Danice Hertz, eine 64-jährige Ärztin, die nach der Impfung mit dem COVID-Impfstoff von Pfizer „schrecklich krank“ und „arbeitsunfähig“ war, behauptet, die US-Gesundheitsbehörden würden Tausende von Nebenwirkungen ignorieren.

In einem exklusiven Interview mit Der Defender, sagte Hertz, wenn sie die Zeit zurückdrehen könnte, hätte sie sich nicht impfen lassen.

Hertz sagte, sie habe mit zahlreichen Gesundheitsbehörden, Ärzten und Forschern Kontakt gehabt – darunter auch mit der National Institutes of Health (NIH), US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA), Centers for Disease Control and Prevention (CDC), US-Chirurgengeneral und Ärzte der Universitäten Harvard und Stanford sowie des Cedars-Sinai Medical Center in Los Angeles – um Hilfe für die neurologischen Schäden zu erhalten, die sie nach der Impfung erlitten hatte.

Hertz sagte gegenüber The Defender, es gebe Tausende Menschen wie sie – die durch COVID-Impfstoffe geschädigt wurden –, die leiden und Hilfe brauchen, doch sie würden von den Mainstream-Medien und den US-Gesundheitsbehörden ignoriert. Gleichzeitig werden für Millionen von Amerikanern COVID-Impfvorschriften eingeführt, ohne dass über die Risiken gesprochen wird.

Hertz, eine Gastroenterologin, die im Oktober in den Ruhestand ging, erhielt ihre erste und einzige Dosis des Pfizer-Impfstoffs am 23. Dezember 2020. „Ich hatte die Möglichkeit, mich impfen zu lassen, da das Krankenhaus alle Ärzte impfte“, sagte Hertz. „Ich wusste nicht, ob ich wieder arbeiten müsste, also rannte ich los, um mir die Impfung zu holen. Innerhalb von 30 Minuten traten bei mir die ersten Nebenwirkungen auf.“

„Ich wartete die vorgeschriebenen 15 Minuten, nachdem man es bekommen hatte, und als ich zum Auto ging, fing mein Gesicht an zu brennen“, sagte Hertz. „Ich fuhr fünf Minuten nach Hause, und als ich durch die Tür kam, sagte ich meinem Mann, er solle den Notarzt rufen.“

Hertz sagte, innerhalb von 24 Stunden habe sie neurologische Symptome entwickelt, darunter schwere Parästhesien in ihrem Gesicht, ihrer Zunge, Kopfhaut, Brustwand und Gliedmaßen sowie Zittern, Zucken, Schwäche, Kopfschmerzen, Tinnitus und Gleichgewichtsstörungen.

„Mein Blutdruck lag bei 186 zu 127, was meiner Erfahrung nach charakteristisch für diese Reaktionen ist“, sagte Hertz.

Hertz rief ihren Arzt an und nahm Benadryl und Steroide für den Fall einer allergischen Reaktion. Am nächsten Tag war ihr Gesicht völlig taub.

Hertz erhielt:

„Mein ganzes Gesicht fühlte sich an, als würde es brennen – als hätte man mir Säure ins Gesicht geschüttet. Mein ganzer Körper fühlte sich an, als würde er vibrieren. Ich hatte das Gefühl, als hätte ich ein enges Band um die Taille, hatte Brustschmerzen und Atemnot und musste sieben Tage lang das Bett hüten.“

Hertz suchte anschließend einen Allergologen auf, der sie mit Steroiden behandelte, falls sie eine allergische Reaktion auf den Impfstoff hatte. Nachdem sich einige Wochen lang keine Besserung eingestellt hatte, traf sich Hertz mit dem Chefneurologen der Zeder-Sinai.

„Ich war bei sechs Neurologen, fünf Allergologen und drei Rheumatologen, und keiner hatte eine Ahnung“, sagte Hertz. „Sie machten Blutuntersuchungen, Hautbiopsien, ein MRT und mehr, aber nichts kam wirklich heraus. Leider ist ein Arzt fertig, wenn er nicht weiß, was mit einem los ist, aber so arbeite ich nicht.“

Als Hertz zu Beginn vom ersten Neurologen untersucht wurde, fragte dieser sie nach einer „CISA-Konsultation“ mit dem CDC.

