Die klinischen Studien zum Coronavirus-Impfstoff von Pfizer ergaben, dass die Gesamtmortalitätsrate der geimpften Gruppe Monate nach Beginn der Studien höher war als die der Kontrollgruppe, wie aus einem kürzlich veröffentlichten FDA-Bericht hervorgeht.

Gemäß der Bericht – das von der US-amerikanischen Food and Drug Administration veröffentlicht wurde, um Hintergrundinformationen zu ihrer fragwürdigen Entscheidung zu liefern, die vollständige Zulassung für die Covid-19-mRNA-Injektion von Pfizer-BioNTech zu erteilen, nachdem sie nur sechs Monate nach Beginn der klinischen Studie des Impfstoffs zunächst eine begrenzte Notfallzulassung erteilt hatte – war die Gesamtzahl der gemeldeten Todesfälle in der geimpften Gruppe fast ein Viertel höher als die Zahl der Todesfälle in der Placebogruppe.

In jeder Gruppe waren knapp 22,000 Teilnehmer vertreten, wobei die Hälfte den Coronavirus-Impfstoff und die andere Hälfte eine Injektion mit Kochsalzlösung erhielt.

Die ersten Ergebnisse der klinischen Studien vorgeschlagen eine hohe Wirksamkeit des Impfstoffs bei der Vorbeugung symptomatischer Fälle von COVID-19, einer besonders schweren Erkrankung durch COVID – es fehlten jedoch aufgrund des kurzen Zeitrahmens aussagekräftige Daten zur Gesamtmortalität.

Eine am 13. März dieses Jahres abgeschlossene Nachuntersuchung der Teilnehmer untersuchte den allgemeinen Gesundheitszustand der Studienteilnehmer sechs Monate, nachdem sie entweder den experimentellen Impfstoff oder die Injektion mit Kochsalzlösung erhalten hatten.

Während Pfizer nur Teildaten zu den Ergebnissen der sechsmonatigen Untersuchung veröffentlichte, die am 13. März endete, enthält der neue FDA-Bericht umfassendere Daten und zeigt eine deutlich höhere Zahl von Todesfällen aller Ursachen in der geimpften Kohorte.

Der Pfizer-Bericht von Ende Juli dieses Jahres zeigte sechs Monate nach Durchführung der Tests, dass die Gesamtsterblichkeitsraten zwischen der Impfstoff- und der Placebo-Kohorte praktisch gleich waren: Unter den fast 15 Impfstoffempfängern gab es 22,000 Todesfälle, unter den fast 14 Placeboempfängern waren es 22,000 Todesfälle.

Die meisten der insgesamt 29 Todesfälle in beiden Gruppen standen nicht im Zusammenhang mit Covid-19. Drei Todesfälle wurden als mit dem Virus in Zusammenhang stehend aufgeführt; zwei in der Placebogruppe und einer in der geimpften Gruppe.

Der FDA-Bericht enthüllte jedoch eine größere Zahl von Todesfällen aller Art in beiden Gruppen, mit 17 Todesfällen in der Kontrollgruppe und 21 in der geimpften Kohorte.

Der relative Unterschied bei den Todesfällen aller Ursachen zwischen den beiden Kohorten beträgt 23.5 %, wobei die geimpfte Bevölkerung eine höhere Gesamtmortalitätsrate aufweist.

Der FDA-Bericht besagt außerdem, dass nach der Notfallzulassung im Dezember 2020 mehrere Fälle seltener Herzerkrankungen, darunter Myokarditis und Perikarditis, nach der Impfung gemeldet wurden. Dies veranlasste die FDA und die CDC, „ernsthafte Risiken für Myokarditis und Perikarditis nach der Verabreichung“ des Pfizer-Impfstoffs festzustellen. Das Risiko scheine bei Männern unter 40 Jahren höher zu sein, heißt es in dem Bericht weiter, wobei Jungen im Alter von 12 bis 17 Jahren besonders gefährdet seien.