Dies zu ignorieren und zu hoffen, dass es von selbst verschwindet, ist naiv und sehr gefährlich für uns alle. Die Täter sind nicht verschwunden und werden wahrscheinlich im Herbst zurückkehren. Ich gehe davon aus, dass sie dieses oder nächstes Jahr eine totalitäre Tyrannei übernehmen werden, wenn wir nicht bis dahin wichtige Interessengruppen „immunisiert“ haben, damit sie verstehen, was bisher passiert ist, und sie gewarnt haben, wachsam zu sein gegenüber den vielen möglichen Erscheinungsformen der nächsten Angst einflößenden Episode.“ – Dr. Mike Yeadon, 10. April 2022
Obwohl nicht alle zentral sind, gibt es eine große Anzahl von Nebenpunkten, die Dr. Yeadons Schlussfolgerungen untermauern. Er hat einige dieser Punkte, „zusätzliche Beobachtungen“, am Ende seines Aufsatzes mit dem Titel „Die Covid-Lügen'.
Zu Dr. Yeadons weiteren Beobachtungen zählen festgestellter Betrug, probter Betrug, Autopsien, PCR-Tests, Todesursachen, Krankenhausprotokolle, experimentelle Impfstoffe, überarbeitete Definitionen, bizarre Aussagen, Auffrischungsimpfungen und Antikörper, Neil Fergusons Erfolgsbilanz und vorausschauende Zeugenaussagen. „Diese Liste ist nicht vollständig“, schrieb er.
Dieser Artikel bezieht sich auf die zusätzlichen Beobachtungen von Dr. Yeadon: Autopsien, PCR-Tests, Todesursache und Krankenhausprotokolle.
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Autopsien
Warum wurde im Jahr 2020 und auch heute noch weltweit von Autopsien abgeraten? Mein Fazit ist, dass dies dazu diente, die fehlenden Covid-19-Todesfälle zu vertuschen. Nach der Impfung, wurde ein großer Teil der Todesfälle auf die Impfstoffe zurückgeführt, und das Fehlen von Autopsien vertuscht diese auch.“ – Dr. Mike Yeadon, Die Covid-Lügen
Im Dezember 2021, während der Ärzte für Covid Ethik-Symposium IIerklärte Professor Sucharit Bhakdi, warum Covid-Impfungen nicht vor einer Infektion schützen können.
Ein grundlegender Fehler bei der Entwicklung der Covid-„Impfstoffe“ bestand darin, den funktionellen Unterschied zwischen den beiden Hauptkategorien von Antikörpern zu vernachlässigen, die der Körper produziert, um sich vor pathogenen Mikroben zu schützen.
Die erste Kategorie (sekretorisches IgA) wird von Immunzellen (Lymphozyten) produziert … Die zweite Kategorie von Antikörpern (IgG und zirkulierendes IgA) kommt im Blutkreislauf vor.
Impfstoffe, die in den Muskel – also ins Körperinnere – injiziert werden, induzieren nur IgG und zirkulierendes IgA, nicht aber sekretorisches IgA. Solche Antikörper können und werden die Schleimhäute nicht wirksam vor einer Infektion mit SARS-CoV-2 schützen.
Zu COVID-Impfstoffen: Warum sie nicht wirken können und unwiderlegbare Beweise für ihre ursächliche Rolle bei Todesfällen nach der Impfung, Ärzte für COVID-Ethik, 15. Dezember 2021
Prof. Bhakdi erklärte auch, warum die Impfstoffe eine Selbstzerstörung auslösen können – einen Selbstangriff, eine Autoimmunerkrankung oder einen Autoangriff.
Eine natürliche Infektion mit SARS-CoV-2 (Coronavirus) bleibt bei den meisten Menschen auf die Atemwege beschränkt.
Im Gegensatz dazu bewirken die Impfstoffe, dass Zellen tief in unserem Körper das virale Spike-Protein exprimieren, was von Natur aus nicht vorgesehen ist. Jede Zelle, die dieses fremde Antigen exprimiert, wird vom Immunsystem angegriffen, wobei sowohl IgG-Antikörper als auch zytotoxische T-Lymphozyten beteiligt sind. Dies kann in jedem Organ passieren. Wir beobachten derzeit, dass bei vielen jungen Menschen das Herz betroffen ist, was zu Myokarditis oder sogar zu plötzlichem Herzstillstand und Tod führt.
Zu COVID-Impfstoffen: Warum sie nicht wirken können und unwiderlegbare Beweise für ihre ursächliche Rolle bei Todesfällen nach der Impfung, Ärzte für COVID-Ethik, 15. Dezember 2021
Der Pathologe Dr. Arne Burkhardt führte Autopsien und histopathologische Analysen an 15 Menschen durch, die nach der Impfung gestorben waren. Auf dem Symposium stellte er seine Ergebnisse vor.
