Am 31. Oktober haben wir enthüllt, dass eine Untersuchung von Daten aus dem US-amerikanischen Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) ergeben hat, dass bei bestimmten Chargennummern der Covid-19-Impfstoffe mehrfach eine extrem hohe Zahl von Nebenwirkungen und Todesfällen gemeldet wurde, was bedeutet, dass nun tödliche Chargen der experimentellen Injektionen identifiziert wurden.
Die Untersuchung brachte mehrere schockierende Erkenntnisse zutage, darunter die Tatsache, dass 100 % der an VAERS gemeldeten Todesfälle als Nebenwirkungen der Covid-19-Injektionen durch nur 5 % der produzierten Chargen verursacht wurden.
Dr. Mike Yeadon, ehemaliger Vizepräsident von Pfizer, hat im Folgenden seine Gedanken zu den Schlussfolgerungen der Untersuchung der VAERS-Daten dargelegt.
Von Dr. Mike Yeadon
Diese Informationen über unterschiedliche Sicherheitsprofile verschiedener „Chargen“ (Chargen fertiger Produkte von Covid-19-Impfstoffen) sind völlig beispiellos.
Ich denke darüber nach, bin mir aber noch nicht im Klaren darüber, wie weit die Bandbreite plausibler/möglicher Erklärungen reicht.
Unter dem Strich war die Mehrheit der Chargen jedoch mit einer guten kurzfristigen Sicherheit sowie wenigen Krankenhausaufenthalten und Todesfällen verbunden, was sowohl für die Injektionen von Pfizer als auch von Moderna gilt.
Doch in beiden Fällen ist eine kleine Anzahl von Impfstoffchargen mit einer unglaublich hohen Rate an unerwünschten Ereignissen, einschließlich Todesfällen, verbunden.
Wie kann das passieren? Die Arzneimittelherstellung unterliegt strengen Kontrollstandards. Der Wirkstoff wird in Chargen hergestellt. Wie viele Dosen jede Charge ergibt, lässt sich nicht erraten, da noch nie zuvor mRNA-Produkte im kommerziellen Maßstab hergestellt wurden.
Doch jede Charge des sogenannten „Arzneimittelwirkstoffs“ wird dann zum Formulieren, Abfüllen, Verpacken und Etikettieren verschiedener Chargen des fertigen Arzneimittels verwendet.
Für alle Herstellungsschritte werden Prüfmethoden sowie Standards entwickelt, damit die Ergebnisse als akzeptabel gelten.
Zwischen dem Wirkstoff und dem Arzneimittel kam es zu einem Zwischenfall, der dazu führte, dass eine kleine Zahl fertiger Chargen zur Verteilung kam, deren Tod eine große Zahl von Menschen zur Folge hatte.
Mögliche Erklärungen (nicht abschließend):
1. Fehler in den letzten Produktionsschritten führten dazu, dass manche Chargen relativ harmlos, andere jedoch außerordentlich tödlich verliefen. Ich kann mir einfach nicht vorstellen, welche Fehler zu so radikal unterschiedlichen klinischen Profilen führen können. Zum Beispiel unsachgemäße Handhabung während des Transports und der Lagerung vor der Verabreichung an Menschen. Mein Problem dabei ist, dass solche Handhabungsfehler (z. B. ein Anstieg der Temperatur weit über die in Stabilitätstests festgelegten Grenzwerte) in der Regel zu einem Arzneimittel führen, das aufgrund seiner Zersetzung nicht richtig wirkt, nicht zu einem Arzneimittel, das unglaublich gefährlich ist.
2. Irgendwann während der Herstellung hat jemand oder eine andere Stelle aktiv verändert, was in die Fläschchen gefüllt wurde, und dies führte zu einer extremen Verzerrung des klinischen Sicherheitsprofils.
