Die Food and Drug Administration (FDA) hat den Bericht von Pfizer über Nebenwirkungen seiner Covid-Impfung für die ersten zweieinhalb Monate seit der Notfallzulassung veröffentlicht. In diesem Zeitraum hatte Pfizer mehr als 42,000 Meldungen erhalten, hauptsächlich aus den USA. Fast 30,000 dieser Meldungen über Nebenwirkungen betrafen Frauen, 26,000 betrafen Erkrankungen des Nervensystems.
Vier Tage nach der Zulassung des Pfizer-Impfstoffs für Personen ab 16 Jahren haben wir bei der FDA einen Antrag auf Informationsfreiheit gestellt, um alle Daten aus der biologischen Produktakte des Covid-19-Impfstoffs von Pfizer freizugeben. Wir haben die FDA nun verklagt, weil sie die Daten nicht freigegeben hat. – Öffentliches Gesundheitswesen und medizinisches Fachpersonal für Transparenz („PHMPT“).
Vor einigen Tagen, zwei Monate nach der Klage von PHMPT, veröffentlichte die FDA die erste Runde von Dokumenten, die sie vor der Zulassung der Covid-Impfung von Pfizer geprüft hatte. Eines der veröffentlichten Dokumente war eine Analyse der Berichte über unerwünschte Ereignisse für die zweieinhalb Monate seit Erteilung der Notfallzulassung („EUA“) bis zum 28. Februar 2021.
Pfizer erhielt insgesamt 42,086 Meldungen mit 158,893 ‚Ereignissen‘. Die meisten dieser Meldungen stammten aus den USA und betrafen überproportional viele Frauen (29,914 gegenüber 9,182 von Männern) und Personen zwischen 31 und 50 Jahren (13,886 gegenüber 21,325 für alle anderen Altersgruppen zusammen, wobei das Alter von weiteren 6,876 unbekannt war). 25,957 der Ereignisse wurden als ‚Erkrankungen des Nervensystems‘ klassifiziert. schrieb Aaron Siri, ein Anwalt für Impfstoffe und Bürgerrechte.
Eine detailliertere Aufschlüsselung der Nebenwirkungen findet sich in Tabelle 2, Seite 8. Dort sind auch 1,972 Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems sowie 1,098 Herzerkrankungen aufgeführt.
Anfang des Monats sagte Siri vor einem Expertengremium unter Leitung von Senator Ron Johnson aus, dass ihre Telefone während der Covid-Krise eine Flut von Anfragen erhalten hätten. „Wenn wir tatsächlich alle Pharmaunternehmen wegen aller Beschwerden verklagen würden, wäre es für alle etwa 100 Anwälte im ganzen Land unmöglich, all diese Fälle zu bearbeiten“, sagte Siri.
In seiner Aussage beschreibt Siri die Schwierigkeiten von Dr. Patricia Lee, einer Intensivärztin aus Kalifornien, die Gesundheitsbehörden dazu zu bewegen, Covid-Injektionsverletzungen anzuerkennen. Sie schrieb einen Brief an die CDC und die FDA, in dem sie erklärte, dass sie mehr Impfverletzungen beobachtet habe als in den letzten 20 Jahren.
Die in ihrem Brief aufgeführten Nebenwirkungen des „Impfstoffs“ beschrieben gesunde Menschen, die schwere und tödliche Verletzungen erlitten, darunter transverse Myelitis, die zu Tetraplegie, Pneumocystis-Pneumonie, Multiorganversagen, Sinusvenenthrombose, postpartalem hämorrhagischem Schock und septischem Schock sowie disseminierter CMV- und CMV-Virämie führte. Sie können Dr. Lees Brief lesen HIER KLICKEN.
3. November 2021 – Zeugnis Aaron Siri (9 Min.)
Schau dir das Ganze an Expertengremium zu medizinischen Mandaten und Impfschäden (3 Stunden) am Der Highwire HIER KLICKEN. Siris Aussage beginnt bei 02:48:43 Min.
Tabelle 3 der Analyse des Berichts von Pfizer zu unerwünschten Ereignissen enthält detaillierte Sicherheitsbedenken und fehlende Informationen. Anaphylaxie wird als Risiko genannt, und potenzielle Risiken sind durch Impfstoffe verstärkte Krankheiten. Nicht enthalten in Tabelle 2 der unerwünschten Ereignisse sind Auswirkungen auf Schwangerschaft und Stillzeit, Kinder unter 12 Jahren und die Wirksamkeit des Impfstoffs (mangelnde Wirksamkeit, unwirksames Medikament und Fälle von Impfstoffversagen). Details zu den „fehlenden Informationen“ finden sich jedoch in Tabelle 6 des Berichts von Pfizer.
