Eine von mehreren Ärzten der University of Colorado durchgeführte CDC-Studie hat ergeben, dass die Covid-19-Impfung bei Kindern zu einer impfstoffassoziierten verstärkten Erkrankung (V-AED) führen kann. Eine weitere Analyse der vertraulichen Pfizer-Dokumente, die per Gerichtsbeschluss zwangsweise veröffentlicht wurden, zeigt, dass sowohl Pfizer als auch die US-amerikanische Food & Drug Administration (FDA) wussten, dass dies passieren würde.

Lassen Sie uns den Kontakt nicht verlieren… Ihre Regierung und Big Tech versuchen aktiv, die von The Exposed um ihre eigenen Bedürfnisse zu erfüllen. Abonnieren Sie jetzt unsere E-Mails, um sicherzustellen, dass Sie die neuesten unzensierten Nachrichten erhalten in Ihrem Posteingang…

Die Studie sollte beweisen, dass die Covid-19-Impfung Kinder wirksam vor dem Multisystem-Entzündungssyndrom schützt. Doch leider stellten die Studienautoren fest, dass das genaue Gegenteil der Fall war.

Das Multisystem-Entzündungssyndrom (MIS) ist eine Erkrankung, die hauptsächlich Kinder betrifft und gefährliche Entzündungen im gesamten Körper verursacht, unter anderem in:

• Herz
• Lunge
• Nieren
• Gehirn
• Haut
• Augenfarbe
• Verdauungsorgane

Die Erkrankung kann sowohl schwerwiegend als auch lebensbedrohlich sein. Leider haben Experten keine Ahnung, was die Ursache ist, aber die US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) führen die Erkrankung auf Komplikationen der angeblichen Covid-19-Erkrankung zurück.

Forscher der University of Colorado führten eine detaillierte Studie von zwei ansonsten gesunden, vollständig geimpften Kindern in den USA, bei denen ein Multisystem-Entzündungssyndrom diagnostiziert wurde.

Kinder 1

Im ersten Fall traten bei einem gesunden 14-jährigen Jungen Kopfschmerzen und Myalgie auf. Am siebten Krankheitstag traten jedoch zusätzlich Fieber, Bauchschmerzen, Durchfall, Erbrechen, blutunterlaufene Augen, rote, rissige Lippen und Hautausschlag auf. Am zehnten Tag wurde er zur Behandlung in die Notaufnahme gebracht und in ein Kinderkrankenhaus der Quartärversorgung eingewiesen.

Drei Monate zuvor hatte er die zwei Dosen umfassende COVID-2-Impfserie von Pfizer-BioNTech abgeschlossen. Einen Monat später litt er drei Tage lang unter Husten und Verstopfung und wurde per PCR positiv auf eine SARS-CoV-19-Infektion getestet, von der er sich angeblich erholte.

Bei der Aufnahme ins Krankenhaus stellten die Ärzte bei ihrer Untersuchung ein kränkliches Aussehen, Fieber (39.1 °C), Tachykardie, Hautausschlag, Bindehautentzündung, rissige Lippen und Druckempfindlichkeit im Bauchbereich fest.

Labortests ergaben Hyponatriämie, Thrombozytopenie, Lymphopenie und erhöhte Werte für C-reaktives Protein (CRP), N-terminales pro-brain-natriuretisches Peptid (NT-proBNP) und Leberfunktionstests (Tabelle 1).

Ein Echokardiogramm ergab einen geringfügigen Perikarderguss. Die Ergebnisse der Ultraschalluntersuchung des Abdomens und der Röntgenaufnahme des Brustkorbs waren unauffällig. Tests auf SARS-CoV-2-Spike und Nukleokapsid-IgG fielen positiv aus. Die Ergebnisse anderer Tests auf Infektionskrankheiten waren negativ (Tabelle 2).

Am ersten Tag des Krankenhausaufenthalts des Patienten wurde die Abteilung für Infektionskrankheiten konsultiert und es wurde festgestellt, dass die Krankheit des Patienten die Kriterien des Centers for Disease Control and Prevention für ein Multisystem-Entzündungssyndrom erfüllte.

