Ein durchgesickerter Bericht des Datenerfassungsunternehmens von Moderna enthüllt, dass die Moderna Covid-19-Impfstoffe verursachte über 300,000 Impfschäden in einem Zeitraum von drei Monaten – und stellt damit die Zahl der Impfschäden, die Moderna in diesem Zeitraum tatsächlich an VAERS gemeldet hat, in den Schatten.

Moderna ist ein Neuling in der Impfstoffbranche und Teil einer weltweiten Initiative zur Einführung einer neuen mRNA-Spike-Protein-Replikationstechnologie im Impfbereich. Das Unternehmen ist zudem neu im Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS), einer staatlichen Meldedatenbank, die Impfschäden und Todesfälle erfasst.

Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und die Food and Drug Administration (FDA) verwaltet VAERS und ist sich der weit verbreiteten Verletzungen und Todesfälle, die durch diese Impfstoffe verursacht werden, durchaus bewusst. VAERS ist verpflichtet, diese Verletzungen jede Woche öffentlich zu machen, auch wenn das medizinische Establishment weiterhin gähnt und wegschaut.

Die VAERS-Datenbank hat im Jahr 2021 Hunderttausende von Berichten über Impfschäden veröffentlicht, doch die CDC und die FDA haben nichts Wesentliches unternommen, um die weit verbreiteten medizinischen Kunstfehler und fahrlässigen Todesfälle zu bekämpfen, die durch diese experimentelle Gentherapie verursacht werden. Die CDC und die FDA weigern sich, die Impfstoffe vom Markt zu nehmen, und warnen junge Erwachsene lediglich, dass die Impfstoffe „selten“ Herzprobleme, anaphylaktischen Schock und Blutgerinnsel verursachen.

Moderna ist gesetzlich verpflichtet, alle Berichte über Impfschäden direkt an VAERS weiterzuleiten. Das Unternehmen kommt seiner Pflicht jedoch offenbar nicht nach und verheimlicht riesige Mengen an Daten über Impfschäden. Würden diese Daten zeitnah und transparent weitergegeben, würde dies die zahlreichen, großflächigen Verletzungen, die bereits an VAERS gemeldet werden, weiter bestätigen.

Nach den neuesten Daten von VAERS-ErweiterungModerna hat von Januar bis März lediglich 110,500 Berichte über unerwünschte Ereignisse für seinen COVID-19-Impfstoff SpikeVax gemeldet. Die meisten dieser Verletzungen ereigneten sich in den Vereinigten Staaten.

VAERS meldet außerdem weitere 78,000 Berichte über Impfschäden durch SpikeVax zwischen April und Juni, davon 71,400 aus den USA. Von diesen 188,500 VAERS gemeldeten Impfschäden meldete Moderna selbst nur einen Bruchteil. Die meisten Meldungen stammten von Patienten, Ärzten und anderen Gesundheitsdienstleistern, die die unerwünschten Ereignisse in einem bei VAERS eingereichten medizinischen Bericht dokumentierten.

Am schockierendsten ist jedoch, dass ein für Moderna tätiger Datenerfassungsdienst ein internes Memo verschickte, in dem er auf bis zu 300,000 unerwünschte Ereignisse hinwies, die innerhalb von drei Monaten im Jahr 2021 aufgetreten waren. Modernas Datenerfassungsunternehmen heißt IQVIA. Es unterstützt Arzneimittelhersteller bei der Durchführung klinischer Studien. IQVIA beschäftigt 74,000 Mitarbeiter und erzielte im vergangenen Jahr einen Umsatz von 11 Milliarden US-Dollar.

Der Präsident des Unternehmens für Forschungs- und Entwicklungslösungen verschickte ein Update zum zweiten Quartal mit dem Vermerk „Vertraulich – nur zur internen Verteilung“. Der Bericht enthält über 300,000 Fälle von Impfschäden, die direkt von geschädigten Verbrauchern gemeldet wurden.

In dem Memo heißt es, dass IQVIA mehr als zwölf Automatisierungsfunktionen eingesetzt habe, um die Effizienz und Qualität zu steigern und „so die Einhaltung der Vorschriften für das Pharmakovigilanzprogramm von Moderna sicherzustellen“.

Darin heißt es außerdem, dass „das Team dadurch in der Lage war, innerhalb von drei Monaten etwa 300,000 Berichte über unerwünschte Ereignisse und 30,000 Anfragen zu medizinischen Informationen effektiv zu bearbeiten, um die weltweite Markteinführung des Covid-19-Impfstoffs zu unterstützen.“ Diese Verletzungen könnten mit Aussagen von Whistleblowern und einer anschließenden Klage wegen 45,000 Todesfällen durch Covid-19-Impfstoffe wurden vertuscht.

Viele Ärzte melden Impfschäden gar nicht erst, weil die Medien diese normalisieren und behaupten, sie seien „besser als die Symptome von Covid“. Die FDA und die CDC haben keine Möglichkeit sicherzustellen, dass Ärzte Impfschäden korrekt und konsistent melden. Impfstoffhersteller sind jedoch gesetzlich verpflichtet, alle eingehenden Meldungen weiterzuleiten.

Der Hersteller muss „jedes unerwünschte Ereignis melden, das in der VAERS-Tabelle der meldepflichtigen Ereignisse nach der Impfung aufgeführt ist und innerhalb des angegebenen Zeitraums nach der Impfung auftritt“ oder ein unerwünschtes Ereignis, das vom Impfstoffhersteller als Kontraindikation für die Verabreichung weiterer Dosen des Impfstoffs aufgeführt wird.

Mit diesen Enthüllungen könnte Moderna schwerwiegende Gesetzesverstöße begehen.