Nach Angaben der US-Organisation CDC-Websitewurde das Clinical Immunization Safety Assessment (CISA)-Projekt im Jahr 2001 ins Leben gerufen, um den ungedeckten Bedarf der USA an klinischer Forschung zur Impfstoffsicherheit zu decken.

CISA ist ein nationales Netzwerk von Impfstoffsicherheitsexperten des Immunization Safety Office der CDC und sieben medizinischen Forschungszentren sowie weiteren Partnern, die sich mit Fragen der Impfstoffsicherheit befassen, hochwertige klinische Forschung betreiben und komplexe klinische Nebenwirkungen nach Impfungen bewerten.

Das CISA-Projekt berät außerdem US-amerikanische Kliniker, die Fragen zur Impfstoffsicherheit eines bestimmten Patienten mit Wohnsitz in den USA haben. Darüber hinaus berät es US-amerikanische Gesundheitsdienstleister und Partner im öffentlichen Gesundheitswesen zu Fragen der Impfstoffsicherheit und untersucht klinische Nebenwirkungen nach Impfungen mit in den USA zugelassenen Impfstoffen.

Der Fall von Hertz wurde in das CISA-Projekt aufgenommen und am 23. März bei der großen Visite der CDC vorgestellt. Im Anschluss an das Treffen sagte ein Arzt einen Brief weitergeleitet Hertz meinte, sie habe eine „Mastzellerkrankung“.

Das CISA-Projekt hat sich nie bei ihr gemeldet.

Mastzellaktivierungssyndrom (oder Mastzellerkrankung) ist eine Erkrankung, bei der ein Patient wiederholt Episoden der Symptome einer Anaphylaxie erlebt – allergische Symptome wie Nesselsucht, Schwellungen, niedriger Blutdruck, Atembeschwerden und schwerer Durchfall.

Systemische Mastozytose kann Hautläsionen, Schmerzen in inneren Organen, Knochenschmerzen, Durchfall und Erbrechen, Gewichtsverlust und Herz-Kreislauf-Symptome verursachen.

Hertz kontaktierte das NIH und wurde per Fernzugriff bewertet von Dr. Avindra Nath, ein Arzt und Wissenschaftler, der auf Neuroimmunologie spezialisiert ist und klinischer Direktor des National Institute of Neurological Disorders and Stroke am NIH ist.

Hertz sagte, sie habe ihr Blut für eine Studie an das NIH geschickt, weil dort viele Patienten wie sie behandelt würden. Sie schickte ihr Blut auch an Ärzte in Stanford und Harvard zur Auswertung.

Der Harvard-Arzt vermutete ebenfalls eine Mastzell-Aktivierung bei Hertz und verschrieb ihr Medikamente, die jedoch nicht halfen. „Ich nehme jetzt viele Medikamente gegen die Mastzell-Aktivierung, aber ich bin immer noch ziemlich krank“, sagte Hertz.

„Ich glaube nicht, dass das [die Mastzellaktivierung] die einzige Erklärung für das ist, was mit uns passiert“, sagte Hertz. „Ich bin neun Monate später immer noch hier. Ich weiß immer noch nicht, was mit mir los ist. Ich bin nicht mehr so ​​krank wie am Anfang, aber ich habe immer noch Anfälle, bei denen ich mich fühle, als würde ich einen Stromschlag bekommen, und mein Mann kann meine Beine und Arme tatsächlich vibrieren fühlen.“

Hertz hat eine Facebook-Gruppe gegründet, der mittlerweile mehr als 160 Menschen angehören, die nach einer COVID-Impfung neurologische Probleme hatten und keine Hilfe für ihre Beschwerden finden.

„Wir haben 160 Mitglieder in dieser privaten Facebook-Gruppe. Wir kennen uns alle sehr gut und versuchen, uns gegenseitig zu helfen“, sagte Hertz. „Gemeinsam haben wir uns sehr, sehr bemüht, Hilfe zu bekommen.“

„Obwohl meine Gruppe aus 160 Mitgliedern besteht, die legitime Nebenwirkungen zu COVID-Impfstoffen, es gibt andere Gruppen, von denen ich weiß, dass sie Tausende haben“, fügte sie hinzu.

