Nach der Überprüfung von Elektronenmikroskopbildern von Elementen, die in den Covid-Injektionen von Pfizer und Moderna enthalten sind, stellte Dr. Daniel Nagase fest, dass die Inhaltsstoffe der „Impfstoffe“ von Pfizer und Moderna seltsamerweise keine Anzeichen von biologischem Material, einschließlich mRNA oder DNA, aufweisen.
Dr. Nagase ist ein kanadischer Notarzt, der unfreiwillig beurlaubt wurde für Covid-Patienten erfolgreich mit Ivermectin behandeln in einem Krankenhaus in Zentral-Alberta im Jahr 2021. Seitdem tourt er durch Alberta und British Columbia („BC“) und spricht auf Kundgebungen über Behandlungsmöglichkeiten für Covid. Nagase sagte, er habe auch „viel über das Rechtssystem gelernt“, während er die Krankenakten von Menschen überprüfte, deren Familienmitglieder glauben, dass sie an den Folgen der „Impfstoffe“ gestorben sind.
Im folgenden Video diskutiert Dr. Nagase seine Ergebnisse mit Melanie Risdon, einer Reporterin der Westlicher Standard.
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Dr. Nagase konnte Proben von Pfizer- und Moderna-Covid-Impfungen erhalten. „Leider mussten beide Proben längere Zeit in verschiedenen Fahrzeugen transportiert werden. Sie waren daher bis zu zwei Monate ungekühlt. Ich weiß nicht genau, wie lange sie ungekühlt lagen“, sagte er.
Zunächst untersuchte die Forschungsgruppe diese Proben von Moderna und Pfizer unter einem normalen Mikroskop. Obwohl viele sehr interessante Bilder entstanden, konnten sie nicht eindeutig sagen, was genau sie sahen. Daher nutzten sie ein Elektronenmikroskop, um die Bestandteile der „Impfstoffe“ zu bestimmen.
„Man würde Kohlenstoff, Sauerstoff, Stickstoff und Phosphor erwarten – all die Dinge, die man normalerweise in einem Protein findet“, sagte er. Das Forscherteam fand Kohlenstoff und Sauerstoff, aber keine der Proben enthielt Stickstoff oder Phosphor.
Röntgenspektroskopie konnte weder Stickstoff noch Phosphor nachweisen. Wenn diese komplexen Formen – das Rechteck mit den gitterförmig angeordneten Punkten – also das Ergebnis eines biologischen Prozesses wären, dann müssten dort neben Kohlenstoff und Sauerstoff auch Stickstoff und Phosphor vorhanden sein. Denn jedes Lebewesen, ob Virus, Pflanze oder Tier, besteht aus Proteinen, die Stickstoff, Kohlenstoff, Sauerstoff und Phosphor enthalten.
Und die Elektronenmikroskopie ergab dasselbe: kein Stickstoff und kein Phosphor.
„[Diese] spezielle Moderna-Probe aus Kanada enthält keine RNA. Sie enthält keine mRNA. Oder falls doch mRNA darin war, ist sie irgendwie verschwunden, nachdem sie ein bis zwei Monate lang ungekühlt gelagert wurde“, sagte er.
Dr. Nagase untersuchte einen „Ball, aus dem Beine wachsen“, der in einer Moderna-Probe gefunden wurde. „Diese Form, dieser Ball, aus dem Beine wachsen, enthält aus irgendeinem Grund Aluminium. Und ich kann mit Sicherheit sagen, dass es sich nicht um Schimmelsporen oder eine andere Art biologischer Kontamination handelt, denn er enthält nur Kohlenstoff und Sauerstoff und keine Spuren von Stickstoff oder Phosphor, was auf einen biologischen Ursprung hindeuten würde. Das, was da wächst, ist also nicht biologischen Ursprungs.“
Dies bestätigt, was der polnische Biologe und Geologe Dr. Franc Zalewksi letztes Jahr über etwas entdeckte, das er als „Etwas“ oder „Ding“ bezeichnete und das später von ihm als „Nano-Oktopus“ bezeichnet wurde. Die Quinta Columna.
„Es scheint einen Kopf und drei Beine zu haben. Ich habe einige Tests durchgeführt und hier sind die Ergebnisse: Aluminium, Brom und Kohlenstoff.“ Dr. Zalewski sagteEr stellte fest, dass der Kopf des „Dings“ aus Aluminium bestand.
Eine überraschende und neue Entdeckung, die Dr. Nagase und die Forscher machten, war ein ungewöhnliches Element aus der Lanthanoidenreihe – Thulium – in einer faserartigen Struktur, die in einer Probe von Pfizer gefunden wurde.
Laut Wikipedia, bearbeitet am 20. April 2022, „Thulium ist das zweithäufigste der Lanthanoide … Es ist ein leicht zu bearbeitendes Metall mit einem hellen silbergrauen Glanz. Es ist relativ weich und läuft an der Luft langsam an. Trotz seines hohen Preises und seiner Seltenheit wird Thulium als Strahlungsquelle in tragbaren Röntgengeräten und in einigen Festkörperlasern verwendet. Es spielt keine bedeutende biologische Rolle und ist nicht besonders giftig … Es kommt in der Natur nie in reiner Form vor, kommt aber in geringen Mengen in Mineralien mit anderen Seltenen Erden vor … Die Hauptquellen sind heute die Ionenadsorptionstonerden Südchinas.“
Dr. Nagase und die Forscher fanden in den von ihnen getesteten „Impfstoff“-Proben eine Vielzahl von Formen und Strukturen – Kristalle, Chips, Stränge, Glühbirnen, Kugeln, Fasern und Bälle, aus denen Beine herauswuchsen – „wir haben polymorphe, das heißt viele verschiedene Formen“, sagte er.
Sie scheinen alle überwiegend aus Kohlenstoff und Sauerstoff zu bestehen und waren sowohl in den Proben von Moderna als auch von Pfizer enthalten. Sie scheinen in Faserform vorzuliegen. In der Moderna-Probe scheinen die Kohlenstoff-Sauerstoff-Strukturen Nanosphären- und Kristallformen anzunehmen. Und in der Pfizer-Probe … scheinen sie nur Fasern und Kristalle zu bilden.
