Aus einem der vertraulichen Pfizer-Dokumente, zu deren Veröffentlichung die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) per Gerichtsbeschluss gezwungen wurde, geht hervor, dass etwa 800 Menschen die klinische Phase-1-Studie zum Pfizer-Covid-19-Impfstoff in den USA nie abgeschlossen haben, weil sie entweder ihr Leben verloren, ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis erlitten oder ihre Einwilligung plötzlich zurückzogen.

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Das US Food and Drug Administration (FDA) versuchte, die Veröffentlichung der Sicherheitsdaten zum COVID-19-Impfstoff von Pfizer 75 Jahre lang zu verzögern, obwohl die Injektion nach nur 108 Tagen Sicherheitsüberprüfung am Dezember 11th, 2020.

Doch Anfang Januar 2022 ordnete Bundesrichter Mark Pittman an, dass sie monatlich 55,000 Seiten veröffentlichen müssten. Bis Ende Januar veröffentlichten sie 12,000 Seiten.

Seitdem hat PHMPT alle Unterlagen auf seiner Website. Der letzte Rückgang erfolgte am 1^st Juni 2022.

Eines der im neuesten Datendump enthaltenen Dokumente ist '125742_S1_M5_5351_c4591001 fa zwischenzeitlich abgesetzte Patienten.pdf'.

Das Dokument stellt eine 112 Seiten lange Liste von Probanden bereit, die aus der klinischen Phase-1-Studie der Covid-19-Injektion von Pfizer ausgestiegen sind, und liefert eine vage Beschreibung der Gründe.

Auf den ersten 14 Seiten sind 102 Personen aufgeführt, die die Studie abgebrochen haben. Das entspricht durchschnittlich 7.2 Personen pro Seite. Basierend auf den weiteren 93 Seiten, die die Anzahl der abgemeldeten Personen detailliert beschreiben, ergibt sich daraus, dass allein in der ersten Phase der klinischen Studie rund 780 Personen ausgestiegen sind. Die tatsächliche Zahl könnte etwas höher oder niedriger sein.

Viele der Probanden widerriefen auf mysteriöse Weise ihre Einwilligung zur Fortsetzung der Studie, beispielsweise weil sie die Einwilligungserklärung noch einmal gelesen hatten und zu dem Schluss kamen, dass sie nicht dem entspricht, was sie ursprünglich vereinbart hatten.

Andere wiederum zogen ihre Einwilligung zur Fortsetzung der Studie nach Erhalt der ersten Dosis aus unerklärlichen Gründen zurück, wollten also die zweite Dosis nicht erhalten.

Leider haben einige Personen ihre Einwilligung zur Fortsetzung der Studie aufgrund schwerwiegender Nebenwirkungen zurückgezogen. Auf Seite 110 des Dokuments wird eine Person aufgeführt, die eine Lungenembolie erlitten hat. Dabei handelt es sich um eine durch ein Blutgerinnsel verstopfte Lungengefäße. Diese Erkrankung kann lebensbedrohlich sein, wenn sie nicht schnell behandelt wird.

Auf Seite 108 des Dokuments wird eine Person aufgeführt, die einen Hirninfarkt erlitten hat. Dieser Zustand wird auch als ischämischer Schlaganfall bezeichnet und entsteht durch eine Störung der Blutzufuhr zum Gehirn aufgrund von Problemen mit den Blutgefäßen, die das Gehirn versorgen. Durch die unzureichende Blutversorgung der Gehirnzellen werden diese mit Sauerstoff und lebenswichtigen Nährstoffen beraubt, was zum Absterben von Teilen des Gehirns führen kann.

Auf Seite 102 des Dokuments wird eine Person aufgeführt, die eine vorübergehende ischämische Attacke erlitten hatte. Dieser Zustand wird auch als leichter Schlaganfall bezeichnet und wird ebenfalls durch eine Störung der Blutversorgung des Gehirns verursacht. Unglücklicherweise stürzte diese Person aufgrund des leichten Schlaganfalls und brach sich gleichzeitig den Knöchel.

Auf Seite 100 des Dokuments wird eine Person aufgeführt, die ihre Einwilligung zur Fortsetzung der Studie zurückzog, weil sie ihr Gehör verlor und auf einem Ohr völlig taub wurde. Auf der Seite wird auch eine weitere Person aufgeführt, die eine Synkope erlitt, einen vorübergehenden Bewusstseinsverlust, der in der Regel auf eine unzureichende Durchblutung des Gehirns zurückzuführen ist.

Auf Seite 94 des Dokuments wird eine Person aufgeführt, die ihre Einwilligung aufgrund einer Tachykardie zurückgezogen hat. Bei dieser Erkrankung handelt es sich um einen zu schnellen Herzschlag, der durch eine schlechte Blutversorgung des Herzmuskels verursacht werden kann.

Auf Seite 44 des Dokuments wird eine Person aufgeführt, die ihre Einwilligung aufgrund einer Paraparese zurückgezogen hat. Bei dieser Erkrankung handelt es sich um eine teilweise Lähmung beider Beine aufgrund einer Störung der Nervensignale vom Gehirn zu den Muskeln.

Leider werden in dem Dokument auch mehrere Personen aufgeführt, die aufgrund von Todesfällen nicht mehr an der klinischen Phase-1-Studie teilnehmen konnten. Mehrere Todesfälle sind im gesamten Dokument aufgeführt, unter anderem auf den Seiten 106/107, 101, 80 und 47.

Wir wissen, warum diejenigen, die leider gestorben oder verletzt wurden, die Studie nicht abgeschlossen haben. Aber warum weigerten sich Hunderte weitere, die klinische Phase-1-Studie des Pfizer-Covid-19-Impfstoffs in den USA fortzusetzen, obwohl sie ursprünglich unbedingt teilnehmen wollten?

Und warum versuchte die FDA verzweifelt, dieses Dokument neben vielen anderen mindestens 75 Jahre lang zu verbergen?