Faktenprüfer, Centers for Disease Control (CDC) und sogar Pfizer selbst haben versucht, die Öffentlichkeit zu versichern, dass die COVID-Impfstoffe unterlasse DNA in irgendeiner Weise verändern oder mit ihr interagieren. Eine neue Studie schwedischer Forscher beweist jedoch, dass ihre Behauptungen falsch sind, indem sie feststellt, dass Messenger-RNA (mRNA) aus dem Pfizer-COVID-Impfstoff in menschliche Leberzellen eindringen und in DNA umgewandelt werden kann.

In ihrem Artikel, der im Jahr Aktuelle Fragen der Molekularbiologie Die Forscher Aldén et al. vom Institut für Klinische Wissenschaften der Universität Lund fanden heraus, dass der mRNA-Impfstoff Comirnaty, wenn er in die menschlichen Leberzellen gelangt, die DNA der Zelle im Zellkern dazu anregt, die Produktion der LINE-1-Genexpression zur Herstellung von mRNA zu erhöhen.

Die mRNA verlässt dann den Zellkern und gelangt in das Zytoplasma der Zelle, wo sie in das Protein LINE-1 übersetzt wird. Ein Abschnitt des Proteins, der sogenannte offene Leserahmen 1 (ORF-1), gelangt dann zurück in den Zellkern, wo er sich an die mRNA des Impfstoffs bindet und in Spike-DNA rücktranskribiert wird.

Bei der reversen Transkription wird DNA aus RNA hergestellt, während beim normalen Transkriptionsprozess ein Teil der DNA als Vorlage für die Herstellung eines mRNA-Moleküls im Zellkern dient (Quelle).

Die Forscher geben an, dass sie „Beweise dafür liefern, dass der COVID-19-mRNA-Impfstoff BNT162b2 in vitro in die menschliche Leberzelllinie Huh7 eindringen kann. Bereits 6 [Stunden] nach der BNT162b2-Exposition wird BNT162b2-mRNA intrazellulär in DNA rücktranskribiert.“

Tierstudien

Unter Berufung auf eine aktuelle Studie, die zeigte, dass SARS-CoV-2-RNAs rücktranskribiert und in das Genom menschlicher Zellen integriert werden können [Quelle], sagten die Autoren, dass dies die Frage aufwerfe, „dass dies auch bei der BNT162b2-Impfung von Pfizer der Fall sein könnte, die für eine partielle SARS-CoV-2-RNA kodiert.“

Darüber hinaus wurde in pharmakokinetischen Daten, die Pfizer der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zur Verfügung stellte, die Bioverteilung von BNT162b2 bei Mäusen und Ratten durch intramuskuläre Injektion von radioaktiv markiertem LNP und Luciferase-modRNA untersucht. Ab dem ersten Zeitpunkt (0.25 Stunden) wurde in den meisten Geweben Radioaktivität nachgewiesen. Die Ergebnisse zeigten, dass die Injektionsstelle und die Leber die Hauptverteilungsorte waren, wobei die maximalen Konzentrationen 8–48 Stunden nach der Verabreichung beobachtet wurden [Quelle].

Darüber hinaus wurden bei Tieren, die die BNT162b2-Injektion erhielten, reversible Lebereffekte beobachtet, darunter vergrößerte Leber, Vakuolisierung, erhöhte Gamma-Glutamyltransferase (γGT)-Werte und erhöhte Werte der Aspartat-Transaminase (AST) und alkalischen Phosphatase (ALP) [Quelle].

Nach Angaben der Forscher wurden bereits früher vorübergehende Lebereffekte durch LNP-Abgabesysteme berichtet [Quellen 1,2,3,4], aber es wurde auch gezeigt, dass das leere LNP ohne modRNA allein keine signifikante Leberschädigung verursacht [Quelle].

Dies war der Antrieb für Aldén et al. und ihr Ziel, die Wirkung von BNT162b2 auf eine menschliche Leberzelllinie in vitro zu untersuchen und herauszufinden, ob BNT162b2 durch endogene Mechanismen in DNA rücktranskribiert werden kann.

Autoimmunerkrankungen

Im Rahmen der Studie fanden sie außerdem Spike-Proteine, die auf der Oberfläche der Leberzellen exprimiert werden und die den Forschern zufolge vom Immunsystem angegriffen werden und möglicherweise eine Autoimmunhepatitis verursachen könnten, da „es Fallberichte über Personen gibt, die nach einer BNT162b2-Impfung eine Autoimmunhepatitis entwickelten.“

Das erster gemeldeter Fall einer gesunden 35-jährigen Frau, die eine Woche nach ihrer ersten Dosis des Pfizer COVID-19-Impfstoffs eine Autoimmunhepatitis entwickelte, und die Autoren des Berichts sagten, dass die Möglichkeit besteht, dass „durch die Impfung induzierte Spike-gerichtete Antikörper bei anfälligen Personen auch Autoimmunerkrankungen auslösen können“.