Also nochmal: Was machen all diese Dinge? Kohlenstoff-Sauerstoff kann sicherlich ein Zeichen dafür sein, dass Graphen darin enthalten ist, aber wie bringen sie Graphen dazu, all diese verschiedenen Formen anzunehmen: von Kugeln über Fasern bis hin zu Kristallen? Das ist eine Technologie, die mir mit meinen wissenschaftlichen Kenntnissen nicht bekannt ist.
Ich weiß nicht einmal, ob diese Kohlenstofftechnologie, diese Kohlenstoff-Nanotechnologie in jeder Charge enthalten ist oder nur in den Chargen, die sie nach Kanada geschickt haben? Ist Kanada die Hälfte eines Experiments und erhalten bestimmte Bundesstaaten in den USA eine leicht andere Charge ohne Kohlenstoff-Nanotechnologie? Und dann werden Länder auf der ganzen Welt unterschiedlich geimpft, und wir werden beobachtet, um zu sehen, ‚wer am schnellsten stirbt, wer am kränksten wird oder welche Krankheiten die Folge sind‘, weil experimentelle Inhaltsstoffe wahllos und ohne Aufklärung der Menschen eingesetzt werden?
Klicken Sie auf das Bild unten, um Dr. Nagases Präsentation zu Rumble.
Das Transkript der Präsentation von Dr. Nagase, einschließlich der Bilder seiner Folien, ist unten angehängt.
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Dr. Carrie Madej hat dies bereits letztes Jahr herausgefunden. Es ist nichts Neues, aber interessant zu sehen, dass eine kanadische Forscherin darauf gestoßen ist.
Hallo Marty, du hast Recht, Dr. Madej hat ein seltsames Ding mit Beinen gefunden. Was sie gefunden hat, unterscheidet sich jedoch von dem Nano-Oktopus, den Dr. Zalewski, La Quinta Columna und Dr. Nagase gefunden haben.
Der Unterschied liegt in der Anzahl der Beine. Die drei oben genannten Forscherteams entdeckten Nanotechnologie mit drei „Beinen“. Dr. Madej fand etwas mit sechs Beinen, ich glaube, es waren sechs, und die Anzahl der Beine ist ein eindeutiger Beweis dafür, dass sie ein weiteres seltsames „Ding“ entdeckte, das ihr bewusst zu sein schien. Dr. Madej könnte das gefunden haben, was Dr. Ariyana Love in Patenten entdeckte: eine Hydra-Chimäre. Ich kann mich nicht an alle Details erinnern, daher füge ich unten einen Link ein, der vielleicht zur Klärung beiträgt.
https://ambassadorlove.wordpress.com/2021/11/03/stew-peters-with-dr-ariyana-love-vaxx-hydra-rapid-human-cloning/
Einen meiner ersten Artikel über diese bizarre Nanotechnologie (Link im obigen Artikel) habe ich damals falsch verstanden und wie Sie gedacht, dass Dr. Zalewski und Dr. Madej dieselben „Dinge“ gefunden hätten. In einem späteren Video stellte Dr. Zalewski jedoch klar, dass sich seine Entdeckung von der von Dr. Madej unterschied, da das „Ding“ eine andere Anzahl von Beinen hatte. Ich dachte, ich hätte einen Artikel über dieses spätere Video von Dr. Zalewski geschrieben, konnte ihn aber trotz einer schnellen Suche nicht finden. In einem Interview (Link unten) erwähnt er jedoch den Unterschied (siehe Zeitstempel ca. 11:08 Min.).
https://www.bitchute.com/video/mjY3ZfmbqH9y/
Ich bin sicher, dass es nicht an mangelnden Versuchen liegt, aber es frustriert mich trotzdem, dass diese sogenannten Impfstoffe viele schreckliche, gesundheitsschädliche Stoffe enthalten und niemand in der Lage ist, die Hersteller mit den Beweisen zu konfrontieren. Bourla in einen Raum zu bekommen und ihn zu fragen, was zum Teufel diese Nanopartikel usw. in seinen Impfstoffen sollen, ist vorerst sowieso unwahrscheinlich. Und dann haben wir Bill Gates, der in einem Atemzug damit prahlt, dass ihm Impfstoffe das 20-fache seiner Investition einbringen, und im nächsten gibt er vor, verletzt und verärgert zu sein, weil die Leute ihn hassen, obwohl er doch nur versucht, Leben zu retten! Ich glaube, es wird eine Abrechnung geben, aber bis es so weit ist, müssen wir Geduld haben.
hi
Die Abrechnung wird erst bei Jesu Wiederkunft erfolgen. Sie sind jetzt schon zu tief eingedrungen. Es gibt niemanden mehr, der sie auf der Seite der Gerechtigkeit verfolgt. Wir befinden uns in der Endzeit. Es wird geschehen, genau wie es in der Offenbarung steht.
Ja und Amen!
Und siehe, ich komme bald und mein Lohn ist mit mir, um jedem zu geben, was er verdient. Offenbarung 22: 12.
Und welche „Belohnung“ werden die Mörder bekommen!
Für mich sieht das nach einer Ablenkungstaktik aus, um die Leute davon zu überzeugen, dass diese Spritzen die DNA nicht verändern. Das tun sie. Sie sind das Malzeichen des Tieres. Punkt.
Beweise es!
Darüber hinaus verändert Strahlung sogar Ihre DNA. Nach Tschernobyl wurden viele Babys tot und mit Missbildungen geboren. Graphenoxid (auf den Bildern) vervielfacht die Umweltstrahlung (drahtlose Technologie) um das Tausendfache.
Ha ha ha. Sie muss nichts beweisen. Wenn Gott dir nicht die Einsicht gegeben hat und du keine Augen zum Sehen und keine Ohren zum Hören hast, dann ist das niemandes Schuld außer deine eigene.
Es ist das Zeichen. Und die Namen derjenigen, die es genommen haben, stehen nicht im Buch des Lebens. Du wirst es auf die harte Tour herausfinden.
