Aus den vertraulichen Pfizer-Dokumenten, die die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) per Gerichtsbeschluss veröffentlichen musste, geht hervor, dass Pfizer Beweise dafür vorgelegt hatte, dass bei Empfängern des Covid-19-Impfstoffs Autoimmunerkrankungen und impfstoffbedingte Krankheitsverstärkungen als Nebenwirkungen auftraten, die FDA diese jedoch ignorierte.

Die Covid-19-Injektion von Pfizer verwendet eine Technologie, die vor Ende Dezember 2020 noch nie zuvor für den Einsatz am Menschen zugelassen worden war. Sie ist als mRNA bekannt.

Und es gibt einen ziemlich guten Grund, warum es nie für den Einsatz am Menschen zugelassen wurde. Bei Tierversuchen zu SARS und MERS hatte es die gegenteilige Wirkung und verschlimmerte die Krankheit sogar, indem es eine antikörperabhängige Verstärkung auslöste.

Achtzehn Monate nach der Verabreichung der Injektionen im Rahmen der Versuche waren alle Tiere gestorben.

Trotzdem erhielt der Impfstoff von Pfizer weltweit eine Notfallzulassung und wurde Millionen Menschen verabreicht.

Warum?

Offenbar ging es darum, die Menschen vor einer Krankheit zu schützen, an der statistisch gesehen weniger als 0.2 % der Infizierten sterben. Die große Mehrheit der Betroffenen ist älter, anfällig und leidet unter Vorerkrankungen.

Aber selbst dort ist es gescheitert.

Nehmen wir zum Beispiel Australien. Im Juni 2022 galten fast 90 % der Australier als vollständig geimpft, dennoch erlebt das Land derzeit die größte Welle von Covid-19-Todesfällen seit März 2022. Und laut Daten vom März 2022 sind mindestens vier von fünf dieser Todesfälle vollständig geimpft.

Diese Daten deuten nicht nur darauf hin, dass die Covid-19-Impfungen nicht wirken, sondern dass sie den Zustand der Empfänger durch die Covid-19-Impfungen sogar verschlechtern, genau wie dies bei Tierversuchen mit derselben Technologie für einen Impfstoff gegen SARS und MERS der Fall war.

Doch die von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zwangsweise veröffentlichten Daten zeigen, dass all dies hätte vermieden werden können, wenn man sich nur die Mühe gemacht hätte, die von Pfizer eingereichten Dokumente zu lesen.

Die FDA versuchte, die Veröffentlichung der Sicherheitsdaten zum COVID-19-Impfstoff von Pfizer 75 Jahre lang zu verzögern, obwohl sie die Injektion nach nur 108 Tagen Sicherheitsüberprüfung am Dezember 11th, 2020.

Doch Anfang Januar 2022 ordnete Bundesrichter Mark Pittman an, dass sie monatlich 55,000 Seiten veröffentlichen müssten. Bis Ende Januar veröffentlichten sie 12,000 Seiten.

Seitdem hat PHMPT alle Unterlagen auf seiner Website. Der letzte Rückgang erfolgte am 1. Juni 2022.

Eines der im Datendump enthaltenen Dokumente ist „Neuauflage_5.3.6 Postmarketing-Erfahrung.pdf“Seite 11 des vertraulichen Dokuments enthält Daten zu wichtigen potenziellen Risiken, darunter auch die Vaccine-Associated Enhanced Disease (V-AED).

Was ist V-AED?

Eine durch Impfung verstärkte Erkrankung (V-AED) tritt auf, wenn bei einer Person, die eine Impfung erhalten hat, bei späterer Exposition gegenüber dem Virus ein schwererer Krankheitsverlauf auftritt als bei einer Infektion ohne vorherige Impfung. 

Eine Verschlimmerung der Krankheit wurde bereits früher mit einer Infektion mit dem Dengue-Virus in Verbindung gebracht und bereits in den 1960er Jahren bei Menschen mit inaktivierten Vollvirusimpfstoffen gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) und das Masernvirus beobachtet.

