Die britische Regierung und die MHRA haben ihren 23. Bericht über Nebenwirkungen der Covid-19-„Impfstoffe“ veröffentlicht, die dem Yellow Card-System der MHRA gemeldet wurden. Dabei wurden Daten verwendet, die zwischen dem 9. Dezember 2020 und dem 30. Juni 2021 eingegeben wurden. Es sind Beweise aufgetaucht, die belegen, dass Ärzte und Krankenschwestern sich weigern, Nebenwirkungen der Impfungen in das System einzutragen.

Nach Angaben der britischen Regierung und der MHRA liegt die aktuelle Rate der Menschen, die eine Nebenwirkung auf eine der Impfungen erleiden, bei 1 von 142 Personen. Schätzungsweise melden jedoch nur 1 bis 10 % der Menschen tatsächlich eine Nebenwirkung auf das Yellow Card-Programm, sodass die Rate höchstwahrscheinlich deutlich höher ist. (Hier können Sie eine Nebenwirkung der Covid-Impfstoffe melden).

Diese Einschätzung kann nun dank persönlicher Aussagen von Personen bestätigt werden, die auf einen Tweet der Arbeitsrechtsexperten von PJH Law reagierten. Diese forderten die Menschen nach Erhalt der Berichte auf, Informationen über Einschüchterungsversuche in Krankenhäusern und das Ausfüllen von Yellow-Card-Berichten, die bis zum Ende des Tages verschwinden und nicht bei der MHRA registriert werden, per E-Mail zu senden.

Dies sind nur einige der erhaltenen Antworten –

Was wir aus den im 23. Bericht gezeigten Daten enthüllen, ist erstaunlich, beunruhigend und äußerst besorgniserregend, wenn man bedenkt, dass nur 1 – 10 % der Nebenwirkungen gemeldet werden, weil Ärzte und Pflegepersonal sich weigern, Nebenwirkungen dem Programm zu melden, weil die Leute nicht wissen, dass sie die Nebenwirkungen selbst melden können, weil es schwierig ist, Nebenwirkungen über das Programm zu melden, und weil die Leute nicht einmal wissen, dass das Programm existiert. Was wir aus den im 23. Bericht gezeigten Daten enthüllen, ist erstaunlich, beunruhigend und äußerst beunruhigend.

Das haben wir gefunden ...

(Wir haben die Daten verwendet, die im Analysebericht der britischen Regierung zum Pfizer-Impfstoff gezeigt werden {was Sie hier finden können} + Analysedruck des Oxford-Impfstoffs {was Sie hier finden können}.)

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Dies ist die jüngste Aussage in der Zusammenfassung des 23. Berichts der MHRA über Nebenwirkungen der Covid-„Impfstoffe“ –

Bis zum 30. Juni 2021 hatte die MHRA Yellow-Card-Berichte über 399 Fälle schwerer thromboembolischer Ereignisse (Blutgerinnsel) mit gleichzeitiger Thrombozytopenie (niedrige Thrombozytenzahl) in Großbritannien nach der Impfung mit dem COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca erhalten. 399 der 399 Berichte wurden nach einer zweiten Dosis gemeldet. Von den 207 Berichten betrafen 189 Frauen und 18 Männer im Alter von 93 bis 18 Jahren. Die Gesamtletalitätsrate lag bei 71 % mit XNUMX Todesfällen, von denen fünf nach der zweiten Dosis auftraten.

In 142 Fällen (Durchschnittsalter 46 Jahre) wurde über eine Sinusvenenthrombose berichtet, und in 257 Fällen (Durchschnittsalter 54 Jahre) traten andere schwerwiegende thromboembolische Ereignisse mit gleichzeitiger Thrombozytopenie auf.

Wenn man bedenkt, dass das Durchschnittsalter der an diesen Ereignissen leidenden Personen zwischen 46 und 52 Jahren liegt, muss man sich fragen, warum das JCVI und die MHRA nur empfohlen haben, den unter 30-Jährigen die Möglichkeit eines anderen Impfstoffs anzubieten?