Es gab so viel wirklich schreckliches Verhalten der „Eliten“, dass ich einfach nicht bereit bin (wie ich es in der Vergangenheit getan hätte), die Möglichkeit auszuschließen, dass dies mit Absicht geschah.
Was ich weiß – und das ist ein Test, ob diese Unternehmen und die Aufsichtsbehörden auch nur das geringste Anzeichen von Integrität zeigen – ist, dass die Verwendung der betroffenen Produkte sofort eingestellt werden muss und dass die Produktion aller Chargen von Arzneimittelwirkstoffen und Arzneimittelprodukten eingestellt werden muss.
Die Materialien sollten an einen stabilen Lagerort zurückgerufen und eine intensive analytische Untersuchung eingeleitet werden.
Sofern keine Faktoren gefunden werden, die die enormen Unterschiede in den klinischen Nebenwirkungsprofilen ausreichend erklären, darf die Verabreichung an Menschen nicht wieder aufgenommen werden.
Wenn die Hersteller keine ausreichende Kontrolle über ihr Arzneimittel haben, werden die Zulassungen, die sie von verschiedenen Aufsichtsbehörden erhalten, vollständig ungültig.
Gerade als man dachte, dieses Debakel könne unmöglich noch schlimmer werden, wird es noch viel schlimmer.
Erwarten Sie, mehr darüber zu hören.
Wer würde in der Zwischenzeit bei klarem Verstand die Ärmel hochkrempeln?
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Ich weiß nicht, ob die Impfstoffe gemeinsam an bestimmte Einrichtungen oder Einrichtungstypen verteilt werden … Aber wir wissen, dass VAERS an manchen, vielen Orten nicht eingesetzt wird. Vielleicht zeigen diese Daten genau das. Entweder wurde VAERS an verschiedenen Orten oder zu verschiedenen Zeiten unterschiedlich eingesetzt. Ich nehme an, die allerersten Chargen gingen an alte Menschen, die sowieso bald sterben würden?
Ich bin sicher, dass bei der Herstellung schlampig vorgegangen wurde, aber so ist das eben. Keiner dieser Leute wurde wegen seiner Kompetenz eingestellt. Vielleicht sind einige Chargen in einem heißen LKW verdorben.
Pfizer hat 12 verschiedene experimentelle Formulierungen zugegeben.
Einer wurde von der FDA als Impfstoff abgesegnet. Pfizer erklärte jedoch, dass sie diesen nicht herstellen werden – sie werden alle alten Bestände früherer experimenteller Impfstoffe verkaufen. Die „Notfallzulassung“ wurde vom Kongress genehmigt – sie erlaubt dies. Die Plandemie-Konferenz 2019 hatte dies als eine von neun Empfehlungen. Sie erlaubt auch die Verwendung ohne Einwilligung, „wenn eine informierte Einwilligung nicht in ihrem Interesse wäre“. So können die australischen Truppen an Türen klopfen und Menschen zwangsimpfen – die Globalisten bestehen nun auf einer weltweiten Verdoppelung der Gesetzgebung.
Punkt 1 ist, dass einige Chargen hochgiftig waren.
Punkt 2 (von Dr. Yeadon nicht angesprochen) ist, dass diese spezifischen Chargen dann weit über viele (mehr als 12) Bundesstaaten verteilt wurden, im Gegensatz zu den „sicheren“ Chargen. Das ist der entscheidende Beweis dafür, dass es sich nicht um einen harmlosen Fehler handelte.