Die Forscher Bril et al (2021) stellten fest, dass „schwere Fälle einer SARS-CoV-2-Infektion durch eine autoinflammatorische Dysregulation gekennzeichnet sind, die zu Gewebeschäden beiträgt“, für die das Spike-Protein des Virus verantwortlich zu sein scheint. Sie berichteten auch, dass die Histologie das Vorhandensein von Eosinophilen ergab, die häufiger bei medikamenten- oder toxinbedingten Leberschäden auftreten, obwohl sie auch bei Autoimmunhepatitis gefunden werden können.

 Sie argumentierten: „Es ist auch möglich, dass es sich um eine impfstoffbedingte, medikamenteninduzierte Leberschädigung mit Merkmalen einer Autoimmunhepatitis handelt. […] Die Symptome traten sechs Tage nach der Impfung auf, was instinktiv als kurzer Zeitraum erscheint. In früheren Berichten wurden jedoch Latenzzeiten nach der Impfung von nur wenigen Tagen beobachtet.“

Spike-Proteine ​​zirkulieren

Man ging davon aus, dass das Spike-Protein des Impfstoffs größtenteils an der Injektionsstelle verbleibt und wie andere im Körper produzierte Proteine ​​mehrere Wochen überdauert. Studien zeigen jedoch, dass dies nicht der Fall ist und dass Spike-Proteine ​​nach einer Infektion oder Injektion mit einem COVID-19-Impfstoff im Körper zirkulieren können.

Die Bioverteilungsstudie der japanischen Regulierungsbehörde zum Pfizer-Impfstoff zeigte, dass einige der mRNAs von der Injektionsstelle in den Blutkreislauf gelangten und 48 Stunden nach der Injektion in verschiedenen Organen wie Leber, Milz, Nebennieren und Eierstöcken von Ratten gefunden wurden.

Und noch eins Studie Es wurde eine Studie durchgeführt, die ergab, dass die Spike-Proteine, die im Körper nach der Verabreichung einer COVID-19-Impfung von Pfizer gebildet werden, auf winzigen Membranvesikeln, sogenannten Exosomen, gefunden wurden – diese vermitteln die Zell-zu-Zell-Kommunikation, indem sie genetisches Material auf andere Zellen übertragen – und zwar mindestens vier Monate nach der zweiten Impfdosis.

Gemäß Ärzte für COVID-Ethik, einer Organisation aus Ärzten und Wissenschaftlern, erhöht das Fortbestehen des Spike-Proteins im Körper „die Wahrscheinlichkeit einer anhaltenden Entzündung in und einer Schädigung von Organen, die das Spike-Protein exprimieren“.

Die CDC-Mythen

Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sagten, dass die Umwandlung der mRNA des Impfstoffs in DNA und die anschließende Entdeckung im Zellkern nicht möglich sei. „Das von mRNA-Impfstoffen übertragene genetische Material gelangt niemals in den Zellkern“, heißt es auf der Webseite der CDC mit dem Titel „Mythen und Fakten über COVID-19-Impfstoffe"

„COVID-19-Impfstoffe verändern oder interagieren in keiner Weise mit Ihrer DNA“, heißt es in ihrer Erklärung. Sie behaupten, dass alle Inhaltsstoffe sowohl der mRNA- als auch der viralen Vektor-COVID-19-Impfstoffe aus dem Körper ausgeschieden werden, sobald Antikörper produziert werden.

Pfizer äußerte sich nicht zu den Ergebnissen der schwedischen Studie und erklärte lediglich, dass sein mRNA-Impfstoff das menschliche Genom nicht verändere. „Unser COVID-19-Impfstoff verändert die DNA-Sequenz einer menschlichen Zelle nicht“, erklärte ein Pfizer-Sprecher in einer E-Mail an The Epoch Times. „Er liefert dem Körper lediglich die Anweisungen zum Aufbau einer Immunität.“ (Quelle)

Dies ist jedoch das erste Mal, dass Forscher in vitro oder in einer Petrischale gezeigt haben, wie ein mRNA-Impfstoff auf einer menschlichen Leberzelllinie in DNA umgewandelt wird. Gesundheitsexperten und Faktenprüfer waren sich über ein Jahr lang einig, dass dies nicht möglich sei.

Obwohl wir wissen, dass wir in den letzten zwei Jahren belogen wurden, ist es nicht weniger schockierend, Beweise für diese Lügen zu sehen.

Leider sieht es so aus, als würden wir noch jahrelang mit ähnlichen Studien und Beweisen rechnen müssen, da die Auswirkungen der Lügen und unnötigen, schädlichen Eingriffe nun deutlich werden.