Aus einer Vertraulichkeitsvereinbarung geht hervor, dass potenzielle Kandidaten für einen Coronavirus-Impfstoff im Jahr 2019 von Moderna an die University of North Carolina übergeben wurden, neunzehn Tage vor dem Auftreten des mutmaßlich Covid-19 verursachenden Virus im chinesischen Wuhan.
Und nun deuten weitere Beweise darauf hin, dass das amerikanische Pharma- und Biotechnologieunternehmen, das mit dem Verkauf besagter experimenteller Injektion Milliarden verdient hat, tatsächlich für die Entstehung des SARS-CoV-2-Virus verantwortlich ist.
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Die Vertraulichkeitsvereinbarung, die eingesehen werden kann werden auf dieser Seite erläutert gibt an, dass sich die Anbieter „Moderna“ und das „National Institute of Allergy and Infectious Diseases“ (NIAID) am 12. Dezember 2019 darauf geeinigt haben, „mRNA-Coronavirus-Impfstoffkandidaten“, die von NIAID und Moderna entwickelt wurden und sich in gemeinsamem Besitz befinden, an die Empfänger „The University of North Carolina at Chapel Hill“ zu übertragen.
Die Materialtransfervereinbarung wurde am 12. Dezember 2019 von Ralph Baric, PhD, an der University of North Carolina in Chapel Hill unterzeichnet und anschließend am 16. Dezember 2019 von Jacqueline Quay, Direktorin für Lizenzierung und Innovationsunterstützung an der University of North Carolina, unterzeichnet.
Die Vereinbarung wurde auch von zwei Vertretern des NIAID unterzeichnet. Eine davon war Amy F. Petrik PhD, eine Spezialistin für Technologietransfer, die die Vereinbarung am 12. Dezember 2019 um 8:05 Uhr unterzeichnete. Der andere Unterzeichner war Barney Graham MD PhD, ein Ermittler des NIAID. Diese Unterschrift war jedoch nicht datiert.
Die endgültigen Unterzeichner der Vereinbarung waren Sunny Himansu, Ermittler von Moderna, und Shaun Ryan, stellvertretender Generalberater von Moderna. Beide Unterschriften erfolgten am 17. Dezember 2019.
Alle diese Unterschriften wurden geleistet, bevor das angebliche Auftreten des neuartigen Coronavirus bekannt wurde. Erst am 31. Dezember 2019 erfuhr die Weltgesundheitsorganisation (WHO) von einer angeblichen Häufung viraler Lungenentzündungsfälle im chinesischen Wuhan. Doch selbst zu diesem Zeitpunkt war noch nicht festgestellt worden, dass ein angeblich neues Coronavirus die Ursache war, sondern die Ursache der Lungenentzündung war „unbekannt“.
Erst am 9. Januar 2020 wurde die WHO berichtet Die chinesischen Behörden waren zu dem Schluss gekommen, dass der Ausbruch auf ein neuartiges Coronavirus zurückzuführen war, das später als SARS-CoV-2 bekannt wurde. Die daraus resultierende Krankheit erhielt den Namen COVID-19. Warum wurde also am 12. Dezember 2019 ein von Moderna entwickelter mRNA-Coronavirus-Impfstoffkandidat an die University of North Carolina übergeben?
Dasselbe Unternehmen von Moderna hat sowohl im Vereinigten Königreich als auch in den USA einen mRNA-Coronavirus-Impfstoff zugelassen, der nur für den Notfallgebrauch zugelassen wurde, um angeblich Covid-19 zu bekämpfen.
Was wusste Moderna, was wir nicht wussten? Im Jahr 2019 gab es kein einzelnes Coronavirus, das eine Bedrohung für die Menschheit darstellte und einen Impfstoff rechtfertigte. Und ehrlich gesagt deuten die Beweise auch darauf hin, dass es in den Jahren 2020, 2021 und 2022 kein einzelnes Coronavirus gab, das eine Bedrohung für die Menschheit darstellte.
Könnte es etwas damit zu tun haben, dass Moderna möglicherweise tatsächlich für die Entstehung des Covid-19-Virus verantwortlich ist?
Am 23. Februar Daily Mail veröffentlichte einen Artikel Dies zeigt, dass Moderna die 19 Basen (Nukleotid) umfassende Buchstabensequenz patentiert hat, die für die Furin-Spaltstelle bei Covid-19 kodiert.
Sie zitierten ein Papier von Wissenschaftlern aus Indien, der Schweiz, Italien und den USA (vorsichtig betitelt: MSH3-Homologie und potenzieller Rekombinationslink zur SARS-CoV-2-Furin-Spaltstelle), in der sie berechneten, dass die Wahrscheinlichkeit, dass eine von Moderna patentierte 19-Nukleotid-Sequenz zufällig in Covid-19 auftritt, unter Umständen, unter denen sie nirgendwo sonst in der Natur vorkommt, bei 1 zu 3 Billionen liegt.