Doch während der Impfstoff von AstraZeneca in der Presse schlecht wegkam, hat sich niemand die Mühe gemacht, die schwerwiegenden Folgen des experimentellen mRNA-Impfstoffs von Pfizer zu untersuchen. Die Zahlen zeigen zwar, dass der Impfstoff von AstraZeneca äußerst besorgniserregend ist, aber das bedeutet nicht, dass man den Impfstoff von Pfizer aus der Verantwortung entlassen sollte.

Ist Ihnen bekannt, dass die MHRA den Produktinformationen der mRNA-Impfstoffe von Pfizer und Moderna nun einen Warnhinweis bezüglich Herzentzündungen hinzugefügt hat? Dies ist die jüngste Stellungnahme der MHRA zu diesem Thema:

Bis einschließlich 30. Juni 2021 lagen uns nach der Anwendung des Impfstoffs von Pfizer/BioNTech 74 Meldungen zu Myokarditis und 50 Meldungen zu Perikarditis sowie jeweils eine Meldung zu viraler Perikarditis, infektiöser Perikarditis und Streptokokken-Endokarditis vor. Für den COVID-19-Impfstoff AstraZeneca gab es bis einschließlich 60. Juni 98 30 Meldungen zu Myokarditis und 2021 Meldungen zu Perikarditis nach Impfung sowie vier Meldungen zu viraler Perikarditis und Endokarditis, zwei Meldungen zu bakterieller Endokarditis und eine Meldung zu viraler Myokarditis. Nach der Anwendung des COVID-19-Impfstoffs Moderna gab es bis zum selben Datum sieben Meldungen zu Myokarditis, sechs Meldungen zu Perikarditis und eine Meldung zu Endokarditis.

Myokarditis und Perikarditis treten in der Allgemeinbevölkerung sehr selten auf, und es wird geschätzt, dass es im Vereinigten Königreich pro 6 Patienten pro Jahr etwa 100,000 neue Fälle von Myokarditis und etwa 10 neue Fälle von Perikarditis pro 100,000 Patienten pro Jahr gibt.

Die MHRA hat sowohl britische als auch internationale Berichte über Myokarditis und Perikarditis nach der Impfung gegen COVID-19 gründlich geprüft. Es gab kürzlich eine Zunahme der Meldungen dieser Ereignisse, insbesondere bei den Impfstoffen von Pfizer/BioNTech und Moderna, Mit Es gibt ein konsistentes Muster von Fällen, die häufiger bei jungen Männern und kurz nach der zweiten Impfdosis auftreten. Diese Berichte sind äußerst selten und die Ereignisse sind typischerweise mild Die Betroffenen erholen sich in der Regel innerhalb kurzer Zeit mit Standardbehandlung und Ruhe. Sofern nicht anders empfohlen, sollten sich die Betroffenen für ihre erste und zweite Impfung melden, wenn sie dazu aufgefordert werden.

Diese Berichte wurden auch vom unabhängigen Beratungsgremium der Regierung, der Commission on Human Medicines (CHM), und ihrer Expertenarbeitsgruppe zum Nutzen-Risiko-Gehalt von COVID-19-Impfstoffen analysiert. Auf Anraten dieser Experten wurden die Produktinformationen für die Impfstoffe von Moderna und Pfizer/BioNTech aktualisiert, um über diese Fälle zu informieren und medizinisches Fachpersonal und Patienten auf wichtige Symptome einer Myokarditis und Perikarditis hinzuweisen.

Sie werden bemerkt haben, dass die MHRA versucht hat, die Nebenwirkung, die das Herz betrifft, als „normalerweise mild“ herunterzuspielen. Eine leichte Myokarditis kann nicht auftreten. Sie haben nur ein Herz, Sie können kein neues wachsen lassen, und wenn es nicht mehr funktioniert, bedeutet das leider, dass Ihre Zeit abgelaufen ist.

Eine Myokarditis kann den Herzmuskel dauerhaft schädigen und zu Herzversagen führen. Unbehandelt kann eine Myokarditis den Herzmuskel so stark schädigen, dass er das Blut nicht mehr effektiv pumpen kann. In schweren Fällen kann eine myokarditisbedingte Herzinsuffizienz ein Herzunterstützungssystem oder eine Herztransplantation erforderlich machen.