Histopathologische Analysen zeigen deutliche Hinweise auf impfstoffinduzierte autoimmune Pathologien in mehreren Organen. Es liegt auf der Hand, dass bei allen Personen, insbesondere nach Auffrischungsimpfungen, mit unzähligen unerwünschten Ereignissen aufgrund solcher Autoimmunprozesse zu rechnen ist.
Es besteht kein Zweifel daran, dass die Verabreichung genbasierter COVID-19-Impfstoffe Leben der Gefahr von Krankheit und Tod aussetzt. Wir stellen fest, dass sowohl mRNA- als auch vektorbasierte Impfstoffe unter diesen Fällen vertreten sind, ebenso wie alle vier großen Hersteller.
Zu COVID-Impfstoffen: Warum sie nicht wirken können und unwiderlegbare Beweise für ihre ursächliche Rolle bei Todesfällen nach der Impfung, Ärzte für COVID-Ethik, 15. Dezember 2021
Mehr lesen: Pathologe: „Lymphozyten-Amoklauf“ nach Covid-Injektion ist sehr besorgniserregend mit einem Prof. Sucharit Bhakdi: Die Impfstoffe wirken nicht und es besteht die Befürchtung, dass sie einen massiven Selbst-Selbst-Angriff auslösen werden
PCR-Test
„Der Nobelpreisträger und Erfinder des PCR-Tests, Dr. Kary Mullis, stellte klar, dass PCR darf nicht zur Diagnose verwendet werden Viruserkrankungen. Auf welcher Grundlage wurden also „Fälle“ ausschließlich anhand der Ergebnisse dieses einen Tests bestimmt, dessen Angemessenheit stark umstritten ist?“ – Dr. Mike Yeadon, Die Covid-Lügen
Wenn das obige Video von YouTube entfernt wird, können Sie es auf Brand New Tube ansehen. HIER KLICKEN.
Verwandt: Die Pandemie würde morgen enden, wenn man den PCR-Test nicht mehr verwenden würde
Ursache des Todes
„Ein Todesfall, gleich welcher Ursache, innerhalb von 28 Tagen nach einem positiven SARS-CoV-2-Test wird als ‚Covid-Todesfall‘ registriert. Das ist absurd – wir haben noch nie zuvor eine Todesursache auf diese Weise zugeordnet. Die Wirkung unzuverlässiger PCR-Tests und die willkürliche Zuordnung eines zweifelhaften ‚positiven‘ Ergebnisses als Todesursache ist ein sehr wirksames Mittel, um Menschen zu täuschen und zu verängstigen. Die meisten wissen nicht, dass es buchstäblich Dutzende von Viren gibt, sogar Erkältungsviren, die die menschlichen Atemwege infizieren können, von denen einige – bei älteren und gebrechlichen Menschen – zu schweren Erkrankungen führen können.“ – Dr. Mike Yeadon Die Covid-Lügen
Krankenhausprotokolle
Die Behandlungsprotokolle in Krankenhäusern, die ich untersucht habe, scheinen darauf ausgelegt zu sein, Menschen zu töten, schrieb Dr. Yeadon:
- In Großbritannien beginnt der Prozess damit, dass jeder Patient mit unzuverlässigen PCR-Tests getestet wird, die bei stationären Patienten wiederholt angewendet werden. Angesichts der Tatsache, dass 2 % der Krankenhauseinweisungen mit einem Todesfall enden, sind wiederholte mangelhafte Tests ein Garant für viele „Covid-Todesfälle“.
- Ein Patient, bei dem eine „positive“ Covid-Diagnose vorliegt, wird isoliert und erhält keinen Besuch, bis der Patient im Sterben liegt.
- Eine Standardbehandlung besteht aus der intravenösen Verabreichung von Midazolam (einem Benzodiazepin zur Sedierung) und Morphium aus einer Spritze. Die Dosierung ist bis zu zehnmal höher als für einen Patienten, der selbst atmen kann, ratsam. Dies führt häufig zu Atemstillstand und entweder zum sofortigen Tod oder zu künstlicher Beatmung, begleitet vom Abbruch jeglicher Behandlung. Natürlich sterben die Patienten dann. Es ist Mord.
In Großbritannien liegen uns dokumentarische Beweise dafür vor, dass der britische National Health Service (NHS) einen Jahresvorrat an Midazolam anlegte, indem er es wie gewohnt bestellte, aber Rezepte für das Jahr 2019 verbot. Bis April 2020 – nach nicht mehr als zwei Monaten – war der gesamte Vorrat aufgebraucht. Anschließend wurde ein weiterer Jahresvorrat in großen Mengen von einem Generikahersteller in Frankreich gekauft, wodurch dessen Lagerbestand leer war.
Verwandt: Clare Wills Harrison: Midazolam-Verordnungen und der Liverpool Care Pathway
Ähnliches geschah in US-Krankenhäusern, wo es für jede bestandene Stufe erhöhte Bargeldprämien gab, bis hin zur künstlichen Beatmung.