Die Behandlung verbesserte zwar den Ausschlag, die Kopfschmerzen und die Bindehautentzündung, doch Fieber, Unwohlsein und Übelkeit blieben bestehen, und die Herzparameter stiegen an. Nach weiterer Behandlung wurde das Kind schließlich am fünften Tag des Krankenhausaufenthalts entlassen.

Eine kardiologische Nachuntersuchung sechs Wochen nach der Entlassung aus dem Krankenhaus ergab leider anhaltende Müdigkeit und eine neue leichte Vergrößerung der linken Hauptkoronararterie.

Kinder 2

Im zweiten Fall traten bei einem ansonsten gesunden 14-jährigen Mädchen Fieber und Müdigkeit auf, gefolgt von Verstopfung, Husten, Myalgien, Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen.

Am dritten Krankheitstag waren die Ergebnisse der Schnelltests auf SARS-CoV-3 und Grippe negativ. Am zwölften Tag wurde sie dann wegen anhaltendem Fieber, Kopfschmerzen, Husten und Erbrechen in die Notaufnahme gebracht. Dieses Mal wurde sie positiv auf Covid-2 getestet.

Drei Monate vor ihrer Erkrankung hatte sie die zwei Dosen umfassende COVID-2-Impfserie von Pfizer-BioNTech abgeschlossen.

Dem Kind wurde Amoxicillin gegen eine mögliche Nasennebenhöhlenentzündung verschrieben und es wurde entlassen. Am 14. Tag kam es jedoch wegen Dyspnoe erneut ins Krankenhaus und benötigte eine Sauerstofftherapie mit niedrigem Durchfluss gegen Hypoxämie. Die Ergebnisse des Elektrokardiogramms, des Troponins und des NT-proBNP-Tests waren normal.

Sie wurde eingeliefert und erhielt strafbarerweise eine Dosis Remdesivir, die jedoch aufgrund erhöhter Leberfunktionstests abgesetzt wurde (Tabelle 1).

(Wenn Sie wissen möchten, warum es als kriminell gilt, Remdesivir an Kinder zu verabreichen, können Sie einen Artikel darüber lesen. werden auf dieser Seite erläutertDas britische Äquivalent ist ein Medikament namens Midazolam, und Sie können einen anderen Artikel darüber lesen werden auf dieser Seite erläutert.)

Der Zustand des Kindes verbesserte sich und es wurde am 18. Tag entlassen. Am nächsten Tag kam es jedoch mit erneutem Fieber, Erbrechen und einem neuen diffusen Ausschlag, auch an den Handflächen und Fußsohlen, zurück.

Labortests zeigten erhöhte CRP-, D-Dimer-, Leberfunktions-, NT-proBNP- und Kreatininwerte (Tabelle 1). Ultraschalluntersuchungen des Abdomens und Computertomographie zeigten zufällig vergrößerte Nieren.

Bei der Wiederaufnahme am 19. Tag umfassten die Differentialdiagnosen das Multisystem-Entzündungssyndrom, akutes COVID-19 mit Hyperinflammation, Sepsis, toxisches Schocksyndrom, Arzneimittelreaktion und Vaskulitis oder eine andere Autoimmunerkrankung.

Ein SARS-CoV-2-Nukleokapsid-IgG-Test war positiv. Weitere infektiöse und rheumatologische Testergebnisse waren negativ (Tabelle 2). Nach einer Diskussion unter multidisziplinären Spezialisten hielten die Ärzte ein Multisystem-Entzündungssyndrom für am wahrscheinlichsten.

Schließlich wurde das Kind am 9. Tag nach der Wiederaufnahme ins Krankenhaus entlassen.

Was sagt uns die Studie?

Werfen wir zunächst einen Blick auf einige der schrecklichen Krankheiten, an denen diese beiden Kinder litten.

• Hyponatriämie: Dies ist ein Zustand, der durch einen niedrigen Natriumspiegel im Blut gekennzeichnet ist. Die Symptome ähneln denen einer Dehydration. In schweren Fällen kann das Gehirn anschwellen, was zu Kopfschmerzen, Krampfanfällen, Koma und sogar zum Tod führen kann.
  
• Thrombozytopenie: Hierbei handelt es sich um einen Mangel an Blutplättchen. Dies führt zu Blutungen im Gewebe, Blutergüssen und einer langsamen Blutgerinnung nach einer Verletzung.
  