Untersuchungen zeigen jedoch, dass Moderna am 2016. Februar 4 nicht nur ein Patent angemeldet hat mit US9587003B2: wie in der Daily Mail berichtet. Sie meldeten am 2013. Dezember 16 vier Patente an mit US9149506B2, US9216205B2, US9255129B2, US9301993B2,auch.
Tatsächlich hatte Moderna die 19 Nukleotide umfassende Gensequenz mit der Furin-Spaltstelle, die Covid-19 seine Infektiosität für den Menschen verleiht, bereits 2013, also sechs Jahre vor dem Ausbruch in Wuhan, durch patentierte Gain-of-Function-Forschung entwickelt. Nicht drei Jahre, wie in der Mail und anderswo viral berichtet.
Die von Moderna patentierte, endgültige, Codon-vervollständigte Gensequenz „CTCCTCGGCGGGCA“ kommt in natürlichen Viren nicht vor, ebenso wenig wie die CGG-kodierte Furin-Spaltstelle CCTCGGCGGGCACGT.
Aber sie kommen natürlicherweise in Bakterien, Menschen, Kühen und Pflanzen vor. Viren können in Bakterien eindringen und ihre Gene in sie einschleusen. Bakterien können ihre Gene jedoch nicht in Viren einschleusen. Die Natur hatte reichlich Gelegenheit, sie in Viren einzubauen, und hat sich geweigert, dies zu tun.
Daher kann bakterielle DNA nur durch menschliches Eingreifen in ein Virus gelangen. Das Covid-19-Virus muss also von Menschenhand geschaffen worden sein.
Wir haben im März 2022 bereits zwei Artikel zu diesem Thema veröffentlicht, die viel mehr wissenschaftliche Details zum Thema enthalten. Sie können lesen Teil eins werden auf dieser Seite erläutert und Zweiter Teil werden auf dieser Seite erläutert. Teil Zwei enthält die vollständige Methode zur Verwendung der BLAST-Datenbank, damit Sie die Fakten selbst überprüfen können.
Teil eins
Zweiter Teil
So, da haben Sie es. Alle Beweise deuten darauf hin, dass das Covid-19-Virus von Menschenhand geschaffen wurde. Und nun deuten weitere Beweise darauf hin, dass Moderna für die Entstehung des Virus verantwortlich ist. Das ist höchstwahrscheinlich der Grund, warum das Unternehmen einen Coronavirus-Impfstoffkandidaten produzieren konnte, bevor Covid-19 überhaupt öffentlich bekannt wurde. Und es sieht so aus, als ob Bill Gates sogar mit von der Partie gewesen sein könnte.
modern bestätigte 2016, dass die Bill & Melinda Gates Foundation hatte ihnen 20 Millionen Dollar zur Unterstützung ihres „anfänglichen Projekts im Zusammenhang mit der Bewertung von Antikörperkombinationen in einem präklinischen Umfeld sowie der Durchführung einer ersten klinischen Phase-1-Studie am Menschen für ein potenzielles mRNA-Medikament“ gewährt.
Moderna gibt jedoch auch bekannt, dass die Rahmenvereinbarung mit der Bill & Melinda Gates Foundation die Gesamtfinanzierung für „Folgeprojekte“, die der Bill & Melinda Gates Foundation bis 100 vorgeschlagen und von ihr genehmigt werden, auf bis zu 2022 Millionen Dollar erhöhen könnte. Die Bedingungen dieser Vereinbarung sehen vor, dass Moderna verpflichtet ist, der Bill & Melinda Gates Foundation bestimmte nicht-exklusive Lizenzen zu gewähren.
Eine nicht-exklusive Lizenz gewährt dem Lizenznehmer das Recht, das geistige Eigentum zu nutzen, bedeutet aber, dass der Lizenzgeber weiterhin das Recht hat, dasselbe geistige Eigentum zu verwerten und einer beliebigen Anzahl anderer Lizenznehmer die Nutzung desselben geistigen Eigentums zu gestatten.
Daher wurde der Bill & Melinda Gates Foundation im Rahmen der mit Moderna getroffenen Vereinbarung nun eine nicht-exklusive Lizenz für die Moderna mRNA-Covid-19-Injektion gewährt und sie profitiert daher von deren Verwendung.
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Ja, die Entrückung und die siebenjährige Trübsal stehen unmittelbar bevor. Übergib dein Leben noch heute JESUS CHRISTUS und du bist bereit für die Entrückung!!!