Verwandt: Remdesivir verursacht Nierenversagen, Krankenhausprotokolle töten Menschen
Eine künstliche Beatmung ist selten angebracht, da Covid-19 KEINE obstruktive Lungenerkrankung ist. Eine Sauerstoffentsättigung des Blutes lässt sich am besten mit nicht-invasiven Masken mit erhöhtem Sauerstoffgehalt behandeln. Als Krankenhäuser in Italien dies im Februar 2020 versuchten, stellten sie die künstliche Beatmung innerhalb einer Woche ein, so krass waren die Unterschiede im Ausgang: Die meisten beatmeten Patienten starben, während die meisten maskierten Patienten überlebten. Offenbar war die Behandlungsmethode, die die italienischen Gesundheitsdienstleister von „Kollegen in Wuhan“ erhalten hatten, das sogenannte „Wuhan-Protokoll“. Darin hieß es, je früher ein aufgeregter Patient sediert und beatmet werde, desto besser seien seine Chancen. Das war eine Lüge. Panische Patienten brauchten Anxiolytika (angstlösende Medikamente) und eine Sauerstoffmaske, stattdessen starben sie.
Quelle
Dr. Mike Yeadon schrieb ein Papier mit dem Titel „Die Covid-Lügen', veröffentlicht am Ärzte für Covid Ethics Website. Dieses Dokument ist ein Arbeitsentwurf vom 10. April 2022.
Mit 31 Seiten ist das Papier länger, als die meisten in einem Rutsch lesen würden. Da es wichtige Informationen für uns alle enthält, veröffentlichen wir es in leichter verdaulichen Abschnitten in einer Artikelserie, jeden Tag einen. Dies ist der neunte Teil unserer Serie „Covid-Lügen“ und behandelt Themen, die im Abschnitt „Zusätzliche Beobachtungen“.
Sie können Dr. Yeadons vollständiges Papier lesen, indem Sie diesem folgen LINK.
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FWIW
500 Millionen Menschen, die sich mit dem SARS-COV2-Virus, dem Auslöser der Krankheit CoVID19, infiziert hatten (und bei denen eine Fehldiagnose gestellt wurde), sind genesen. Das entspricht einer Genesungsrate von 530 % und das ohne die geringste Hilfe von Injektionen, die als „Impfstoffe“ getarnt sind. Diese Genesungsrate übersteigt die Wirksamkeit des „Impfstoffs“ bei weitem.
https://www.worldometers.info/coronavirus/worldwide-graphs/#total-cases (hit aktualisieren, wenn es beim ersten Mal fehlschlägt)
Berücksichtigen Sie die Ergebnisse vor und nach der Einführung der Injektionen am 10. Dezember 2020.
Anzahl der Fälle und Todesfälle vor der Verabreichung der ersten Injektion am 10. Dezember 2020
kumuliert bis 10. Dezember 2020 – 71 Millionen Fälle und 1.7 Millionen Todesfälle
kumuliert bis 25. Mai 2022 529 Millionen Fälle und 6.3 Millionen Todesfälle
Veränderung seit Einführung der Impfung = +458 Millionen Fälle und +4.6 Millionen Todesfälle.
Beachten Sie auch von hier: Studie: Maskenpflicht verursachte MEHR COVID-Todesfälle. (thenationalpulse.com)
„Die Ergebnisse dieser Studie deuten stark darauf hin, dass die Maskenpflicht tatsächlich etwa 1.5-mal so viele Todesfälle oder etwa 50 % mehr Todesfälle verursacht hat als die Nicht-Maskenpflicht.“
Studien aus Harvard haben bewiesen, dass Lockdowns nicht funktionieren – Schweden hat das auch bewiesen.
Was die durch die Injektionen selbst verursachten Schäden betrifft, so wird bestenfalls eines von 30 „Ereignissen“ gemeldet. In der EU und den USA gibt es über 70,000 Todesfälle und über 5.5 Millionen „unerwünschte“ Ereignisse. Das bedeutet, dass allein in den USA und der EU mehr als zwei Millionen Menschen durch die tödliche Injektion gestorben und 2 Millionen verletzt wurden. Multipliziert man diese Zahlen mit sechs, kommt man auf 175 Milliarden Injektionen weltweit.
wir wissen, dass die Ergebnisse der vorklinischen und klinischen Studien sowie der ersten 11 Wochen nach der Zulassung eindeutig zeigten, dass es mehr Todesfälle durch Injektionen als durch Covid-19 gab und dass es fünfmal so viele „Impfschäden“ gab wie bei SARS-COV5-Infektionen. (Weitere 2 Seiten sollen in 80,000 Tagen veröffentlicht werden – 5 Seiten bisher, die sich niemand bei der FDA angesehen hat, bevor er dem Pharmakartell erlaubte, seinen willkürlichen Amoklauf zu beginnen.)