Junge Männer erkranken aufgrund des angeblichen Covid-19-Virus nicht einmal schwer, geschweige denn, dass sie sterben. Sie sollten die Covid-19-Impfstoffe um jeden Preis vermeiden.

Es gibt außerdem 6,310 Berichte über Lymphadenopathie als Nebenwirkung der Pfizer-mRNA-Impfung. Diese Erkrankung führt zu starkem Hautausschlag, unerklärlichem Gewichtsverlust, einer vergrößerten Milz (dem Organ, das das Blut filtert) sowie Fieber und Nachtschweiß. Klingt das nicht schlimmer als die angebliche Krankheit, vor der die Impfung schützen soll?

Es gab auch Fälle von Thrombozytopenie, die auf den Pfizer-Impfstoff zurückzuführen waren. Zwar gab es nicht so viele wie auf den AstraZeneca-Impfstoff, aber sie kommen immer noch vor. Es gab 63 Fälle von Immunthrombozytopenie und 144 Fälle von Thrombozytopenie, die zu einem Todesfall führten. Insgesamt wurden jedoch 1 Bluterkrankungen als Nebenwirkungen des Pfizer-Impfstoffs gemeldet. Das sind deutlich mehr Fälle als bei AstraZeneca, insbesondere wenn man bedenkt, dass 7,809 Millionen Dosen des AstraZeneca-Impfstoffs mehr verabreicht wurden.

Es gab 198 Fälle von Immunthrombozytopenie aufgrund der AstraZeneca-Impfung, die zu einem Todesfall führten, und 1 Fälle von Thrombozytopenie, die zu sechs Todesfällen führten. Insgesamt haben die AstraZeneca-Impfungen 813 Blutkrankheiten verursacht.

Als nächstes folgen Herzerkrankungen, von denen die Pfizer-Impfung 3,158 Fälle verursacht hat, die zu 77 Todesfällen führten. 29 dieser Todesfälle waren auf die 77 Fälle von Herzstillstand zurückzuführen, die als Nebenwirkung der Pfizer-Impfung gemeldet wurden. Doch es gibt auch eine weitere Erkrankung mit besorgniserregenden Zahlen – Tachykardie.

Tachykardie ist eine extrem hohe Herzfrequenz, die ohne Erklärung auftritt. Dies ist der NHS-Ratschlag zur Tachykardie –

Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie unerklärliche Tachykardie, nicht der normale Anstieg der Herzfrequenz nach körperlicher Betätigung. Dies ist besonders wichtig, wenn Sie zusätzlich Herzklopfen, Schwindel, Benommenheit, Ohnmachtsanfälle, Müdigkeit, Atemnot oder Brustschmerzen haben.

Bis zum 530. Juni 30 wurden der MHRA 2021 Fälle von Tachykardie im Zusammenhang mit der Pfizer-Impfung gemeldet.

Der MHRA wurden jedoch auch 1,190 Fälle von Tachykardie als Nebenwirkung der AstraZeneca-Impfung gemeldet. Außerdem gab es 149 Fälle von Herzstillstand, die zu 32 Todesfällen führten. Insgesamt wurden der MHRA bis zum 8,318. Juni 30 2021 Herzerkrankungen als Nebenwirkung der AstraZeneca-Impfung gemeldet, die leider zu 136 Todesfällen führten.

Die nächste Nebenwirkung ist aus dem Zusammenhang gerissen etwas merkwürdig, aber nicht mehr so ​​merkwürdig, wenn man die Anzahl der Hirnblutungen betrachtet, die durch beide Impfungen verursacht wurden. Die nächsten beiden Nebenwirkungen, die wir gleich auflisten, können als Komplikationen dieser Blutungen auftreten – Taubheit und Blindheit.

Bis zum 30. Juni gab es 140 Berichte über Menschen, die infolge der mRNA-Gentherapie von Pfizer/BioNTech taub geworden sind. Dies ist ein Anstieg von 180 % gegenüber der Zahl, die am 5. April 2021 gemeldet wurde.