Wir müssen aufhören, davon auszugehen, dass die Impfungen etwas Gutes bewirken sollten, und stattdessen davon ausgehen, dass sie immer Teil eines Eugenik-Programms waren. Wenn wir von dort extrapolieren, bleibt uns nur die Schlussfolgerung, dass der Grund für die „Chargen“ darin besteht, die verschiedenen Rezepte, die in den verschiedenen Chargen verwendet wurden, nachzuverfolgen und die daraus gewonnenen Daten zu berechnen, um festzustellen, welches Rezept welche Probleme verursachte. Es handelt sich, wie Dr. Tom Cowan es nannte, um einen Betatest. https://rumble.com/vnd26k-red-pill-interview-dr.-tom-cowan.html
Genau richtig. Der einzige Grund, warum nicht jeder kurz nach einer „lebensrettenden Injektion“ stirbt, ist, dass es sich bei der überwiegenden Mehrheit um Placebos handelt. Können Sie sich die Reaktion von über 7 Milliarden Menschen weltweit auf ein paar tausend Eliten vorstellen, wenn Millionen von Menschen, die täglich geimpft werden, sterben würden?
GENAU !!!!! Alle Lose sind Gift, aber manche sind giftiger als andere – sie wollen die Einführung nicht stoppen, deshalb verschließen sie die Augen vor allen Nebenwirkungen, das ist eine Clownwelt auf Steroiden
Genau das passiert gerade. Könnten Sie bitte alle mit mir die CDC und alle staatlichen Gesundheitsbehörden anrufen und sich einfach nach diesem Befund erkundigen? Gestern wurde mir viermal aufgelegt.
In den 80er Jahren gab es eine Panik vor einer Tylenol-Vergiftung, bei der sieben Menschen starben. Das war eine große Sache. Alle Produkte wurden zurückgerufen. Die Sache wurde untersucht.
Ein Arzt schlägt Alarm, und soweit ich weiß, wird KEINE Untersuchung durchgeführt. Wenn wir bei den Gesundheitsämtern nicht weiterkommen, müssen wir die Schulen und Kinderarztpraxen anrufen und informieren und dort nachfragen. Und SIE müssen auch die CDC kontaktieren. Wenn niemand bestätigen kann, dass die Sache untersucht wird, müssen alle Impfungen eingestellt werden. Ich denke, wenn genügend von uns dies tun, wird das genügend lokalen Alarm auslösen und sie zwingen, zu reagieren und zu untersuchen.
Und wenn Sie ein cleverer kleiner eugenischer Psychopath sind, wollen Sie sicher nicht, dass alle in den ersten Monaten tot umfallen. Wenn Sie die Todesfälle staffeln und Menschen mit Placebos/weniger wirksamen Dosen ködern, können Sie die Krankheit glaubhaft abstreiten.
Wie finden wir heraus, aus welchen Regionen die fehlerhaften Partien geliefert wurden? Dies muss dokumentiert und untersucht werden.
Nun, sie werden nicht gleich in der ersten Impfwelle die gesamte tödliche Ladung freigeben. Die Leute werden den Verdacht hegen, dass hier ein Verbrechen im Gange ist …
Das CDC würde die Leute doch niemals anlügen, oder?
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Bitte lesen Sie die Aussage von John O'Looney, einem britischen Bestattungsunternehmer. Er erklärte, dass dies nur mit Placebo-Chargen funktioniere, da die Todesimpfung nicht in 100 % der Impfungen enthalten sein könne, da dies zu offensichtlich wäre. Er schätzt, dass etwa 15 % der Impfungen Todesimpfungen und die restlichen 85 % Placebos seien.
https://odysee.com/@thecrowhouse:2/MUST-WATCH-Funeral-Directer-John-O'Looney-Blows-the-Whistle-on-Covid:9
https://www.bitchute.com/video/xF8STMqVIQuP/
Dies passt auch zu dem Pfizer-Wissenschaftler, der im Veritas-Video vor versteckter Kamera stand und sagte, er habe festgestellt, dass einige Testpersonen NULL Antikörper produzierten, was mit dieser Technologie unmöglich sein sollte. Sein Chef beauftragte ihn ausdrücklich, dies NICHT zu untersuchen. Wahrscheinlich fand er eine Charge des Placebos.
https://www.youtube.com/watch?v=aW3fNGiJDBk
Das ist alles so gewollt.
Es funktioniert so, dass die Todeschargen in den USA auf über 13 Staaten verteilt wurden, ganz einfach!