Ja, ich stimme dir zu, Lucy. Es ist das Malzeichen des Tieres. Nach der Impfung bist du genetisch verändert und somit nicht mehr nach dem Bild Gottes geboren. Die Patentnummer auf der Spritze ist die Zahl 666, und nach der Injektion gehörst du dem Patentinhaber. Das aus einer Qualle gewonnene Luciferace-Gel leuchtet unter Schwarzlicht, weshalb überall violette Straßenlaternen auftauchen. Sie sind mit Kameras ausgestattet, die es den Dienern des Tieres ermöglichen zu sehen, wer geimpft wurde und wer nicht.
Auch ich habe von der Änderung der Straßenlaternenfarben gehört. Ich habe gehört, dass dies den Grauen das Sehen erleichtern soll, da ihre großen schwarzen Augen eigentlich eine schwarze Linsenabdeckung sind, die sie vor unserem Licht schützt. Die neue Farbe hat ihnen also geholfen, aber ich werde auch Ihren Beitrag berücksichtigen.
Das habe ich vergessen hinzuzufügen;
Auch der Oberste Gerichtshof der USA hat entschieden, dass alles, was genetisch verändert wurde, seine von Gott gegebenen unveräußerlichen Rechte verliert.
Dieses Urteil gilt offenbar weltweit.
Es ist eine große Schande, keine frischen Proben verwendet zu haben, die möglicherweise nicht zersetzt waren, insbesondere wenn sie nicht bei den richtigen Temperaturen gelagert wurden. Ist es wirklich so schwierig, Proben dieser Impfstoffe zu bekommen?
Hehe. Ich hab’s dir ja gesagt. Das Spike-Protein war die ganze Zeit ein Ablenkungsmanöver. Magnetisches Protein?!
Kohlenstoff und Sauerstoff – Graphenoxid.
Jeder kann in sein örtliches Einkaufszentrum oder sogar auf einen Friedhof gehen, Bluetooth einschalten und neue Geräte scannen. Man sieht, dass die Geimpften über eine schwarze Schmiere, auch bekannt als Graphenoxid, mit dem Internet verbunden sind. Australiens Bundesgesundheitsminister Greg Hunts (ich persönlich ändere das H gerne in ein C)
Bruder ist Wissenschaftler und hat ein eigenes Labor, in dem er seit 15 Jahren mit Graphenoxid an Mäusen experimentiert und diese per Fernbedienung steuern kann.
Denken Sie eine Minute darüber nach.
Intelligente Zähler in jedem Haushalt bedeuten eine Katastrophe.
Alles Werke des Antichristen.
Nebenwirkungen von Pfizer siehe Seiten 30 bis 38
5.3.6 KUMULATIVE ANALYSE DER NACH DER ZULASSUNG EINGEGANGENEN BERICHTE ÜBER UNERWÜNSCHTE EREIGNISSE VON PF-07302048 (BNT162B2) BIS ZUM 28. FEBRUAR 2021
ANHANG 1. LIST OF ADVERSE EVENTS OF SPECIAL INTEREST 1p36 deletion syndrome;2-Hydroxyglutaric aciduria;5’nucleotidase increased;Acoustic neuritis;Acquired C1 inhibitor deficiency;Acquired epidermolysis bullosa;Acquired epileptic aphasia;Acute cutaneous lupus erythematosus;Acute disseminated encephalomyelitis;Acute encephalitis with refractory, repetitive partial seizures;Acute febrile neutrophilic dermatosis;Acute flaccid myelitis;Acute haemorrhagic leukoencephalitis;Acute haemorrhagic oedema of infancy;Acute kidney injury;Acute macular outer retinopathy;Acute motor axonal neuropathy;Acute motor-sensory axonal neuropathy;Acute myocardial infarction;Acute respiratory distress syndrome;Acute respiratory failure;Addison’s disease;Administration site thrombosis;Administration site vasculitis;Adrenal thrombosis;Adverse event following immunisation;Ageusia;Agranulocytosis;Air embolism;Alanine aminotransferase abnormal;Alanine aminotransferase increased;Alcoholic seizure;Allergic bronchopulmonary mycosis;Allergic oedema;Alloimmune hepatitis;Alopecia areata;Alpers disease;Alveolar proteinosis;Ammonia abnormal;Ammonia increased;Amniotic cavity infection;Amygdalohippocampectomy;Amyloid arthropathy;Amyloidosis;Amyloidosis senile;Anaphylactic reaction;Anaphylactic shock;Anaphylactic transfusion reaction;Anaphylactoid reaction;Anaphylactoid shock;Anaphylactoid syndrome of pregnancy;Angioedema;Angiopathic neuropathy;Ankylosing spondylitis;Anosmia;Antiacetylcholine receptor antibody positive;Anti-actin antibody positive;Anti-aquaporin-4 antibody positive;Anti-basal ganglia antibody positive;Anti-cyclic citrullinated peptide antibody positive;Anti-epithelial antibody positive;Anti-erythrocyte antibody positive;Anti-exosome complex antibody positive;AntiGAD antibody negative;Anti-GAD antibody positive;Anti-ganglioside antibody positive;Antigliadin antibody positive;Anti-glomerular basement membrane antibody positive;Anti-glomerular basement membrane disease;Anti-glycyl-tRNA synthetase antibody positive;Anti-HLA antibody test positive;Anti-IA2 antibody positive;Anti-insulin antibody increased;Anti-insulin antibody positive;Anti-insulin receptor antibody increased;Antiinsulin receptor antibody positive;Anti-interferon antibody negative;Anti-interferon antibody positive;Anti-islet cell antibody positive;Antimitochondrial antibody positive;Anti-muscle specific kinase antibody positive;Anti-myelin-associated glycoprotein antibodies positive;Anti-myelin-associated glycoprotein associated polyneuropathy;Antimyocardial antibody positive;Anti-neuronal antibody positive;Antineutrophil cytoplasmic antibody increased;Antineutrophil cytoplasmic antibody positive;Anti-neutrophil cytoplasmic antibody positive vasculitis;Anti-NMDA antibody positive;Antinuclear antibody increased;Antinuclear antibody positive;Antiphospholipid antibodies positive;Antiphospholipid syndrome;Anti-platelet