Bei einem 61-jährigen Mann aus Großbritannien, der beide Dosen des Covid-19-Impfstoffs von Pfizer/BioNTech erhalten hatte, entwickelte sich nach der Injektion eine Fazialisparese.

Der National Health Service (NHS) bestätigte in einem neuen Bericht, dass die Nebenwirkung, die eine Lähmung einer Gesichtshälfte verursacht, mit dem Impfstoff in Zusammenhang steht.

Obwohl der NHS den Zusammenhang mit dem Impfstoff zugibt, besteht er darauf, dass Fälle einer Fazialisparese nach der Impfung, wie sie der Patient erlebt hat, „sehr selten“ seien.

A Artikel veröffentlicht am 19. Juli in BMJ Case Reports Die Umstände des 61-jährigen Mannes aus Großbritannien wurden detailliert beschrieben. Der Fallbericht besagt, dass der Mann zuvor keine Gesichtslähmung hatte und keine bekannten Arzneimittelallergien oder Impfreaktionen aufwies. Der Mann litt jedoch an mehreren Vorerkrankungen wie Bluthochdruck und Typ-2-Diabetes.

Der 61-Jährige erhielt seine erste Dosis des Pfizer-Impfstoffs am 18. Januar 2021. Nur fünf Stunden nach der Injektion entwickelte er eine rechtsseitige Gesichtsschwäche, woraufhin er am nächsten Tag das örtliche Krankenhaus aufsuchte.

Bei der Untersuchung stellten die Ärzte eine rechtsseitige Fazialisparese des unteren Motoneurons mit unvollständigem Augenschluss und fehlender Stirnbewegung fest. Bei dem Patienten wurde eine Fazialisparese diagnostiziert und ihm wurde das Steroid Prednisolon verschrieben. Nach einer vierwöchigen Behandlung mit dem Steroid war die Gesichtslähmung verschwunden.

Sechs Wochen nach seiner ersten Dosis erhielt der Mann seine zweite Dosis des mRNA-Impfstoffs von Pfizer/BioNTech. Zwei Tage nach seiner letzten Impfung trat die Fazialislähmung erneut auf – diesmal auf der linken Gesichtshälfte. Der Mann berichtete von Symptomen wie Speichelfluss, Schluckbeschwerden und der Unfähigkeit, sein linkes Auge vollständig zu schließen.

Der Mann suchte erneut das Krankenhaus auf und bekam erneut Prednisolon verschrieben, um die Lähmung zu behandeln. Bei einem Telefonat zwei Wochen später sagte er, dass es ihm nach der Behandlung fast wieder gut gehe.

Die Autoren des Artikels schrieben, dass dem Patienten geraten worden sei, künftige mRNA-Impfstoffe mit dem Hausarzt von Fall zu Fall zu besprechen und dabei das Risiko gegenüber dem Nutzen jeder einzelnen Impfung abzuwägen.

Patienten mit Fazialisparese leiden unter Muskelschwäche und Gesichtslähmung, wodurch eine Gesichtshälfte herabzuhängen scheint. In der Regel handelt es sich um einen vorübergehenden Zustand, da sich die Symptome innerhalb weniger Wochen bessern und nach sechs Monaten vollständig ausheilen. Bei einigen wenigen Patienten bleiben die Symptome jedoch länger bestehen oder die Erkrankung tritt später wieder auf.

Die genauen Ursachen der Erkrankung sind unbekannt, Wissenschaftler gehen jedoch davon aus, dass sie durch eine Reaktion des Immunsystems verursacht wird. Die daraus resultierende Überreaktion führt zu einer Gesichtsnervenentzündung oder Schwellung, die einen für die Gesichtsbewegungen verantwortlichen Nerv schädigt. Es gibt jedoch auch Berichte über die Entwicklung einer Fazialisparese nach der Injektion des Covid-Impfstoffs.

Die Zeitung erwähnt zwei weitere Fälle von Gesichtslähmung nach der Impfung mit dem Pfizer-Impfstoff. Eine 57-jährige Frau in Los Angeles entwickelte 36 Stunden nach der Verabreichung der zweiten Impfdosis eine schwere Fazialisparese. Die Dosis wurde 19 Tage nach der ersten Dosis verabreicht, und die Patientin entwickelte eine linksseitige Gesichtslähmung. Obwohl die Patientin bereits drei Episoden einer Gesichtslähmung hatte, hieß es in der Zeitung, dass eine Behandlung mit Steroiden und antiviralen Medikamenten ihren Zustand lindern konnte.

Ähnlich erging es einem gesunden 37-jährigen Italiener, der fünf Tage nach der Pfizer-Impfung eine Fazialisparese entwickelte. Der Mann hatte weder Vorerkrankungen noch eine frühere Fazialisparese, und sein Zustand konnte durch die Behandlung mit hochdosierten Steroiden geheilt werden.

Das Papier schließt mit den Worten: „Das Auftreten der Episoden unmittelbar nach jeder Impfdosis deutet stark darauf hin, dass die Fazialisparese auf den Impfstoff von Pfizer-BioNTech zurückzuführen ist, obwohl kein kausaler Zusammenhang festgestellt werden kann.“

Die Bell-Lähmung galt bereits seit den klinischen Studien des Pfizer-Impfstoffs als Risiko. Im Dezember 2021 teilte die US-amerikanische Food and Drugs Administration (FDA) mit, dass in ihren klinischen Studien vier Teilnehmer eine Gesichtslähmung erlitten hätten. Dieser Befund wurde in ihrer berichten nur wenige Tage vor der Erteilung der Notfallzulassung (EUA) für den mRNA-Impfstoff veröffentlicht.

Nach Angaben der US-Organisation FDA-BerichtEin Teilnehmer entwickelte innerhalb von drei Tagen nach der Impfung eine Gesichtslähmung und Schwäche. Drei Tage später normalisierte sich sein Zustand wieder. Bei einer zweiten Person entwickelte sich neun Tage nach der Injektion eine Fazialisparese, und zwei weitere litten 37 bzw. 48 Tage nach der Impfung an Gesichtsschwäche. Bei den drei letztgenannten Personen war die Gesichtslähmung nach 10 bis 21 Tagen verschwunden.

Trotz der mit den Impfstoffen verbundenen Risiken hat die FDA den Impfstoff von Pfizer/BioNTech am 11. Dezember 2020 für den Notfalleinsatz in den USA zugelassen. In einem AussageIn einer Stellungnahme der FDA hieß es, der Impfstoff von Pfizer erfülle die „gesetzlichen Kriterien für die Erteilung einer EUA“ und es lägen genügend Daten vor, die bewiesen, dass er „bei der Vorbeugung von COVID-19 wirksam sein könnte“. In derselben Erklärung fügte die FDA hinzu, dass „der bekannte und potenzielle Nutzen die Risiken überwiege und die Anwendung des Impfstoffs bei Millionen von Menschen ab 16 Jahren, einschließlich gesunder Personen, unterstütze“.