Ja, ich meine, ich fand es nicht seltsam, dass es Präsident Trump gelang, diese Unternehmen dazu zu drängen, in einer unrealistischen Zeitspanne oder so etwas einen Impfstoff herzustellen.
Was die Medien nicht sagen: 90 % der Bevölkerung verfügen über so etwas wie gesunden Menschenverstand, und wir wussten vom ersten Tag an, dass es diese Impfstoffe gab, bevor das Virus freigesetzt wurde.
Fake-Medien versuchen, der Welle der Wahrheit und Gerechtigkeit, die auf sie zukommt, zuvorzukommen.
Verbrechen gegen die Menschlichkeit. Jede Lüge wird aufgedeckt, aber wir sehen nicht, dass diese Verbrecher ins Gefängnis kommen. Es scheint, als würden Kriminelle ihre Verbrechen begehen und sich selbst entlarven, wohl wissend, dass ihnen nichts passieren wird. Sie sagen: „Wir haben euch das angetan“ und lachen uns ins Gesicht.
Sie haben die Gesetze vor Jahrzehnten geschrieben und können sie jetzt anwenden. Sie wissen also, dass alle Verbrechen, die sie begehen, rechtmäßig sind.
https://bailiwicknews.substack.com/p/legal-walls-short-version?s=w
https://bailiwicknews.substack.com/p/project-bioshield-act-of-2004-and?s=w
Ja, aber das Gericht kommt: Die Entrückung und die siebenjährige Trübsal stehen unmittelbar bevor! Übergib dein Leben noch heute JESUS CHRISTUS und sei bereit für die Entrückung!!!
Eine weitere Beweiskategorie. Gesetze, die 2004 und 2005 vom US-Kongress verabschiedet und von Präsident Bush unterzeichnet wurden, regeln zwei spezifische Produkttypen als „biomedizinische Gegenmaßnahmen“: Produkte, die „Schäden durch biologische, chemische, radiologische oder nukleare Kampfstoffe behandeln, identifizieren oder verhindern“ und Produkte, die „Schäden durch einen Zustand behandeln, identifizieren oder verhindern, der zu gesundheitlichen Folgen oder zum Tod führen kann und durch die Verabreichung eines Medikaments, biologischen Produkts oder Geräts gegen solche Kampfstoffe verursacht werden kann“.
Ich interpretiere das so, dass die Regierung in den letzten Jahrzehnten mit den Konzernen zusammengearbeitet hat, um mindestens drei Wirkstoffe zu entwickeln, herzustellen und freizusetzen:
1) die Überträger von Infektionskrankheiten (Viren SARS, MERS, H1N1),
2) die toxischen mRNA/DNA-„Impfstoffe“ und
3) ein noch zu enthüllendes Gegenmittel zu den giftigen „Impfstoffen“.
Mindestens zwei Verweise auf diese Sequenz im Project Bioshield Act von 2004.
https://www.congress.gov/108/plaws/publ276/PLAW-108publ276.pdf
Woher wussten Moderna und das Wuhan-Labor fast zwei Jahre vor der Veröffentlichung des Impfstoffs gegen COVID-19 im Jahr 2, dass ein solcher Impfstoff benötigt wurde? Sehen Sie sich das Datum des BID unten an: 2020. Und wer lieferte 2018 den WAV1-Spike für SARS-Cov-2?
Das BID
Um es laut zu sagen: Im Jahr 2018 initiierte die Chinesische Akademie der Wissenschaften (CAS) ein „Sonderprojekt“, um unter anderem neue Impfstoffe auf Grundlage von Shi Zhenglis Forschung zum Fledermaus-Coronavirus zu entwickeln.
https*//twitter.com/TheSeeker268/status/1370499818011824129
https*//drasticresearch.org/2021/04/01/in-2018-chinese-academy-of-sciences-initiated-a-special-project-to-develop-among-other-things-new-vaccines/
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Das Wuhan National Biosafety Laboratory, Biosicherheitsstufe 4 (BSL-4), wurde im Januar 2018 in Betrieb genommen. China benötigte ein BSL-4-Labor, um an COVID-19 (SARS-CoV-2) zu arbeiten.
Das Wuhan National Biosafety Laboratory befindet sich in der chinesischen Militäreinrichtung Wuhan Institute of Virology, die mit Chinas Programm zur biologischen Kriegsführung verbunden ist. Es war das erste Labor des Landes, das nach den Standards der Biosicherheitsstufe 4 (BSL-4) – der höchsten Biogefährdungsstufe – konzipiert wurde. Damit ist es für den Umgang mit den gefährlichsten Krankheitserregern geeignet.