Auf Seite 11 heißt es im Bericht: „Es wurden keine nach der Zulassung gemeldeten [unerwünschten Ereignisse] als Fälle von VAED/VAERD identifiziert, daher liegen derzeit keine Beobachtungsdaten vor. Eine voraussichtliche VAED-Rate lässt sich nur schwer ermitteln, sodass auf Grundlage der verfügbaren Daten derzeit keine aussagekräftige Beobachtungs-/Erwartungsanalyse durchgeführt werden kann … VAED kann sich als schwere oder ungewöhnliche klinische Manifestation von Covid-19 äußern.“
In Tabelle 2, Seite 9, waren 1,927 Covid-Infektionen und 4,151 Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums aufgeführt.
Impfbedingte verstärkte Erkrankungen („VAED“) sind modifizierte Erscheinungsformen klinischer Infektionen, die Personen betreffen, die einem Wildtyp-Erreger ausgesetzt waren, nachdem sie zuvor gegen denselben Erreger geimpft worden waren. Bei der impfstoffassoziierten verstärkten Atemwegserkrankung („VAERD“) handelt es sich um eine Erkrankung, bei der vorwiegend die unteren Atemwege betroffen sind.
Ein im September veröffentlichter Artikel, „Impfstoffassoziierte verstärkte Viruserkrankung: Auswirkungen auf die Entwicklung viraler Impfstoffe„VAED stellt ein ernstzunehmendes Hindernis für die Entwicklung erfolgreicher Virusimpfstoffe in der Human- und Veterinärmedizin dar. VAED tritt in Form von zwei verschiedenen Immunpathologien auf: der antikörperabhängigen Verstärkung (ADE) und der impfstoffassoziierten Überempfindlichkeit (VAH).“
Der Bericht von Pfizer an die FDA enthält einen Anhang mit einer Auflistung der „unerwünschten Ereignisse von besonderem Interesse“. Dieser beginnt auf Seite 30 und erstreckt sich über weitere acht Seiten.
Wir fragen uns allmählich, ob die FDA diese Informationen tatsächlich überprüft hat, bevor sie die Covid-Injektion von Pfizer zugelassen hat, und wenn ja, wie sie festgestellt hat, dass sie unbestreitbar „sicher und wirksam“ ist?
Quellen:
- Ein mutiger Intensivmediziner meldet Impfschäden durch Covid-19 und führt zu einem Dutzend weiterer Fälle, Aaron Siri
- Anwalt veröffentlicht erste Seiten aus vorgeladenen FDA-Akten – zeigt, dass Pfizer in den ersten Monaten der Verteilung 158,893 unerwünschte Ereignisse mit 25,957 Erkrankungen des Nervensystems dokumentiert hat, Gateway-Experte
- FDA legt die ersten über 91 Seiten der Dokumente aus Pfizers COVID-19-Impfstoffakte vor, Aaron Shiri
- Pfizers Dokumente, öffentliches Gesundheitswesen und medizinische Fachkräfte für Transparenz
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Keine Erwähnung von ICAN.org, das die Klage eingereicht hat? Schade, Schande
Können Sie mir weitere Details zum Artikel mitteilen? Arbeiten ICAN und PHMPT möglicherweise zusammen oder gibt es Überschneidungen bei den in beiden Organisationen involvierten Personen? Oder wurde die FDA möglicherweise von zwei verschiedenen Organisationen wegen derselben Sache verklagt?
Nach dem Gesetz des Staates New York über widerrechtliche Tötung ist unser Leben unseren Lohn wert. Der Gesetzentwurf des Staates New York zur Korrektur dieses unmenschlichen Gesetzes liegt seit 1994 in Albany vor. Titel: „Gesetz zur Änderung des Nachlass-, Vollmachts- und Treuhandrechts in Bezug auf Zahlung und Verteilung von Schadensersatz bei widerrechtlicher Tötung“. New York ist ein Staat, in dem Mord aus Profitgier betrieben wird. Durch ihr UNTERLASSEN ZU HANDELN ERMÖGLICHT die Regierung des Staates New York fahrlässiges, rücksichtsloses und manchmal kriminelles Verhalten, das zu unnötigen Todesfällen führt.