Eine neue Studie der Georgia State University hat ergeben, dass die Manipulation des Arginin-Vasopressin-Rezeptors („AVP“) V9a („R“) durch die Gen-Editier-Methode CRISPR-Cas1 paradoxe Veränderungen im Sozialverhalten von Hamstern hervorruft: Die Aggressivität der Tiere nahm zu, anstatt sie zu verringern. Vereinfacht ausgedrückt: Die Hamster wurden zu gewalttätigen Monstern.
Die neue Studie veröffentlicht am 5. Mai in Proceedings of the National Academy of Sciences („PNAS“) wurde von Regents-Professor für Neurowissenschaften H. Elliott Albers und Kim Huhman, stellvertretender Direktor des Neuroscience Institute im Bundesstaat Georgia, geleitet.
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Die Forscher untersuchten die Rolle der AVPRs im Sozialverhalten. Die Vasopressin-Hormon und der AVPR1a-Rezeptor Es ist bekannt, dass sie bei einer Reihe gängiger sozialer Verhaltensweisen wie Kooperation, Bindung, Kommunikation, Dominanz und Aggression eine wesentliche Rolle spielen. Aus diesem Grund haben die Forscher diese als Untersuchungsobjekte ausgewählt.
„Wir haben eine CRISPR-Cas9-vermittelte Bearbeitung des AVPR1a-Gens durch Vorkern-Mikroinjektionen bei syrischen Hamstern durchgeführt“, schrieben die Autoren der Studie.
CRISPR-Cas9 ist ein Werkzeug zur Genom-Editierung. Es ist schneller, günstiger und präziser als bisherige Techniken zur DNA-Editierung und bietet ein breites Anwendungsspektrum. Es handelt sich um eine einzigartige Technologie, die es Genetikern und Medizinforschern ermöglicht, Teile des Genoms zu editieren, indem sie Abschnitte der DNA-Sequenz entfernen, hinzufügen oder verändern.
Ziel der Studie war es, eine der wichtigsten Funktionen im Gehirn zu kontrollieren, die bei den meisten Säugetierarten für die Regulierung des Sozialverhaltens verantwortlich ist.
Die Studie kam zu dem Ergebnis, dass das „Abschalten“ des AVPR1a-Rezeptors bei Hamstern, das auch das Hormon Vasopressin dazu veranlasst, seine Funktionen zu unterbrechen, zu einer Veränderung der sozialen Ausdrucksformen führte, die bis hin zu verschiedenen Verhaltensweisen reichten.
Die Studie ergab, dass die Hamster ein stärkeres soziales Kommunikationsverhalten und mehr Aggressivität gegenüber gleichgeschlechtlichen Artgenossen zeigten. Artgenosse ist ein Begriff, der zur Beschreibung von Individuen verwendet wird, die derselben Artebene angehören.
„Wir haben das Fehlen von AVPR1as bei diesen Hamstern bestätigt, indem wir Folgendes demonstrierten:
1) ein völliges Fehlen der AVPR1a-spezifischen Rezeptorbindung im gesamten Gehirn,
2) eine Verhaltensunempfindlichkeit gegenüber zentral verabreichtem AVP und
3) ein Fehlen der bekannten Blutdruckreaktion, die durch die Aktivierung von AVPR1as hervorgerufen wird.
Unerwarteterweise zeigten AVPR1a-KO-Hamster jedoch mehr soziales Kommunikationsverhalten und Aggression gegenüber gleichgeschlechtlichen Artgenossen als ihre Wildtyp-Wurfgeschwister.“
CRISPR-Cas9-Editierung des Arginin-Vasopressin-V1a-Rezeptors führt zu paradoxen Veränderungen im Sozialverhalten syrischer Hamster, PNAS, 5. Mai 2022
„Wir waren von den Ergebnissen wirklich überrascht“, Prof. Albers sagte„Wir hatten erwartet, dass wir durch die Eliminierung der Vasopressin-Aktivität sowohl die Aggression als auch die soziale Kommunikation reduzieren würden. Doch das Gegenteil geschah.“
„Wir verstehen dieses System nicht so gut, wie wir dachten. Die kontraintuitiven Ergebnisse zeigen uns, dass wir anfangen müssen, über die Wirkung dieser Rezeptoren in allen Schaltkreisen des Gehirns nachzudenken und nicht nur in bestimmten Hirnregionen“, fügte Prof. Albers hinzu.