Nebenwirkungen von Pfizer siehe Seiten 30 bis 38
5.3.6 KUMULATIVE ANALYSE DER NACH DER ZULASSUNG EINGEGANGENEN BERICHTE ÜBER UNERWÜNSCHTE EREIGNISSE VON PF-07302048 (BNT162B2) BIS ZUM 28. FEBRUAR 2021
ANHANG 1. LIST OF ADVERSE EVENTS OF SPECIAL INTEREST 1p36 deletion syndrome;2-Hydroxyglutaric aciduria;5’nucleotidase increased;Acoustic neuritis;Acquired C1 inhibitor deficiency;Acquired epidermolysis bullosa;Acquired epileptic aphasia;Acute cutaneous lupus erythematosus;Acute disseminated encephalomyelitis;Acute encephalitis with refractory, repetitive partial seizures;Acute febrile neutrophilic dermatosis;Acute flaccid myelitis;Acute haemorrhagic leukoencephalitis;Acute haemorrhagic oedema of infancy;Acute kidney injury;Acute macular outer retinopathy;Acute motor axonal neuropathy;Acute motor-sensory axonal neuropathy;Acute myocardial infarction;Acute respiratory distress syndrome;Acute respiratory failure;Addison’s disease;Administration site thrombosis;Administration site vasculitis;Adrenal thrombosis;Adverse event following immunisation;Ageusia;Agranulocytosis;Air embolism;Alanine aminotransferase abnormal;Alanine aminotransferase increased;Alcoholic seizure;Allergic bronchopulmonary mycosis;Allergic oedema;Alloimmune hepatitis;Alopecia areata;Alpers disease;Alveolar proteinosis;Ammonia abnormal;Ammonia increased;Amniotic cavity infection;Amygdalohippocampectomy;Amyloid arthropathy;Amyloidosis;Amyloidosis senile;Anaphylactic reaction;Anaphylactic shock;Anaphylactic transfusion reaction;Anaphylactoid reaction;Anaphylactoid shock;Anaphylactoid syndrome of pregnancy;Angioedema;Angiopathic neuropathy;Ankylosing spondylitis;Anosmia;Antiacetylcholine receptor antibody positive;Anti-actin antibody positive;Anti-aquaporin-4 antibody positive;Anti-basal ganglia antibody positive;Anti-cyclic citrullinated peptide antibody positive;Anti-epithelial antibody positive;Anti-erythrocyte antibody positive;Anti-exosome complex antibody positive;AntiGAD antibody negative;Anti-GAD antibody positive;Anti-ganglioside antibody positive;Antigliadin antibody positive;Anti-glomerular basement membrane antibody positive;Anti-glomerular basement membrane disease;Anti-glycyl-tRNA synthetase antibody positive;Anti-HLA antibody test positive;Anti-IA2 antibody positive;Anti-insulin antibody increased;Anti-insulin antibody positive;Anti-insulin receptor antibody increased;Antiinsulin receptor antibody positive;Anti-interferon antibody negative;Anti-interferon antibody positive;Anti-islet cell antibody positive;Antimitochondrial antibody positive;Anti-muscle specific kinase antibody positive;Anti-myelin-associated glycoprotein antibodies positive;Anti-myelin-associated glycoprotein associated polyneuropathy;Antimyocardial antibody positive;Anti-neuronal antibody positive;Antineutrophil cytoplasmic antibody increased;Antineutrophil cytoplasmic antibody positive;Anti-neutrophil cytoplasmic antibody positive vasculitis;Anti-NMDA antibody positive;Antinuclear antibody increased;Antinuclear antibody positive;Antiphospholipid antibodies positive;Antiphospholipid syndrome;Anti-platelet antibody positive;Anti-prothrombin antibody positive;Antiribosomal P antibody positive;Anti-RNA polymerase III antibody positive;Anti-saccharomyces cerevisiae antibody test positive;Anti-sperm antibody positive;Anti-SRP antibody positive;Antisynthetase syndrome;Anti-thyroid antibody positive;Anti-transglutaminase antibody increased;Anti-VGCC antibody positive;AntiVGKC antibody positive;Anti-vimentin antibody positive;Antiviral prophylaxis;Antiviral treatment;Anti-zinc transporter 8 antibody positive;Aortic embolus;Aortic thrombosis;Aortitis;Aplasia pure red cell;Aplastic anaemia;Application site thrombosis;Application site vasculitis;Arrhythmia;Arterial bypass occlusion;Arterial bypass thrombosis;Arterial thrombosis;Arteriovenous fistula thrombosis;Arteriovenous graft site stenosis;Arteriovenous graft thrombosis;Arteritis;Arteritis Page 30 090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-A pr-2021 09:26 (GMT) FDA-CBER-2021-5683-0000083 BNT162b2 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports CONFIDENTIAL Page 2 coronary;Arthralgia;Arthritis;Arthritis enteropathic;Ascites;Aseptic cavernous sinus thrombosis;Aspartate aminotransferase