Ein angesehener Virologe/Immunologe hat in einem Schreiben an das British Medical Journal erklärt, dass die Hepatitis unbekannten Ursprungs, die sowohl Todesfälle verursacht als auch bei Kindern dringende Lebertransplantationen erforderlich macht, auf den Covid-19-Impfstoff von AztraZeneca zurückzuführen ist, der Millionen von Menschen in Großbritannien verabreicht wurde.

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Eine mysteriöse, tödliche Hepatitis unbekannter Ursache befällt mittlerweile Kinder auf der ganzen Welt. Die Gesundheitsbehörden haben die üblichen Viren, die die Krankheit normalerweise verursachen, ausgeschlossen. Dutzende Kinder benötigten dringend eine Lebertransplantation, während mehrere andere leider gestorben sind.

Die Frage, die sich jeder stellt, ist jedoch: „Was um alles in der Welt verursacht diesen tödlichen Ausbruch von Leberentzündungen bei Kindern?“

Eine angesehene Virologin/Immunologin namens Dr. Ann-Cathrin Engwall hwie im British Medical Journal geschrieben um zu erklären, was die mysteriöse Ursache tatsächlich sein könnte. Ihr Brief ist unten vollständig abgedruckt…

„Sehr geehrter Herausgeber,

Adenovirus-Infektionen können die beobachtete akute Hepatitis bei Kindern verursachen. Sie ist bei 70 % der betroffenen Kinder vorhanden, während SARS-CoV-2 nur bei 15 % vorkommt [1].

Darüber hinaus hat sich SARS-CoV-2 seit mehr als zwei Jahren weltweit verbreitet, ohne dass zuvor Fälle aufgetreten wären. Adenovirus-Infektionen verursachen bei gesunden Kindern normalerweise keine Hepatitis, was darauf hindeutet, dass ein völlig neuer Adenovirustyp in die menschliche Bevölkerung eingeschleppt worden sein könnte.

In diesem Fall muss man sich die Frage stellen, welche Faktoren und Ereignisse in letzter Zeit eingetreten sind, die Großbritannien von anderen Ländern unterscheiden, da es offenbar der Ursprungsort der Krankheit ist und dort die meisten Kinder an Hepatitis mit unbekannter Ursache erkrankt sind.

Ein erheblicher Teil der Bevölkerung in Großbritannien hat Vaxzevria erhalten, einen Adenovirus-Vektorimpfstoff von AstraZeneca, der vom Jenner Institute in Oxford entwickelt wurde [2].

Der virale Vektor Schimpansen wurde aufgrund der geringen Herdenimmunität in der menschlichen Bevölkerung ausgewählt und stammt von einem Adenovirus, das aus dem Kot von Schimpansenjungen isoliert wurde [3].

Der Vektor wird genetisch so modifiziert, dass er sich nicht vermehren kann, und es können Gene von Interesse hinzugefügt werden. In Vaxzervria wurde die DNA-Sequenz eingefügt, die das Spike-Protein des ursprünglichen Wuhan-SARS-CoV-2-Virus exprimiert [4].

Könnte der Adenovirus-Vektorimpfstoff zur Entstehung eines neuen rekombinanten Virus beigetragen haben? Selbst wenn sich der Virusvektor nicht vermehrt, besteht das offensichtliche Risiko, dass eine so große Anzahl von Personen dem Impfstoff ausgesetzt wird, dass es zu einer Rekombination mit einem Adenovirus kommen könnte.

Die Multiplizitätsreaktivierung (MR) ist ein Überlebensmechanismus, der 1971 von Yamamoto und Shimojo für Adenoviren entdeckt wurde [5]. Dabei handelt es sich um einen Prozess, bei dem beschädigte Adenovirusgenome mit anderen in der Zelle vorhandenen Adenoviren interagieren und so ein neues, lebensfähiges virales Genom bilden können.

Der Mechanismus wird als frühe Variante eines reproduktiven (sexuellen) Prozesses beschrieben, der bei Mikroorganismen auftreten kann [6]. Ein Teil der Bevölkerung, insbesondere Personen mit geschwächtem Immunsystem, trägt latente Adenoviren in sich.

