Die Covid-19-Impfstoffe schaden Jungen überproportional stärker als Mädchen, da die Impfungen für Männer im Vergleich zu Frauen sechsmal schädlicher sind, zumindest was kardiovaskuläre Ereignisse betrifft.
Die Forschung zeigt, dass bei männlichen Teenagern nach der Covid-Impfung die Wahrscheinlichkeit, einen Herzinfarkt oder gesundheitliche Probleme zu erleiden, um 600 Prozent höher ist als bei etwa gleichaltrigen Mädchen im Teenageralter.
Daten aus den USA bestätigen nun, dass Jungen im Alter zwischen 12 und 15 Jahren das höchste Risiko haben, nach der Injektion ein „kardiales unerwünschtes Ereignis“ zu erleiden.
Unterdessen kamen Professor Chris Whitty, der oberste Gesundheitsbeamte Großbritanniens, und das Gemeinsame Komitee für Impfung und Immunisierung (JCVI) zu dem Schluss, dass der „Nutzenspielraum“ bei der Impfung von 12- bis 15-Jährigen „als zu gering angesehen wird“.
Es gibt keinen wissenschaftlich stichhaltigen Grund, kleinen Kindern die Covid-Impfung zu verabreichen, insbesondere wenn man bedenkt, wie viele Kinder durch diese Impfungen geschädigt wurden. Der Pfizer-Impfstoff, der in Ländern wie den USA für den Notfalleinsatz bei Kindern zugelassen ist, Bei 86 % der Kinder kam es während der Studien zu leichten bis schweren Nebenwirkungen.
Während in Großbritannien entschieden wurde, dass die Covid-Impfungen nicht bei Kindern angewendet werden sollen, ist Gesundheitsminister Sajid Javid dagegen dafür, die experimentellen Impfstoffe jungen Jungen und Mädchen zu verabreichen. Seiner Meinung nach sollten Schottland, Wales und Nordirland „die Impfung von 12- bis 15-Jährigen aus einer breiteren Perspektive betrachten“.
Javid sagte: „[Ich werde] den Rat der leitenden Mediziner berücksichtigen und dabei auf den Rat des JCVI aufbauen, bevor ich in Kürze eine Entscheidung treffe.“
Ein Forscherteam der University of California untersuchte kürzlich die Häufigkeit von Herzmuskelentzündungen, Herzmuskelentzündungen und Brustschmerzen bei Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren nach der zweiten Impfdosis. Die Daten wurden mit denen von Kindern derselben Gruppe verglichen, die nach einem positiven Test auf das Virus ins Krankenhaus eingeliefert werden mussten.
Dr. Tracey Hoeg und ihre Forscherkollegen stellten fest, dass es geimpften Kindern, insbesondere geimpften Jungen, viel schlechter geht als Kindern, die die Impfung nicht erhalten.
Jungen im Alter von 12 bis 15 Jahren leiden nach der Injektion typischerweise am schlimmsten, gefolgt von Jungen im Alter von 16 bis 17 Jahren. Danach sind die Mädchen im Alter von 12 bis 15 Jahren die nächsten, die Herzprobleme bekommen.
Trotz der Ergebnisse dieser schockierenden Forschung drängen Gesundheitsexperten weiterhin auf die Impfagenda für alle, wobei sie Kinder fest im Blick haben, unabhängig von der Millionen von Menschen, die unter Nebenwirkungen leiden durch die Impfungen verursacht.
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Und dann haben wir die 5- bis 11-Jährigen: Notfallimpfungen für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren bis Ende Oktober 2021
Washington – Der ehemalige Kommissar der Food and Drug Administration (FDA), Dr. Scott Gottlieb, sagte am Sonntag voraus, dass die von ihm geleitete Behörde den Coronavirus-Impfstoff von Pfizer bis Ende Oktober für den Notfalleinsatz bei Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren zulassen werde.
In einem Interview mit „Face the Nation“ sagte Gottlieb, Mitglied des Pfizer-Vorstands, das Pharmaunternehmen erwarte, vor Ende September Daten zu seinen Impfstoffen bei Kleinkindern vorlegen zu können. Diese würden dann „sehr schnell“ bei der FDA eingereicht. Die Behörde teilte mit, dass es eher Wochen als Monate dauern werde, bis sie entscheide, ob sie den Impfstoff für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren zulasse.