Frühere Tierversuche mit experimentellen Impfstoffen gegen SARS-CoV-1 und MERS-CoV haben außerdem gezeigt, dass sie bei anschließender Exposition gegenüber dem Virus eine schwerere Erkrankung auslösen.

Pfizer-Betrug

Es kann schwierig sein, zwischen Impfversagen (auch Durchbruchserkrankung genannt) und V-AED zu unterscheiden. Um einen Fall von VAED zu identifizieren, muss erkannt werden, dass das klinische Erscheinungsbild im Vergleich zum natürlichen Krankheitsbild anders, atypisch, verändert oder schwerwiegender ist.

Und Pfizer nutzte diese Tatsache zu seinem Vorteil und behauptete, keiner der identifizierten Fälle potenzieller V-AED könne definitiv als V-AED betrachtet werden.

Doch wie die realen Daten nun zeigen, hat Pfizer höchstwahrscheinlich Betrug begangen. Es wäre nicht das erste Mal und wir bezweifeln, dass es das letzte Mal sein wird.

Ein Beispiel hierfür ist das Jahr 2009, als Pfizer im Rahmen des größten Vergleichs in einem Betrugsfall im Gesundheitswesen in der Geschichte des Justizministeriums 2.3 Milliarden Dollar zahlte. Grund dafür war die „falsche Werbung“ für das Medikament Neurontin für Anwendungen, die von den medizinischen Aufsichtsbehörden nicht zugelassen waren, und die Zahlung von Schmiergeldern an willfährige Ärzte.

Impfbedingte verstärkte Erkrankung

Hier ist, was Pfizer der FDA in Bezug auf die impfstoffassoziierte verstärkte Krankheit im Detail mitgeteilt hat:

Pfizer schreibt im Beschreibungsabschnitt, dass –

„Eine erwartete VAED-Rate lässt sich nur schwer ermitteln, sodass auf Grundlage der verfügbaren Daten derzeit keine aussagekräftige Beobachtungs-/Erwartungsanalyse durchgeführt werden kann. Die Durchführbarkeit einer solchen Analyse wird fortlaufend neu bewertet, da die Datenlage zum Virus zunimmt und die Daten zur Impfstoffsicherheit weiter zunehmen.“

Angesichts der Tatsache, dass dieses Dokument am 30. April 2021 genehmigt wurde und auf Daten zu Nebenwirkungen basiert, die bis zum 28. Februar 2021 eingegangen sind, sollte dieser Satz selbst die treuesten Pharma-Anhänger beunruhigen.

In Großbritannien erhielt der Pfizer-Impfstoff am 8. Dezember 20 die Notfallzulassung, und die erste Injektion wurde am folgenden Tag verabreicht. Im April 2021, fünf Monate später, gab Pfizer zu, dass es keine Ahnung hatte, ob seine Covid-5-Injektionen VAED verursachten, und dass man es erst wissen würde, wenn mehr Daten vorliegen.

Dies bestätigt schwarz auf weiß, dass die breite Öffentlichkeit möglicherweise am größten Experiment aller Zeiten teilgenommen hat, und zwar an einem Experiment, das einige wenige Auserwählte extrem reich gemacht hat.

Pfizer führt im Beschreibungsabschnitt weiter aus:

„Seit der ersten vorübergehenden Genehmigung für die Notversorgung gemäß Verordnung 174 im Vereinigten Königreich (01. Dezember 2020) und bis zum 28. Februar 2021 wurden 138 Fälle [0.33 % des gesamten PM-Datensatzes] abgerufen, in denen 317 potenziell relevante Ereignisse gemeldet wurden.“

Pfizer gibt hier zu, dass bis zum 28. Februar 21 138 Personen unerwünschte Ereignisse gemeldet hatten, die auf eine impfstoffbedingte Krankheitsverstärkung hindeuteten.

