Whistleblower in Polen erhoben Vorwürfe, Pfizer führe Experimente an sechs Monate alten Waisen durch, um seinen Covid-19-Impfstoff zu testen. Daraufhin forderte eine Gruppe von Anwälten, Medizinern und Aktivisten die Mitglieder des polnischen Parlaments und Senats auf, am Samstag, den 2. Oktober, eine dringende Konferenz einzuberufen.

Children's Health Defense wurde kürzlich von polnischen Whistleblowern darauf aufmerksam gemacht, dass Pfizer Experimente an sechs Monate alten Waisenbabys durchführt, um seine neuen Impfstoffe zu testen. Babys und Kinder sterben nicht an Covid und übertragen die Krankheit nur selten. Dies allein sollte Grund genug sein, jegliche Art von klinischen Studien mit experimentellen Impfstoffen abzulehnen. Doch Pfizer scheint außerhalb der gesetzlichen Grenzen zu agieren. Sollte dies der Fall sein, ist dies schlicht inakzeptabel und muss beendet werden. Antworten und Maßnahmen sind erforderlich.

 Eine Gruppe von Anwälten, Medizinern und Aktivisten bat Mitglieder des polnischen Parlaments und Senats, am Samstag, den 2. Oktober, die folgende Konferenz mit dem Titel zu organisieren:

„MEDIZINISCHE TESTS AN KINDERN UND SÄUGLINGEN – MEDIZINISCHE, RECHTLICHE UND ETHISCHE FRAGEN“.

Die Konferenz ist für 12 Uhr MEZ (Warschau) geplant.
Bitte schauen Sie sich unseren Re-Stream hier an mit leben Übersetzungen, da wir dieses Thema genau verfolgen werden. 

Konferenz in EN, FR, DE, IT oder ES
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Die Konferenz wird von polnischen Verbänden und Stiftungen organisiert, wie zum Beispiel  Polnische Vereinigung unabhängiger Ärzte und Wissenschaftler, Die Vereinigung der Anwälte Stimme der Freiheit, Dobrostan Gesundheitsinformationszentrum-Vereinigungund die Neue Spectrum-Stiftung

Zu den internationalen Rednern zählen Dr. Natalia Prego Cancelo aus Spanien sowie Dr. Meryl Nass und Frau Vera Sharav aus den Vereinigten Staaten.

Hier sind einige der wichtigsten Fragen, die beantwortet werden müssen:

– Führt Pfizer Experimente an Waisenkindern durch, die am verletzlichsten sind und niemanden haben, der sich um sie kümmert, wenn etwas schiefgeht? Wenn ja, warum und wer hat dem zugestimmt?

– Warum darf Pfizer klinische Studien an Babys mit einem Produkt durchführen, das Phase 3 der klinischen Studien noch nicht abgeschlossen hat und bei dem es sich um eine neue Technologie handelt? 

– Warum verweigert Pfizer gewählten Amtsträgern den Zugang zu ihren Dokumenten?

– Was passiert in den anderen Ländern, in denen diese Experimente durchgeführt werden?

– Machen die EMA und die FDA wirklich ihren Job?

Und schließlich: Arbeiten die Impfstoffhersteller unter völliger Geheimhaltung und außerhalb jeglicher rechtlicher Kontrolle? 

Auch andere Informationen über die wissenschaftlichen und ethischen Aspekte der klinischen Studien an Kindern haben unsere Bedenken geweckt. Yaffa Shir-Raz, Risikokommunikationsforscherin an der Universität Haifa in Israel, hat einen Artikel über die äußerst fragwürdigen Methoden des Unternehmens veröffentlicht. 'Schwere Verstöße und Manipulationen des Studienprotokolls: So gelang es Pfizer, die Notfallzulassung der FDA für Kinder zu erhalten..  

Dieser Artikel weist auf beunruhigende Tatsachen hin, die Pfizers Absicht, die Sicherheit seiner Impfstoffe bei Kindern nachzuweisen, in Frage stellen. So wurde beispielsweise bei Kindern, die an schweren Depressionen litten, plötzlich festgestellt, dass sie bereits psychiatrische Erkrankungen hatten, die sie eigentlich von der Studienkohorte hätten ausschließen sollen. Zudem scheinen die Meldekriterien so konzipiert zu sein, dass Anzeichen für unerwünschte Ereignisse ausgeschlossen werden. 

Impfstoffentwickler experimentieren seit jeher an den Schwächsten: Waisen, geistig und körperlich Behinderten, politischen Flüchtlingen und verarmten Bevölkerungsgruppen. Stanley Plotkin, der zahlreiche Impfstoffe patentieren ließ und den Spitznamen „Impfpapst“ trägt, verteidigte sich einst mit der Aussage, Behinderte seien „nur menschlich“.  