Hertz sagte, die Mainstream-Medien wollten mit niemandem aus ihrer Gruppe sprechen, der verletzt worden sei, weil sie nicht über Impfschäden berichten dürften. „Es gibt viele Menschen, die neurologische Reaktionen hatten, und viele wissen nicht, dass es mit der Impfung zusammenhängt“, sagte sie.

Hertz und ihrer Gruppe gelang es, ein Zoom-Meeting mit DR. Peter Markus, Direktor der Zentrum für Bewertung und Forschung von Biologika (CBER) bei der FDA, um ihre Impfschäden zu besprechen, waren jedoch enttäuscht, als er nicht zu dem Treffen erschien.

Hertz erklärte:

Wir hatten ein sehr wichtiges Zoom-Meeting mit Marks vereinbart. Ich glaube, es war der Tag, an dem sie bekannt gaben, dass der Impfstoff von Pfizer die volle FDA-Zulassung erhalten hatte. Wir [die Gruppe] wussten im Voraus nicht, dass er zugelassen werden würde.

Wir alle bereiteten Reden vor, um Marks um Hilfe zu bitten, aber er erschien nicht. Die Kommunikationsleiterin erschien – keine Wissenschaftlerin. Sie hörte uns zu. Ihre Antwort, nachdem sie uns eine ganze Stunde lang zugehört hatte, war: „Nun, wenn Sie mir Ihr VAERS [Impfstoff Unerwünschtes Ereignis-Meldesystem] Nummer, ich werde alle Ihre VAERS-Fälle prüfen lassen und wir werden sehen, was wir tun können, um Ihnen zu helfen.‘“

Hertz sagte, der FDA-Vertreter habe den Kern der Sache völlig verfehlt. „Wir waren hier, um eine große Zahl von Menschen zu vertreten, die verletzt wurden und medizinische Versorgung benötigen, und dennoch haben wir keine Antwort erhalten.“

US-Behörden sind sich der Impfschäden bewusst

Hertz sagte, es gebe verschiedene Theorien zu Nebenwirkungen wie ihrer, aber sie glaube nicht, dass eine davon bewiesen sei oder dass ausreichend Forschung betrieben worden sei.

„Manche Leute glauben, es handele sich um eine immunvermittelte Neuropathie, bei der die Nerven durch Antikörper angegriffen werden, die durch den Impfstoff ausgelöst werden“, sagte Hertz. „Ein Arzt in Kalifornien behauptet, er habe ein vom Impfstoff produziertes Spike-Protein in unserem Monozyten – während er Nachforschungen über die Mitglieder der Gruppe anstellt.“

Hertz sagte, mehrere Mitglieder ihrer privaten Facebook-Gruppe seien zur Behandlung zum NIH gegangen, insbesondere diejenigen, die nach der Impfung gelähmt waren und ihre Beine nicht benutzen können.

„Das NIH ist sich dessen bewusst, was passiert, hat jedoch die Nebenwirkungen des Impfstoffs öffentlich abgetan“, sagte Hertz.

„Als ich Anfang Januar so krank war, habe ich versucht herauszufinden, wen ich kontaktieren sollte – und ich habe tatsächlich einen anderen Herrn beim NIH kontaktiert, der eine sehr hohe Position im NIAID (National Institute of Allergy and Infectious Diseases) innehat“, sagte Hertz. „Er sagte mir, sie seien sich dieser Reaktionen sehr bewusst und würden sie untersuchen.“

„Sie wussten von diesen Nebenwirkungen, bevor die Impfstoffe aus den klinischen Studien freigegeben wurden“, sagte Hertz.

In einem E-Mail-Austausch vom 11. Februar (siehe unten) zwischen Hertz und dem NIH und NIAID (der Agentur unter der Leitung von DR. Anton Fauci) nur zwei Monate nach Erhalt der COVID-Impfstoffe NotfallgenehmigungEin Beamter räumte ein, dass andere Reaktionen wie die bei Hertz gemeldet worden seien und dass den Behörden davon Kenntnis gegeben worden sei.

Hertz sagte, sie glaube, dass das NIH hinter den Kulissen eine andere Position vertrete als die, die es der Öffentlichkeit präsentiere. Sie vermute, dass dies daran liege, dass das NIH von der FDA finanziert werde.