antibody positive;Anti-prothrombin antibody positive;Antiribosomal P antibody positive;Anti-RNA polymerase III antibody positive;Anti-saccharomyces cerevisiae antibody test positive;Anti-sperm antibody positive;Anti-SRP antibody positive;Antisynthetase syndrome;Anti-thyroid antibody positive;Anti-transglutaminase antibody increased;Anti-VGCC antibody positive;AntiVGKC antibody positive;Anti-vimentin antibody positive;Antiviral prophylaxis;Antiviral treatment;Anti-zinc transporter 8 antibody positive;Aortic embolus;Aortic thrombosis;Aortitis;Aplasia pure red cell;Aplastic anaemia;Application site thrombosis;Application site vasculitis;Arrhythmia;Arterial bypass occlusion;Arterial bypass thrombosis;Arterial thrombosis;Arteriovenous fistula thrombosis;Arteriovenous graft site stenosis;Arteriovenous graft thrombosis;Arteritis;Arteritis Page 30 090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-A pr-2021 09:26 (GMT) FDA-CBER-2021-5683-0000083 BNT162b2 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports CONFIDENTIAL Page 2 coronary;Arthralgia;Arthritis;Arthritis enteropathic;Ascites;Aseptic cavernous sinus thrombosis;Aspartate aminotransferase abnormal;Aspartate aminotransferase increased;Aspartate-glutamate-transporter deficiency;AST to platelet ratio index increased;AST/ALT ratio abnormal;Asthma;Asymptomatic COVID19;Ataxia;Atheroembolism;Atonic seizures;Atrial thrombosis;Atrophic thyroiditis;Atypical benign partial epilepsy;Atypical pneumonia;Aura;Autoantibody positive;Autoimmune anaemia;Autoimmune aplastic anaemia;Autoimmune arthritis;Autoimmune blistering disease;Autoimmune cholangitis;Autoimmune colitis;Autoimmune demyelinating disease;Autoimmune dermatitis;Autoimmune disorder;Autoimmune encephalopathy;Autoimmune endocrine disorder;Autoimmune enteropathy;Autoimmune eye disorder;Autoimmune haemolytic anaemia;Autoimmune heparin-induced thrombocytopenia;Autoimmune hepatitis;Autoimmune hyperlipidaemia;Autoimmune hypothyroidism;Autoimmune inner ear disease;Autoimmune lung disease;Autoimmune lymphoproliferative syndrome;Autoimmune myocarditis;Autoimmune myositis;Autoimmune nephritis;Autoimmune neuropathy;Autoimmune neutropenia;Autoimmune pancreatitis;Autoimmune pancytopenia;Autoimmune pericarditis;Autoimmune retinopathy;Autoimmune thyroid disorder;Autoimmune thyroiditis;Autoimmune uveitis;Autoinflammation with infantile enterocolitis;Autoinflammatory disease;Automatism epileptic;Autonomic nervous system imbalance;Autonomic seizure;Axial spondyloarthritis;Axillary vein thrombosis;Axonal and demyelinating polyneuropathy;Axonal neuropathy;Bacterascites;Baltic myoclonic epilepsy;Band sensation;Basedow’s disease;Basilar artery thrombosis;Basophilopenia;B-cell aplasia;Behcet’s syndrome;Benign ethnic neutropenia;Benign familial neonatal convulsions;Benign familial pemphigus;Benign rolandic epilepsy;Beta-2 glycoprotein antibody positive;Bickerstaff’s encephalitis;Bile output abnormal;Bile output decreased;Biliary ascites;Bilirubin conjugated abnormal;Bilirubin conjugated increased;Bilirubin urine present;Biopsy liver abnormal;Biotinidase deficiency;Birdshot chorioretinopathy;Blood alkaline phosphatase abnormal;Blood alkaline phosphatase increased;Blood bilirubin abnormal;Blood bilirubin increased;Blood bilirubin unconjugated increased;Blood cholinesterase abnormal;Blood cholinesterase decreased;Blood pressure decreased;Blood pressure diastolic decreased;Blood pressure systolic decreased;Blue toe syndrome;Brachiocephalic vein thrombosis;Brain stem embolism;Brain stem thrombosis;Bromosulphthalein test abnormal;Bronchial oedema;Bronchitis;Bronchitis mycoplasmal;Bronchitis viral;Bronchopulmonary aspergillosis allergic;Bronchospasm;BuddChiari syndrome;Bulbar palsy;Butterfly rash;C1q nephropathy;Caesarean section;Calcium embolism;Capillaritis;Caplan’s syndrome;Cardiac amyloidosis;Cardiac arrest;Cardiac failure;Cardiac failure acute;Cardiac sarcoidosis;Cardiac ventricular thrombosis;Cardiogenic shock;Cardiolipin antibody positive;Cardiopulmonary failure;Cardio-respiratory arrest;Cardio-respiratory distress;Cardiovascular insufficiency;Carotid arterial embolus;Carotid artery thrombosis;Cataplexy;Catheter site thrombosis;Catheter site vasculitis;Cavernous sinus thrombosis;CDKL5 deficiency disorder;CEC syndrome;Cement embolism;Central nervous system lupus;Central nervous system vasculitis;Cerebellar artery thrombosis;Cerebellar embolism;Cerebral amyloid angiopathy;Cerebral arteritis;Cerebral artery embolism;Cerebral artery thrombosis;Cerebral gas embolism;Cerebral microembolism;Cerebral septic infarct;Cerebral thrombosis;Cerebral venous sinus thrombosis;Cerebral venous thrombosis;Cerebrospinal thrombotic Page 31 090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-A pr-2021 09:26 (GMT) FDA-CBER-2021-5683-0000084 BNT162b2 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports CONFIDENTIAL Page 3 tamponade;Cerebrovascular accident;Change in seizure presentation;Chest discomfort;ChildPugh-Turcotte score abnormal;Child-Pugh-Turcotte score increased;Chillblains;Choking;Choking sensation;Cholangitis sclerosing;Chronic autoimmune glomerulonephritis;Chronic cutaneous lupus erythematosus;Chronic fatigue syndrome;Chronic