Bis zum 30. Juni gab es 320 Berichte über Menschen, die infolge der AstraZeneca-Impfung taub geworden sind. Dies ist ein Anstieg von 170 % gegenüber der Zahl, die am 5. April 2021 gemeldet wurde.

Bis zum 30. Juni gab es 66 Berichte über Menschen, die infolge der mRNA-Gentherapie von Pfizer/BioNTech erblindet sind. Dies ist ein Anstieg von 175 % gegenüber der Zahl, die am 5. April 2021 gemeldet wurde.

Bis zum 30. Juni gab es 253 Berichte über Erblindungen infolge der AstraZeneca-Impfung. Dies ist ein Anstieg von 188 % gegenüber der Zahl vom 5. April 2021.

Können Sie sich vorstellen, im vergangenen Jahr naiv die lächerlichen Gesetze der britischen Regierung befolgt und Ihr Enkelkind nicht gesehen zu haben, weil es „nicht sicher“ sei? Dann noch auf den Zwang hereinzufallen und sich eine experimentelle Impfung geben zu lassen, die Sie vor einer angeblichen Krankheit schützen soll, an der statistisch gesehen nur 0.2 % der Infizierten sterben, und am Ende weder das Gesicht Ihres Enkelkindes noch sonst etwas zu Gesicht zu bekommen? Stellen Sie sich das vor, denn genau das ist Menschen passiert und passiert weiterhin.

Die Behörden versuchen ständig, die Nebenwirkungen der Impfungen herunterzuspielen. Sie behaupten, es sei schwer zu beweisen, dass die Impfung schuld sei – und geben ihr deshalb keine Schuld. Aber wie können sie leugnen, dass der plötzliche Tod eines Menschen unmittelbar nach der Covid-Impfung die Schuld der Covid-Impfstoffe ist? Denn genau das passiert tatsächlich.

Bis zum 23. April 5 wurden dem Yellow Card-Programm der MHRA 2021 Fälle von plötzlichem Tod nach der Pfizer-Impfung gemeldet. Darüber hinaus gab es 130 Todesmeldungen und eine Meldung über einen klinischen Tod.

Es gibt außerdem 30 Berichte über den plötzlichen Tod von Menschen nach der Impfung mit dem AstraZeneca-Virusvektor. Außerdem gibt es 282 Todesmeldungen, vier Hirntodmeldungen und einen Ertrinkungsfall. Die Leugner behaupten, Ertrinken könne unmöglich als Impfnebenwirkung aufgeführt werden. Natürlich kann es das, wenn es bei der Person einen Krampfanfall oder eine Ohnmacht im Wasser verursacht hat.

Die nächste Nebenwirkung erklärt zum Teil, warum wir Berichte über Menschen erhalten, die taub und blind werden. Es ist eine äußerst besorgniserregende Nebenwirkung, deren Zahlen Woche für Woche deutlich steigen. Sie erklärt auch, warum die Zahl der Werbespots im Fernsehen und Radio zu diesem Thema – Schlaganfälle – deutlich zugenommen hat.

Die Pfizer-Impfung hat verschiedene Arten von Schlaganfällen verursacht, sowohl aufgrund von Blutgerinnseln als auch aufgrund von Arterienbrüchen. Am häufigsten ist ein zerebrovaskulärer Unfall, über den bis zum 274. Juni 12 30 Berichte vorliegen, die leider zu 2021 Todesfällen führten.

Darüber hinaus wurden 31 Fälle von Hirnblutungen aufgrund der Pfizer-Impfung gemeldet, die zu 6 Todesfällen führten, sowie 31 Fälle von ischämischem Schlaganfall, die zu 1 Todesfall führten.

Der Impfstoff von AstraZeneca schneidet in dieser Hinsicht leider deutlich schlechter ab, was aber nicht bedeutet, dass man den Impfstoff von Pfizer aus der Verantwortung entlassen sollte.

Aufgrund der AstraZeneca-Impfung sind Dutzende verschiedener Arten von Schlaganfällen aufgetreten, viele davon wurden erst in den letzten Wochen gemeldet.