„Im besten Fall könnte es, basierend auf dem gerade dargelegten Zeitplan, bis Halloween einen Impfstoff für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren geben“, sagte Gottlieb. „Wenn alles gut geht, das Datenpaket von Pfizer in Ordnung ist und die FDA letztendlich eine positive Entscheidung trifft, vertraue ich Pfizer hinsichtlich der gesammelten Daten. Eine objektive Entscheidung liegt jedoch bei der Food and Drug Administration.“
· Transkript: Dr. Scott Gottlieb über „Face the Nation“
Pfizer führt klinische Studien mit seinem Zwei-Dosen-Impfstoff an Kindern ab zwei Jahren durch. Die Zulassung könnte entscheidend dazu beitragen, die Ausbreitung der hochansteckenden Delta-Variante in Schulen einzudämmen. Kinder machen 2 % der Neuinfektionen mit COVID-25 aus.
Die Impfung ist für Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren bereits zugelassen, und Gottlieb sagte, er glaube, dass COVID-Impfstoffe irgendwann zu den Pflichtimpfungen für Kinder in öffentlichen Schulen gehören werden.
„Ich denke, dass mehr lokale Schulbezirke und Gouverneure diese Empfehlungen aussprechen werden“, sagte er. „Irgendwann wird das ACIP eine Empfehlung abgeben, ob dies in den Impfplan für Kinder aufgenommen werden soll. Ich vermute, sie warten, bis mehr Impfstoffe vollständig zugelassen sind, um eine solche Empfehlung aussprechen zu können. Ich gehe aber davon aus, dass dies irgendwann als Teil des Impfplans für Kinder vorgeschrieben sein wird.“
Eltern, die Bedenken haben, dass ihre Kinder einen Impfstoff erhalten, der nur für den Notfallgebrauch bestimmt ist und nicht von der FDA für Kinder vollständig zugelassen ist, riet Gottlieb, sich an ihren Kinderarzt zu wenden. Sie betonte jedoch, dass sie nicht vor der „binären Entscheidung“ stünden, ihre Kinder gegen COVID-19 impfen zu lassen oder nicht.
„Es gibt verschiedene Möglichkeiten, an die Impfung heranzugehen. Man könnte zunächst mit einer Dosis beginnen. Man könnte möglicherweise warten, bis der Impfstoff mit niedrigerer Dosis verfügbar ist. Manche Kinderärzte werden diese Entscheidung treffen. Wenn Ihr Kind bereits COVID hatte, kann eine Dosis ausreichend sein. Man könnte die Dosen auch weiter verteilen“, sagte er. „Kinderärzte haben also einen großen Ermessensspielraum und können weitgehend Off-Label-Entscheidungen treffen, aber sie müssen die Bedürfnisse des einzelnen Kindes, sein Risiko und die Bedenken der Eltern berücksichtigen.“
Während die FDA voraussichtlich in den kommenden Wochen eine Entscheidung über die Zulassung von COVID-Impfstoffen für Kinder treffen wird, prüfen die Bundesgesundheitsbehörden auch, ob sie Auffrischungsimpfungen für geimpfte Amerikaner genehmigen.
Die Biden-Regierung hatte im August zunächst angekündigt, die Auffrischungsimpfungen in der Woche vom 20. September anbieten zu wollen. Die Amerikaner müssten sich acht Monate nach der zweiten Impfdosis erneut impfen lassen. Doch Dr. Anthony Fauci, Direktor des National Institute of Allergy and Infectious Diseases, erklärte letzte Woche gegenüber „Face Nation“, dass möglicherweise nur die Auffrischungsimpfung von Pfizer bis zum 20. September die bundesstaatliche Zulassung erhält.
Der Beratungsausschuss der FDA trifft sich am Freitag, um die Auffrischungsimpfungen zu besprechen. Gottlieb sagte, die Behörde sei in der Lage, je nach Ergebnis der Sitzung „sehr schnell“ zu handeln. Sollten die Auffrischungsimpfungen zugelassen werden, werde ein Beratungsausschuss der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) dann empfehlen, welche Bevölkerungsgruppen sie zuerst erhalten sollten, wahrscheinlich diejenigen, die ein höheres Risiko für schwere Erkrankungen oder Tod durch COVID-19 haben, wie etwa ältere Amerikaner in Pflegeheimen.
Pfizer hat seinen Antrag auf Zulassung seines Boosters bereits bei der FDA eingereicht und Gottlieb prognostizierte, dass Johnson & Johnson wahrscheinlich als nächstes dran sein wird.
„Sie haben sehr gute Daten, auch zu Auffrischungsimpfungen. Sie haben eine gute Reaktion gezeigt“, sagte er über Johnson & Johnson. „Und ich denke, dass dieser Impfstoff auch in Kürze von der FDA zugelassen werden könnte.“
Coronavirus-Krise
Erstveröffentlichung: 12. September 2021 / 11:48 Uhr
© 2021 CBS Interactive Inc. Alle Rechte vorbehalten.