Hertz hatte mehrere Kommunikationsaustausche mit Marks und DR. Janet Woodcock, amtierender FDA-Beauftragter. Weder Marks noch Woodcock nahmen Hertz‘ Bedenken ernst, sondern wünschten ihr stattdessen alles Gute für ihre lähmenden Impfschäden.

Hertz sagte, Woodcock habe zunächst gesagt, sie würde gerne helfen, aber dann wieder geantwortet sagte:

Es tut mir sehr leid, was Sie durchmachen mussten. Was anscheinend fehlt, ist eine sogenannte ‚Forschungsdefinition‘, also ein syndromaler Rahmen zur Beschreibung des Erlebten, da es möglicherweise nicht in die gängigen Diagnosekategorien passt. Möglicherweise könnte einer der von Ihnen konsultierten Wissenschaftler daran arbeiten. Ich weiß nicht, wie man das aus therapeutischer Sicht angehen könnte.“

Mit anderen Worten, sie sind nicht daran interessiert, von diesen Reaktionen zu hören, sagte Hertz in einem E-Mail an das NIH wo sie die Reaktion der FDA beschrieb.

In der E-Mail sagte Hertz:

Es schockiert mich, dass sie diese Berichte über Hunderte und Tausende von Menschen, die unter schweren Reaktionen leiden, völlig ignorieren. Ich hätte gedacht, sie würden so viel wie möglich über diese Reaktionen wissen wollen. Irgendetwas stimmt überhaupt nicht, und diese Nebenwirkungen der Impfstoffe werden vertuscht. Damit tun sie vielen, die wie ich leiden, keinen Gefallen.“

Am 1. Februar wandte sich Hertz an ihr Ärzteteam, die CDC und Marks und berichtete von ihren Erfahrungen und denen von fünf weiteren Frauen, die nach der Impfung mit Pfizer neurologische Probleme entwickelt hatten. Hertz fragte, warum ihre neurologischen Reaktionen ignoriert würden.

Hertz schrieb:

Wie die meisten von Ihnen wissen, bin ich ein 64-jähriger Gastroenterologe, der 30 Minuten nach Erhalt der ersten Dosis des Pfizer-Covid-Impfstoffs eine schlimme Reaktion erlitt. Fast neun Wochen nach der Impfung habe ich immer noch starke Symptome mit schweren Parästhesien, Engegefühl in der Brust, Zittern, Schwindel und Kopfschmerzen. Ich suchte im Internet nach Informationen und stieß auf einen Artikel in der Zeitschrift Neurology Today. Ich schrieb nach dem Artikel einen Kommentar über meine Reaktion. Anschließend wurde ich von fünf anderen Frauen kontaktiert, die sehr ähnliche neurologische Reaktionen wie ich hatten und alle Wochen nach Erhalt ihrer Impfungen schwer krank sind.

Sie hatten ähnliche Schwierigkeiten, angemessene medizinische Versorgung zu erhalten, da die medizinische Fachwelt nichts über diese Reaktionen weiß. Auch sie haben ihre Reaktionen den Pharmaunternehmen und den Aufsichtsbehörden gemeldet, doch es gab weder eine Reaktion noch eine Dokumentation ihrer Reaktionen.

Es ist offensichtlich, dass diese neurologischen Reaktionen nicht unbekannt sind. Warum werden sie nicht angesprochen? Warum werden unsere Berichte ignoriert? Wir möchten die Öffentlichkeit nicht mit der Impfung in Angst und Schrecken versetzen, aber wir alle wünschen uns dringend eine medizinische Versorgung und befürchten, dass wir diese lähmenden Symptome nicht mehr loswerden. Wir waren alle zuvor gesund. Wir überlegen, uns an die Medien zu wenden, da uns die mangelnde Transparenz sehr frustriert. Für jeden Rat von Ihnen wären wir sehr dankbar.

Marks antwortete, es tue ihm „sehr leid“, von ihren Symptomen zu hören. Die FDA nehme Nebenwirkungen sehr ernst und habe das Pharmakovigilanz-Team gebeten, sich bei ihr zu melden. Bis heute haben weder Marks noch das Pharmakovigilanz-Team nachgefragt.

On March 17, Ein Beamter des NIH schickte Hertz eine E-Mail – und kopierte Pfizer – indem es mehr als 1,000 neurologische Nebenwirkungen anerkannte, die VAERS gemeldet wurden, und versprach, sie der wissenschaftlichen Gemeinschaft vorzulegen, was bis heute nicht geschehen ist.