Die Beseitigung der Schwächsten wurde schon immer im Namen des Gemeinwohls praktiziert. Jetzt ist es an der Zeit, Verantwortung zu übernehmen und dieser barbarischen Praxis ein Ende zu setzen.  

Brief polnischer Aktivisten und medizinischer Verbände zu den medizinischen Tests an Kindern und Säuglingen 

Hallo zusammen,  

Wir möchten Sie einladen, an einer Konferenz teilzunehmen, die am 2. Oktober 2021 um 12:00 Uhr Warschauer Zeit im polnischen Parlament stattfindet. 

Die Konferenz umfasst medizinische und rechtliche Debatten über die Prüfung medizinischer Produkte an Kindern und Kleinkindern. Die Konferenz ist unpolitisch und konfessionslos. Sie wird von polnischen Verbänden und Stiftungen organisiert, darunter:  Polnische Vereinigung unabhängiger Ärzte und Wissenschaftler, Die Vereinigung der Anwälte Stimme der Freiheit, Dobrostan Gesundheitsinformationszentrum-Vereinigungund die New Spectrum Foundation. Vertreter des Parlaments und der Regierung sowie der Mainstream-Medien wurden eingeladen, sich passiv zu beteiligen und der Öffentlichkeit zu helfen, die Tragweite des Problems zu verstehen. 

 Diese Konferenz wurde im Zusammenhang mit der theoretischen und praktischen Analyse klinischer Studien mit Kindern und Säuglingen beantragt, da Kinder nicht in die Teilnahme an biomedizinischen Studien einwilligen können und daher zusätzliche Sicherheitsvorkehrungen zu ihrem Schutz getroffen werden sollten und müssen. Unserer Ansicht nach geschieht dies derzeit nicht. 

Wir bitten Sie daher um Ihre Hilfe beim Schutz polnischer Kinder und Kinder in klinischen Studien auf der ganzen Welt. Dies geschieht derzeit aufgrund von Fehlinformationen und den von Pfizer aufgezwungenen Vertraulichkeitsvereinbarungen in mindestens vier Ländern.

Seit Juni 2021 führt Pfizer experimentelle Versuche mit Impfstoffen gegen Covid-19 an polnischen Kindern durch. Unseres Wissens werden diese Experimente an gesunden Säuglingen im Alter von 3 und 6 Monaten bis hin zum Alter von 11 Jahren durchgeführt. 

Diese Tatsachen sind der polnischen Öffentlichkeit nicht bekannt, da die Dokumente von Pfizer eine „Geheimklausel“ enthalten. Selbst einem Abgeordneten des polnischen Parlaments, der in dieser Angelegenheit intervenierte, wurde der Zugang zu den Dokumenten verweigert – ein klarer Verstoß gegen polnisches Recht. 

Es ist bekannt, dass in Polen 8 Zentren die oben genannten Tests durchführen. Dabei handelt es sich jedoch um kleine Privatkliniken und private klinische Forschungszentren, die offenbar nicht über die nötige Ausstattung verfügen, um derartige Studien durchzuführen. 

Unabhängig davon ist uns ein weiteres Zentrum bekannt, das auf der Website von Pfizer nicht erwähnt wird. Dies wirft die Frage auf, ob es in den vier Ländern, in denen laut Pfizer diese Tests durchgeführt werden, möglicherweise noch weitere nicht genannte Standorte gibt. 

Aus inoffiziellen Berichten (uns liegen Aufzeichnungen aus den Monaten Juli und August dieses Jahres vor) wissen wir, dass Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren bereits das Produkt von Pfizer injiziert wurde und Kinder im Alter von 3 bis 5 Jahren mindestens eine Dosis erhielten.  

Derzeit werden Kinder im Alter von 6 Monaten bis 2 Jahren rekrutiert. Pfizer hat jedoch auf seiner offiziellen Website Dokumente vom 20 veröffentlicht, in denen es heißt, dass man noch vor Ende dieses Jahres mit Ergebnissen zur jüngsten Gruppe rechne. 

Dies lässt darauf schließen, dass die Versuche in der jüngsten Gruppe zur gleichen Zeit begannen wie in den älteren Gruppen. Pfizer behauptet, die Ergebnisse dieser Studien würden nach 6 Monaten vorliegen.

Schätzungen zufolge werden in Polen etwa 1000 Kinder geimpft. 

Angesichts der Geschwindigkeit, mit der diese Kinder für die Studie rekrutiert wurden, vermuten wir stark, dass sie aus Waisenhäusern und Pflegeheimen stammen, wie dies bereits bei Studien mit anderen Impfstoffen der Fall war. Nach polnischem Recht bedürfen solche Ausnahmefälle der Genehmigung eines Gerichts. Bisher konnten wir jedoch keine Gerichtsverhandlungen finden, die solche Experimente an Kindern erlauben. 