Ich: Aber was ist mit den Kindern von 0-4, die sind als nächstes dran
Vielen Dank für die Weitergabe dieser neuesten, sehr wichtigen Informationen. Haben Sie einen Link zu diesem Nachrichtenartikel?
Lassen wir für einen Moment die fehlerhaften RT-PCR-Tests (Test auf ein angebliches Virus der Biosicherheitsklasse 4) beiseite, die falsche positive Ergebnisse lieferten und eine globale Falldemie mit falsch positiven Ergebnissen auslösten. Hinzu kommt die Tatsache, dass Hunderte von individuellen Informationsfreiheitsanfragen (FOI) an Labore weltweit ergeben haben, dass SARS CoV 2 nie isoliert wurde. Handelt es sich bei SARS CoV 2 und all seinen mutierten Varianten also möglicherweise um ein Phantomvirus mit Phantomvarianten?
Biostatistikerin Christine Massey – Informationsfreiheit (FOI) zur Isolierung von SARS CoV2 und Varianten.
https://www.fluoridefreepeel.ca/fois-reveal-that-health-science-institutions-around-the-world-have-no-record-of-sars-cov-2-isolation-purification/
Bei einer „konservativen“ Schätzung der offiziellen Daten der US-Regierung gibt es für Kinder im Alter von 0 bis 17 Jahren eindeutig KEINEN VORTEIL durch die Covid-Impfungen, und alle Risiken von Nebenwirkungen sowie die mittel- bis langfristigen Auswirkungen der Covid-Impfungen sind unbekannt.
Und die kumulativen Auswirkungen mehrerer Covid-Impfungen, Covid-Auffrischungsimpfungen und möglicherweise ergänzender Covid-Pillen sind alle unbekannt.
Und die zukünftigen generationsübergreifenden Auswirkungen der Covid-Impfungen sind unbekannt.
Siehe Folie 16/Seite 16 der folgenden Präsentation der Food and Drugs Administration (FDA) zur Sitzung des Beratungsausschusses für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte vom 22. Oktober 2020.
FDA-Sicherheitsüberwachung von COVID-19-Impfstoffen:
ENTWURF einer Arbeitsliste möglicher unerwünschter Ereignisse
https://www.fda.gov/media/143557/download
Laut dem jüngsten Update des Centre for Disease Control (CDC) vom 19. März 2021 beträgt die derzeit beste Schätzung des CDC für die Covid-19-Infektionssterblichkeitsrate (IFR) pro 1,000,000 Infektionen für die Altersgruppe 0-17 Jahre 0.002 % oder 20 Todesfälle pro Million Fälle.
https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/planning-scenarios.html#
Laut den jüngsten gemeldeten unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit Covid-Injektionen der CDC vom 7. September 2021 steigt die Sterblichkeitsrate durch Covid-Injektionen pro 1,000,000 verabreichten Covid-Dosen und liegt „bis heute“ bei 0.002 % oder 20 gemeldeten Todesfällen pro 1,000,000 verabreichten Covid-Dosen.
(Beachten Sie, dass das typische „erste“ Covid-Injektionsprotokoll aus zwei Dosen einer Covid-Injektion besteht, möglicherweise einer Auffrischung, gefolgt von möglicherweise weiteren sechs monatlichen Dosen Covid-Injektionen und möglicherweise in Kombination mit zweimal täglich (Pfizer) verabreichten Covid-Behandlungspillen.) https://cdn.pfizer.com/pfizercom/2021-09/First_Participant_Dosed_in_Phase_2_3.pdf?xngrygl6i_kDXWrJtM7ixP65qQ6ZXOK0
„Vom 375. Dezember 19 bis zum 14. September 2020 wurden in den Vereinigten Staaten mehr als 7 Millionen Dosen des COVID-2021-Impfstoffs verabreicht. Während dieser Zeit gingen bei VAERS 7,439 Berichte über Todesfälle (0.0020 %) unter Personen ein, die einen COVID-19-Impfstoff erhalten hatten.“
https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/safety/adverse-events.html
Jugendliche haben nach COVID-Impfungen ein 50-mal höheres Risiko für Herzerkrankungen als nach allen anderen von der FDA zugelassenen Impfstoffen im Jahr 2021 zusammen – CDC gibt zu, dass dies stimmt, empfiehlt es aber dennoch
https://vaccineimpact.com/2021/teens-50x-more-likely-to-have-heart-disease-after-covid-shots-than-all-other-fda-approved-vaccines-in-2021-combined-cdc-admits-true-but-still
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