Genau richtig. Außerdem glaubt John O'Looney, dass es sich bei den Boostern ausschließlich um echte Impfungen handeln wird.
Bedenken Sie auch, dass mehrere Wissenschaftler erklärt haben, die Fläschchen seien unterschiedlich. Ein polnischer Wissenschaftler behauptet, er habe fünf Fläschchen von Pfizer untersucht: Zwei davon enthielten Placebos und die übrigen bizarre Nanotechnologie.
https://everydayconcerned.net/2021/10/11/more-sickening-covid-vaccine-findings-dr-franc-zalewski-finds-aluminium-lifeform-tentacled-parasite-in-pfizer-vaccine-vaccine-parasites-found-in-vaccinated-blood-causing-blood-clots-heart-iss/
ich habe früher in einem Pflegeheim in Großbritannien gearbeitet. Von den etwa 14000 geimpften Menschen starben etwa 2100. Der Bestatter hat mit seiner kurzfristigen Sterberate von 15 % vollkommen recht. Es sind jedoch noch viel mehr Menschen im Krankenhaus und entwickeln schwere Komplikationen, sodass viele von ihnen im Laufe der Zeit sterben werden. Im Grunde sterben alte Menschen nach den Impfungen wie die Fliegen. Zum Vergleich: Vor Beginn der Impfungen gab es in den Pflegeheimen „Covid-Ausbrüche“, aber kaum jemand starb (weniger als 1 %). Leider gab es noch ein weiteres Problem: Zu Beginn der Lockdowns im Jahr 2020 hatten Mitarbeiter und Pflegekräfte solche Angst vor dem „Virus“, dass sie nicht zur Arbeit erschienen. In den Pflegeheimen war niemand, der lebenswichtige Medikamente oder gar Essen verabreichen konnte. Die Türen waren geschlossen und keine Familien durften ihre Eltern/Großeltern besuchen oder pflegen. Viele Rentner starben an Nachlässigkeit und Stress. Das war von Heim zu Heim unterschiedlich. nach meinem Verständnis und aus Interviews sind zwischen 5 % und 10 % der Bewohner (~800 bis ~1600) auf diese Weise gestorben. Sehr traurig. Im Fernsehen sagten sie, es sei Covid gewesen. Das ist eine Lüge – Vertuschung. Jetzt plant die Regierung, diesen armen Rentnern eine dritte Spritze zu verabreichen. Wie viele werden überleben? Ich schätze, nicht viele. Eine Reihe von Pflegeheimen wurde bereits geschlossen, verkauft usw. Bitte beachten Sie, dass meine internen Daten nur ein Pflegeheimunternehmen betreffen. Ich vermute, dass dies im Verhältnis zur Gesamtbevölkerung steht. 15 % aller Rentner in Großbritannien sind inzwischen wahrscheinlich gestorben. Die Regierung brauchte weniger als ein Jahr, um dieses Ergebnis zu erreichen. Stellen Sie sich all das Geld vor, das bei den Rentenauszahlungen gespart wird!
Ivermectin ist auf der Website der National Institutes of Health zur Behandlung von Covid-19 zugelassen. Direkt unter Remdesivir. Glauben Sie mir nicht? Suchen Sie einfach in Ihrer Suchmaschine nach „covid19treatmentguidelines table-2e“, und Sie werden es finden.
Laut dieser Website wurde die letzte Aktualisierung im Juli vorgenommen, doch hier raten uns diese Leute im August, kein Ivermectin einzunehmen. Holen Sie sich Ihr Ivermectin noch heute, solange es noch verfügbar ist! https://health.p0l.org/
Es war die CDC, die empfahl, NUR das 2,300 Dollar teure Remdesivir zu verwenden. Das veranlasste die WHO, Kanada und Indien, die Exporte einzustellen. Ich habe aus Kanada bestellt, aber es kam nie an. Ich vermute, Ihr Link ist ein weiterer Betrug, der Geld macht.