In Schweden sind etwa 20 % der Erwachsenen und 50 % der Kindergartenkinder Träger des Virus. Dieses Sicherheitsproblem bei der Verabreichung viraler Vektoren wurde zu Beginn der Entwicklung dieser medizinischen Instrumente häufig diskutiert.

Zum ersten Mal in der Geschichte wurden so viele Menschen Adenovirus-Vektorimpfstoffen ausgesetzt. Das Risiko einer Rekombination mit Adenoviren ist daher erhöht.

Auch in Großbritannien kam es kürzlich zu einem Lockdown, der die Gesellschaft abschottet, um die Ausbreitung des Coronavirus zu stoppen. Leider steigt danach die Anfälligkeit für alle Arten von Infektionen, da die Herdenimmunität, insbesondere bei kleinen Kindern, abnimmt.

Sie sind relativ wenig mit verschiedenen Viren in Berührung gekommen und müssen eine Immunität gegen verschiedene Krankheitserreger aufbauen. Ein neues Adenovirus kann sich daher nach Isolationsmaßnahmen schneller verbreiten, da in der Bevölkerung eine Immunitätsschuld besteht.

Bei anfälligen Personen kann die Viruslast hoch werden, was zu schwereren Infektionen und Schäden im Magen-Darm-Bereich führen kann, die zu einer Virushepatitis führen können.

Wenn Adenovirusinfektionen bei Kindern akute Hepatitis verursachen, könnten die schweren Fälle nur die Spitze des Eisbergs sein, und die Mehrheit der Adenovirusinfizierten weist weniger schwere Symptome auf. Das Virus könnte sich von Großbritannien aus in andere Länder ausgebreitet haben, aber es ist auch möglich, dass Adenovirus-Rekombinationen unabhängig davon anderswo auf der Welt aufgetreten sind, wo ebenfalls Adenovirus-Vektorimpfstoffe eingesetzt wurden.

Die Entwicklung eines neuen, pathogeneren Adenovirus könnte durch die Verwendung von Adenovirus-Vektorimpfstoffen in großen Populationen verursacht werden und steht im Einklang mit den verfügbaren Fakten. Um dieses wichtige Sicherheitsproblem viraler Vektorimpfstoffe zu untersuchen, ist die Sequenzierung vollständiger Adenovirus-Genome aus Fällen und Vergleiche mit dem viralen Impfstoffvektor notwendig, um diese Hypothese zu bestätigen oder zu widerlegen.

REFERENZEN
1. https://www.gov.uk/government/news/increase-in-hepatitis-liver-inflammat…
2. Folegatti, Pedro M et al. „Sicherheit und Immunogenität des ChAdOx1 nCoV-19-Impfstoffs gegen SARS-CoV-2: ein vorläufiger Bericht einer einfach verblindeten, randomisierten Kontrollstudie der Phase 1/2.“ Lancet (London, England) Bd. 396,10249 (2020): 467-478. doi:10.1016/S0140-6736(20)31604-4.
3. Morris, Susan J et al. „Simian Adenoviren als Impfstoffvektoren.“ Future Virology Bd. 11,9 (2016): 649-659. doi:10.2217/fvl-2016-0070
4. Zhu, Na et al. „Ein neuartiges Coronavirus von Patienten mit Lungenentzündung in China, 2019.“ The New England Journal of Medicine, Bd. 382,8 (2020): 727-733. doi:10.1056/NEJMoa2001017
5. Yamamoto H, Shimojo H „Multiplizitätsreaktivierung des humanen Adenovirus Typ 12 und des Simianvirus 40 durch Bestrahlung mit ultraviolettem Licht.“ Virology. 45,2 (1971): 529–31. doi:10.1016/0042-6822(71): 90355-2. PMID 4328814.
6. Michod, Richard E et al. „Adaptiver Wert des Geschlechts bei mikrobiellen Krankheitserregern“, Infektion, Genetik und Evolution, Bd. 8,3 (2008): 267-285. ISSN 1567-1348, https://doi.org/10.1016/j.meegid.2008.01.002. (https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S156713480800004X)

Konkurrierende Interessen: Keine konkurrierenden Interessen

Ann-Cathrin Engwall

PhD, Immunologie, Virologie

Uppsala, Schweden‘

Der Originalbrief an das BMJ kann eingesehen werden werden auf dieser Seite erläutert.