Die Pharmaindustrie glaubt, wir bräuchten für jede Krankheit einen „Impfstoff“, selbst wenn die meisten Menschen nur eine leichte Erkältung haben. Der neueste Impfstoff hat die Zulassung für ein beschleunigtes Verfahren erhalten, das heißt, er wird, genau wie die Covid-Impfungen, nicht der üblichen Prüfung unterzogen. Machen Sie sich auf Panikmache gefasst, damit die Menschen wieder die Ärmel hochkrempeln.
Moderna ist der Markteinführung von mRNA-1345, einer RSV-Injektion, einen Schritt näher gekommen. Die US-amerikanische Food and Drug Administration („FDA“) erteilte der experimentellen Injektion im August 2021 den Fast-Track-Status. Modernas mRNA-RSV-Injektion wurde nun der Status einer bahnbrechenden Therapie verliehen, der eine schnellere Entwicklung und eine beschleunigte Prüfung ermöglicht.
RSV ist normalerweise nicht schwerwiegend; die meisten Betroffenen verspüren nur leichte, erkältungsähnliche Symptome und erholen sich innerhalb von ein bis zwei Wochen von selbst.
Moderna plant, im ersten Halbjahr 1345 die FDA-Zulassung für mRNA-2023 zu beantragen. Neben Modernas mRNA-RSV-Injektion haben Pfizer und GSK auch RSV-Impfstoffe entwickelt, die auf die behördliche Zulassung warten.
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Machen Sie sich bereit. Eine neue mRNA-Injektion steht kurz vor der Markteinführung und könnte bereits im Herbst 2023 verfügbar sein. Dieses Mal zielt sie nicht auf SARS-CoV-2 ab, sondern auf das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV), einen Erreger, der typischerweise leichte, erkältungsähnliche Symptome verursacht.
Pfizer und Moderna liefern sich ein Wettrennen um die Markteinführung ihrer RSV-Injektionen, und Moderna ist mit seiner mRNA-1345 diesem Ziel einen Schritt näher gekommen. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) erteilte der experimentellen Injektion im August 2021 den Fast-Track-Status. Nun wurde Modernas mRNA-RSV-Injektion der Status einer bahnbrechenden Therapie verliehen, der eine schnellere Entwicklung und eine beschleunigte Prüfungsphase ermöglicht.1
WEF warnt vor RSV-„Tripledemie“
Möglicherweise haben Sie mitbekommen, dass RSV diesen Winter häufiger als sonst Schlagzeilen machte – im Gleichschritt mit den mRNA-Injektionen, die bald freigegeben werden, um uns alle davor zu bewahren. Im November 2022 warnte das Weltwirtschaftsforum („WEF“), dass RSV zusammen mit Covid-19 und Grippe eine „Tripledemie“ auslösen könnte.2
Es wurde berichtet, dass die Zahl der RSV-Fälle in den USA und Kanada gestiegen sei, weil Kinder während der Covid-19-Lockdowns nicht dieser und anderen häufigen Infektionen ausgesetzt waren.3 Auch die US-amerikanischen Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention warnten:4
Die Überwachung durch die CDC hat in mehreren Regionen der USA einen Anstieg der RSV-Nachweise sowie der damit verbundenen Besuche in der Notaufnahme und Krankenhauseinweisungen gezeigt, wobei einige Regionen saisonale Spitzenwerte erreichen. Kliniker und Angehörige der Gesundheitsberufe sollten sich der Zunahme von Atemwegsviren, einschließlich RSV, bewusst sein.
RSV ist in der Regel nicht schwerwiegend; die meisten Menschen erholen sich innerhalb von ein bis zwei Wochen von selbst. Obwohl es bei Säuglingen unter einem Jahr und älteren Erwachsenen zu schweren Erkrankungen wie Bronchiolitis und Lungenentzündung führen kann, haben fast alle Kinder bis zu ihrem zweiten Geburtstag eine RSV-Infektion.5 – und die meisten erholen sich gut davon.
Wir haben jedoch bei der Operation Warp Speed gesehen, wie Pharmaunternehmen und Regierungen mit der Geschwindigkeit prahlten, mit der sie neue Injektionen zulassen können. Und bei der RSV-Injektion ist es nicht anders. Die obligatorische RSV-Propaganda scheint genau zum richtigen Zeitpunkt zu kommen, um mit der bevorstehenden Freigabe einer neuen RSV-Injektion zu stürmen.
