Eine Anfrage nach dem „Freedom of Information“-Gesetz und eine eingehende Untersuchung der einzigen Schwangerschafts-/Fruchtbarkeitsstudie, die mit der Covid-19-Impfung von Pfizer durchgeführt wurde, haben ergeben, dass die Arzneimittelbehörden und Pfizer sich dafür entschieden haben, alarmierende Anomalien des sich entwickelnden Fötus öffentlich zu vertuschen und das tatsächliche Risiko einer Covid-19-Impfung während der Schwangerschaft fälschlicherweise herunterzuspielen, indem sie dokumentierte Ergebnisse der klinischen Daten unterdrückten.

Diese Entscheidungen führten dazu, dass medizinische Fachkräfte, die den Arzneimittelbehörden viel zu sehr vertrauen, schwangeren Frauen fälschlicherweise mitteilten, dass die Covid-19-Impfungen während der Schwangerschaft völlig sicher seien. Dies führte dazu, dass sich viele schwangere Frauen unter Druck gesetzt fühlten, sich impfen zu lassen.

Dieser Betrug und diese Täuschung haben allein in den USA zu mindestens 4,113 Todesfällen von Föten aufgrund der Covid-19-Impfung geführt, und eine weitere Studie zeigt, dass die Covid-19-Impfung das Risiko einer Fehlgeburt tatsächlich um mindestens 1,517 % erhöht.

Lassen Sie uns den Kontakt nicht verlieren… Ihre Regierung und Big Tech versuchen aktiv, die von The Exposed um ihre eigenen Bedürfnisse zu erfüllen. Abonnieren Sie jetzt unsere E-Mails, um sicherzustellen, dass Sie die neuesten unzensierten Nachrichten erhalten in Ihrem Posteingang…

Laut den Centers for Disease Control (CDC) Datenbank für unerwünschte Impfereignisse (VAERS)Bis zum 22. April 2022 wurden insgesamt 4,113 Todesfälle von Föten als Nebenwirkungen der Covid-19-Impfungen gemeldet, davon 3,209 im Zusammenhang mit der Pfizer-Impfung.

Die CDC hat zugegeben, dass nur 1 bis 10 % der Nebenwirkungen tatsächlich an VAERS gemeldet werden. Die tatsächliche Zahl könnte daher um ein Vielfaches höher sein. Um diese Zahlen ins rechte Licht zu rücken: In den 2,239 Jahren vor der Notfallzulassung der Covid-30-Impfungen im Dezember 19 wurden VAERS nur 2020 Fälle von Todesfällen durch Föten gemeldet. (Quelle)

Und eine weitere Studie, die eingesehen werden kann werden auf dieser Seite erläutert, ergab, dass das Risiko einer Fehlgeburt nach einer Covid-19-Impfung um 1,517 % höher ist als das Risiko einer Fehlgeburt nach einer Grippeimpfung.

Das tatsächliche Risiko könnte jedoch noch viel höher sein, da schwangere Frauen eine Zielgruppe für die Grippeimpfung sind, während sie bei der Covid-19-Impfung bisher nur eine kleine Bevölkerungsgruppe darstellen.

Doch all dieser Schmerz und dieses Elend hätten leicht vermieden werden können. Denn wie sich herausstellte, wussten sowohl Pfizer als auch die Arzneimittelbehörde, die die Notfallzulassung für die Covid-19-Impfungen erteilte, dass keine geeigneten Tierstudien durchgeführt worden waren, um die Sicherheit des Pfizer-Impfstoffs während der Schwangerschaft zu bestimmen. Dennoch stuften sie das Risiko fälschlicherweise herunter.

Sie wussten auch, dass die begrenzte Tierstudie, die durchgeführt worden war, ein erhebliches Risiko für den sich entwickelnden Fötus aufwies, entschieden sich jedoch bewusst dafür, diese Information aus öffentlichen Dokumenten zu entfernen.

Die Informationen kamen dank einer Anfrage nach dem Freedom of Information Act (FOI) an die Therapeutic Goods Administration (TGA) des australischen Gesundheitsministeriums ans Licht.

A Dokument betitelt 'Übersicht der Delegierten und Bitte um ACV-Beratung', das am 11. Januar 2021 erstellt wurde, wurde im Rahmen der FOI-Anfrage veröffentlicht. Seite 30 ff. des Dokument zeigt eine „Überprüfung der Produktinformationen“ und hebt Änderungen hervor, die vor der offiziellen Veröffentlichung am „Bericht zur nicht-klinischen Bewertung“ vorgenommen werden sollten.

Pfizer hatte die Änderungen vor der nächsten Aktualisierung der Produktinformationen angefordert. Im Folgenden sind einige der angeforderten Änderungen aufgeführt:

Der Gutachter für Modul 4 forderte Pfizer auf, seine Behauptung zurückzuziehen, dass „Tierstudien keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen in Bezug auf die Reproduktionstoxizität erkennen lassen“.

Warum?

Der Gutachter für Modul 4 teilte Pfizer mit, dass die „Schwangerschaftskategorie B2“ als angemessen erachtet werde, und forderte, dass die folgende Zeile hinzugefügt werde:

„Eine kombinierte Studie zur Fruchtbarkeit und Entwicklungstoxizität an Ratten zeigte ein erhöhtes Auftreten überzähliger Lendenrippen bei Föten von mit COMIRNATY behandelten weiblichen Ratten.“

Aber so ist es offizielles Dokument der Öffentlichkeit herausgegeben, lautet:

Die Schwangerschaftskategorie wurde in „B1“ geändert, es wurde keine Zeile über das vermehrte Auftreten überzähliger Lendenrippen bei Föten aufgenommen, und stattdessen wurde die Zeile eingefügt, deren Entfernung beantragt wurde, mit der Behauptung: „Tierstudien
keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf die Schwangerschaft aufweisen …“.