Der Beamte sagte:

„Wenn Sie sich die VAERS-Datenbank ansehen, werden Sie feststellen, dass bereits über 1,000 neurologische Nebenwirkungen gemeldet wurden. Um sie der wissenschaftlichen Gemeinschaft präsentieren zu können, müssen wir jedoch so viele Informationen wie möglich sammeln, bevor wir sie veröffentlichen. Ich verspreche Ihnen, dass wir über Ihr Problem und andere Fälle, die wir derzeit prüfen, berichten werden. Ich wäre Ihnen sehr dankbar, wenn Sie uns ein bis zwei Wochen Zeit geben würden, um umfassende Informationen zu sammeln, bevor wir sie veröffentlichen.“

In einer E-Mail vom 15. April an Marks, Woodcock, die CDC und NIH, sagte Hertz:

Warum wird das geheim gehalten? Wann wird die Öffentlichkeit informiert, damit wir behandelt werden können? Werden wir genesen? Sie haben keine Ahnung, wie viel Schmerz und Leid viele Menschen durchmachen mussten. Ich wünschte, Sie könnten erleben, was wir durchmachen, um meine Bitten zu verstehen. Es ist sehr schwer, so zu leben. Manchmal habe ich so starke Schmerzen, dass ich nicht leben möchte. Es ist schockierend für mich, dass Informationen und die Wahrheit in unserem Land unterdrückt werden können. Als Arzt hätte ich mir nie vorstellen können, dass so etwas hier in den Vereinigten Staaten mit unserem großartigen Gesundheitssystem und unseren Aufsichtsbehörden passieren könnte.

„Bitte machen Sie diese Reaktionen öffentlich, damit den vielen Menschen, die wie ich unter den quälenden Symptomen dieser Impfstoffe leiden, medizinische Hilfe zur Verfügung steht. Irgendwann wird die Wahrheit ans Licht kommen. Wir brauchen jetzt Hilfe.“

Hertz sagte, sie habe eine Antwort von Woodcock erhalten, der sagte, die FDA „untersuche diese neurologischen Reaktionen“. Doch es gab keine weiteren Schritte oder eine Anerkennung ihrer Verletzungen – oder der Verletzungen, die Tausende anderer erleiden.

Hertz, die für Impfungen ist, sagte, sie sei besorgt, dass die FDA, NIH, CDC und Pharmaunternehmen ignorieren Impfschäden.

Hertz erklärte:

Wir wollen, dass die medizinische Fachwelt über diese Reaktionen informiert wird, damit sie uns nicht abtut, sondern das Geschehene validiert und behandelt. Wir brauchen Forschung, um herauszufinden, was passiert ist, und um Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln. Und jetzt gibt es Impfvorschriften, und Menschen wie wir können sich nicht erneut impfen lassen. Viele in meiner Gruppe sind Ärzte und können erst wieder arbeiten, wenn sie vollständig geimpft sind. Aber sie können nicht wieder arbeiten, und es ist nicht einfach, eine Ausnahmegenehmigung zu bekommen. Das müssen wir uns ansehen.“

Am 24. Mai wurden Hertz und 79 weitere Personen, die durch die Impfstoffe von Moderna, Pfizer, Johnson & Johnson und AstraZeneca (US-amerikanische klinische Studie) geschädigt wurden, schrieb einen Brief an Dr. Vivek Murthy, den US-amerikanischen Surgeon General, und das Weiße Haus und bat sie, ihre Reaktionen zu bestätigen, damit angemessen darauf eingegangen werden könne.

Die Gruppe erklärte:

Wir alle haben sehr ähnliche Nebenwirkungen auf diese Impfstoffe gehabt. Wir waren vorher gesund. Unsere Reaktionen traten innerhalb weniger Minuten bis wenige Tage nach der Impfung auf. Es besteht kein Zweifel, dass die Impfstoffe unsere Reaktionen verursacht haben.