Laut Pfizer umfassten diese 138 Fälle, in denen 317 VAED-relevante Ereignisse gemeldet wurden, Folgendes:

• 71 Vorfälle im Vereinigten Königreich;
• 25 Vorfälle in den USA;
• 14 Vorfälle in Deutschland;
• 16 Vorfälle in Frankreich, Italien, Mexiko und Spanien (jeweils 4);
• 3 Vorfälle in Dänemark;
• und 9 Vorfälle aus 9 verschiedenen Ländern

Von den 138 Fällen wurden 71 als „medizinisch signifikant“ eingestuft, wobei 8 Fälle schwere Behinderungen zurückließen. In 16 Fällen war ein Krankenhausaufenthalt erforderlich, der nicht tödlich oder lebensbedrohlich war, wobei einer der Fälle schwere Behinderungen zurückließ. 1 Fälle wurden als lebensbedrohlich eingestuft, wobei 17 Fälle als schwerwiegend für einen Krankenhausaufenthalt eingestuft wurden, und 7 Fälle endeten tödlich.

Zum Zeitpunkt des Berichts, der auf bis Ende Februar 2021 übermittelten Daten basierte, wurden neben den 38 Fällen, von denen zu diesem Zeitpunkt bekannt war, dass sie zum Tod führten, nur weitere 26 Fälle als gelöst aufgeführt, 65 davon waren nicht gelöst, 1 war nicht gelöst mit Folgeerscheinungen und 8 hatten einen unbekannten Ausgang.

Pfizer führt in dem vertraulichen Dokument weiter aus, dass –

„Von den 317 relevanten Ereignissen waren die am häufigsten gemeldeten PTs (≥2 %): Arzneimittelunwirksamkeit (135), Dyspnoe (53), Durchfall (30), COVID-19-Pneumonie (23), Erbrechen (20), Atemversagen (8) und Krampfanfall (7).“

Pfizer kommt in seiner Dokument Das -

VAED kann sich als schwere oder ungewöhnliche klinische Manifestation von COVID-19 äußern. Insgesamt gab es 37 Personen mit Verdacht auf COVID-19 und 101 Personen mit bestätigter COVID-19-Erkrankung nach einer oder beiden Impfdosen; 75 der 101 Fälle waren schwerwiegend und führten zu Krankenhausaufenthalten, Behinderungen, lebensbedrohlichen Folgen oder zum Tod.

Dies scheint ein Eingeständnis von Pfizer zu sein, dass sein Impfstoff die Empfänger seines experimentellen Impfstoffs nicht besonders gut schützt. Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass diese Injektionen weder eine Infektion noch eine Übertragung verhindern, sondern lediglich vor Krankenhausaufenthalten und Tod schützen sollen. Da 75 der 101 bestätigten Covid-19-Fälle (69 %) einen schweren Verlauf nahmen, scheint dies ein Eingeständnis von Pfizer zu sein, dass sein Impfstoff dies tatsächlich nicht besonders gut schützt.

Pfizer schließt mit der Feststellung, dass –

„In dieser Überprüfung von Personen mit COVID-19 nach der Impfung, basierend auf den aktuellen Erkenntnissen,
VAED/VAERD bleibt ein theoretisches Risiko für den Impfstoff. Die Überwachung wird fortgesetzt.‘

Hier haben wir Pfizer, das zugibt, dass eine impfstoffbedingte Krankheitsverstärkung ein theoretisches Risiko im Zusammenhang mit seiner experimentellen Covid-19-Gentherapie darstellt, die seit Dezember 2020 Hunderten Millionen Menschen auf der ganzen Welt mehrmals in die Arme gespritzt wurde.

Es gibt keine angemessenen Worte, die zum Ausdruck bringen könnten, wie unglaublich dumm und gefährlich die Entscheidung war und immer noch ist, Millionen von Menschen, darunter auch Kindern, diese Spritze zu verabreichen.

Autoimmunerkrankung

Leider hat die FDA auch die von Pfizer vorgelegten Beweise für Autoimmunerkrankungen als Nebenwirkung der Covid-19-Impfung ignoriert.