Es wurden 149 Fälle von Hirnblutungen aufgrund der AstraZeneca-Impfung gemeldet, die leider 40 Todesfälle zur Folge hatten. Außerdem gab es 33 Fälle von Hirnthrombosen mit zwei Todesfällen. Die meisten Schlaganfälle ereigneten sich jedoch aufgrund zerebrovaskulärer Erkrankungen: 2 davon führten zu 1,021 Todesfällen.

Doch damit ist die Tragödie noch nicht zu Ende. Es gab außerdem 36 Berichte über hämorrhagische Schlaganfälle mit fünf Todesopfern, 5 Berichte über Subarachnoidalblutungen mit fünf Todesopfern und 98 Berichte über ischämische Schlaganfälle mit vier Todesopfern.

Die Pfizer-Impfung hat außerdem bei 241 Menschen zu einer Gesichtslähmung und bei 300 Menschen zu einer Fazialisparese geführt.

Bis zum 275. Juni 467 wurden der MHRA 30 Berichte über Gesichtslähmungen und 2021 Berichte über eine Fazialisparese im Zusammenhang mit dem Impfstoff von AstraZeneca vorgelegt.

Die mRNA-Impfung von Pfizer hat bei 349 Menschen einen Krampfanfall ausgelöst, glücklicherweise kam es dabei nicht zu Todesfällen.

Es gibt jedoch eine viel besorgniserregendere Nebenwirkung, die im Zusammenhang mit Krampfanfällen steht. Es wurden 14 Fälle von Fieberkrämpfen als Nebenwirkung der Pfizer-Impfung gemeldet. 14 gemeldete Fälle klingen zwar nicht so besorgniserregend, aber die tatsächliche Erkrankung ist es. Ein Fieberkrampf ist ein Anfall, der bei Kindern mit Fieber auftreten kann und am häufigsten im Alter zwischen sechs Monaten und drei Jahren auftritt. Nach dem sechsten Lebensjahr hören sie jedoch in der Regel auf, bei Erwachsenen kommt er äußerst selten vor.

Wir wissen, dass Kinder nicht geimpft werden und das auch nicht sollten, da das Risiko einer schweren Erkrankung bei Kontakt mit dem angeblichen Covid-19-Virus extrem gering ist. Daher ist es äußerst beunruhigend, dass insgesamt 93 Fälle von Fieberkrämpfen nach der Impfung mit dem AstraZeneca-Impfstoff gemeldet wurden. Dies beweist auch einen ursächlichen Zusammenhang, da diese bei Erwachsenen selten auftreten.

Leider hat die AstraZeneca-Impfung auch zwei Todesfälle verursacht, und zwar bei den 2 Anfällen, die der MHRA als Nebenwirkungen gemeldet wurden.

Insgesamt gab es 450 Todesfälle unter den 236,55 Nebenwirkungen des mRNA-Impfstoffs von Pfizer, die bis zum 30. Juni 2021 im Rahmen des Yellow Card-Programms der MHRA gemeldet wurden.

Bis zum 960. Juni 775,940 gab es im Rahmen des Impfstoffs von AstraZeneca 30 Todesfälle und 2021 Nebenwirkungen, die dem Yellow Card-Programm der MHRA gemeldet wurden.

Unter den 6 Nebenwirkungen der Moderna-Impfung gab es außerdem 22,191 Todesfälle und unter den 24 gemeldeten Nebenwirkungen, bei denen die Impfstoffmarke nicht angegeben wurde, 2,690 Todesfälle.

Das bedeutet, dass die Covid-30-Impfstoffe bis zum 2021. Juni 19 1,037,376 Nebenwirkungen und 1,440 Todesfälle verursacht haben. Jetzt sind sie dran, Ihre Kinder zu bestrafen, und wollen im Herbst Auffrischungsimpfungen für ältere und gefährdete Menschen verabreichen.

Wird dieser Wahnsinn jemals enden?

Bitte teilen Sie diese Informationen mit anderen. Nur durch unsere Stimme können wir weitere Todesfälle und schwere Erkrankungen verhindern. Wir haben die harte Arbeit für Sie erledigt, jetzt liegt es an Ihnen, etwas dagegen zu unternehmen.