Modernas mRNA-RSV-Injektion ist auf dem Weg
Die FDA erteilte Modernas mRNA-1345 den Status einer bahnbrechenden Therapie auf Grundlage einer Phase-3-Studie mit 37,000 Erwachsenen im Alter von 60 Jahren und älter.6 Die mRNA-RSV-Injektion hatte eine Wirksamkeit von 83.7 % gegen RSV-assoziierte Erkrankungen der unteren Atemwege. Moderna plant, im ersten Halbjahr 1345 die FDA-Zulassung für mRNA-2023 zu beantragen.7
Die Injektion ist zunächst für Erwachsene ab 60 Jahren gedacht, Moderna testet seine mRNA-RSV-Injektion jedoch im Rahmen einer laufenden Phase-1-Studie auch an Kindern.8 „Mit dieser Zulassung freuen wir uns auf produktive Gespräche mit der FDA in der Hoffnung, unseren RSV-Impfstoffkandidaten für ältere Erwachsene sicher und schnell auf den Markt zu bringen“, sagte Stéphane Bancel, CEO von Moderna.9
Modernas RSV-Injektion verwendet dieselben Lipid-Nanopartikel wie die Covid-19-Injektion. Der Hauptunterschied zwischen den beiden Injektionen liegt in der Kodierung der mRNA. Bei der RSV-Injektion kodiert die mRNA für ein Präfusions-F-Glykoprotein. Das Präfusions-F-Protein vermittelt den Eintritt des RSV-Virus in Ihre Zellen und löst bekanntermaßen eine neutralisierende Antikörperreaktion aus.10
Unter normalen Umständen ist es schwer vorstellbar, dass ein RSV-Impfstoff auf Basis einer neuartigen mRNA-Plattform beschleunigt entwickelt wird. Doch wir leben nicht mehr in normalen Zeiten. Die Einführung von mRNA-Covid-19-Injektionen hat, wie erwartet, den Weg für zahlreiche neue mRNA-basierte Injektionen geebnet, die direkt in die Erprobung am Menschen gehen. RSV ist erst der Anfang.
Moderna führt derzeit 48 mRNA-Injektionsprogramme durch
Bei der Davos Agenda 2022 des WEF, bei einer Sitzung mit dem Titel „Covid-19: Was kommt als Nächstes?“11 Bancel äußerte sich offen zu Modernas Plänen, mehrere „Impfstoffe“ – wie etwa eine Covid-19-Dosis, eine Grippe-Dosis und eine RSV-Dosis – in einer einzigen Injektion zu kombinieren (ab 2023), um „Compliance-Probleme“ zu vermeiden. Er sagte:12
Der andere Teil, an dem wir für 2023 arbeiten, ist die Frage: Wie können wir es aus gesellschaftlicher Sicht möglich machen, dass die Menschen sich impfen lassen wollen?
Und wir werden dies tun, indem wir Kombinationen vorbereiten. Wir arbeiten an einem Grippeimpfstoff, wir arbeiten an einem RSV-Impfstoff, und unser Ziel ist es, eine einzige jährliche Auffrischungsimpfung anbieten zu können, damit es nicht zu Compliance-Problemen kommt, wenn die Leute sich nicht zwei bis drei Mal im Winter impfen lassen wollen, sondern eine Dosis bekommen, bei der sie eine Auffrischungsimpfung gegen Corona und eine Auffrischungsimpfung gegen Grippe und RSV erhalten, um sicherzustellen, dass die Leute ihren Impfstoff bekommen.
Auf die Frage, wie schnell dies geschehen würde, fuhr er fort:13,14
Das RSV-Programm befindet sich jetzt in Phase 3, das Grippeprogramm in Phase 2 und bald in Phase 3, hoffentlich schon im zweiten Quartal dieses Jahres. Das beste Szenario wäre also Herbst 2023, im besten Fall …
Beim WEF-Treffen 2023 in Davos sprach Bancel erneut über mRNA-Injektionen und erklärte diesmal, er wolle „auf jedem Kontinent über mRNA-Kapazitäten verfügen“.15 Es scheint, als wären sie auf einem guten Weg.
Im Januar 2023 hatte Moderna 48 Programme in der Entwicklung, darunter „36 Programme in klinischen Studien, die experimentelle mRNA-Impfstoffkandidaten gegen Infektionskrankheiten und mRNA-Therapeutikakandidaten in sieben verschiedenen Modalitäten umfassen.“16 In einer Pressemitteilung berichtete Bancel:17
Mithilfe unserer Erfahrung und unserer mRNA-Plattform entwickeln wir Impfstoffkandidaten, die unserer Überzeugung nach eines Tages dazu beitragen könnten, Krankenhausaufenthalte und Todesfälle durch einige der am weitesten verbreiteten Atemwegsviren zu verhindern.