Seite 20 des reissue_5.3.6 postmarketing experience.pdf Das Dokument enthält Einzelheiten zu gemeldeten unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit immunvermittelten/Autoimmunerkrankungen.

Laut Pfizer gaben 42,086 der 1,050 Studienteilnehmer an, an einer Autoimmunerkrankung zu leiden, bei 760 davon wurde die Krankheit ärztlich bestätigt.

Nur 196 dieser Fälle betrafen ältere Menschen, die überwiegende Mehrheit (746) betraf Erwachsene und weitere zwei Jugendliche.

780 dieser Fälle von Autoimmunerkrankungen wurden als schwerwiegend eingestuft, während 297 als nicht schwerwiegend galten.

Zu den am häufigsten berichteten Ereignissen gehörten unter anderem Überempfindlichkeit, periphere Neuropathie, Perikarditis, Myokarditis, Autoimmunerkrankungen und das Raynaud-Syndrom.

Dies zeigt, dass sich die Arzneimittelbehörden bereits im April 2021 des Risikos einer Myokarditis und Perikarditis voll bewusst waren. Seit Juni 2022 sind dies zwei der einzigen Nebenwirkungen der Covid-19-Impfung, deren Auftreten die Arzneimittelbehörden eingeräumt haben. Dies belegt, wie häufig diese Nebenwirkungen sind.

Fragwürdigerweise kam Pfizer in dem eingereichten Dokument zu folgendem Schluss:

„Diese kumulative Fallprüfung wirft keine neuen Sicherheitsbedenken auf. Die Überwachung wird fortgesetzt.“

Dies ist eine Aussage, die Pfizer zumindest im Hinblick auf Myokarditis und Perikarditis noch bereuen würde.

So haben sich beide Autoimmunerkrankungen auf die Menschen in den USA ausgewirkt, laut der Impfstoff-Unerwünschtes Ereignismeldesystem (VAERS), wo nur 1-10 % der Nebenwirkungen tatsächlich gemeldet werden –

Inkompetent oder kriminell?

Die FDA versuchte 75 Jahre lang, die Veröffentlichung der vertraulichen Pfizer-Dokumente zu verzögern, und kämpfte dafür vor verschiedenen Gerichten hart.

Zum Glück ist ihnen das nicht gelungen.

Aus diesen Dokumenten geht hervor, dass Pfizer die FDA auf Hunderte potenzieller Fälle von impfstoffbedingten Krankheitsverstärkungen und Tausende potenzieller Fälle von Autoimmunerkrankungen als Folge der Covid-19-Impfung aufmerksam gemacht hat.

Sie geben auch bekannt, dass Pfizer versucht hat, die Sache herunterzuspielen, so als ob sie versuchen würden, ihr Produkt auf den Markt zu bringen.

Doch dank realer Daten wissen wir heute, dass impfstoffbedingte Krankheitsverstärkungen höchstwahrscheinlich weltweit auftreten. Der aktuelle Stand von Covid-19 in Australien, wo fast 90 % der Bevölkerung vollständig geimpft sind, ist dafür nur ein Beispiel.

Dank realer Daten und Eingeständnissen der Arzneimittelbehörden wissen wir außerdem, dass mindestens Zehntausende Menschen infolge der Covid-19-Impfung an Myokarditis und/oder Perikarditis leiden, wobei diese Autoimmunerkrankungen vor allem junge Menschen betreffen.

Die Frage ist, ob sich die FDA und andere Arzneimittelbehörden weltweit tatsächlich die Mühe gemacht haben, die eingereichten Pfizer-Dokumente zu lesen, was ihre Inkompetenz beweisen würde, wenn sie es nicht getan hätten, oder ob sie sie gelesen und sich entschieden haben, die Beweise für V-AED und Autoimmunerkrankungen als Folge der Covid-19-Impfung zu ignorieren, was sie als Kriminelle beweisen würde.