abnormal;Aspartate aminotransferase increased;Aspartate-glutamate-transporter deficiency;AST to platelet ratio index increased;AST/ALT ratio abnormal;Asthma;Asymptomatic COVID19;Ataxia;Atheroembolism;Atonic seizures;Atrial thrombosis;Atrophic thyroiditis;Atypical benign partial epilepsy;Atypical pneumonia;Aura;Autoantibody positive;Autoimmune anaemia;Autoimmune aplastic anaemia;Autoimmune arthritis;Autoimmune blistering disease;Autoimmune cholangitis;Autoimmune colitis;Autoimmune demyelinating disease;Autoimmune dermatitis;Autoimmune disorder;Autoimmune encephalopathy;Autoimmune endocrine disorder;Autoimmune enteropathy;Autoimmune eye disorder;Autoimmune haemolytic anaemia;Autoimmune heparin-induced thrombocytopenia;Autoimmune hepatitis;Autoimmune hyperlipidaemia;Autoimmune hypothyroidism;Autoimmune inner ear disease;Autoimmune lung disease;Autoimmune lymphoproliferative syndrome;Autoimmune myocarditis;Autoimmune myositis;Autoimmune nephritis;Autoimmune neuropathy;Autoimmune neutropenia;Autoimmune pancreatitis;Autoimmune pancytopenia;Autoimmune pericarditis;Autoimmune retinopathy;Autoimmune thyroid disorder;Autoimmune thyroiditis;Autoimmune uveitis;Autoinflammation with infantile enterocolitis;Autoinflammatory disease;Automatism epileptic;Autonomic nervous system imbalance;Autonomic seizure;Axial spondyloarthritis;Axillary vein thrombosis;Axonal and demyelinating polyneuropathy;Axonal neuropathy;Bacterascites;Baltic myoclonic epilepsy;Band sensation;Basedow’s disease;Basilar artery thrombosis;Basophilopenia;B-cell aplasia;Behcet’s syndrome;Benign ethnic neutropenia;Benign familial neonatal convulsions;Benign familial pemphigus;Benign rolandic epilepsy;Beta-2 glycoprotein antibody positive;Bickerstaff’s encephalitis;Bile output abnormal;Bile output decreased;Biliary ascites;Bilirubin conjugated abnormal;Bilirubin conjugated increased;Bilirubin urine present;Biopsy liver abnormal;Biotinidase deficiency;Birdshot chorioretinopathy;Blood alkaline phosphatase abnormal;Blood alkaline phosphatase increased;Blood bilirubin abnormal;Blood bilirubin increased;Blood bilirubin unconjugated increased;Blood cholinesterase abnormal;Blood cholinesterase decreased;Blood pressure decreased;Blood pressure diastolic decreased;Blood pressure systolic decreased;Blue toe syndrome;Brachiocephalic vein thrombosis;Brain stem embolism;Brain stem thrombosis;Bromosulphthalein test abnormal;Bronchial oedema;Bronchitis;Bronchitis mycoplasmal;Bronchitis viral;Bronchopulmonary aspergillosis allergic;Bronchospasm;BuddChiari syndrome;Bulbar palsy;Butterfly rash;C1q nephropathy;Caesarean section;Calcium embolism;Capillaritis;Caplan’s syndrome;Cardiac amyloidosis;Cardiac arrest;Cardiac failure;Cardiac failure acute;Cardiac sarcoidosis;Cardiac ventricular thrombosis;Cardiogenic shock;Cardiolipin antibody positive;Cardiopulmonary failure;Cardio-respiratory arrest;Cardio-respiratory distress;Cardiovascular insufficiency;Carotid arterial embolus;Carotid artery thrombosis;Cataplexy;Catheter site thrombosis;Catheter site vasculitis;Cavernous sinus thrombosis;CDKL5 deficiency disorder;CEC syndrome;Cement embolism;Central nervous system lupus;Central nervous system vasculitis;Cerebellar artery thrombosis;Cerebellar embolism;Cerebral amyloid angiopathy;Cerebral arteritis;Cerebral artery embolism;Cerebral artery thrombosis;Cerebral gas embolism;Cerebral microembolism;Cerebral septic infarct;Cerebral thrombosis;Cerebral venous sinus thrombosis;Cerebral venous thrombosis;Cerebrospinal thrombotic Page 31 090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-A pr-2021 09:26 (GMT) FDA-CBER-2021-5683-0000084 BNT162b2 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports CONFIDENTIAL Page 3 tamponade;Cerebrovascular accident;Change in seizure presentation;Chest discomfort;ChildPugh-Turcotte score abnormal;Child-Pugh-Turcotte score increased;Chillblains;Choking;Choking sensation;Cholangitis sclerosing;Chronic autoimmune glomerulonephritis;Chronic cutaneous lupus erythematosus;Chronic fatigue syndrome;Chronic gastritis;Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy;Chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids;Chronic recurrent multifocal osteomyelitis;Chronic respiratory failure;Chronic spontaneous urticaria;Circulatory