Wir entwickeln außerdem mehrere Impfstoffkandidaten für Atemwegserkrankungen, darunter Kombinationsimpfstoffe gegen mehrere Atemwegsviren, und sind entschlossen, unser Franchise für Atemwegserkrankungen auszubauen.
Durch die Entwicklung von Kombinationsprodukten zum Schutz vor einer Reihe von Krankheiten sind wir davon überzeugt, dass wir möglicherweise dazu beitragen können, die Morbidität und Mortalität aufgrund von Atemwegserkrankungen zu senken, die Gesundheitskosten zu senken und die Gesundheitssicherheit weltweit zu erhöhen.
Moderna erzielte kurz vor der Pandemie einen „Durchbruch“ bei mRNA
Die geheime Defence Advanced Research Projects Agency („DARPA“) des Pentagons arbeitet seit Jahren daran, innerhalb von 60 Tagen nach der Blutentnahme eines Überlebenden einen Antikörper gegen jedes beliebige Virus zu entwickeln.18
Das Programm „Pandemic Prevention Platform“, bekannt als P3, „zielt insbesondere darauf ab, eine skalierbare, anpassungsfähige Plattform für schnelle Reaktionen zu entwickeln, die in der Lage ist, innerhalb von 60 Tagen nach der Identifizierung einer solchen Bedrohung eine entsprechende Anzahl von Dosen gegen jede bekannte oder bisher unbekannte Infektionsgefahr zu produzieren, um eine Eskalation des Ausbruchs zu verhindern und Störungen des Militärs und des Heimatlandes zu verringern.“19
DARPA hat außerdem ADEPT:PROTECT (Autonomous Diagnostics to Enable Prevention and Therapeutics: Prophylactic Options to Environmental and Contagious Threats) ins Leben gerufen, um Technologien – wie mRNA – zu entwickeln, die schnell gegen neu auftretende Infektionskrankheiten und biologische Waffen eingesetzt werden können.20
Im September 2019 gab Moderna bekannt, dass es mit finanzieller Unterstützung des ADEPT:PROTECT-Programms der DARPA mRNA-1944 entwickelt hatte – das erste systemische mRNA-Therapeutikum, das die Produktion eines sezernierten Proteins beim Menschen zeigte.21 Monate später führte die Covid-19-Pandemie zur Entwicklung der ersten experimentellen mRNA-Gentherapie, die unter den Massen verbreitet wurde. The Highwire berichtete:22
Mit verblüffender Weitsicht erhielt Modernas zügiges mRNA-Projekt … sofortige Produktionsunterstützung von der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), um sicherzustellen, dass die Impfstoffe zur Genomeditierung während der Pandemie weltweit verbreitet wurden. Bezeichnenderweise wurde CEPI 2017 vom WEF, der Bill & Melinda Gates Foundation, dem Wellcome Trust sowie den Regierungen Norwegens und Indiens gegründet.
CEPI ist ein globaler Zusammenschluss öffentlich-privater Organisationen, der dieselben Ziele wie DARPA verfolgt und dessen Aufgabe darin besteht, auf Pandemiegefahren aufmerksam zu machen, sich kontinuierlich auf die nächste „Krankheit X“ vorzubereiten und Impfstoffe voranzutreiben.
Weltweit wurden bereits über 13 Milliarden Dosen Covid-19-Impfstoff verabreicht. Da die Impfstoffhersteller vor Haftungsansprüchen geschützt sind, deuten zunehmende Belege darauf hin, dass mRNA-Injektionen nicht nur versagen, sondern – was noch wichtiger ist – viele schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter Herzmuskelentzündungen, ein erhöhtes Krebs- und Schlaganfallrisiko sowie Todesfälle.
Werden mRNA-RSV-Injektionen eine Katastrophe für die öffentliche Gesundheit auslösen?