gastritis;Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy;Chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids;Chronic recurrent multifocal osteomyelitis;Chronic respiratory failure;Chronic spontaneous urticaria;Circulatory collapse;Circumoral oedema;Circumoral swelling;Clinically isolated syndrome;Clonic convulsion;Coeliac disease;Cogan’s syndrome;Cold agglutinins positive;Cold type haemolytic anaemia;Colitis;Colitis erosive;Colitis herpes;Colitis microscopic;Colitis ulcerative;Collagen disorder;Collagen-vascular disease;Complement factor abnormal;Complement factor C1 decreased;Complement factor C2 decreased;Complement factor C3 decreased;Complement factor C4 decreased;Complement factor decreased;Computerised tomogram liver abnormal;Concentric sclerosis;Congenital anomaly;Congenital bilateral 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acute inflammatory syndrome;Death neonatal;Deep vein thrombosis;Deep vein thrombosis postoperative;Deficiency of bile secretion;Deja vu;Demyelinating polyneuropathy;Demyelination;Dermatitis;Dermatitis bullous;Dermatitis herpetiformis;Dermatomyositis;Device embolisation;Device related thrombosis;Diabetes mellitus;Diabetic ketoacidosis;Diabetic mastopathy;Dialysis amyloidosis;Dialysis membrane reaction;Diastolic hypotension;Diffuse vasculitis;Digital pitting scar;Disseminated intravascular coagulation;Disseminated intravascular coagulation in newborn;Disseminated neonatal herpes simplex;Disseminated varicella;Disseminated varicella zoster vaccine virus infection;Disseminated varicella zoster virus infection;DNA antibody positive;Double cortex syndrome;Double stranded DNA antibody positive;Dreamy state;Dressler’s syndrome;Drop attacks;Drug withdrawal convulsions;Dyspnoea;Early infantile epileptic encephalopathy with burst-suppression;Eclampsia;Eczema herpeticum;Embolia cutis 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nodosum;Evans syndrome;Exanthema subitum;Expanded disability status scale score decreased;Expanded disability status scale score increased;Exposure to communicable disease;Exposure to SARS-CoV-2;Eye oedema;Eye pruritus;Eye swelling;Eyelid oedema;Face oedema;Facial paralysis;Facial paresis;Faciobrachial dystonic seizure;Fat embolism;Febrile convulsion;Febrile infection-related epilepsy syndrome;Febrile neutropenia;Felty’s syndrome;Femoral artery embolism;Fibrillary glomerulonephritis;Fibromyalgia;Flushing;Foaming at mouth;Focal cortical resection;Focal dyscognitive seizures;Foetal distress syndrome;Foetal placental thrombosis;Foetor hepaticus;Foreign body embolism;Frontal lobe epilepsy;Fulminant type 1 diabetes mellitus;Galactose elimination capacity test abnormal;Galactose elimination capacity test decreased;Gamma-glutamyltransferase abnormal;Gamma-glutamyltransferase increased;Gastritis herpes;Gastrointestinal amyloidosis;Gelastic seizure;Generalised onset non-motor seizure;Generalised tonic-clonic seizure;Genital herpes;Genital herpes simplex;Genital herpes zoster;Giant cell arteritis;Glomerulonephritis;Glomerulonephritis membranoproliferative;Glomerulonephritis membranous;Glomerulonephritis rapidly progressive;Glossopharyngeal nerve paralysis;Glucose transporter type 1 deficiency syndrome;Glutamate dehydrogenase increased;Glycocholic acid increased;GM2 gangliosidosis;Goodpasture’s syndrome;Graft thrombosis;Granulocytopenia;Granulocytopenia neonatal;Granulomatosis with polyangiitis;Granulomatous dermatitis;Grey matter heterotopia;Guanase increased;GuillainBarre syndrome;Haemolytic anaemia;Haemophagocytic lymphohistiocytosis;Haemorrhage;Haemorrhagic ascites;Haemorrhagic disorder;Haemorrhagic pneumonia;Haemorrhagic varicella syndrome;Haemorrhagic vasculitis;Hantavirus pulmonary infection;Hashimoto’s encephalopathy;Hashitoxicosis;Hemimegalencephaly;Henoch-Schonlein purpura;HenochSchonlein purpura nephritis;Hepaplastin abnormal;Hepaplastin 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gastritis;Herpes simplex hepatitis;Herpes simplex meningitis;Herpes simplex meningoencephalitis;Herpes simplex meningomyelitis;Herpes simplex necrotising retinopathy;Herpes simplex oesophagitis;Herpes simplex otitis externa;Herpes simplex pharyngitis;Herpes simplex pneumonia;Herpes simplex reactivation;Herpes simplex sepsis;Herpes simplex viraemia;Herpes simplex virus conjunctivitis neonatal;Herpes simplex visceral;Herpes virus Page 33 090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-A pr-2021 09:26 (GMT) FDA-CBER-2021-5683-0000086 BNT162b2 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports CONFIDENTIAL Page 5 infection;Herpes zoster;Herpes zoster cutaneous disseminated;Herpes zoster infection neurological;Herpes zoster meningitis;Herpes zoster meningoencephalitis;Herpes zoster meningomyelitis;Herpes zoster meningoradiculitis;Herpes zoster necrotising retinopathy;Herpes zoster oticus;Herpes zoster pharyngitis;Herpes zoster reactivation;Herpetic radiculopathy;Histone 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syndrome;Interstitial granulomatous dermatitis;Interstitial lung disease;Intracardiac mass;Intracardiac thrombus;Intracranial pressure increased;Intrapericardial thrombosis;Intrinsic factor antibody abnormal;Intrinsic factor antibody positive;IPEX