Statistisch gesehen deutet die Tatsache, dass die an über 13 Staaten verschickten Chargen 22-mal tödlicher waren, darauf hin, dass Handhabung und Transport tödlich sind. Oder diese Chargen wurden absichtlich vergiftet, und die Todeszahlen wurden überall verbreitet. Wie dem auch sei, der völlige Mangel an Chargenkontrolle macht die USA zu einer Bananenrepublik – oder einem stalinistischen Gulag.
Dies ist die Branche, deren Vertrauen sie uns vermitteln möchten …
Impfstoffhersteller verschwört sich zum Mord
Innerhalb von acht Tagen nach ihrer DPT-Impfung starben in Tennessee elf Säuglinge. Neun der elf Kinder hatten den DPT-Impfstoff der Charge 64201 von Wyeth Laboratories erhalten. Vier der elf Kinder starben innerhalb von 24 Stunden.
Alle Todesfälle, die von den Gerichtsmedizinern als plötzlicher Kindstod (genauer gesagt als plötzlicher Kindstod) eingestuft wurden, ereigneten sich zwischen August 1978 und März 1979.
Am 26. April 1979 berief der US-amerikanische Gesundheitsminister ein Treffen mit Vertretern der CDC, der FDA, führenden DPT-Forschern und Arzneimittelherstellern ein.
Die CDC berichtete über eine Umfrage unter Bundesstaaten, die 7,500 oder mehr Dosen der Charge 64201 erhalten hatten.
Die Untersuchung ergab 14 weitere Todesfälle bei Säuglingen – die Hälfte davon innerhalb von 24 Stunden nach einer DPT-Impfung. Alle wurden als plötzlicher Kindstod eingestuft. Die Kinder hatten jedoch [zusätzlich?] Impfstoff aus anderen Chargen erhalten.
Drei Jahre später erschien der erste große Artikel über den sogenannten Tennessee-Cluster im Journal of Pediatrics: „Das Gremium konnte keinen kausalen Zusammenhang zwischen Charge 64201 und plötzlichem Kindstod feststellen, konnte ihn aber auch nicht ausschließen.“
Im Fresno County untersuchte der Gerichtsmediziner Dr. David Hadden Aufzeichnungen über eine ungewöhnliche Häufung plötzlicher Todesfälle im Jahr 1981.
Für Mord gibt es keine Verjährungsfrist, doch nach geltendem Recht beträgt die Verjährungsfrist für Verschwörung zum Mord zehn Jahre – zum Glück für Wyeth Pharmaceuticals, einen kriminellen Impfstoffhersteller.
Ich frage mich, ob gegen Wyeth immer noch Mordanklage erhoben werden kann, wenn nachgewiesen werden kann, dass ihr DTP-Impfstoff für den Tod eines Kindes verantwortlich war?
Wyeth ist derzeit im Besitz von Pfizer.
https://www.whale.to/vaccines/fresno3.html
Das ist die Größe der Chargen! Einige Chargen sind für Privatpraxen oder kleine Gesundheitszentren bestimmt, andere für Massenimpfzentren oder Krankenhäuser! Aus diesem Grund werden die Chargen mit den meisten Berichten über Nebenwirkungen an mehrere Bundesstaaten verteilt: Sie sind einfach viel größer und werden für die Verteilung im gesamten Gebiet aufgeteilt! Wenn Sie die Berechnungen unter Berücksichtigung der Chargengröße wiederholen, werden Sie sehen, dass ich Recht habe!
