In einer dringenden Sicherheitsmitteilung vom 2. September 2021 warnte Abbott Diagnostics seine Kunden, dass es seit Juli 2021 ein Problem mit seinen Alinity-Testkits gebe, das dazu führe, dass Tests falsch positive Ergebnisse für Covid lieferten, und dass positiv getestete Personen auf einer anderen Plattform erneut getestet werden sollten.
Ein anderer Typ von Abbotts Covid-Testkits enthielt Tupfer, deren Verwendung nicht zugelassen war. Und ein dritter Typ enthielt einen gefährlichen Inhaltsstoff: Natriumazid.
A Liste der Sicherheitshinweise („FSNs“) von Herstellern medizinischer Geräte wird von der britischen Medicines and Healthcare products Regulatory Agency („MHRA“) verwaltet. In ein vorheriger Artikel wir haben eine Liste mit 24 FSNs zu „SARS“-Geräten zwischen dem 1. Januar und dem 30. November 2021 beigefügt – 15 davon beziehen sich speziell auf PCR-Tests und mindestens einer bezieht sich auf einen Lateral-Flow-Antigentest, zwei davon wurden von Abbott Diagnostics herausgegeben.
Nicht registrierte Schaumstofftupfer
Am 27. Oktober 2021 Abbott hat eine FSN herausgegeben unter Angabe ihrer ID NOW COVID-19 24 T Kit „enthält Schaumstoff-Patiententupfer [Teilenummer 191-000], die in Ihrem Land nicht zur Verwendung zugelassen sind.“
Sie können die gesamte FSN im unten angehängten Dokument lesen:
ID NOW erhielt in den USA eine Notfallzulassung März 2020Bereits im Mai 2020 hat die US-amerikanische Food and Drug Administration („FDA“) gab Warnungen heraus bezüglich der Genauigkeitsprobleme bei ID NOW.
Im Januar 2021 hat das britische Ministerium für Gesundheit und Soziales („DHSC“)Technische Validierung von Abbott ID Now„, heißt es, dass positive Ergebnisse des ID NOW Covid-Testkits eine bakterielle Infektion oder eine Infektion mit anderen Viren nicht ausschließen und negative Ergebnisse als mutmaßlich betrachtet werden sollten. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Patientenbehandlung verwendet werden.“
Wir konnten keinen Beweis dafür finden, dass entweder Abbotts ID NOW- oder Alinity Covid-Tests für die Verwendung im Vereinigten Königreich zugelassen wurden, obwohl die Veröffentlichung ihrer FSNs durch die MHRA darauf hindeutet, dass die Tests verfügbar sind.
Falsch positive Ergebnisse
Abbotts Alinity Covid-Testkits erhielten in den USA eine Notfallzulassung Mai 2020.
Am 2. September 2021 gab Abbott eine Warnung heraus, dass Verschleppungen in der Testschale zu falsch positiven Ergebnissen beitragen, zwei Monate nachdem im Juli 2021 ein Anstieg der falsch positiven Raten beobachtet wurde.
Sie können die gesamte FSN im unten angehängten Dokument lesen:
Am 15. Oktober – einen Monat nachdem Abbott einen Defekt beschrieb, der zu falsch positiven Covid-Testergebnissen führen könnte, und drei Monate nachdem Abbott einen Anstieg der Falsch-Positiv-Raten festgestellt hatte – stufte die FDA den Fall als Rückruf der Klasse I hoch. Die Einstufung als Klasse I weist darauf hin, dass es sich um ein ernstes Problem handelt. Mögliche Folgen falsch positiver Ergebnisse sind unnötige Behandlungen oder Isolation sowie eine verzögerte Diagnose der tatsächlichen Krankheitsursache eines Testteilnehmers.
Die FDA alle beiden Modelle der Alinity-Testkits zurückgerufen aufgrund falscher Covid-positiver Ergebnisse, die durch die Software der Kits verursacht wurden. „Bei diesen Tests ist ein „falsch positives“ Ergebnis ein Testergebnis, das anzeigt, dass eine Person das Virus hat, obwohl sie es tatsächlich nicht hat. Die falsch positiven Ergebnisse können mit den aktuellen Mischparametern der Chemikalien zusammenhängen, die mit Patientenproben kombiniert werden, um die Viren zu erkennen. In einigen Fällen können die Mischparameter dazu führen, dass eine Probe aus einer Vertiefung der Geräteschale in eine andere Probenvertiefung überläuft“, erklärte die FDA.
Zum Zeitpunkt des Rückrufs der Klasse 1 waren diese fehlerhaften Softwareprogramme für die Analyse der Ergebnisse von über 10 Millionen bereits verteilten Tests, vermutlich allein in den Vereinigten Staaten.
Alinity – dasselbe Covid-Testgerät, das sechs Wochen zuvor wegen fehlerhafter Software einem Rückruf der Klasse 1 unterzogen wurde – kann Omicron erkennen, Sandra Ciesek twitterte. Ciesek, ein deutscher Arzt und Virologe, war Mitglied einer klinischer Beirat für BioNTech und erhält Finanzierung durch Pfizer.
Weniger als zwei Wochen später Ciesek twitterte dass eine doppelte „Impfung“ nicht vor einer Infektion mit der Omikron-Variante schützt. Eine dreifache „Impfung“ bietet einen Schutz von 25 % im Vergleich zu 95 % bei der Delta-Variante. Dieser Tweet erschien etwas mehr als eine Woche nach Der Mitbegründer von BioNTech sagte „Beschleunigen Sie die Verabreichung einer dritten Auffrischungsimpfung.“
Tests sind gefährlich
„Es ist wichtig zu beachten, dass die Testkits NICHT von der FDA zugelassen sind. Sie erhielten lediglich eine Notfallzulassung (EUA), um die Haftung des Herstellers im Falle eines Unfalls auszuschließen.“ schrieb USA Magazine Studio bezüglich Abbotts BinaxNOW COVID-19 Antigen-Selbsttest, der in jüngerer Zeit auch wegen der Eindämmung des „gefährlicher“ Inhaltsstoff Natriumazid„Überlebende einer schweren Natriumazidvergiftung können Herz- und Hirnschäden erleiden“, laut den US-amerikanischen Centers for Disease Control und Prävention („CDC“).
Für die Pharmaindustrie ist es oft günstiger, Gesetze zu brechen und Strafen zu zahlen, als Vorschriften zu befolgen, die ihre Gewinne hemmen. Jedes Jahr wird mindestens ein großes Pharmaunternehmen wegen eines oder mehrerer der folgenden Vergehen mit Geldstrafen belegt: Bestechung, Arzneimittelsicherheit, falsche Angaben, Betrug, Korruption im Ausland, Off-Label- und unbewiesene Werbung, Preisabsprachen und Verstöße gegen den Verbraucherschutz. Allein in den USA wurde Abbott seit dem Jahr 2000 25 Mal von den Bundesbehörden mit Geldstrafen in Höhe von insgesamt 2.3 Milliarden Dollar belegt. Bevor es Neuigkeiten gibt.
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Ich habe anderswo gelesen, dass PCR-Tests nur dazu dienen, mRNA-Partikel ins Gehirn zu bringen, und deshalb nie funktioniert haben. Wahr oder falsch? Keine Ahnung, aber einige berichten, dass Gehirnscans Löcher im Hirngewebe zeigen und niemand erklären kann, warum oder wie sie dorthin gekommen sind.