syndrome;Irregular breathing;IRVAN syndrome;IVth nerve paralysis;IVth nerve paresis;JC polyomavirus test positive;JC virus CSF test positive;Jeavons syndrome;Jugular vein embolism;Jugular vein thrombosis;Juvenile idiopathic arthritis;Juvenile myoclonic epilepsy;Juvenile polymyositis;Juvenile psoriatic arthritis;Juvenile spondyloarthritis;Kaposi sarcoma inflammatory cytokine syndrome;Kawasaki’s disease;Kayser-Fleischer ring;Keratoderma blenorrhagica;Ketosisprone diabetes mellitus;Kounis syndrome;Lafora’s myoclonic epilepsy;Lambl’s excrescences;Laryngeal dyspnoea;Laryngeal oedema;Laryngeal rheumatoid arthritis;Laryngospasm;Laryngotracheal oedema;Latent autoimmune diabetes in adults;LE cells present;Lemierre syndrome;Lennox-Gastaut syndrome;Leucine aminopeptidase increased;Leukoencephalomyelitis;Leukoencephalopathy;Leukopenia;Leukopenia neonatal;Lewis-Sumner syndrome;Lhermitte’s sign;Lichen planopilaris;Lichen planus;Lichen sclerosus;Limbic encephalitis;Linear IgA disease;Lip oedema;Lip swelling;Liver function test abnormal;Liver function test decreased;Liver function test increased;Liver induration;Liver injury;Liver iron concentration abnormal;Liver iron concentration Page 34 090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-A pr-2021 09:26 (GMT) FDA-CBER-2021-5683-0000087 BNT162b2 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports CONFIDENTIAL Page 6 increased;Liver opacity;Liver palpable;Liver sarcoidosis;Liver scan abnormal;Liver tenderness;Low birth weight baby;Lower respiratory tract herpes infection;Lower respiratory tract infection;Lower respiratory tract infection viral;Lung abscess;Lupoid hepatic cirrhosis;Lupus cystitis;Lupus encephalitis;Lupus endocarditis;Lupus enteritis;Lupus hepatitis;Lupus myocarditis;Lupus myositis;Lupus nephritis;Lupus pancreatitis;Lupus pleurisy;Lupus pneumonitis;Lupus vasculitis;Lupus-like syndrome;Lymphocytic hypophysitis;Lymphocytopenia neonatal;Lymphopenia;MAGIC syndrome;Magnetic resonance imaging liver abnormal;Magnetic resonance proton density fat fraction measurement;Mahler sign;Manufacturing laboratory analytical testing issue;Manufacturing materials issue;Manufacturing production issue;Marburg’s variant multiple sclerosis;Marchiafava-Bignami disease;Marine Lenhart syndrome;Mastocytic enterocolitis;Maternal exposure during pregnancy;Medical device site thrombosis;Medical device site vasculitis;MELAS syndrome;Meningitis;Meningitis aseptic;Meningitis herpes;Meningoencephalitis herpes simplex neonatal;Meningoencephalitis herpetic;Meningomyelitis herpes;MERS-CoV test;MERS-CoV test negative;MERS-CoV test positive;Mesangioproliferative glomerulonephritis;Mesenteric artery embolism;Mesenteric artery thrombosis;Mesenteric vein thrombosis;Metapneumovirus infection;Metastatic cutaneous Crohn’s disease;Metastatic pulmonary embolism;Microangiopathy;Microembolism;Microscopic polyangiitis;Middle East respiratory syndrome;Migraine-triggered seizure;Miliary pneumonia;Miller Fisher syndrome;Mitochondrial aspartate aminotransferase increased;Mixed connective tissue disease;Model for end stage liver disease score abnormal;Model for end stage liver disease score increased;Molar ratio of total branched-chain amino acid to tyrosine;Molybdenum cofactor deficiency;Monocytopenia;Mononeuritis;Mononeuropathy multiplex;Morphoea;Morvan syndrome;Mouth swelling;Moyamoya disease;Multifocal motor neuropathy;Multiple organ dysfunction syndrome;Multiple sclerosis;Multiple sclerosis relapse;Multiple sclerosis relapse prophylaxis;Multiple subpial transection;Multisystem inflammatory syndrome in children;Muscular sarcoidosis;Myasthenia gravis;Myasthenia gravis crisis;Myasthenia gravis neonatal;Myasthenic syndrome;Myelitis;Myelitis transverse;Myocardial infarction;Myocarditis;Myocarditis post infection;Myoclonic epilepsy;Myoclonic epilepsy and ragged-red fibres;Myokymia;Myositis;Narcolepsy;Nasal herpes;Nasal obstruction;Necrotising herpetic retinopathy;Neonatal Crohn’s disease;Neonatal epileptic seizure;Neonatal lupus erythematosus;Neonatal mucocutaneous herpes simplex;Neonatal pneumonia;Neonatal seizure;Nephritis;Nephrogenic systemic fibrosis;Neuralgic amyotrophy;Neuritis;Neuritis cranial;Neuromyelitis optica pseudo relapse;Neuromyelitis optica spectrum disorder;Neuromyotonia;Neuronal neuropathy;Neuropathy peripheral;Neuropathy, ataxia, retinitis pigmentosa syndrome;Neuropsychiatric lupus;Neurosarcoidosis;Neutropenia;Neutropenia neonatal;Neutropenic colitis;Neutropenic infection;Neutropenic sepsis;Nodular rash;Nodular vasculitis;Noninfectious myelitis;Noninfective encephalitis;Noninfective encephalomyelitis;Noninfective oophoritis;Obstetrical pulmonary embolism;Occupational exposure to communicable disease;Occupational exposure to SARS-CoV-2;Ocular hyperaemia;Ocular myasthenia;Ocular pemphigoid;Ocular sarcoidosis;Ocular vasculitis;Oculofacial paralysis;Oedema;Oedema blister;Oedema due to hepatic disease;Oedema mouth;Oesophageal achalasia;Ophthalmic artery thrombosis;Ophthalmic herpes simplex;Ophthalmic herpes zoster;Ophthalmic vein thrombosis;Optic neuritis;Optic Page 35 090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-A pr-2021 09:26 (GMT) FDA-CBER-2021-5683-0000088 BNT162b2 