Heute hat die Food and Drug Administration (FDA) dem Covid-19-Impfstoff von Pfizer die volle Zulassung erteilt, trotz der unzähligen Nebenwirkungen, die die Injektion verursacht hat.
Die Covid-19-Impfstoffe haben eine Notfallzulassung (EUA) erhalten, was bedeutet, dass die Impfungen verteilt und verwendet werden können, ohne volle Zustimmung.
Der Covid-Impfstoff von Pfizer erhielt im Dezember 2020 die EUA und war damit die erste Covid-Impfung, die die bundesstaatliche Zulassung erhielt.
Die Auf der FDA-Website heißt es:: „Am 23. August 2021 hat die FDA den ersten COVID-19-Impfstoff zugelassen. Der Impfstoff war als Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff bekannt und wird nun unter dem Namen Comirnaty zur Vorbeugung der COVID-19-Erkrankung bei Personen ab 16 Jahren vermarktet.
„Der Impfstoff ist auch weiterhin im Rahmen einer Notfallzulassung (EUA) erhältlich, unter anderem für Personen im Alter von 12 bis 15 Jahren und für die Verabreichung einer dritten Dosis an bestimmte immungeschwächte Personen.“
Es wird angenommen, dass die Zulassung des Zwei-Dosen-Impfstoffs von Pfizer dazu führen wird, dass mehr Unternehmen und Institutionen Impfvorschriften erlassen. Viele Gesundheitsexperten haben die FDA dafür kritisiert, dass sie den Impfstoff nicht früher freigegeben hat, während andere zensierte Ärzte – wie Dr. Mike Yeadon – davor gewarnt haben, dass die Impfungen stellen ein Risiko für die öffentliche Gesundheit dar und wurden überstürzt durchgeführt.
Der US-amerikanische Surgeon General, Dr. Vivek Murthy, sagte am Sonntag voraus, dass die Zulassung des Impfstoffs dazu führen werde, dass mehr Bildungseinrichtungen und Unternehmen Impfvorschriften erlassen würden.
Dr. Murthy sagte gegenüber Fox News: „Es gibt Universitäten und Unternehmen, die erwägen, Impfvorschriften einzuführen, um einen sichereren Arbeitsplatz und eine Lernumgebung zu schaffen.“
„Ich denke, diese Ankündigung der FDA wird sie wahrscheinlich ermutigen und ihnen ein besseres Gefühl bei der Einführung einiger Anforderungen geben.“
Einige Universitäten haben angekündigt, dass sie nach der Zulassung die Covid-19-Impfung für alle Studierenden vorschreiben werden.
M. David Rudd, Präsident der Universität von Memphis, sagte, dass ein Impfmandat eingeführt werde, sobald der Pfizer-Impfstoff die FDA-Zulassung erhält, so die Kommerzieller Appell von Memphis.
„Sobald die CDC die vollständige Zulassung erteilt, werden wir, wie bei den anderen Impfstoffen, unbedingt eine Impfpflicht gegen COVID einführen“, sagte er in dem am Freitag veröffentlichten Artikel. „Ich vermute, dass es nach der vollständigen Zulassung auf legislativer Ebene schwieriger sein wird, eine Impfpflicht zu verbieten, nur weil wir in vielen Bereichen eine Impfpflicht haben.“
„Sollte der Impfstoff tatsächlich innerhalb der kommenden Woche zugelassen werden, werden wir die Angelegenheit in Abstimmung mit dem Staat umgehend weiterverfolgen.“
Ebenso erklärte der Präsident der Louisiana State University, dass nach der Zulassung durch die FDA eine Impfung aller Studierenden vorgeschrieben werde.
Natürlich scheint die FDA die unzählige Nebenwirkungen , dass die Pfizer-Impfstoff verursachteinschließlich Kindern Schaden zufügen. Trotzdem hat die Bundesbehörde mit Volldampf weitergemacht und die Impfung zugelassen, da sie sie für „sicher und eeffektiv“ gegen Covid-19.
Es wird angenommen, dass die FDA-Zulassung des Impfstoffs von Moderna noch Wochen auf sich warten lassen könnte, obwohl der Impfstoff kürzlich auf seine Links zu Myokarditis, einer Entzündung des Herzens.