Im Januar 2018 war das Labor „für globale Experimente mit BSL-4-Erregern“ betriebsbereit, schrieb Guizhen Wu in der Zeitschrift „Biosafety and Health“. „Nach einem SARS-Laborleck im Jahr 2004 leitete das damalige chinesische Gesundheitsministerium den Bau von Konservierungslabors für hochgradige Erreger wie SARS, das Coronavirus und das pandemische Influenzavirus ein“, schrieb Guizhen Wu.
https*//greatgameindia.com/coronavirus-bioweapon/
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Schauen Sie sich das erste Datum an, an dem sie mit der Zusammenarbeit begannen. 6. November 2015. Was gerade im Jahr 2015 abgeschlossen wurde. SARS-CoV-2 – Siehe unten
Moderna und NIAID sind gemeinsame Eigentümer
„Gemeinsam im Besitz von NIAID und Moderna“ S. 105
August 10, 2018
https*//s3.documentcloud.org/documents/6935295/NIH-Moderna-Confidential-Agreements.pdf
https*//www.documentcloud.org/documents/6935295-NIH-Moderna-Confidential-Agreements.html#doSARS-CoV-2cument/p105/a568569
**********************************************
Hinweis: Dies ist meines Erachtens nicht die früheste Version von SARS-CoV-2
DIE 3Ws von COVID-19 (SARS-CoV-2)
Wer: Ralph S. Baric, PhD (UNC-Chapel Hill Lab)[1], Dr. Zhengli-Li Shi (Wuhan, China)[2]
Wann: 2015
Wo: UNC-Chapel Hill
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Wenn Sie beweisen können, wann, wie und wer das Virus hergestellt hat, dann muss alles, was mit seiner Entstehung zusammenhängt, eine Lüge sein. Ich schlage Folgendes vor: Die Absicht besteht darin, zu beweisen, dass COVID-19 überhaupt entstanden ist.
Ich glaube, dass COVID-2015 (SARS-CoV-19) im Jahr 2 durch die gemeinsamen Anstrengungen amerikanischer (NCU) und chinesischer (Wuhan) Labore sowie von Baric und Dr. Zhengli-Li Shi mithilfe der chimären WIV1-CoV-Variante hergestellt wurde.
Zusätzlich zum vollständigen Klon haben wir auch das chimäre WIV1-CoV-Virus produziert, das den SARS-Spike durch den WIV1-Spike innerhalb des an die Maus angepassten Rückgrats ersetzt hat.
Im Labor hergestellt? SARS-CoV-2-Genealogie durch die Linse der Gain-of-Function-Forschung
Von Yuri Deigin
22. April 2020
Unter Verwendung des infektiösen SARS-CoV-Klons als Vorlage (7) entwarfen und synthetisierten wir einen vollständigen infektiösen Klon von WIV1-CoV, bestehend aus sechs Plasmiden, die enzymatisch geschnitten, miteinander ligiert und durch Elektroporation in Zellen eingebracht werden konnten, um replikationskompetente Virionen der Nachkommenschaft zu erhalten (Abb. S1A). Zusätzlich zum vollständigen Klon produzierten wir auch ein chimäres WIV1-CoV-Virus, das den SARS-Spike durch den WIV1-Spike innerhalb des an die Maus angepassten Rückgrats ersetzte (WIV1-MA15, Abb. S1B). … Zur Bestätigung der Wachstumskinetik und Replikation wurden Vero-Zellen mit SARS-CoV Urbani, WIV1-MA15 und WIV1-CoV infiziert.[6]
https*//miro.medium.com/max/1368/1*f2IQMUnf0-5UwbLFi1IbWA.png
Für mich ähnelt die Arbeit von 2016 stark der von 2015. Zudem ist mir die Begründung nicht ganz klar: Schließlich teilte WIV1/Rs3367 bereits 96 % seines Genoms mit SARS-CoV. Daher bin ich mir nicht sicher, warum man ein Spike-Protein seines nächsten Verwandten wieder in SARS-CoV einfügen sollte. Vielleicht einfach, weil man es konnte. In diesem Licht erhält der Titel des Artikels eine gewisse Dualität: SARS-ähnliches WIV1-CoV steht kurz vor dem Auftreten beim Menschen.