Zu unseren Reaktionen gehörten Übelkeit, Gewichtsverlust, Sodbrennen, Durchfall/Verstopfung, Schlafstörungen, Brustschmerzen, Kopfschmerzen, Druckgefühl im Gesicht und in den Nebenhöhlen, Schwindel, starke Schwäche und Müdigkeit, schmerzhafte Parästhesien im ganzen Körper, starke schmerzhafte Parästhesien im Gesicht, der Zunge und der Kopfhaut, innere Vibrationen und Zittern, Muskelzuckungen und Muskelkrämpfe, geistige Verwirrung und Veränderungen des mentalen Zustands, Gedächtnisverlust, Tinnitus, Sehstörungen/verschwommenes Sehen, erhöhter Blutdruck und Puls, hervortretende Venen, Herzprobleme und Schwäche. Einige in unserer Gruppe erlitten Lähmungen der unteren Extremitäten und sind bis heute gelähmt. Viele von uns sind seit fünf Monaten krank.

Niemand in der Gruppe hatte vor der COVID-Impfung eines der oben genannten Symptome.

„Sie [die Verletzungen] führen dazu, dass die meisten von uns behindert sind und nicht mehr in ihre Berufe als Ärzte und andere Fachkräfte im Gesundheitswesen, als Eltern, Lehrer, Wissenschaftler usw. zurückkehren können“, schrieb die Gruppe.

„Wir sind nicht nur körperlich, sondern auch psychisch und finanziell betroffen. Die meisten von uns können nicht arbeiten oder müssen reduziert arbeiten. Das geht für uns so weiter, ohne dass ein Ende in Sicht ist.“

„WIR BRAUCHEN HILFE“, schrieb die Gruppe. „Die ständige Botschaft, die Impfstoffe seien sicher, und die Tatsache, dass diese neurologischen Nebenwirkungen nicht erwähnt werden, haben es uns unmöglich gemacht, medizinische Behandlung zu erhalten. Wir sind ein ‚Kollateralschaden‘ bei den Bemühungen, die Pandemie zu stoppen.“

Die Gruppe teilte Murthy mit, dass eine Behandlung erst möglich sei, wenn die Nebenwirkungen bekannt seien. „Wir bitten Sie dringend, die medizinische Fachwelt auf diese Reaktionen aufmerksam zu machen, damit wir die medizinische Versorgung erhalten, die wir brauchen“, schrieb die Gruppe.

US-Gesundheitsbehörden wollen nicht, dass die Menschen von Impfschäden erfahren

Auf die Frage des Defenders, warum die US-Gesundheitsbehörden Nebenwirkungen von Impfstoffen vertuschen, Forschungsergebnisse unterdrücken und den Verletzten keine angemessene Behandlung zukommen lassen, antwortete Hertz:

Die Pandemie ist schrecklich. Sie ist ein echtes Problem. Aber sie haben kalkulierte Entscheidungen getroffen, um möglichst viele Menschen zu schützen. Ich weiß nicht, wer diese Entscheidungen getroffen hat, aber sie haben entschieden, dass die Impfung möglichst vieler Menschen mehr Menschen retten wird, als die Behandlung der Impfschäden. Ich glaube, sie wollen keine Angst oder Panik schüren und die Tatsache bekannt geben, dass es Verletzungen gibt"

Hertz sagte, sie glaube, dass das, was mit den COVID-Impfstoffen passiert, ein Verbrechen gegen unser Land sei.

„Wenn ich irgendetwas tun könnte, würde ich in der Zeit zurückreisen und mir diese Spritze geben lassen“, sagte Hertz. „Ich habe jeden einzelnen Impfstoff genommen, der jemals auf den Markt kam, und ich hatte nie eine Reaktion auf irgendetwas. Ich ging an diesem Tag ohne Bedenken hin, weil die FDA die Impfung freigegeben hatte. Ich fühle mich wie ein Idiot.“

Hertz sagte, sie habe mehrere Berichte an VAERS übermittelt, doch die CDC habe nie reagiert. Sie erhielt einen Anruf von einem Beamten, der den Bericht lediglich bestätigte. Sie sagte: „Ich bin Ärztin. Ich bin schwer krank. Ich habe Angst um mein Leben. Ich habe Pfizer schriftlich und mündlich darüber informiert, und niemand hat mich jemals zurückgerufen.“

Hertz habe mich erneut an Dr. Marks gewandt am 23. Februar, nachdem sie nicht wie versprochen eine Rückmeldung erhalten hatte. Ein anderer Mitarbeiter des CBER antwortete. Der Mitarbeiter verwies sie an VAERS und erklärte ihr, wie sie Informationen über ihr unerwünschtes Ereignis anfordern und eine Kopie des Berichts erhalten könne. Er schlug ihr außerdem vor, eine CISA-Beratung bei der CDC anzufordern, was sie bereits getan hatte.