Frühere Versuche, RSV-Impfstoffe zu entwickeln, endeten in einer Tragödie, insbesondere in den 1960er Jahren. Bei einem Versuch mit Säuglingen starben zwei Babys, nachdem sie die Injektion zunächst scheinbar gut vertragen hatten. Das Problem trat in der darauffolgenden Erkältungs- und Grippesaison erneut auf, als sich 80 Prozent der Geimpften mit RSV infizierten und ins Krankenhaus mussten. Nur 5 Prozent derjenigen, die die Placebo-Injektion erhalten hatten, wurden wegen RSV ins Krankenhaus eingeliefert.23
Das Problem ist die antikörperabhängige Verstärkung („ADE“), ein Problem, das auch bei der Entwicklung von Coronavirus-Impfungen aufgetreten ist. Im Jahr 2020 wollten Timothy Cardozo von NYU Langone Health und Ronald Veazey von der Tulane University School of Medicine herausfinden, ob genügend Forschungsergebnisse vorliegen, um Ärzte dazu zu verpflichten, das spezifische Risiko offenzulegen, dass Covid-19-Impfungen die Krankheit verschlimmern könnten, wenn der Empfänger zirkulierenden Viren ausgesetzt ist – ähnlich wie es in der RSV-Studie geschah.
Sie überprüften präklinische und klinische Beweise, die zeigten, dass ADE ein erhebliches Problem darstellt, und stellten fest:24
Covid-19-Impfstoffe, die neutralisierende Antikörper hervorrufen sollen, können die Geimpften für einen schwereren Krankheitsverlauf sensibilisieren, als wenn sie nicht geimpft wären. Impfstoffe gegen SARS, MERS und RSV wurden nie zugelassen, und die Daten, die bei der Entwicklung und Erprobung dieser Impfstoffe gewonnen wurden, deuten auf ernsthafte mechanistische Bedenken hin:
… dass Impfstoffe, die empirisch mit dem traditionellen Ansatz entwickelt wurden (bestehend aus dem unveränderten oder minimal modifizierten Coronavirus-Spike, um neutralisierende Antikörper hervorzurufen), unabhängig davon, ob sie aus Protein, viralem Vektor, DNA oder RNA bestehen und unabhängig von der Verabreichungsmethode, die Covid-19-Erkrankung durch antikörperabhängige Verstärkung (ADE) verschlimmern können.
Sie kamen zu dem Schluss, dass Personen, die Covid-19-Impfungen erhalten, klar vor dem „spezifischen und erheblichen Covid-19-Risiko einer ADE“ gewarnt werden sollten, um den medizinethischen Standards der informierten Einwilligung zu entsprechen.25 Dies ist nicht geschehen und wird bei RSV-Injektionen wahrscheinlich auch nicht der Fall sein.
Weitere RSV-Injektionen in Planung
Neben Modernas mRNA-RSV-Injektionen haben Pfizer und GSK auch RSV-„Impfstoffe“ entwickelt, die auf die behördliche Zulassung warten. Pfizer zielt mit seiner RSV-Injektion sogar auf Schwangere ab und behauptet, sie könne helfen, RSV bei Neugeborenen zu verhindern. Während Moderna ebenfalls Studien an Schwangeren plant, hat GSK seine Schwangerschaftsstudie 2022 aus Sicherheitsbedenken abgebrochen.26
Doch egal, welches Pharmaunternehmen ihn als erstes auf den Markt bringt, der RSV-„Impfstoff“ ist eindeutig auf dem Weg. Er könnte möglicherweise im Herbst 2023 verfügbar sein, und angesichts des Hypes um RSV im Winter dürfte es nicht mehr lange dauern, bis dieser Impfstoff nicht nur für ältere Menschen gedacht ist, sondern auch für Säuglinge und Kinder verfügbar ist und damit zu einer weiteren Pflichtimpfung im offiziellen Impfplan wird.
Angesichts der Vielzahl von Problemen, die mit den mRNA-Injektionen gegen Covid-19 verbunden sind, bin ich jedoch nicht optimistisch, was die Entwicklung einer beschleunigten mRNA-Injektion gegen RSV angeht. Die Risiken dieser experimentellen, beschleunigten Injektionen sind ernst, während dies bei RSV in den meisten Fällen nicht der Fall ist.