Sind einige „Lose“ tatsächlich 20-mal größer als andere? Das bezweifle ich.
meine Hypothese ist, dass das Establishment aufgrund der Volkszählungen in allen Ländern ganz genau weiß, wer, was und wo die Leute sind, die es loswerden will – es hat alle Informationen aus der Volkszählung – es wird alles methodisch in den Regionen ausgearbeitet. Ich stimme auch zu, dass die Todesfälle in Wellen kommen werden – diejenigen, die die Placebos oder, sollte man sagen, das am wenigsten tödliche Gift bekommen haben, werden bei der nächsten Impfung ein stärkeres tödliches Gift bekommen und so weiter, damit die Leute nicht zu früh misstrauisch werden wegen möglicher Nebenwirkungen und Todesfälle – ich habe gelesen, dass manchen Leuten für ihre Impfung eine Chargennummer zugeteilt wird, auf der ihr Name steht, zum Beispiel werden in verschiedenen Gegenden in Großbritannien die Leute persönlich angerufen und eingeladen, für „ihre Impfung“ vorbeizukommen, für die die Chargennummer bestimmt ist.
vielleicht war die Milch zu lange nicht im Kühlschrank und jemand hat einen Weg gefunden, etwas Geld zu verdienen
Ablaufdaten des COVID-Impfstoffs: Wie lange können Impfstoffe gelagert werden – NBC 5 Dallas-Fort Worth (nbcdfw.com)
Dies ist höchstwahrscheinlich ein Terroranschlag! Was hindert einen muslimischen Mitarbeiter daran, seine Ideologie auszuleben, die im Koran die Gebote zum Umgang mit Nichtmuslimen enthält? Eine solche Person betrachtet Muslime mit gemäßigterer Ideologie wahrscheinlich ohnehin als Nichtmuslime. Hinzu kommt das Münchhausen-Stellvertretersyndrom. Angesichts der Tatsache, dass zwei asiatische Ärzte mit ihrem Auto in den Flughafen von Glasgow rasten, um möglichst viele Menschen zu töten, sollte diese Untersuchung nicht überraschen.
"Der Anschlag auf den Flughafen Glasgow war ein terroristischer Rammanschlag, der sich am 30. Juni 2007 um 15:11 Uhr BST ereignete, als ein dunkelgrüner Jeep Cherokee, beladen mit Propangasflaschen, gegen die Glastüren des Terminals des Flughafens Glasgow gefahren und in Brand gesteckt wurde.“
Terroristen gibt es nicht. Es sind einfach nur Menschen – fast immer Individuen – die sich für das rächen, was man ihnen angetan hat. Jeden, den man geschlagen hat, als „Terroristen“ zu brandmarken, obwohl er zu Recht zurückschlägt, hat dazu geführt, dass die ganze Welt „Flugzeuge“ in Hochhäuser einschlagen sieht und 20 Jahre Krieg herrscht. Hören Sie auf, ihr Spiel zu spielen, und fangen Sie an, sie zu schlagen.
Niemand ist dazu geboren, ein Impfgegner zu sein. Oder ein Impfgegner zu sein. Die Erfahrung hat die Menschen dazu gebracht, sich so zu verhalten.
Darüber hinaus handelte es sich bei den meisten oder zumindest vielen dieser Aktionen um Insiderarbeit, bei der andere manipuliert wurden, um die Drecksarbeit zu erledigen.
Dana Ashlie hat ein sehr gutes Dokumentarvideo dazu veröffentlicht. Die USA waren sehr stolz auf eine neue Energiewaffe, die Stimmen im Kopf auslösen kann. „Gottes Stimme“ oder was auch immer sie vorgeben. Sie erklärten stolz, dass sie JEDEN innerhalb von 48 Stunden zum Terroristen machen kann, indem sie ihnen etwas zuflüstert. Hinterfragt heutzutage alles!
Dies ist wieder ein hervorragender Bericht, wofür wir uns nochmals herzlich bedanken!
Meiner Ansicht nach wird der Bericht durch eine Kleinigkeit getrübt, die die Glaubwürdigkeit des gesamten Berichts leider schmälert – obwohl dies nicht der Fall sein sollte.