Oh, und ich bin mir nicht sicher, wie Baric 2015 ein Patent für die Herstellung von „chimären Coronavirus-Spike-Proteinen“ erteilt werden konnte, wenn man bedenkt, was er und Shi Zhengli alles schon lange vor 2015 in ihren Arbeiten offengelegt hatten.
httpsColon//yurideigin.medium.com/lab-made-cov2-genealogy-through-the-lens-of-gain-of-function-research-f96dd7413748
Ich glaube, das oben genannte und Baric erteilte Patent ist httpsColon//patentimages.storage.googleapis.com/84/9b/ba/459d77fa1380a5/WO2015143335A1.pdf
Veröffentlichung von WO2015143335A1
Änderung der Ereignisse
Anmeldung PCT/US2015/021773
2014 Priorität gegenüber US03P
2014 Priorität gegenüber US03/20
2015 Antrag eingereicht von der University of North Carolina at Chapel Hill<————————–<<<
2015 Veröffentlichung von WO09A24
SARS-ähnliches WIV1-CoV steht kurz vor dem Auftreten beim Menschen[3]
Die synthetische Konstruktion des chimären Mutanten und des vollständigen WIV1-CoV wurde vom Institutional Biosafety Committee und dem Dual Use Research of Concern Committee der UNC genehmigt.[4]
DANKSAGUNG. Wir danken Dr. Zhengli-Li Shi vom Wuhan Institute of Virology für den Zugang zu Fledermaus-CoV-Sequenzen und dem Plasmid des WIV1-CoV-Spike-Proteins. Die Forschung wurde vom National Institute of Allergy and Infectious Disease und dem National Institute of Aging des NIH unter den Auszeichnungen U19AI109761 und U19AI107810 (an RSB), AI1085524 (an WAM) sowie F32AI102561 und K99AG049092 (an VDM) gefördert. Menschliche Atemwegsepithelzellkulturen wurden vom National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Disease unter der Auszeichnung NIH DK065988 (an SHR) gefördert. Die Erzeugung von Mäusen, die menschliches ACE2 exprimieren, wurde durch die NIH-Zuschüsse AI076159 und AI079521 (an ACS) unterstützt [3].
Ein SARS-ähnlicher Cluster zirkulierender Fledermaus-Coronaviren weist das Potenzial auf, auch beim Menschen aufzutreten[4]
Konstruktion chimärer SARS-ähnlicher Viren. Sowohl Wildtyp- als auch chimäre infektiöse WIV-CoV-Klone wurden anhand veröffentlichter Sequenzen und basierend auf dem infektiösen SARS-CoV-Klon entwickelt (10). Die synthetische Konstruktion des chimären Mutanten und des Volllängen-WIV1-CoV wurde vom Institutional Biosafety Committee und dem Dual Use Research of Concern Committee der UNC genehmigt.[3]
ONLINE-METHODEN:
Konstruktion SARS-ähnlicher chimärer Viren. Sowohl Wildtyp- als auch chimäre Viren wurden entweder von SARS-CoV Urbani oder dem entsprechenden an Mäuse angepassten (SARS-CoV MA15) infektiösen Klon (ic) abgeleitet, wie zuvor beschrieben27. Plasmide mit Spike-Sequenzen für SHC014 wurden durch Restriktionsverdau extrahiert und in das E- und F-Plasmid des infektiösen MA15-Klons ligiert. Der Klon wurde in Form von sechs zusammenhängenden cDNAs unter Verwendung veröffentlichter Sequenzen, flankiert von einzigartigen Restriktionsendonuklease-Schnittstellen der Klasse II (BglI), entwickelt und von Bio Basic bezogen. Anschließend wurden Plasmide mit Wildtyp-, chimären SARS-CoV- und SHC014-CoV-Genomfragmenten amplifiziert, herausgeschnitten, ligiert und gereinigt. Anschließend wurden In-vitro-Transkriptionsreaktionen durchgeführt, um genomische RNA in voller Länge zu synthetisieren, die wie zuvor beschrieben6 in Vero E2-Zellen transfiziert wurde. Das Medium der transfizierten Zellen wurde geerntet und diente als Saatgut für nachfolgende Experimente. Chimäre und Volllängenviren wurden vor der Verwendung in diesen Studien durch Sequenzanalyse bestätigt. Die synthetische Konstruktion des chimären Mutanten und des Volllängen-SHC014-CoV wurde vom Institutional Biosafety Committee und dem Dual Use Research of Concern Committee der University of North Carolina genehmigt. [4]
Das Virus ist als schweres akutes respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) bekannt. Die Krankheit, die es verursacht, heißt Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19).[5]
Eine Infektion mit dem schweren akuten respiratorischen Syndrom Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) ist die Ursache der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei über 150 Millionen Menschen (Organisation 2020).[5]
1 https*//sph.unc.edu/wp-content/uploads/sites/112/2021/10/Ralph_Baric_2021_Jon_Gardiner_738x714-738×714.jpg
2 https*//www.thegatewaypundit.com/wp-content/uploads/shi-zhengli-2–360×188.jpg
3 https*//www.pnas.org/content/pnas/113/11/3048.full.pdf
4 https*//www.nature.com/articles/nm.3985.pdf
5 https*//www.mayoclinic.org/diseases-conditions/coronavirus/symptoms-causes/syc-20479963
5 https*//link.springer.com/article/10.1007/s11481-021-10012-9
6 https*//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4801244/
Sie machten den Fehler, die Lipid-Patente anzugreifen. Der Kampf um diese Patente war lang und hart, und Arbutus behielt die Patente. Ohne Lipid-Patente gab es keinen COVID-19-Impfstoff. Schauen Sie nach, mRNA wäre wertlos gewesen. Sie legten sogar Berufung beim NIH ein.