Die Zustimmung zu diesen Versuchen an Säuglingen und Kleinkindern in Polen erteilte Grzegorz Cessak, Pharmakologe und Präsident des Amtes für die Registrierung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Biozidprodukten. Er ist zudem Mitglied der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), was einen Interessenkonflikt zu schaffen scheint. 

Da Pfizer weder Tierversuche noch Studien an Jungtieren (Nachkommen) durchgeführt hat, werden offenbar polnische Säuglinge und Kleinkinder als erste experimentelle „Nachkommen“ verwendet.

Wenn die zuständigen Behörden des polnischen Staates keine Maßnahmen ergreifen, können wir nicht bestätigen, wie viele dieser Kinder möglicherweise gestorben sind oder bereits mit schweren gesundheitlichen Komplikationen zu kämpfen hatten. Die Anwendung einer genetischen experimentellen Technologie ist in der Medizin völlig neu und wird als klinische Studie der Phasen I und II/III an Säuglingen und Kindern im Alter von 6 Jahren sowie Kindern bis 11 Jahren definiert. 

Bei Erwachsenen ist Phase III noch nicht abgeschlossen, es wurden jedoch zahlreiche Komplikationen gemeldet, darunter sehr schwere thromboembolische, Autoimmun- und Entzündungsprobleme und sogar Todesfälle. 

Informationen zu ähnlichen Komplikationen und unglücklichen Todesfällen gelten auch für Kinder ab 12 Jahren. 

Aus allen acht Zentren liegen uns Audioaufnahmen vor, die in einem Strafverfahren als Beweismittel dienen können. Aus diesen Aufnahmen geht hervor, dass bereits Kinder im Alter von 8 bis 6 Jahren und möglicherweise auch von 11 bis 3 Jahren gespritzt wurden.

Gleichzeitig scheint die Verabreichung der Impfstoffe in der jüngsten Gruppe zwischen 6 Monaten und 2 Jahren ausgesetzt worden zu sein, da am 22. Juli eine Krisensitzung stattfand, um zu entscheiden, „was zu tun ist“ (dies könnte durch Proteste von Menschen aus lokalen Freiheitsorganisationen in der Nähe dieser Zentren verursacht worden sein).  

Im Anschluss an diesen Vorfall wurde erklärt, dass die Rekrutierung von Säuglingen und Kindern bis zu zwei Jahren fortgesetzt und Anfang August wieder aufgenommen werde. 

Wenn man bedenkt, wie viele schwere Komplikationen es nach diesen Injektionen gibt, darunter auch Todesfälle bei Erwachsenen und Jugendlichen, stellen diese Injektionen eine weitaus größere Bedrohung für das Leben und die Gesundheit dieser Kinder dar als Covid-19 selbst. 

Weitere Informationen zu den Studien von Pfizer

Die vollständige Liste der 101 Zentren in 4 Ländern (USA, Spanien, Finnland und Polen) finden Sie hier.

Unter: 

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines RNA-Impfstoffkandidaten gegen COVID-19 bei gesunden Kindern unter 12 Jahren 

 Am Montag, den 20. September 2021, hat Pfizer bekannt gegeben, ihre offizielle Website Ergebnisse der ersten zentralen Studie zum COVID-19-Impfstoff bei Kindern unter 12 Jahren 

Laut Pfizer war der Impfstoff bei Teilnehmern im Alter von 5 bis 11 Jahren sicher, gut verträglich und zeigte robuste neutralisierende Antikörperreaktionen. Die Unternehmen planen, diese Daten so bald wie möglich bei der FDA, der EMA und anderen Aufsichtsbehörden weltweit einzureichen. 

Sie gaben außerdem an, dass die Ergebnisse bei Kindern unter 5 Jahren noch in diesem Jahr erwartet würden.

In Bezug auf die Phase 1/2/3-Studie bei Kindern 

An der Phase-1/2/3-Studie nahmen zunächst bis zu 4,500 Kinder im Alter von 6 Monaten bis 11 Jahren in den USA, Finnland, Polen und Spanien an über 90 klinischen Prüfzentren teil. Ziel war es, die Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des Impfstoffs von Pfizer-BioNTech anhand eines Zwei-Dosen-Impfschemas (im Abstand von etwa 21 Tagen) in drei Altersgruppen zu untersuchen: 5 bis 11 Jahre, 2 bis 5 Jahre und 6 Monate bis 2 Jahre.  

Basierend auf dem Dosissteigerungsteil der Phase 1 der Studie erhielten Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren zwei Dosen von jeweils 10 µg, während Kinder unter 5 Jahren in der Phase 3/2-Studie eine niedrigere Dosis von 3 µg pro Injektion erhielten. An der Studie nahmen Kinder mit oder ohne vorherige Anzeichen einer SARS-CoV-2-Infektion teil. 

Alle Informationen finden Sie hier.