Der bewundernswerte Mike Yeadon war nicht Vizepräsident von Pfizer, sondern nur dessen Abteilung für Allergie- und Atemwegsforschung – zumindest laut Wikipedia:
„Zuvor war er leitender Wissenschaftler und Vizepräsident der Abteilung für Allergie- und Atemwegsforschung des Pharmaunternehmens Pfizer"
„zumindest laut Wikipedia“
Sehen Sie, was Sie da gemacht haben? Ich schlage vor, Sie schauen sich praktisch jede Seite auf Wikifailure an und schauen, ob Sie irgendwo etwas Wahres finden.
Wenn das stimmt, macht es ihn glaubwürdiger. Ich habe seine Worte immer mit einer Prise Skepsis zur Kenntnis genommen, da ich niemandem vertrauen konnte, der an der Entwicklung von Impfstoffen arbeitete. Ich halte sie für Gift, alle basieren auf jahrzehntelanger Forschung, und sie/er müssen das gewusst haben. Wenn es jedoch seine Aufgabe war, die Sicherheit in Frage zu stellen, ist das eine andere Geschichte.
Die Menschen werden in dieser Hinsicht getäuscht. Jahrelange Gehirnwäsche und Lügen über Sicherheit und Wirksamkeit haben die Menschen dazu verleitet, die Krankheit auszurotten, während sie in Wirklichkeit nichts ausgerottet, sondern zahllose Autoimmunerkrankungen verursacht haben. Impfungen waren von Anfang an ein Fehlschlag, aber unsere Tyrannen erkannten die große Chance, darüber zu lügen. Pasteur tötete mit seinen Tollwutimpfungen mehr Menschen als mit der eigentlichen Krankheit, die ein Oberbegriff für eine durch verschiedene Dinge verursachte Gehirnentzündung war und ist. (https://docest.com/rabies-past-present-in-scientific-review-excerpt-from-poisoned-needle)
Ich kann niemandem vertrauen, der an Impfstoffen gearbeitet hat bzw. der Pharmaindustrie.
Wir müssen die Losgrößen kennen. Ohne diese können wir keine aussagekräftigen Aussagen treffen.
„eine durchschnittliche Losgröße von 1000 Fläschchen (ca. 6000 Dosen).“ Das sagt uns nichts, denn ein Los könnte 60,000 Dosen für ein großes Stadtgebiet und ein anderes 500 Dosen für eine Kleinstadt umfassen.
Warum bitten Sie Pfizer nicht um eine Liste der Chargengrößen, um die Angelegenheit zu klären? Vielleicht gibt es dafür eine rationale Erklärung.
Rufen Sie die CDC an und fragen Sie, ob sie überhaupt davon wissen. Ich wollte bei meinem Anruf nur wissen, ob der Fall untersucht wird. Ich verstehe nicht, warum das kein medizinischer Notfall sein sollte, über den sie Bescheid wissen möchten. Ich wurde viermal umgeleitet und wieder aufgelegt. Das hat mir bestätigt, dass der Fall nicht untersucht wurde. Bitte rufen Sie dort an. Stellen Sie Fragen. Rufen Sie die staatlichen Gesundheitsbehörden an. Ich werde bald anfangen, die Schulen anzurufen. Dann versuchen Sie, die Schulen dazu zu bringen, Fragen zu stellen. Die Leute befolgen einfach blind die Anweisungen von oben.