Die Arbeit mit CRISPR an Hamstern sei ein bedeutender Fortschritt, sagten sowohl Albers als auch Huhman. „Die Entwicklung geneditierter Hamster war nicht einfach“, sagte Prof. Albers. „Aber es ist wichtig, die neuronalen Schaltkreise zu verstehen, die am menschlichen Sozialverhalten beteiligt sind, und unser Modell hat translationale Relevanz für die menschliche Gesundheit.“
Sie korrumpierten die Gene von Hamstern und machten sie zu bösartigen, gewalttätigen Angreifern gegenüber Angehörigen des gleichen Geschlechts ihrer eigenen Art. Man muss sich fragen: Würden sie das auch bei Menschen tun?
Optogenetik, Magnetogenetik und Gen-Editierung
In einem ausführlichen Artikel untersuchte Spartacus Experimente zur Gedankenkontrolle. „Das ultimative Ziel dieser Experimente ist nicht die Schaffung gedankenkontrollierter Objekte oder mandschurischer Kandidaten, wie manche vielleicht denken. Das Ziel dieser Experimente ist die massenhafte Gedankenkontrolle und technologische Psychosozialisierung auf gesellschaftlicher Ebene.“ Spartacus schrieb und widmete einen Abschnitt der Optogenetik und Magnetogenetik.
Ein Ansatz zur experimentellen Stimulation von Nervensystemen besteht darin, Nervengewebe genetisch für Licht und elektromagnetische Felder zu sensibilisieren.
Optogenetik ist eine Technik, die seit über einem Jahrzehnt in Gewebekulturen und Mausexperimenten im Labor eingesetzt wird. Die Methode ist trügerisch einfach: Transgenes Tiergewebe wird mit Genen versehen, die für lichtempfindliche Proteine kodieren. Anschließend wird mittels Glasfasern Laserlicht in das Gewebe geleitet, um eine Reaktion auszulösen.
Zu den weiteren Techniken gehört das sogenannte „Magneto“-Protein, das Ferritin an membrangebundene Ionentore bindet, um deren Stimulation mit elektromagnetischen Feldern zu ermöglichen.
Techniken wie diese könnten als Komponente in Gehirn-Computer-Schnittstellen verwendet werden, erfordern jedoch Gentechnik, die bei erwachsenen Organismen sehr ineffizient sein kann.
Gentherapie ist wie die Änderung des Bauplans eines bereits gebauten Hauses. Wenn Sie dies lesen, sind Sie selbst ein Organismus von relativ hoher Reife. Ihre Gene werden seit Ihrer Geburt kontinuierlich exprimiert, und Ihr Gewebe ist repräsentativ für diese Gene.
Neuronen im zentralen Nervensystem („ZNS“) haben bei Erwachsenen einen sehr, sehr geringen Umsatz. Selbst mit Fortschritten in Bereichen wie CRISPR-Cas9 und Gentransfer und Transfektion in die Zellen lebender Organismen Die genetische Manipulation des Menschen, um Nervengewebe mit Hilfe von Nanotechnologie und viralen Vektoren vollständig empfänglich für äußere Reize zu machen, würde wahrscheinlich Keimbahn-Editierungen oder eine Gentherapie im Uterus (innerhalb der Gebärmutter) erfordern, bevor das Gewebe in Cluster spezialisierter Zellen differenziert.
Für alle anderen wäre es notwendig, Methoden zu finden, um das bereits vorhandene Nervengewebe zu stimulieren.
Mehr lesen:
- Unerwartete Veränderungen des Sozialverhaltens bei Säugetieren durch CRISPR-Cas9-Genbearbeitung entdeckt, Science Times, 30. Mai 2022
- CRISPR-Cas9-Geneditierungsansatz kann das Sozialverhalten von Tieren verändern, Science Daily, 16. Mai 2022
- „Mein Name ist Spartacus“: COVID-19 Deep Dive Teil IV: Gedankenkontrolle, 22 März 2022
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https://uncoverdc.com/2022/05/17/fda-says-crispr-gene-edited-cattle-safe-for-human-consumption/ mit einem https://adarapress.com/2022/02/19/terrifying-ted-talk-jennifer-kahn-gene-editing-can-now-change-an-entire-species-forever-welcome-to-crisper-and-gene-drives/
Diese Leute experimentieren mit der menschlichen Genetik und haben keine Ahnung, was sie tun.
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Es scheint, als hätten sie bereits damit begonnen, mit Optogenetik an der Öffentlichkeit zu experimentieren.
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