• Lymphopenie: Dies ist eine Erkrankung, bei der Ihr Blut nicht genügend weiße Blutkörperchen, sogenannte Lymphozyten, enthält, die eine wichtige Schutzfunktion in Ihrem Immunsystem spielen.
  
• Sepsis: Dies ist eine lebensbedrohliche Reaktion auf eine Infektion. Sie tritt auf, wenn Ihr Immunsystem auf eine Infektion überreagiert und beginnt, körpereigenes Gewebe und Organe zu schädigen.
  
• Toxisches Schock-Syndrom: Dies ist eine seltene, aber lebensbedrohliche Erkrankung, die dadurch verursacht wird, dass Bakterien in den Körper eindringen und schädliche Giftstoffe freisetzen.
  
• Vaskulitis oder eine andere Autoimmunerkrankung: Vaskulitis ist eine Autoimmunerkrankung, die Entzündungen und Verengungen der Blutgefäße verursacht. Eine Autoimmunerkrankung entsteht, wenn das natürliche Abwehrsystem des Körpers nicht zwischen eigenen und fremden Zellen unterscheiden kann und der Körper daher fälschlicherweise normale Zellen angreift.

Es ist schwer zu glauben, dass zwei Kinder nach einer Infektion mit Covid-19 unter all diesen schrecklichen Beschwerden leiden könnten, wenn wir wissen, dass bei Kindern das Risiko, an einer schlimmeren Krankheit als einer gewöhnlichen Erkältung zu erkranken, vernachlässigbar gering ist.

Der Grund für die Erkrankung dieser beiden ansonsten gesunden Kinder liegt jedoch darin, dass sie zwei Dosen der Covid-19-Impfung von Pfizer erhalten hatten und unglücklicherweise anschließend an einer impfbedingten verstärkten Erkrankung litten, nachdem sie dem angeblichen Covid-19-Virus ausgesetzt worden waren.

Woher wissen wir das? Weil alles in vertraulichen Pfizer-Dokumenten steht, die die US-amerikanische Food & Drug Administration (FDA) per Gerichtsbeschluss veröffentlichen musste.

Die vertraulichen Pfizer-Dokumente und die impfstoffbedingte Verschlimmerung der Krankheit

Bei impfstoffassoziierten verstärkten Erkrankungen (VAED) handelt es sich um veränderte Erscheinungsformen klinischer Infektionen, die Personen betreffen, die einem Wildtyp-Erreger ausgesetzt waren, nachdem sie zuvor eine Impfung gegen denselben Erreger erhalten hatten.

Verstärkte Reaktionen werden durch fehlgeschlagene Versuche zur Kontrolle des infizierenden Virus ausgelöst und VAED zeigt sich typischerweise mit Symptomen, die mit dem Zielorgan des Infektionserregers in Zusammenhang stehen. Laut Wissenschaftlern VAED tritt in Form von zwei verschiedenen Immunpathologien auf: der antikörperabhängigen Verstärkung (ADE) und der impfstoffassoziierten Überempfindlichkeit (VAH).

Intensive Forschungen von Gesundheitsexperten haben im Laufe der Jahre zunehmende Bedenken hinsichtlich der „Antikörperabhängigen Verstärkung“ (ADE) ans Licht gebracht. Dabei handelt es sich um ein Phänomen, bei dem Impfstoffe die Krankheit erheblich verschlimmern, indem sie das Immunsystem auf eine potenziell tödliche Überreaktion vorbereiten.

ADE kann auf verschiedene Weise entstehen, die bekannteste ist jedoch der sogenannte „Trojanische Pfad“. Dieser tritt auf, wenn nicht-neutralisierende Antikörper, die durch eine frühere Infektion oder Impfung gebildet wurden, den Erreger bei erneuter Exposition nicht abschalten können.

Stattdessen fungieren sie als Einfallstor, indem sie dem Virus den Eintritt und die Vermehrung in Zellen ermöglichen, die normalerweise nicht in das Virus eindringen dürfen (typischerweise Immunzellen wie Makrophagen). Dies kann wiederum zu einer weiteren Verbreitung der Krankheit und zu überreaktiven Immunreaktionen führen, die einen schwereren Krankheitsverlauf verursachen.