Nach genauer Untersuchung der VAERS-Berichte sind mir etwa 131,000 Fälle aufgefallen, die als schwer erkrankt und mit der COVID-Impfung in Verbindung gebracht wurden. Keiner dieser Menschen hat ein Placebo erhalten, und ich sehe nicht die Nachverfolgung, die man erwarten würde. Eine beträchtliche Anzahl ist als „ausländisch“ aufgeführt. Ich weiß nicht, was das bedeutet, aber in den Berichten, die ich gesehen habe, gibt es keine Nachverfolgung, da keine möglich war. Ich kann mir vorstellen, dass ein großer Prozentsatz der Verstorbenen einfach ohne Autopsie eingeäschert wurde, insbesondere wenn sie ernsthafte gesundheitliche Probleme hatten oder älter waren. Bei allein lebenden Menschen mit geringem Einkommen ist die Wahrscheinlichkeit, dass ihr Tod in Frage gestellt wird, viel geringer als bei denen, die bei Familie oder Freunden leben. Es ist möglich, dass niemand weiß, dass sie geimpft wurden. Vor allem, wenn sie keine Bindung zu einer Gemeinschaft hatten, z. B. durch Arbeit. Wir sehen jeden Tag Ärzte im Fernsehen, die den Leuten sagen, sie sollen sich impfen lassen, und über die sogenannten Vorteile und Gefahren von Covid und Varianten lügen. Ärzte, die die Wahrheit sagen, sind in echter Gefahr. Der britische Bestatter, der sich zu Wort gemeldet hat, kann nicht der Einzige sein, der weiß, was passiert. Drohungen, Bestechung und Erpressung können die Wahrheit mithilfe der Medienzensur unterdrücken. Ich habe einen Arzt darüber sprechen hören, wie Menschen aufgrund ihrer ethnischen Zugehörigkeit, sexuellen Orientierung usw. gezielt angegriffen werden können. Das ist das schlimmste Übel, das die Welt je gesehen hat. Leider gehen wir wohl vom Schlimmsten aus. Sie kennen keine moralischen Grenzen, also werden sie es tun, wenn sie können.
Wir haben keine Ärzte, sondern nur Vertriebsmitarbeiter der großen Pharmaunternehmen.
Die FEMA in den USA bietet Familien nach einem Covid-Todesfall 9000 Dollar an. Die Bestechung geht weiter.
Mein erster Gedanke war, wie viel Prozent der einzelnen Chargen sind AE oder Todesfälle (d. h., vielleicht sind diejenigen mit mehr AEs einfach größere Chargen)?
Zweitens: Wenn Chargen mit hohen unerwünschten Ereignissen über weite Strecken transportiert werden müssen, könnte dies theoretisch zum Abbau der RNA führen (wie im Artikel erwähnt). Vielleicht wird sie nicht vollständig abgebaut und es werden in diesen Chargen fehlerhafte Proteine produziert?
Abschnitt 564A, wie durch PAHPRA hinzugefügt, schafft optimierte Mechanismen zur Erleichterung von Bereitschafts- und Reaktionsaktivitäten mit bestimmten von der FDA zugelassenen MCMs, ohne dass die FDA eine EUA ausstellen muss, was ein ressourcenintensiver Prozess sein kann. Diese Behörden und die Definition
Die entsprechenden Bestimmungen der zugelassenen Produkte werden in Abschnitt IV dieser Leitlinien erläutert. Diese Bestimmungen, die nur für von der FDA zugelassene medizinische Produkte gelten, die für den Einsatz in einem CBRN-Notfall bestimmt sind, umfassen:
• Ermächtigung der FDA, das Ablaufdatum eines berechtigten, von der FDA zugelassenen MCM zu verlängern
für den Einsatz im CBRN-Notfall vorrätig gehalten werden und um entsprechende Bedingungen zu schaffen
in Bezug auf solche Erweiterungen, wie etwa geeignete Lagerung, Probenahme und Kennzeichnung;
• Erlauben Sie der FDA, ansonsten geltende aktuelle gute Herstellungspraxis außer Kraft zu setzen
(CGMP) Anforderungen8 (z. B. Lagerung oder Handhabung) zur Bewältigung von Notfällen
Reaktionsbedürfnisse;
https://www.fda.gov/media/97321/download
DARUM.
Außerdem:
https://ctiapchcholet.blogspot.com/2021/04/inedit-exclusif-vaccins-contre-la-covid.html?m=1
Wo finden wir die Datensätze für Kanada?