Angefangen bei der Erkenntnis, dass Moderna Zeit, Geld und Mühe benötigte, um das COVID-19-Virus und den mRNA-Impfstoff teilweise auf der Grundlage fremder Patente zu entwickeln – sechs Jahre vor der Veröffentlichung von COVID-6. Woher wissen wir also, dass Moderna seine eigene patentierte Technologie zur Entwicklung des Virus und des Impfstoffs verwendet hat? Indem wir diese einfache Frage stellen: Was nützt ein Virus ohne Impfstoff? Eine der beiden entscheidenden Lipid-Patentanmeldungen für den Moderna-Impfstoff wurde am 19 eingereicht, die andere am 2014. Wie Sie sehen werden, gehören diese Patente der Arbutus Biopharma Corporation (Protiva Biotherapeutics Inc.).
Lassen Sie uns nun innehalten und einen Blick auf die fünf unten aufgeführten Patentdaten für die Furin-Spaltungssequenz werfen, die auch bei Covid-19 auftritt und die tatsächlich in der umgekehrten Komplementärform CTACGTGCCCCGCCGAGGAG gefunden wurde, die alle von Moderna patentiert sind und unten aufgeführt sind.
Die folgenden beiden Patente für den mRNA-Impfstoff wurden lange vor der Freisetzung von COVID-19 angemeldet und geplant. Woher weiß ich also, dass Impfstoff und Virus mehr als nur zufällig miteinander verbunden sind? Erstens, weil ich erkannte, dass COVID-19 in einem Labor unter Verwendung der von Moderna patentierten „Furin-Spaltsequenz“ hergestellt wurde. Zweitens, weil ich verstand, dass Moderna COVID-19 die von einem Unternehmen namens Protiva Biotherapeutics, Inc. patentierten LIPIDE „brauchte“. „So sehr, dass sie bereit waren, ihr Produkt, die LIPIDE, ohne die Genehmigung von Arbutus im Impfstoff zu verwenden.“ Offenbar war es für Moderna entscheidend, den Zeitplan einzuhalten.
2008 Priorität gegenüber US04P
2014 Antrag eingereicht von Protiva Biotherapeutics Inc
2015 Veröffentlichung von US06A18
2016 Antrag genehmigt
2016 Veröffentlichung von US06B14
2018 Erste weltweite Familienklage eingereicht [03]
Arbutus‘ US-Patent Nr. 8,058,069 (IPR2019-00554, eingereicht am 9. Januar 2019: keine angefochtenen Ansprüche für nicht patentierbar befunden),
2008 Priorität gegenüber US04P
2009 Antrag eingereicht von Protiva Biotherapeutics Inc
2010 Veröffentlichung von US05A27
2011 Veröffentlichung von US11B15
2011 Antrag genehmigt
2018 Erste weltweite Familienklage eingereicht[03]
*************************
US9149506B2: Modifizierte Polynukleotide, die Septin-4 kodieren –[3]
Erfinder: Tirtha Chakraborty, Antonin de Fougerolles
Aktueller Beauftragter: ModernaTx Inc
2012 Priorität gegenüber US04P
2013 Antrag eingereicht von Moderna Therapeutics Inc
2014 Veröffentlichung von US05A22
2015 Veröffentlichung von US10B06
2015 Antrag genehmigt
2020 Erste weltweite Familienklage eingereicht
US9216205B2: Modifizierte Polynukleotide, die Granulysin kodieren –[4]
Erfinder: Tirtha Chakraborty, Antonin de Fougerolles
Aktueller Beauftragter: ModernaTx Inc
2012 Priorität gegenüber US04P
2013 Antrag eingereicht von Moderna Therapeutics Inc
2014 Veröffentlichung von US04A24
2015 Veröffentlichung von US12B22
2015 Antrag genehmigt
US9255129B2: Modifizierte Polynukleotide, die für die SIAH E3 Ubiquitin-Proteinligase 1 kodieren – [5]
Erfinder: Tirtha Chakraborty, Antonin de Fougerolles
Aktueller Beauftragter: ModernaTx Inc
2012 Priorität gegenüber US04P
2013 Antrag eingereicht von Moderna Therapeutics Inc
2014 Veröffentlichung von US05A22
2016 Antrag genehmigt
2016 Veröffentlichung von US02B09