Hier ist ein kurzes Video des Chefmedizinberaters des US-Präsidenten, Dr. Anthony Fauci, der die unerwünschten Folgen erklärt. Darin bestätigt er, dass die Covid-19-Impfungen eine mögliche Gefahr darstellen könnten und dass dies nicht das erste Mal wäre, dass dies passiert.

[wpvideo hCR6pq4t]

Dank eines unbestechlichen Richters wissen wir nun, dass dies der Fall ist.

Die US Food and Drug Administration (FDA) versuchte, die Veröffentlichung der Sicherheitsdaten zum COVID-19-Impfstoff von Pfizer 75 Jahre lang zu verzögern, obwohl die Injektion nach nur 108 Tagen Sicherheitsüberprüfung am Dezember 11th, 2020.

Doch Anfang Januar 2022 ordnete Bundesrichter Mark Pittman an, dass sie monatlich 55,000 Seiten veröffentlichen müssten. Bis Ende Januar veröffentlichten sie 12,000 Seiten.

Seitdem hat PHMPT alle Unterlagen zu seiner Website.

Eines der im Datendump enthaltenen Dokumente ist „Neuauflage_5.3.6 Postmarketing-Erfahrung.pdf“. Tabelle 5, gefunden auf Seite 11 von die Dokument weist ein „wichtiges potenzielles Risiko“ auf, und dieses Risiko wird als „Impfassoziierte verstärkte Erkrankung (VAED), einschließlich impfassoziierter verstärkter Atemwegserkrankung (VAERD)“ aufgeführt.

Pfizer gibt in seinem vertraulichen Dokument an, dass bis zum 28. Februar 2021 138 Fälle mit 317 potenziell relevanten Ereignissen eingegangen seien, die auf eine impfstoffassoziierte verstärkte Erkrankung hindeuten. Davon waren 71 medizinisch bedeutsam und führten zu acht Behinderungen, 8 waren lebensbedrohlich und 13 der 38 Menschen starben.

Von den 317 relevanten Ereignissen, die von 138 Personen gemeldet wurden, wurden 135 als „Medikament unwirksam“, 53 als Dyspnoe (Atemnot), 23 als Covid-19-Pneumonie, 8 als Atemversagen und 7 als Krampfanfall bezeichnet.

Pfizer gab außerdem zu, dass 75 der 101 Personen, bei denen nach der Impfung eine Covid-19-Erkrankung bestätigt wurde, eine schwere Erkrankung aufwiesen, die zu Krankenhausaufenthalten, Behinderungen, lebensbedrohlichen Folgen oder zum Tod führte.

Dennoch kam Pfizer im Hinblick auf die Sicherheitsdaten, die sie der Food and Drug Administration vorgelegt hatten – also genau die Daten, die sie benötigten, um eine Notfallzulassung zu erhalten und Milliarden und Abermilliarden Dollar zu erwirtschaften –, zu dem Schluss, dass „keiner der 75 Fälle definitiv als VAED betrachtet werden konnte“.

Doch Pfizer bestätigte anschließend, dass VAED auf Grundlage der aktuellen Beweislage weiterhin ein theoretisches Risiko darstelle.

Weitere Beweise aus dem vertraulichen Dokument zeigen auch, dass sowohl die FDA als auch Pfizer wussten, dass die Covid-19-Impfung bis Februar 12 mindestens 2021 Menschen getötet hatte, die eine Autoimmunerkrankung entwickelten. Das bedeutet nicht, dass dies die einzigen Menschen waren, die an durch die Impfungen ausgelösten Autoimmunerkrankungen gestorben sind, sondern nur diejenigen, die Pfizer in den ersten zwei Monaten der Impfstoffeinführung offiziell gemeldet wurden.

Vertrauliche Daten belegen, dass die Covid-19-Impfungen niemals eine Notfallzulassung hätten erhalten dürfen und dass die FDA sie sofort nach Bekanntwerden der Zahlen aus dem Verkehr hätte ziehen müssen.

Aber die FDA hat nicht reagiert, und genau deshalb sehen wir jetzt Studien veröffentlicht Es enthält schreckliche Einzelheiten über vollständig geimpfte Kinder, die nach einer Covid-19-Infektion an Hirnschwellungen, inneren Blutungen und Blutgerinnseln, lebensbedrohlichen Reaktionen auf Infektionen, einem geschwächten Immunsystem und Autoimmunerkrankungen leiden.