Hertz antwortete:

Vielen Dank für Ihre Empfehlung, VAERS zu kontaktieren. Leider ist dies nicht hilfreich, da dies bereits geschehen ist. Hoffentlich werden Sie sich der Schäden bewusst, die manche Menschen durch die Impfstoffe erleiden, und klären die medizinische Fachwelt auf, damit Menschen wie mir medizinische Versorgung zur Verfügung steht.

Der Beamte fragte, ob sie ihren Bericht korrekt ausgefüllt habe und dass er davon ausgehe, dass VAERS sie kontaktieren werde, wenn „weitere Informationen benötigt werden“.

Hertz sagte, sie habe in dem von ihr eingereichten VAERS-Bericht Kontaktinformationen angegeben und sei sich „der vielen Hunderten Berichte mit ähnlichen Reaktionen in der VAERS-Datenbank voll bewusst“, ebenso wie die Personen in ihrer Gruppe mit ähnlich schweren Reaktionen. „Wir und unsere Ärzte haben CDC-CISA-Konsultationen angefordert, die völlig nutzlos waren“, sagte Hertz.

Hertz erklärte:

Ich hätte gedacht, dass die FDA und die CDC über diese Reaktionen Bescheid wissen möchten. Wir waren alle schwer erkrankt. Es ist wirklich schockierend, dass unsere Berichte nicht ernst genommen wurden und die FDA keine weiteren Maßnahmen von uns verlangt. Offenbar besteht keine Sorge, dass Menschen durch die Impfstoffe geschädigt werden.

Die Behauptungen, die Sie in Ihren beiden E-Mails an mich machen, sind unsinnig. Ich bin Arzt, kein Idiot. Sie umgehen die Tatsache, dass viele von uns durch die Impfstoffe geschädigt wurden und ignoriert werden. Ihre E-Mails sind beleidigend und erniedrigend. Sie verstehen meinen Punkt überhaupt nicht. Ich denke, das zeigt nur, wie ernst Sie die Tatsache nehmen, dass viele Menschen durch die Covid-Impfstoffe schwer geschädigt wurden und um Anerkennung und medizinische Versorgung kämpfen, weil diese Reaktionen vor der medizinischen Fachwelt geheim gehalten werden.

Das ist wirklich schockierend. Ich praktiziere seit 33 Jahren als Arzt und hatte immer Vertrauen in unsere Aufsichtsbehörden. Jetzt, da ich durch diesen Impfstoff schwer geschädigt wurde und darum kämpfe, ernst genommen zu werden und medizinische Hilfe zu erhalten, habe ich kein Vertrauen mehr.

Am 2. Juli, Hertz wandte sich an einen ihrer Kontakte Sie fragte erneut beim NIH, ob es jemanden gebe, der Nebenwirkungen wie ihre und die von ihr vertretene Gruppe untersucht. Sie schrieb: „Wir wurden von der Regierung im Stich gelassen, und die medizinische Gemeinschaft weiß nichts über diese Nebenwirkungen. Wir brauchen dringend medizinische Hilfe.“

Es kam keine Antwort.

Hertz sagte, dass sie als Ärztin für Impfungen sei, aber auch für eine „informierte Einwilligung“, und dass sie dies ihren Patienten immer gegeben habe.

„Was auch immer ich mit ihnen gemacht habe, sei es eine Darmspiegelung oder die Verschreibung eines Medikaments, ich habe sie immer über die damit verbundenen Risiken aufgeklärt“, sagte Hertz. „Es gab keine informierte Einwilligung zur [COVID-]Impfung, und wenn ich davon gewusst hätte, hätte ich sie nie bekommen.“

Hertz sagte, die Öffentlichkeit müsse genaue und umfassende Informationen über die Risiken erhalten und die Möglichkeit haben, eine Entscheidung zu treffen. „Ihnen diese Entscheidung abzunehmen, ist falsch“, sagte sie.