US9301993B2: Modifizierte Polynukleotide, die den Apoptose-induzierenden Faktor 1 kodieren –[6]
Erfinder: Tirtha Chakraborty, Antonin de Fougerolles
Aktueller Beauftragter: ModernaTx Inc
2012 Priorität gegenüber US04P
2013 Antrag eingereicht von Moderna Therapeutics Inc
2014 Veröffentlichung von US04A17
2016 Antrag genehmigt
2016 Veröffentlichung von US04B05
2020 Erste weltweite Familienklage eingereicht
US9587003B2: Modifizierte Polynukleotide zur Herstellung onkologiebezogener Proteine und Peptide –[5]
Erfinder: Stephane Bancel, Tirtha Chakraborty, Antonin de Fougerolles, Sayda M. Elbashir, Matthias John, Atanu Roy, Susan Whoriskey, Kristy M. Wood, Paul Hatala, Jason P. Schrum, Kenechi Ejebe, Jeff Lynn Ellsworth, Justin Guild
Aktueller Beauftragter: ModernaTx Inc
2012 Priorität gegenüber US04P
2016 Antrag eingereicht von ModernaTx Inc
2016 Veröffentlichung von US06A02
2017 Veröffentlichung von US03B07
2017 Antrag genehmigt[03]
1 https[Doppelpunkt]//patents.google.com/patent/US9364435B2/en
2 https[Colon]://www.ipwatchdog.com/2021/04/11/mrna-ip-competitive-landscape-one-year-covid-19-pandemic-part/id=132130/
2 https[Doppelpunkt]//patents.google.com/patent/US8058069B2/en
3 https://patents.google.com/patent/US9149506B2/en
4 https[Colon]://patents.google.com/patent/US9216205B2/en
5 https[Doppelpunkt]//patents.google.com/patent/US9255129B2/en
6 https[Doppelpunkt]//patents.google.com/patent/US9301993B2/en
7 https[Doppelpunkt]//patents.google.com/patent/US9587003B2/en
8 https[Colon]//dailyexpose.uk/2022/03/14/documents-published-confirming-moderna-created-covid/
Ich bin nicht gegen Covid-19 geimpft. Ich liebe es, natürlich zu leben und so gut wie möglich auf mich selbst zu achten. Ich habe die Covid-Beschränkungen zu meinem Vorteil genutzt. Ich bin ins Fitnessstudio gegangen, habe angefangen, mich über natürliche Lebensweisen zu informieren und habe herausgefunden, was hinter diesem Covid-Unsinn steckt, dank der vielen Freizeit, die uns durch die Anordnung zum Zuhausebleiben gegeben wurde. Das hat mir wirklich die Augen geöffnet und ich sehe die Welt nicht mehr so wie 2019. Vitamine sind Teil unseres Lebens, und die meisten von uns, mich eingeschlossen, leiden unter einem Mangel. Sie können sich rundum um sich selbst kümmern, indem Sie livingnatural.net besuchen.
Warum dieser Forschungsrichtung Priorität eingeräumt werden sollte.
Es scheint, dass Moderna in gemeinsamer Eigentümerschaft mit NIAID (NIH) sowohl das Virus als auch den Impfstoff entwickelt hat. Sie haben nicht nur viele Menschen getötet, sondern auch Profit aus diesem Verbrechen gegen die Menschlichkeit gemacht.
Schauen Sie sich das erste Datum an, an dem sie mit der Zusammenarbeit begannen. 6. November 2015. Was gerade im Jahr 2015 abgeschlossen wurde. SARS-CoV-2 – Siehe unten Moderna und NIAID haben gemeinsame Eigentümer „Gemeinsames Eigentum von NIAID und Moderna“ S. 105 10. August 2018
https*//s3.documentcloud.org/documents/6935295/NIH-Moderna-Confidential-Agreements.pdf
https*//www.documentcloud.org/documents/6935295-NIH-Moderna-Confidential-Agreements.html#doSARS-CoV-2cument/p105/a568569
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Ach ja? Ich verdiene 50 Milliarden Dollar am Tag, indem ich ein Glas Wasser trinke, also scheiß auf euch, ihr Betrüger!
Moderna ist ein Gentechnologieunternehmen. Tal Zaks, Chefwissenschaftler von Moderna, hielt Ted Talks darüber, wie seine mRNA „das Betriebssystem des Lebens hackt“.