collapse;Circumoral oedema;Circumoral swelling;Clinically isolated syndrome;Clonic convulsion;Coeliac disease;Cogan’s syndrome;Cold agglutinins positive;Cold type haemolytic anaemia;Colitis;Colitis erosive;Colitis herpes;Colitis microscopic;Colitis ulcerative;Collagen disorder;Collagen-vascular disease;Complement factor abnormal;Complement factor C1 decreased;Complement factor C2 decreased;Complement factor C3 decreased;Complement factor C4 decreased;Complement factor decreased;Computerised tomogram liver abnormal;Concentric sclerosis;Congenital anomaly;Congenital bilateral 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acute inflammatory syndrome;Death neonatal;Deep vein thrombosis;Deep vein thrombosis postoperative;Deficiency of bile secretion;Deja vu;Demyelinating polyneuropathy;Demyelination;Dermatitis;Dermatitis bullous;Dermatitis herpetiformis;Dermatomyositis;Device embolisation;Device related thrombosis;Diabetes mellitus;Diabetic ketoacidosis;Diabetic mastopathy;Dialysis amyloidosis;Dialysis membrane reaction;Diastolic hypotension;Diffuse vasculitis;Digital pitting scar;Disseminated intravascular coagulation;Disseminated intravascular coagulation in newborn;Disseminated neonatal herpes simplex;Disseminated varicella;Disseminated varicella zoster vaccine virus infection;Disseminated varicella zoster virus infection;DNA antibody positive;Double cortex syndrome;Double stranded DNA antibody positive;Dreamy state;Dressler’s syndrome;Drop attacks;Drug withdrawal convulsions;Dyspnoea;Early infantile epileptic encephalopathy with burst-suppression;Eclampsia;Eczema herpeticum;Embolia cutis medicamentosa;Embolic cerebellar infarction;Embolic cerebral infarction;Embolic pneumonia;Embolic stroke;Embolism;Embolism arterial;Embolism venous;Encephalitis;Encephalitis allergic;Encephalitis autoimmune;Encephalitis brain stem;Encephalitis haemorrhagic;Encephalitis periaxialis diffusa;Encephalitis post immunisation;Encephalomyelitis;Encephalopathy;Endocrine disorder;Endocrine ophthalmopathy;Endotracheal intubation;Enteritis;Enteritis leukopenic;Enterobacter pneumonia;Enterocolitis;Enteropathic spondylitis;Eosinopenia;Eosinophilic Page 32 090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-A pr-2021 09:26 (GMT) FDA-CBER-2021-5683-0000085 BNT162b2 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports CONFIDENTIAL Page 4 fasciitis;Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis;Eosinophilic oesophagitis;Epidermolysis;Epilepsy;Epilepsy surgery;Epilepsy with myoclonic-atonic seizures;Epileptic aura;Epileptic psychosis;Erythema;Erythema induratum;Erythema multiforme;Erythema nodosum;Evans syndrome;Exanthema subitum;Expanded disability status scale score decreased;Expanded disability status scale score increased;Exposure to communicable disease;Exposure to SARS-CoV-2;Eye oedema;Eye pruritus;Eye swelling;Eyelid oedema;Face oedema;Facial paralysis;Facial paresis;Faciobrachial dystonic seizure;Fat embolism;Febrile convulsion;Febrile infection-related epilepsy syndrome;Febrile neutropenia;Felty’s syndrome;Femoral artery embolism;Fibrillary glomerulonephritis;Fibromyalgia;Flushing;Foaming at mouth;Focal cortical resection;Focal dyscognitive seizures;Foetal distress syndrome;Foetal placental thrombosis;Foetor hepaticus;Foreign body embolism;Frontal lobe epilepsy;Fulminant type 1 diabetes mellitus;Galactose elimination capacity test abnormal;Galactose elimination capacity test decreased;Gamma-glutamyltransferase abnormal;Gamma-glutamyltransferase increased;Gastritis herpes;Gastrointestinal amyloidosis;Gelastic seizure;Generalised onset non-motor seizure;Generalised tonic-clonic seizure;Genital herpes;Genital herpes simplex;Genital herpes zoster;Giant cell arteritis;Glomerulonephritis;Glomerulonephritis membranoproliferative;Glomerulonephritis membranous;Glomerulonephritis rapidly progressive;Glossopharyngeal nerve paralysis;Glucose transporter type 1 deficiency syndrome;Glutamate dehydrogenase increased;Glycocholic acid increased;GM2 gangliosidosis;Goodpasture’s syndrome;Graft thrombosis;Granulocytopenia;Granulocytopenia neonatal;Granulomatosis with polyangiitis;Granulomatous dermatitis;Grey matter heterotopia;Guanase increased;GuillainBarre syndrome;Haemolytic anaemia;Haemophagocytic