zahl der Todesfälle und schweren Reaktionen wahrscheinlich wesentlich höher ist.

Bitte teilen Sie diese Informationen mit anderen. Nur durch unsere Stimme können wir weitere Todesfälle und schwere Erkrankungen verhindern. Wir haben die harte Arbeit für Sie erledigt, jetzt liegt es an Ihnen, etwas dagegen zu unternehmen.