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Das ist gut. Je mehr Stiche, desto besser. Je mehr Stiche, desto mehr tote Menschen. Und der einzige gute Mensch ist ein toter Mensch.
Beruhige dich, Hoo, Mann.
Ruhig? Ich könnte nicht ruhiger sein. Ich würde euch alle selbst erledigen, wenn ich könnte.
Ich schlage vor, dass Sie sich freiwillig melden, da Ihnen die Reduzierung der Population so am Herzen liegt. Sie sind genau die Art von Kreatur, die ausgerottet werden muss.
Bedeutet dies, dass Pfizer seine Immunität vor Strafverfolgung verloren hat, wenn etwas schiefgeht?
Gute Frage!
Sie haben wirklich einen Riesenspaß.
Aber ihre Scheinstudien sind noch nicht abgeschlossen? (Ich sage Scheinstudien, weil viele Teilnehmer der Placebogruppe aus Angst die Impfung trotzdem erhielten, was die Ergebnisse verfälscht.) Wie kann etwas die volle Zulassung erhalten, wenn die Studie zur Untersuchung der Sicherheit noch nicht 2023 abgeschlossen ist? Ob die breite Öffentlichkeit nun „die Studie“ ist, ist irrelevant (falls sie das denken), denn Nebenwirkungen sind bereits zahlreich und es kann eine Weile dauern, bis sie ans Licht kommen. Ich habe so gut wie jegliches Vertrauen in diese sogenannten Regulierungsbehörden verloren, da die Entwicklung von Impfstoffen, selbst konventionellen, geschweige denn innovativen, in der Vergangenheit viele Jahre dauert.
Sie „vergaßen“ auch öffentliche Anhörungen, Transparenz und offene Überprüfung der Impfstoffdaten
> Wie kann etwas die volle Zulassung erhalten, wenn die Studie zur Untersuchung seiner Sicherheit ihren Abschlusstermin im Jahr 2023 noch nicht erreicht hat?
Denn wenn man dem Impfstoff uneingeschränkt zustimmt, wird man viele Menschen davon überzeugen, dass er sicher ist, und diese Menschen werden sich dann impfen lassen.
> Ich habe so ziemlich das Vertrauen in diese sogenannten Regulierungsinstitutionen verloren
Das hat aber lange gedauert.
Ich bezweifle, dass sie es verstehen werden. Sie können versuchen, was sie wollen, dieser Teil ist vorbei. Wer es wollte, hat es schon. Wer nicht...? Diese Leute waren sich dessen bewusst, und mittlerweile weiß fast jeder von uns, dass Impfungen Nebenwirkungen oder Todesfälle in der Familie oder im Freundeskreis verursachen können. Ich auch. Sie können uns auf keinen Fall umstimmen.
Man nennt das „Regulatory Capture“ und es ist weit verbreitet – wie der globalisierte Gedankenvirus, der derzeit die Welt erfasst. Aus dem eigentlichen FDA-Dokument geht jedoch nicht hervor, dass eine Genehmigung erteilt wurde. Es handelt sich lediglich um die Aufrechterhaltung der Notfallzulassung.
Es scheint, als wären wir betrogen worden. Manche behaupten, diese sogenannte Vollzulassung gelte für einen anderen Impfstoff, der unter dem Namen Comirnaty® erhältlich ist? Die EUA ist weiterhin gültig und die einzige Zulassung für das derzeit auf den Markt gebrachte Pfizer-Produkt. Ich kenne die Einzelheiten nicht, aber das scheint ein Taschenspielertrick zu sein.
Vereinfacht rechtliche Fragen Das ist alles
https://welovetrump.com/2021/08/23/breaking-no-the-vaccine-is-not-fda-approved-not-even-close/
Aber ist es das? Alles nur Blendwerk? https://www.armstrongeconomics.com/world-news/corruption/the-fake-news-that-fda-approved-the-vaccines-is-made-clear-in-the-letter/ https://www.fda.gov/coronavirus-disease-2019-covid-19/comirnaty-and-pfizer-biontech-covid-19-vaccine https://www.fda.gov/media/150386/download
WICHTIG: Aus dem eigentlichen FDA-Dokument geht hervor, dass der Impfstoff NICHT zugelassen ist. Es heißt lediglich, dass die Notfallverwendung fortgesetzt werden soll. Biden/Pentagon haben gelogen.