Eine Anfrage nach dem Freedom of Information Act bei der australischen Arzneimittelbehörde ergab, dass die äußerst begrenzten Studiendaten zum Impfstoff von Pfizer/BioNTech dieser Behörde nie zur Verfügung gestellt wurden, obwohl sie ihm eine Notfallzulassung erteilt und ihn für die Injektion in die Arme von Australiern als sicher erachtet hat.
Die Anfrage zur Informationsfreiheit (FOI) Die Anfrage wurde von einem Arzt gestellt, der Teil der 'Ärzte für Covid-Ethiks'-Gruppe, die vor kurzem auf Twitter zensiert zum Zitieren eines Daily Expose-Artikel in dem wir bestätigten, dass zwei WHO-Whistleblower gegenüber Dr. Reiner Fuellmich vom Untersuchungsausschuss zur Corona-Pandemie ausgesagt hatten.
Der Arzt schrieb im Februar 2021 an die TGA (Therapeutic Good Administration), Australiens Version der britischen MHRA, und stellte drei einfache Fragen:
1 – Hat die TGA die Rohdaten von Pfizer angefordert?
2 – Hat sich einer der Ausschüsse, die den Impfstoff genehmigen, die Rohdaten angesehen und/oder diskutiert?
3 – Welche „Studien“ wurden im Zulassungsdokument zur Teratogenität (Risiko einer Schädigung des Fötus) erwähnt?
Der Grund für die Anfrage waren Bedenken hinsichtlich der Gültigkeit und Überprüfbarkeit der Daten von Pfizer angesichts seiner Rechtsgeschichte, eine Besorgnis, die auch Peter Doshi im BMJ in teilte Februarsowie die nachgewiesenen Bedenken hinsichtlich betrügerischer Daten im Zusammenhang mit Covid-19, wie sie im „Lancetgate“-Skandal vom Juni 2020 zu sehen waren.
Die TGA versuchte zunächst, die FOI-Anfrage zu unterdrücken, indem sie eine sechsmonatige Fristverlängerung beantragte, da eine zufriedenstellende Antwort mit viel Arbeit verbunden war. Der Arzt beschwerte sich beim Büro des Informationsbeauftragten, das die TGA anwies, bis zum 6.th Mai, doch auch diese Frist wurde nicht eingehalten.
Schließlich reagierte die TGA mit der Vorlage einer stark redigierten Einzelstudie, aus der hervorgeht, dass die einzige Untersuchung zu den Auswirkungen auf den Fötus an 44 Ratten durchgeführt wurde und keine Langzeitdaten über die Nachkommen vorlagen.
Ihre Antwort bestätigte auch, dass sie die Patientendaten von Pfizer nie gesehen oder angefordert hätten und den Bericht von Pfizer über ihre Studie einfach als Tatsache akzeptieren, trotz ihrer nachgewiesenen Vorgeschichte betrügerischer Behauptungen.
Dies bedeutet, dass, als der Leiter der TGA, John Skerritt, sagte, dass „die Sicherheitsnachweise ziemlich gründlich sind“ am 6.th Februar (werden auf dieser Seite erläutert) belog er die Australier, die davon ausgegangen wären, dass die TGA die Patientendaten tatsächlich selbst eingesehen hätte.
Die vollständige FOI-Anfrage und die Antworten von TGA können eingesehen werden werden auf dieser Seite erläutert.
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Regierungsbeamte sind überall nichts weiter als Marionetten, die tanzen, während ihre Herren ihre Fäden ziehen. Ein neues Video zeigt, wie man diesem Unsinn entkommt – https://secularheretic.substack.com/p/death-by-covid-vaccine-update-9
Bezahlt .
Wie konnten Pfizer oder einer der anderen Hersteller von Testimpfstoffen bereits Experimente durchführen, wenn die Testimpfstoffe aus dem Labor direkt in die menschlichen Arme gelangten und die Hersteller der Testimpfstoffe nicht vorhersagen können, wie sie sich in den Wintermonaten verhalten werden, da ihre Freigabe erst vor sechs Monaten erfolgte?
Es wird interessant zu sehen sein, ob sie die Rettung oder den Mord an den Testgeimpften darstellen. Wahrscheinlich ist das auch der Grund dafür, dass derzeit so große Anstrengungen unternommen werden, möglichst viele Menschen im Sommer zu impfen, wenn die Viren auf dem Rückzug sind, bevor sie in den Wintermonaten wieder aktiv werden, wenn die Katze auf die eine oder andere Weise endgültig aus dem Sack ist.
Daniel
Widerlich!