Die FDA hat einen Bundesrichter gebeten, die Öffentlichkeit insgesamt 55 Jahre warten zu lassen, bevor sie alle von Pfizer erhaltenen Daten und Informationen, die für die Zulassung der mRNA-Covid-19-Injektion verwendet wurden, rechtlich offenlegen muss.
Die FDA versprach wiederholt „volle Transparenz„in Bezug auf Covid-19-Impfstoffe, einschließlich der Bekräftigung von „das Engagement der FDA für Transparenz“ bei der Zulassung des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer.
Mit diesem Versprechen im Hinterkopf forderten im August und unmittelbar nach der Zulassung des Impfstoffs mehr als 30 Akademiker, Professoren und Wissenschaftler der renommiertesten Universitäten der USA die Daten und Informationen an, die Pfizer der FDA zur Zulassung seines Covid-19-Impfstoffs vorgelegt hatte.
Die FDA legte jedoch kein einziges Dokument vor. Daher reichten Sili & Glimstad im September eine Klage Im Namen dieser Gruppe gegen die FDA vorzugehen, um diese Informationen zu fordern. Bis heute, fast drei Monate nach der Zulassung des Impfstoffs von Pfizer, hat die FDA noch immer keine einzige Seite veröffentlicht. Nicht eine einzige.
Stattdessen hat die FDA vor zwei Tagen gefragt Ein Bundesrichter hat ihr eine Frist bis 2076 gesetzt, um diese Informationen vollständig vorzulegen. Die FDA hat den Richter gebeten, ihr die Vorlage der über 329,000 Seiten an Dokumenten zu gestatten, die Pfizer der FDA für die Zulassung seines Impfstoffs mit einer Rate von 500 Seiten pro Monat vorgelegt hat. Dies bedeutet, dass die Produktion nicht vor 2076 abgeschlossen sein wird. Damit hat das Unternehmen sein vorheriges Transparenzversprechen gebrochen.
Die FDA benötigte vom Beginn der Erstellung der Unterlagen für die Zulassung durch Pfizer (108. Mai 7) bis zur Zulassung des Pfizer-Impfstoffs (2021. August 23) genau 2021 Tage. Die FDA nahm die Unterlagen beim Wort und führte eine intensive, gründliche und vollständige Prüfung und Analyse dieser Dokumente durch, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Pfizer-Impfstoffs für die Zulassung sicherzustellen. Während die FDA diese intensive Prüfung der Pfizer-Dokumente in 108 Tagen durchführen kann, benötigt sie nun über 20,000 Tage, um diese Dokumente der Öffentlichkeit zugänglich zu machen.
Die Bundesregierung schützt Pfizer vor der Haftung. Sie gibt ihm Milliarden von Dollar. Lässt die Amerikaner ihre PRODUKTE. Aber Sie werden nicht die Daten sehen, die die Sicherheit und Wirksamkeit seines Produkts belegen. Für wen arbeitet die Regierung?
Transparenz erfordert, dass die FDA die Daten, auf die sie sich bei der Zulassung des Pfizer-Impfstoffs stützte, unverzüglich offenlegt. Nicht morgen. Heute. Wissenschaftler, medizinisches Fachpersonal und jeder Mensch in diesem Land, insbesondere diejenigen, die dieses Produkt erhalten müssen, sollten jetzt Zugriff auf die Daten haben.
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Offensichtlich hat Pfizer viel zu verbergen, und wenn die Regierung dies zulässt, dann trägt sie ebenso viel Schuld an den Impfstoffen und dem, was sie der Menschheit antun, wie Pfizer selbst.
Dem kann ich nur zustimmen. Das war mein erster Gedanke. Es kann keinen anderen logischen Grund geben.
Genau wie JFK.
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