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Aus den vertraulichen Pfizer-Dokumenten, die die FDA per Gerichtsbeschluss veröffentlichen musste, geht hervor, dass Pfizer bis Juni 1,800 mindestens 2021 Mitarbeiter speziell damit beschäftigte, die überwältigende Zahl der Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit der mRNA-Covid-19-Injektion zu bearbeiten.

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Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) wurde per Gerichtsbeschluss gezwungen, alle vertraulichen Dokumente zu veröffentlichen, die ihr von Pfizer im Zusammenhang mit der Notfallzulassung der Pfizer Covid-19-Impfung zugesandt wurden.

Die letzte Runde von Dokumenten wurde am 1. April 22 veröffentlicht, und eines der Dokumente bestätigt, dass Pfizer bis Ende Juni 1800 etwa 2021 zusätzliche Mitarbeiter eingestellt hat, die speziell dafür eingesetzt wurden, die überwältigende Zahl von Berichten über unerwünschte Ereignisse zu bearbeiten, die im Zusammenhang mit der mRNA-Covid-19-Injektion eingegangen sind.

Der folgende Screenshot stammt von Seite 6 des „Neuausgabe – 5.3.6 – Erfahrung nach der Markteinführung' Dokument, das eingesehen werden kann werden auf dieser Seite erläutertund kann über die vollständige Liste der Dokumente aufgerufen werden werden auf dieser Seite erläutert.

Pfizer teilte der FDA bereits im April 2021 mit, dass –

Aufgrund der großen Zahl spontaner Meldungen unerwünschter Ereignisse, die für das Produkt eingegangen sind, hat der Zulassungsinhaber die Bearbeitung schwerwiegender Fälle priorisiert. Pfizer hat außerdem Maßnahmen ergriffen, um den starken Anstieg der Meldungen unerwünschter Ereignisse einzudämmen.

Dazu gehört die Aufstockung der Mitarbeiterzahl in der Dateneingabe und Fallbearbeitung. Pfizer hat rund 600 zusätzliche Vollzeitmitarbeiter eingestellt.

Jeden Monat kommen weitere hinzu, und bis Ende Juni 1,800 werden voraussichtlich insgesamt mehr als 2021 zusätzliche Ressourcen hinzukommen.“

Aus irgendeinem Grund fand es die FDA jedoch nicht verwunderlich, dass so viel Personal eingesetzt werden musste, um eine überwältigende Anzahl von Nebenwirkungen der Covid-19-Impfung zu bearbeiten. Ist dies einer der Gründe, warum sie vor Gericht darum kämpfte, die Veröffentlichung dieser vertraulichen Dokumente um bis zu 75 Jahre und mehr zu verzögern?

Pfizer hatte mit der Bearbeitung dieser unerwünschten Ereignisse sicherlich eine große Aufgabe zu bewältigen. Allein anhand der britischen Daten zu unerwünschten Ereignissen bezweifeln wir stark, dass 1,800 zusätzliche Mitarbeiter ausreichen würden, um die außergewöhnliche Anzahl gemeldeter unerwünschter Ereignisse zu bewältigen.

Die folgende Tabelle ist entnommen aus dem Wöchentliche Zusammenfassung des Yellow Card Reporting-Berichts der MHRA -

Bis zum 30. März 2022 hatte die britische Arzneimittelbehörde MHRA über 168,000 Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit der Covid-19-Impfung von Pfizer erhalten, die fast eine halbe Million Nebenwirkungen und leider 744 Todesfälle enthielten.

Zu den unerwünschten Ereignissen gehörten mehrere verschiedene Arten von Anfällen, die hunderte Male auftraten –

Mehrere verschiedene Arten von Lähmungen treten hundertfach auf –

Und mehrere verschiedene Arten von Schlaganfällen treten hunderte Male auf –

Wenn das oben Genannte die Definition von sicher und wirksam ist, dann möchten wir gar nicht darüber nachdenken, was als gefährlich gilt.