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports CONFIDENTIAL Page 7 neuropathy;Optic perineuritis;Oral herpes;Oral lichen planus;Oropharyngeal oedema;Oropharyngeal spasm;Oropharyngeal swelling;Osmotic demyelination syndrome;Ovarian vein thrombosis;Overlap syndrome;Paediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infection;Paget-Schroetter syndrome;Palindromic rheumatism;Palisaded neutrophilic granulomatous dermatitis;Palmoplantar keratoderma;Palpable purpura;Pancreatitis;Panencephalitis;Papillophlebitis;Paracancerous pneumonia;Paradoxical embolism;Parainfluenzae viral laryngotracheobronchitis;Paraneoplastic dermatomyositis;Paraneoplastic pemphigus;Paraneoplastic thrombosis;Paresis cranial nerve;Parietal cell antibody positive;Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria;Partial seizures;Partial seizures with secondary generalisation;Patient isolation;Pelvic venous thrombosis;Pemphigoid;Pemphigus;Penile vein thrombosis;Pericarditis;Pericarditis lupus;Perihepatic discomfort;Periorbital oedema;Periorbital swelling;Peripheral artery thrombosis;Peripheral embolism;Peripheral ischaemia;Peripheral vein thrombus extension;Periportal oedema;Peritoneal fluid protein abnormal;Peritoneal fluid protein decreased;Peritoneal fluid protein increased;Peritonitis lupus;Pernicious anaemia;Petit mal epilepsy;Pharyngeal oedema;Pharyngeal swelling;Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta;Placenta praevia;Pleuroparenchymal fibroelastosis;Pneumobilia;Pneumonia;Pneumonia adenoviral;Pneumonia cytomegaloviral;Pneumonia herpes viral;Pneumonia influenzal;Pneumonia measles;Pneumonia mycoplasmal;Pneumonia necrotising;Pneumonia parainfluenzae viral;Pneumonia respiratory syncytial viral;Pneumonia viral;POEMS syndrome;Polyarteritis nodosa;Polyarthritis;Polychondritis;Polyglandular autoimmune syndrome type I;Polyglandular autoimmune syndrome type II;Polyglandular autoimmune syndrome type III;Polyglandular disorder;Polymicrogyria;Polymyalgia rheumatica;Polymyositis;Polyneuropathy;Polyneuropathy idiopathic progressive;Portal pyaemia;Portal vein embolism;Portal vein flow decreased;Portal vein pressure increased;Portal vein thrombosis;Portosplenomesenteric venous thrombosis;Post procedural hypotension;Post procedural pneumonia;Post procedural pulmonary embolism;Post stroke epilepsy;Post stroke seizure;Post thrombotic retinopathy;Post thrombotic syndrome;Post viral fatigue syndrome;Postictal headache;Postictal paralysis;Postictal psychosis;Postictal state;Postoperative respiratory distress;Postoperative respiratory failure;Postoperative thrombosis;Postpartum thrombosis;Postpartum venous thrombosis;Postpericardiotomy syndrome;Post-traumatic epilepsy;Postural orthostatic tachycardia syndrome;Precerebral artery thrombosis;Pre-eclampsia;Preictal state;Premature labour;Premature menopause;Primary amyloidosis;Primary biliary cholangitis;Primary progressive multiple sclerosis;Procedural shock;Proctitis herpes;Proctitis ulcerative;Product availability issue;Product distribution issue;Product supply issue;Progressive facial hemiatrophy;Progressive multifocal leukoencephalopathy;Progressive multiple sclerosis;Progressive relapsing multiple sclerosis;Prosthetic cardiac valve thrombosis;Pruritus;Pruritus allergic;Pseudovasculitis;Psoriasis;Psoriatic arthropathy;Pulmonary amyloidosis;Pulmonary artery thrombosis;Pulmonary embolism;Pulmonary fibrosis;Pulmonary haemorrhage;Pulmonary microemboli;Pulmonary oil microembolism;Pulmonary renal syndrome;Pulmonary sarcoidosis;Pulmonary sepsis;Pulmonary thrombosis;Pulmonary tumour thrombotic microangiopathy;Pulmonary vasculitis;Pulmonary veno-occlusive disease;Pulmonary venous thrombosis;Pyoderma gangrenosum;Pyostomatitis vegetans;Pyrexia;Quarantine;Radiation leukopenia;Radiculitis Page 36 090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-A pr-2021 09:26 (GMT) FDA-CBER-2021-5683-0000089 BNT162b2 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports CONFIDENTIAL Page 8 brachial;Radiologically isolated syndrome;Rash;Rash erythematous;Rash pruritic;Rasmussen encephalitis;Raynaud’s phenomenon;Reactive capillary endothelial proliferation;Relapsing multiple sclerosis;Relapsing-remitting multiple sclerosis;Renal amyloidosis;Renal arteritis;Renal artery thrombosis;Renal embolism;Renal failure;Renal vascular thrombosis;Renal vasculitis;Renal vein embolism;Renal vein thrombosis;Respiratory arrest;Respiratory disorder;Respiratory distress;Respiratory failure;Respiratory paralysis;Respiratory syncytial virus bronchiolitis;Respiratory syncytial virus bronchitis;Retinal artery embolism;Retinal artery occlusion;Retinal artery thrombosis;Retinal vascular thrombosis;Retinal vasculitis;Retinal vein occlusion;Retinal vein thrombosis;Retinol binding protein decreased;Retinopathy;Retrograde portal vein flow;Retroperitoneal fibrosis;Reversible airways obstruction;Reynold’s syndrome;Rheumatic brain disease;Rheumatic disorder;Rheumatoid arthritis;Rheumatoid factor increased;Rheumatoid factor positive;Rheumatoid factor quantitative increased;Rheumatoid lung;Rheumatoid neutrophilic dermatosis;Rheumatoid nodule;Rheumatoid nodule removal;Rheumatoid scleritis;Rheumatoid vasculitis;Saccadic eye movement;SAPHO syndrome;Sarcoidosis;SARS-CoV-1 