Ein Bundesrichter ordnete an, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) einem Antrag auf Informationsfreiheit (FOAI) nachkommen muss, der von einer Regierungsgruppe zur Rechenschaftslegung namens Öffentliches Gesundheitswesen und medizinisches Fachpersonal für Transparenz.

Die Gruppe, die mehr als 30 angesehene Mitglieder hat, darunter Professoren und Wissenschaftler, forderte die Bundesregierung auf, sämtliche Daten offenzulegen, die bei der übereilten Entscheidung der Behörde eine Rolle spielten, dem experimentellen mRNA-Impfstoff von Pfizer eine Notfallzulassung (EUA) zu erteilen.

Die Daten belaufen sich auf über 329,000 Dokumente. Die FDA hatte den FOIA-Antrag zuvor vor Gericht angefochten, offenbar um die Informationen zu unterdrücken. Dennoch wurde die Behörde zur Freigabe der Dokumente aufgefordert.

Die Anwälte des Justizministeriums, die die FDA vertreten, baten einen Bundesrichter um die unvorstellbare Frist von 55 Jahren für die Bearbeitung des Antrags. Sie erklärten, dass sie nur 500 Seiten pro Monat freigeben könnten. Dies würde bedeuten, dass wichtige Informationen zur Sicherheit des Pfizer-Produkts erst im Jahr 2076 vollständig verfügbar wären. Das ist offensichtlich zu spät und zeigt vielleicht, ob die FDA die Informationen überhaupt analysiert hat, falls es so lange dauern sollte.

Nachdem die Gerichte die Einhaltung des FOIA angeordnet haben und die Food and Drug Administration (FDA) die Dokumente herausgeben muss, hat die FDA die erste Charge des Impfstoffs von Pfizer freigegeben, für die sie eine Notfallzulassung erteilt hat.

Die ersten Dokumente zeigen über 1,200 Todesfälle durch Impfstoffe innerhalb der ersten 90 Tage

Dieselbe Gruppe von Ärzten und Wissenschaftlern reichte auch eine Bewegung Der ebenfalls von derselben Gruppe von Ärzten und Wissenschaftlern eingereichte Antrag ist derzeit bei einem Bundesgericht anhängig und würde die FDA dazu zwingen, die Bearbeitung und Freigabe dieser Dokumente zu beschleunigen.

Dennoch muss die FDA ihrer ursprünglichen Anordnung nachkommen, weshalb die ersten Dokumente freigegeben wurden und bereits Inhalte enthielten, die als Bombe galten.

In einem Dokument mit dem Titel Kumulative Analyse der Berichte über unerwünschte Ereignisse nach der Zulassungist es offensichtlich, dass allein in den ersten 90 Tagen der Einführung des Impfstoffs unter der EUA der FDA – vom 1. Dezember 2020 bis zum 28. Februar 2021 – ZEHNTAUSENDE von gemeldeten Nebenwirkungen, darunter über 1200 Todesfälle, auftraten. 

Insgesamt 42,086 Fallberichte, darunter 1223 tödliche Reaktionen

Da der Bericht nur Nebenwirkungen des Impfstoffs enthielt, die die Forscher als „schwerwiegende Fälle“ betrachteten, wurden Tausende weitere Einsendungen in diesen Daten nicht berücksichtigt.

Dem Bericht zufolge gab es weltweit insgesamt 42,086 Fallberichte von Personen, die eine Nebenwirkung auf den Impfstoff von Pfizer hatten, wobei die meisten (13,739) aus den Vereinigten Staaten und aus Großbritannien (13,404) stammten.

Dem Dokument zufolge war die Wahrscheinlichkeit einer Reaktion bei Frauen (29,914) über dreimal so hoch wie bei Männern (3). Insgesamt 9182 Personen hatten eine tödliche Reaktion auf den experimentellen Impfstoff von Pfizer.

In dem Bericht heißt es auch, dass alle als „nicht schwerwiegend“ eingestuften Fälle innerhalb von 90 Tagen bearbeitet würden. Dieser Bericht wurde jedoch veröffentlicht, bevor der Impfstoff von Pfizer überhaupt 90 Tage lang verfügbar war.

„Aufgrund der großen Zahl von spontanen Berichten über unerwünschte Ereignisse, die für das Produkt eingegangen sind, hat der MAH der Bearbeitung schwerwiegender Fälle Priorität eingeräumt, um die beschleunigten Fristen für die behördliche Berichterstattung einzuhalten und sicherzustellen, dass diese Berichte für die Signalerkennung und -bewertung zur Verfügung stehen.

Nicht schwerwiegende Fälle werden so schnell wie möglich und spätestens 90 Tage nach Eingang bearbeitet. Pfizer hat außerdem zahlreiche Maßnahmen ergriffen, um den starken Anstieg der Meldungen unerwünschter Ereignisse einzudämmen.“

Die Nebenwirkungen des Pfizer-Impfstoffs wurden als „vertraulich“ eingestuft. Angesichts der Tausenden von Erkrankungen, die der Autor des Dokuments als „besonders interessant“ bezeichnet und die nach der Pfizer-Impfung auftreten können, würde dies bedeuten, dass nicht jede einzelne geimpfte Person über die Fakten oder die mit der Impfung verbundenen Risiken informiert war. Diese Erkrankungen sind unten vollständig aufgeführt.

Der Impfstoff wurde überstürzt entwickelt, und obwohl Pfizer seinen Bericht mit der Feststellung abschloss, dass die „Überprüfung der verfügbaren Daten“ ausreichend war und ein „günstiges Nutzen-Risiko-Verhältnis“ für den überstürzten Impfstoff zeigte. Selbst wenn man jedoch die COVID-bedingten Zahlen zugrunde legt, liegt die Genesungsrate bei etwa 99.9 %, daher ist es schwierig, dieses günstige Nutzen-Risiko-Verhältnis zu erkennen. Für Pfizer und seine Investoren bedeutet dies aufgrund des 36 Milliarden Dollar Gewinns, den sie in diesem Jahr allein mit der COVID-Agenda erzielen sollen, Folgendes: 1,000 USD PRO SEKUNDE in ihren Brieftaschen.

Inzwischen hat sich gezeigt, dass die FDA die Bevölkerung weltweit im Stich gelassen hat, indem sie die Notfallzulassung verlängerte, obwohl sie über diese Informationen verfügte und daher die enorme Zahl der Nebenwirkungen und Todesfälle kannte. Dies ist nur die erste Ladung Dokumente, ein winziger Prozentsatz der Gesamtmenge. Was werden wir zu gegebener Zeit noch erfahren?

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Unten sehen Sie eine Abbildung, die das Ausmaß der bekannten „Sonderinteressen“ am Pfizer-Impfstoff verdeutlicht.