lymphohistiocytosis;Haemorrhage;Haemorrhagic ascites;Haemorrhagic disorder;Haemorrhagic pneumonia;Haemorrhagic varicella syndrome;Haemorrhagic vasculitis;Hantavirus pulmonary infection;Hashimoto’s encephalopathy;Hashitoxicosis;Hemimegalencephaly;Henoch-Schonlein purpura;HenochSchonlein purpura nephritis;Hepaplastin abnormal;Hepaplastin 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gastritis;Herpes simplex hepatitis;Herpes simplex meningitis;Herpes simplex meningoencephalitis;Herpes simplex meningomyelitis;Herpes simplex necrotising retinopathy;Herpes simplex oesophagitis;Herpes simplex otitis externa;Herpes simplex pharyngitis;Herpes simplex pneumonia;Herpes simplex reactivation;Herpes simplex sepsis;Herpes simplex viraemia;Herpes simplex virus conjunctivitis neonatal;Herpes simplex visceral;Herpes virus Page 33 090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-A pr-2021 09:26 (GMT) FDA-CBER-2021-5683-0000086 BNT162b2 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports CONFIDENTIAL Page 5 infection;Herpes zoster;Herpes zoster cutaneous disseminated;Herpes zoster infection neurological;Herpes zoster meningitis;Herpes zoster meningoencephalitis;Herpes zoster meningomyelitis;Herpes zoster meningoradiculitis;Herpes zoster necrotising retinopathy;Herpes zoster oticus;Herpes zoster pharyngitis;Herpes zoster reactivation;Herpetic radiculopathy;Histone 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cholangitis;Immune-mediated cholestasis;Immune-mediated cytopenia;Immune-mediated encephalitis;Immune-mediated encephalopathy;Immune-mediated endocrinopathy;Immune-mediated enterocolitis;Immunemediated gastritis;Immune-mediated hepatic disorder;Immune-mediated hepatitis;Immunemediated hyperthyroidism;Immune-mediated hypothyroidism;Immune-mediated myocarditis;Immune-mediated myositis;Immune-mediated nephritis;Immune-mediated neuropathy;Immune-mediated pancreatitis;Immune-mediated pneumonitis;Immune-mediated renal disorder;Immune-mediated thyroiditis;Immune-mediated uveitis;Immunoglobulin G4 related disease;Immunoglobulins abnormal;Implant site thrombosis;Inclusion body myositis;Infantile genetic agranulocytosis;Infantile spasms;Infected vasculitis;Infective thrombosis;Inflammation;Inflammatory bowel disease;Infusion site thrombosis;Infusion site vasculitis;Injection site thrombosis;Injection site urticaria;Injection site vasculitis;Instillation site thrombosis;Insulin autoimmune syndrome;Interstitial granulomatous dermatitis;Interstitial lung disease;Intracardiac mass;Intracardiac thrombus;Intracranial pressure increased;Intrapericardial thrombosis;Intrinsic factor antibody abnormal;Intrinsic factor antibody positive;IPEX syndrome;Irregular breathing;IRVAN syndrome;IVth nerve paralysis;IVth nerve paresis;JC polyomavirus test positive;JC virus CSF test positive;Jeavons syndrome;Jugular vein embolism;Jugular vein thrombosis;Juvenile idiopathic arthritis;Juvenile myoclonic epilepsy;Juvenile polymyositis;Juvenile psoriatic arthritis;Juvenile spondyloarthritis;Kaposi sarcoma inflammatory cytokine syndrome;Kawasaki’s disease;Kayser-Fleischer ring;Keratoderma blenorrhagica;Ketosisprone diabetes mellitus;Kounis syndrome;Lafora’s myoclonic epilepsy;Lambl’s excrescences;Laryngeal dyspnoea;Laryngeal oedema;Laryngeal rheumatoid arthritis;Laryngospasm;Laryngotracheal oedema;Latent autoimmune diabetes in adults;LE cells present;Lemierre syndrome;Lennox-Gastaut syndrome;Leucine aminopeptidase increased;Leukoencephalomyelitis;Leukoencephalopathy;Leukopenia;Leukopenia neonatal;Lewis-Sumner syndrome;Lhermitte’s sign;Lichen planopilaris;Lichen planus;Lichen sclerosus;Limbic encephalitis;Linear IgA disease;Lip oedema;Lip swelling;Liver function test abnormal;Liver function test decreased;Liver function test increased;Liver induration;Liver injury;Liver iron concentration abnormal;Liver iron concentration Page 34 090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-A pr-2021 09:26 (GMT) FDA-CBER-2021-5683-0000087 BNT162b2 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports CONFIDENTIAL Page 6 increased;Liver opacity;Liver palpable;Liver sarcoidosis;Liver scan abnormal;Liver tenderness;Low birth weight baby;Lower respiratory tract herpes infection;Lower respiratory tract infection;Lower respiratory tract