test;SARS-CoV-1 test negative;SARS-CoV-1 test positive;SARS-CoV-2 antibody test;SARS-CoV-2 antibody test negative;SARS-CoV-2 antibody test positive;SARS-CoV-2 carrier;SARS-CoV-2 sepsis;SARS-CoV-2 test;SARSCoV-2 test false negative;SARS-CoV-2 test false positive;SARS-CoV-2 test negative;SARSCoV-2 test positive;SARS-CoV-2 viraemia;Satoyoshi syndrome;Schizencephaly;Scleritis;Sclerodactylia;Scleroderma;Scleroderma associated digital ulcer;Scleroderma renal crisis;Scleroderma-like reaction;Secondary amyloidosis;Secondary cerebellar degeneration;Secondary progressive multiple sclerosis;Segmented hyalinising vasculitis;Seizure;Seizure anoxic;Seizure cluster;Seizure like phenomena;Seizure prophylaxis;Sensation of foreign body;Septic embolus;Septic pulmonary embolism;Severe acute respiratory syndrome;Severe myoclonic epilepsy of infancy;Shock;Shock symptom;Shrinking lung syndrome;Shunt thrombosis;Silent thyroiditis;Simple partial seizures;Sjogren’s syndrome;Skin swelling;SLE arthritis;Smooth muscle antibody positive;Sneezing;Spinal artery embolism;Spinal artery thrombosis;Splenic artery thrombosis;Splenic embolism;Splenic thrombosis;Splenic vein thrombosis;Spondylitis;Spondyloarthropathy;Spontaneous heparin-induced thrombocytopenia syndrome;Status epilepticus;Stevens-Johnson syndrome;Stiff leg syndrome;Stiff person syndrome;Stillbirth;Still’s disease;Stoma site thrombosis;Stoma site vasculitis;Stress cardiomyopathy;Stridor;Subacute cutaneous lupus erythematosus;Subacute endocarditis;Subacute inflammatory demyelinating polyneuropathy;Subclavian artery embolism;Subclavian artery thrombosis;Subclavian vein thrombosis;Sudden unexplained death in epilepsy;Superior sagittal sinus thrombosis;Susac’s syndrome;Suspected COVID19;Swelling;Swelling face;Swelling of eyelid;Swollen tongue;Sympathetic ophthalmia;Systemic lupus erythematosus;Systemic lupus erythematosus disease activity index abnormal;Systemic lupus erythematosus disease activity index decreased;Systemic lupus erythematosus disease activity index increased;Systemic lupus erythematosus rash;Systemic scleroderma;Systemic sclerosis pulmonary;Tachycardia;Tachypnoea;Takayasu’s arteritis;Temporal lobe epilepsy;Terminal ileitis;Testicular autoimmunity;Throat tightness;Thromboangiitis obliterans;Thrombocytopenia;Thrombocytopenic purpura;Thrombophlebitis;Thrombophlebitis migrans;Thrombophlebitis Page 37 090177e196ea1800\Approved\Approved On: 30-A pr-2021 09:26 (GMT) FDA-CBER-2021-5683-0000090 BNT162b2 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports CONFIDENTIAL Page 9 neonatal;Thrombophlebitis septic;Thrombophlebitis superficial;Thromboplastin antibody positive;Thrombosis;Thrombosis corpora cavernosa;Thrombosis in device;Thrombosis mesenteric vessel;Thrombotic cerebral infarction;Thrombotic microangiopathy;Thrombotic stroke;Thrombotic thrombocytopenic purpura;Thyroid disorder;Thyroid stimulating immunoglobulin increased;Thyroiditis;Tongue amyloidosis;Tongue biting;Tongue oedema;Tonic clonic movements;Tonic convulsion;Tonic posturing;Topectomy;Total bile acids increased;Toxic epidermal necrolysis;Toxic leukoencephalopathy;Toxic oil syndrome;Tracheal obstruction;Tracheal oedema;Tracheobronchitis;Tracheobronchitis mycoplasmal;Tracheobronchitis viral;Transaminases abnormal;Transaminases increased;Transfusion-related alloimmune neutropenia;Transient epileptic amnesia;Transverse sinus thrombosis;Trigeminal nerve paresis;Trigeminal neuralgia;Trigeminal palsy;Truncus coeliacus thrombosis;Tuberous sclerosis complex;Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome;Tumefactive multiple sclerosis;Tumour embolism;Tumour thrombosis;Type 1 diabetes mellitus;Type I hypersensitivity;Type III immune complex mediated reaction;Uhthoff’s phenomenon;Ulcerative keratitis;Ultrasound liver abnormal;Umbilical cord thrombosis;Uncinate fits;Undifferentiated connective tissue disease;Upper airway obstruction;Urine bilirubin increased;Urobilinogen urine decreased;Urobilinogen urine increased;Urticaria;Urticaria papular;Urticarial vasculitis;Uterine rupture;Uveitis;Vaccination site thrombosis;Vaccination site vasculitis;Vagus nerve paralysis;Varicella;Varicella keratitis;Varicella post vaccine;Varicella zoster gastritis;Varicella zoster oesophagitis;Varicella zoster pneumonia;Varicella zoster sepsis;Varicella zoster virus infection;Vasa praevia;Vascular graft thrombosis;Vascular pseudoaneurysm thrombosis;Vascular purpura;Vascular stent thrombosis;Vasculitic rash;Vasculitic ulcer;Vasculitis;Vasculitis gastrointestinal;Vasculitis necrotising;Vena cava embolism;Vena cava thrombosis;Venous intravasation;Venous recanalisation;Venous thrombosis;Venous thrombosis in pregnancy;Venous thrombosis limb;Venous thrombosis neonatal;Vertebral artery thrombosis;Vessel puncture site thrombosis;Visceral venous thrombosis;VIth nerve paralysis;VIth nerve paresis;Vitiligo;Vocal cord paralysis;Vocal cord paresis;Vogt-Koyanagi-Harada disease;Warm type haemolytic anaemia;Wheezing;White nipple sign;XIth nerve paralysis;X-ray hepatobiliary abnormal;Young’s syndrome;Zika virus associated Guillain Barre syndrome.
Könnten diese „Stränge“ mit den langen, fadenförmigen Blutgerinnseln zusammenhängen, von denen einige Bestatter berichten?