Sie versuchen, so viele Menschen wie möglich zu impfen, damit ihr großer Neustart bzw. Bevölkerungsabbauplan funktioniert. Wenn ich krank werde, nehme ich mein Ivermectin, das ich für alle Fälle gebunkert habe, und überlasse den Rest Gott. Als ich bei Google suchte, wo ich Ivermectin bekommen kann, konnte ich nicht genau das finden, wonach ich suchte. Jede Suchanfrage wurde zensiert. Wenn ich eine Person retten kann, die dieses Produkt verwendet, anstatt auf die Intensivstation zu kommen und an Beatmungsgeräte angeschlossen zu werden, die ihre Lunge platzen lassen, ist mir das genug. Ich fühle mich gut, wenn ich der Pharmaindustrie einen Strich durch die Rechnung mache. Wenn Sie Ivermectin erhalten möchten, besuchen Sie https://ivmpharmacy.com
Keine Sorge, das Gericht kommt bald, die Entrückung und die siebenjährige Trübsal stehen vor der Tür. Übergib dein Leben noch heute JESUS CHRISTUS!!!
Hinweis: Ich glaube nicht, dass die Überweisungen angekommen sind ab Moderna, sondern aus dem Wuhan-Labor. Ich glaube, das Wuhan-Labor arbeitete an dem Impfstoff. Aus diesem Grund wurde Baric als Empfänger identifiziert. Denken Sie daran, dass die GOF-Arbeit 2014 in den USA von Obama eingestellt wurde. Als Umgehungslösung wurde die GOF-Arbeit in Wuhan, China, fortgesetzt.
Die Vereinbarung wurde auch von zwei Vertretern des NIAID unterzeichnet, einer davon Amy F. petrik PhD und NIAID-Ermittler.
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Mein erster (und möglicherweise einziger) Beitrag hier. Ich habe die Vereinbarung zwischen NIH und Moderna vor über neun Monaten zum ersten Mal gelesen und erinnere mich, dass dort, glaube ich, auf Seite 84 stand, dass NIAID und Moderna mRNA-Impfungen gegen MERS-CoV (Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus) und das Nipah-Virus entwickelten. Am 2. Dezember desselben Jahres 2019, anderthalb Wochen vor Unterzeichnung und Abschluss der Vorbereitungen für die Vereinbarung, gaben das ECDC (Europäisches Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten) und die Weltgesundheitsorganisation an, dass 212 MERS-CoV-Fälle in Saudi-Arabien (198), Oman (13) und den Vereinigten Arabischen Emiraten (1) gemeldet wurden, darunter 57 Todesfälle (die meisten davon in Saudi-Arabien. Oman meldete nur vier Todesfälle, die VAE hingegen gar keine).
https://web.archive.org/web/20200222123824/https://www.ecdc.europa.eu/en/middle-east-respiratory-syndrome-coronavirus-mers-cov-situation-update
Dies wurde möglicherweise bereits in einem älteren Artikel behandelt, doch bereits im Oktober erklärte das NIH, die EcoHealth Alliance habe gegen die Bedingungen des ihr gewährten Zuschusses verstoßen, da zwei Jahre nach Ablauf des Zuschusses bekannt wurde, dass die EcoHealth Alliance in China Experimente mit MERS-ähnlichen Klonviren durchführte. Die EcoHealth Alliance teilte dem NIH die Durchführung der Experimente nicht mit; das NIH erfuhr davon erst, nachdem es einen Prozess gegen The Intercept verloren hatte und gerichtlich dazu verpflichtet wurde, Kopien der von The Intercept angeforderten Dokumente vorzulegen.
https://politicofire.com/2021/10/21/ecohealth-alliance-violated-terms-of-nih-grant-with-experiments-on-deadly-mers-virus-in-china/
Wissenschaftler aus Wuhan veröffentlichten im Juni 2018 eine Arbeit über die Entdeckung von Fledermaus-Coronaviren, die denselben Rezeptor verwendeten wie das Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus in Südchina. DPP-4 (Dipeptidylpeptidase-4) ist ein Enzym, das auf der Oberfläche der meisten Zelltypen vorkommt.
https://journals.asm.org/doi/full/10.1128/JVI.00116-18
Wenn Moderna also bereits an der Entwicklung einer mRNA-Impfung gegen das Coronavirus beteiligt war, lag dies wahrscheinlich an den jährlichen MERS-CoV-Ausbrüchen seit der ersten Identifizierung des Virus vor einem Jahrzehnt (obwohl das Virus nicht so übertragbar ist wie SARS-CoV-2, Grippe- oder Erkältungsviren, aber eine höhere Sterblichkeitsrate aufweist).
Ich habe immer gesagt, dass diese Impfstoffe NICHT experimentell sind, wenn es sich um eine PLANdemie handelt … aber machen Sie sich nicht zu viele Sorgen, wir leben in der Endzeit und JESUS CHRISTUS kommt bald, seien Sie bereit für die Entrückung!!!
Vögel gibt es nicht wirklich!