infection viral;Lung abscess;Lupoid hepatic cirrhosis;Lupus cystitis;Lupus encephalitis;Lupus endocarditis;Lupus enteritis;Lupus hepatitis;Lupus myocarditis;Lupus myositis;Lupus nephritis;Lupus pancreatitis;Lupus pleurisy;Lupus pneumonitis;Lupus vasculitis;Lupus-like syndrome;Lymphocytic hypophysitis;Lymphocytopenia neonatal;Lymphopenia;MAGIC syndrome;Magnetic resonance imaging liver abnormal;Magnetic resonance proton density fat fraction measurement;Mahler sign;Manufacturing laboratory analytical testing issue;Manufacturing materials issue;Manufacturing production issue;Marburg’s variant multiple sclerosis;Marchiafava-Bignami disease;Marine Lenhart syndrome;Mastocytic enterocolitis;Maternal exposure during pregnancy;Medical device site thrombosis;Medical device site vasculitis;MELAS syndrome;Meningitis;Meningitis aseptic;Meningitis herpes;Meningoencephalitis herpes simplex neonatal;Meningoencephalitis herpetic;Meningomyelitis herpes;MERS-CoV test;MERS-CoV test negative;MERS-CoV test positive;Mesangioproliferative glomerulonephritis;Mesenteric artery embolism;Mesenteric artery thrombosis;Mesenteric vein 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disease;Occupational exposure to SARS-CoV-2;Ocular hyperaemia;Ocular myasthenia;Ocular pemphigoid;Ocular sarcoidosis;Ocular vasculitis;Oculofacial paralysis;Oedema;Oedema blister;Oedema due to hepatic disease;Oedema mouth;Oesophageal achalasia;Ophthalmic artery thrombosis;Ophthalmic herpes simplex;Ophthalmic herpes zoster;Ophthalmic vein thrombosis;Optic neuritis;Optic Page 35 090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-A pr-2021 09:26 (GMT) FDA-CBER-2021-5683-0000088 BNT162b2 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports CONFIDENTIAL Page 7 neuropathy;Optic perineuritis;Oral herpes;Oral lichen planus;Oropharyngeal oedema;Oropharyngeal spasm;Oropharyngeal swelling;Osmotic demyelination syndrome;Ovarian vein thrombosis;Overlap syndrome;Paediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infection;Paget-Schroetter syndrome;Palindromic rheumatism;Palisaded neutrophilic granulomatous dermatitis;Palmoplantar keratoderma;Palpable 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fibroelastosis;Pneumobilia;Pneumonia;Pneumonia adenoviral;Pneumonia cytomegaloviral;Pneumonia herpes viral;Pneumonia influenzal;Pneumonia measles;Pneumonia mycoplasmal;Pneumonia necrotising;Pneumonia parainfluenzae viral;Pneumonia respiratory syncytial viral;Pneumonia viral;POEMS syndrome;Polyarteritis nodosa;Polyarthritis;Polychondritis;Polyglandular autoimmune syndrome type I;Polyglandular autoimmune syndrome type II;Polyglandular autoimmune syndrome type III;Polyglandular disorder;Polymicrogyria;Polymyalgia rheumatica;Polymyositis;Polyneuropathy;Polyneuropathy idiopathic progressive;Portal pyaemia;Portal vein embolism;Portal vein flow decreased;Portal vein pressure increased;Portal vein thrombosis;Portosplenomesenteric venous thrombosis;Post procedural hypotension;Post procedural pneumonia;Post procedural pulmonary embolism;Post stroke epilepsy;Post stroke seizure;Post thrombotic retinopathy;Post thrombotic syndrome;Post viral fatigue syndrome;Postictal headache;Postictal 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sepsis;SARS-CoV-2 test;SARSCoV-2 test false negative;SARS-CoV-2 test false positive;SARS-CoV-2 test negative;SARSCoV-2 test positive;SARS-CoV-2 viraemia;Satoyoshi syndrome;Schizencephaly;Scleritis;Sclerodactylia;Scleroderma;Scleroderma associated digital ulcer;Scleroderma renal crisis;Scleroderma-like reaction;Secondary amyloidosis;Secondary cerebellar degeneration;Secondary progressive multiple sclerosis;Segmented hyalinising vasculitis;Seizure;Seizure anoxic;Seizure cluster;Seizure like phenomena;Seizure prophylaxis;Sensation of foreign body;Septic embolus;Septic pulmonary embolism;Severe acute respiratory syndrome;Severe myoclonic epilepsy of infancy;Shock;Shock symptom;Shrinking lung syndrome;Shunt thrombosis;Silent thyroiditis;Simple partial seizures;Sjogren’s syndrome;Skin swelling;SLE arthritis;Smooth muscle antibody positive;Sneezing;Spinal artery embolism;Spinal artery thrombosis;Splenic artery thrombosis;Splenic embolism;Splenic thrombosis;Splenic vein 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