Sie fragen sich wahrscheinlich, was „überzählige Lendenrippen bei Föten“ eigentlich sind? Wir werden darauf zurückkommen, aber konzentrieren wir uns zunächst auf die Kategorie Schwangerschaft.

Die Schwangerschaftskategorie B2, die vom Gutachter in Modul 4 als angemessen erachtet wurde, wird vergeben, wenn – „Studien an Tieren sind unzureichend oder fehlen möglicherweise, aber die verfügbaren Daten zeigen keine Hinweise auf ein erhöhtes Auftreten von fetalen Schäden.“

Die Schwangerschaftskategorie B1, die im öffentlich zugänglichen offiziellen Dokument zugewiesen wurde, wird hingegen vergeben, wenn – „Studien an Tieren haben keine Hinweise auf ein erhöhtes Auftreten von fetalen Schäden gezeigt.“

Das ist ein ziemlich großer Unterschied zwischen den beiden Kategorien. Aber die Tatsache, dass der Gutachter von Modul 4 die Schwangerschaftskategorie B2 überhaupt für angemessen hielt, ist höchst fragwürdig, wenn man die Ergebnisse der „unzureichenden“ und extrem kleinen Tierstudie betrachtet, die durchgeführt wurde, um die Sicherheit der Verabreichung der Pfizer Covid-19-Impfung während der Schwangerschaft zu bewerten.

Die Studie kann vollständig eingesehen werden werden auf dieser Seite erläutert und ist betitelt 'Keine Auswirkungen auf die weibliche Fruchtbarkeit sowie die pränatale und postnatale Entwicklung der Nachkommen bei Ratten mit BNT162b2, einem mRNA-basierten COVID-19-Impfstoff'.

Die Studie wurde an 42 weiblichen Wistar-Han-Ratten durchgeführt. 19 erhielten die Covid-21-Impfung von Pfizer, 4 nicht. Der Gutachter für Modul XNUMX hatte Pfizer ursprünglich gebeten, die folgende Zeile aufzunehmen:

„Eine kombinierte Studie zur Fruchtbarkeit und Entwicklungstoxizität an Ratten zeigte ein erhöhtes Auftreten überzähliger Lendenrippen bei Föten von mit COMIRNATY behandelten weiblichen Ratten.“

Hier sind die Ergebnisse der Studie, auf die sich der Gutachter bezog –

Die Anzahl der Föten mit überzähligen Lendenrippen betrug in der Kontrollgruppe 3/3 (2.1). In der geimpften Gruppe betrug die Anzahl der Föten mit überzähligen Lendenrippen hingegen 6/12 (8.3). Die durchschnittliche Häufigkeit des Auftretens dieser Erkrankung war in der geimpften Gruppe also um 295 % höher.

Überzählige Rippen, auch akzessorische Rippen genannt, sind eine seltene Variante zusätzlicher Rippen, die am häufigsten an den Hals- oder Lendenwirbeln entstehen.

Diese Studie lieferte also Hinweise auf eine abnormale fetale Entwicklung und Geburtsfehler, die durch die Covid-19-Impfung von Pfizer verursacht wurden. Warum haben Pfizer und die australische Arzneimittelbehörde dies nicht in das öffentlich zugängliche offizielle Dokument aufgenommen, obwohl der Gutachter für Modul 4 sie dazu aufgefordert hatte?

Doch damit nicht genug der auffälligen Ergebnisse der Studie. Die Rate der „Präimplantationsverluste“ war bei der geimpften Rattengruppe doppelt so hoch wie bei der Kontrollgruppe. Diese Information wurde nicht nur ignoriert, sondern es wurde auch keine Aufforderung zu einer weiteren Auswertung gestellt.

Präimplantationsverlust bezeichnet befruchtete Eizellen, die sich nicht einnisten. Diese Studie legt daher nahe, dass die Covid-19-Impfung von Pfizer die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft verringert. Dadurch steigt das Risiko einer Unfruchtbarkeit.

Trotz wissenschaftlicher Beweise, die das Gegenteil beweisen, behaupteten die Arzneimittelbehörden und Pfizer fälschlicherweise: „Tierstudien
keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf die Schwangerschaft aufweisen“.

Vor sechzig Jahren wurden Frauen einem neuen Produkt gegen Morgenübelkeit namens Thalidomid ausgesetzt, das zu mindestens 10,000 Fehlbildungen bei der Geburt führte. Die oben genannten Ergebnisse zeigen, dass die Arzneimittelbehörden aus dieser Tragödie nichts gelernt haben und bei der Bewertung der Covid-19-Impfung von Pfizer ein beispielloses Risiko eingegangen sind.

Dieses beispiellose Risiko führte zu einer unerhörten Propaganda- und Lügenkampagne, die sich gegen schwangere Frauen richtete und sie unter Druck setzte, sich einer experimentellen und unbewiesenen Behandlung zu unterziehen. Trotz der Tatsache, dass die Behörden von Schwangeren fordern, während der Schwangerschaft auf geräucherten Fisch, Weichkäse, nasse Farbe, Kaffee, Kräutertee, Vitaminpräparate, verarbeitete Junkfoods usw. (die Liste ist endlos) zu verzichten.

Und diese unerhörte Propaganda- und Lügenkampagne hat zum Tod Tausender Föten geführt.