Quellen und Referenzen
- 1, 9 Investor's Business Daily 30. Januar 2023
- 2, 3 Weltwirtschaftsforum 16. November 2022
- 4 US CDC, Infektion mit dem Respiratorischen Synzytialvirus (RSV)
- 5 US CDC, Respiratorische Synzytialvirus-Infektion (RSV), Symptome und Behandlung
- 6, 8, 16, 17 Moderna 17. Januar 2023
- 7 Gentechnik & Biotechnologie News 20. Januar 2023
- 10 Nature Communications 8. Mai 2019; 10: 2105
- 11 Weltwirtschaftsforum, Covid-19: Was kommt als Nächstes? 17. Januar 2022
- 12, 13 Weltwirtschaftsforum, Covid-19: Wie geht es weiter? 17. Januar 2022, 7:20
- 14 Substack, Eugyppius 19. Januar 2022
- 15, 18, 22 The Highwire 25. Januar 2023
- 19 DARPA, Plattform zur Pandemieprävention (P3)
- 20, 21 Moderna 12. September 2019
- 23 Natur 15. Dezember 2022
- 24, 25 Int J Clin Pract. 2020. Oktober 28: e13795
- 26 Natur 27. Januar 2023
Ausgewähltes Bild: CEO von Moderna bestreitet Bericht, dass nicht genügend Daten zum Coronavirus-Impfstoff veröffentlicht wurden, Fox News, 20. Mai 2020
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Wer ist dafür verantwortlich, Impfstoffen den „Fast-Track-Status“ zu erteilen?
Der Plan sieht vor, alle Vorschläge aus dem Sitzungssaal innerhalb von 100 Tagen auf den Markt zu bringen. Billy Gates und seine Gefolgsleute haben dies in Reden erklärt, und alle Marionetten der Regierung haben zugestimmt.
Ich schätze, er ist draußen.
„PFIZER-IMPFSTOFF-BONANZE VERLANGSAMT SICH – ABER BILL GATES VERKAUFTE FRÜHZEITIG UND MACHTE RIESIGE GEWINNE“https://truthcomestolight.com/pfizer-vaccine-bonanza-slows-but-bill-gates-sold-early-made-huge-profits/
Ich kenne einen besseren. Wer ist für die Analyse der Inhaltsstoffe verantwortlich?
„– Analyse eines einzigen Tropfens des Pfizer-«Impfstoffs», Stand: 26. Dezember 2022. Graphenbasierte Kohlenstoffnanoröhren, Graphen-Mikrofilamente, Graphenblätter. Nur und ausschließlich Graphen. Der „Impfstoff“ enthält keine mRNA. Was darin enthalten ist, ist nicht biologisch.„La Quinta Columna
Das heißt, es handelte sich NICHT um einen Fehler aufgrund von Eile, sondern um einen geplanten MORD.
Mittlerweile hat jeder genügend Zeit und Informationen, um zu entscheiden, ob er sich täuschen lassen will oder nicht. Entscheidungsfreiheit ist kein Intelligenztest mehr, sondern ein grundlegendes Menschenrecht.
Ich habe in einem Impfschadensforum die belastenden Berichte einiger dieser armen Menschen gelesen. Nachdem sie ihre Verletzungen beschrieben haben, fragen sie andere, ob sie ihre nächste Auffrischungsimpfung bekommen sollten. Für viele ist es vielleicht immer noch ein Intelligenztest.
Rishi Sunak, der derzeitige Strippenzieher in Großbritannien, und Moderna:https://www.ifcreview.com/news/2020/november/uk-rishi-sunak-refuses-to-reveal-if-he-stands-to-profit-from-moderna-vaccine/…Oh, schau mal – Großbritannien unterzeichnet 10-Jahres-Vertrag mit Moderna zur Produktion von 250 Millionen Impfstoffen für den Fall einer weiteren Pandemiehttps://bmmagazine.co.uk/news/uk-signs-10-year-deal-with-moderna-to-produce-250m-vaccines-in-event-of-another-pandemic/...
Hat sonst noch jemand den Eindruck, sie sind alle =
Beleidigen Sie die armen Schweine bitte nicht. Tut mir leid, dass ich es von Ickes Site „geklaut“ habe.
Oh Mercola, der andere, der die Virenlegende verbreitet. Ich habe es aufgegeben, sein überteuertes Zeug zu kaufen, er hat die Unterstützung nicht verdient. Nach einer durchzechten Nacht kann ich sowieso keinen Unterschied zwischen dem normalen 1000 C und seinem feststellen. Beides hilft gegen Kopfschmerzen, aber das erste kostet nur ein Sechstel im Vergleich zu seinem.
Ja, die Show muss weitergehen … kontrollierte Opposition oder einfach nur ignorant?
SCHÄDLICH, also wen kümmert's?
Wenn sie ihr Geld investieren, werden sie um den größtmöglichen Gewinn kämpfen, egal wie viele Opfer sie dabei erleiden. Sie geben von ihren obszönen Gewinnen mehr Geld für Werbung aus, als die FDA an einem Jahresbudget einnimmt. Sie können sich die besten Politiker und Bürokraten kaufen. Sie können es sich leisten, jeden zu bestechen, den sie für ihre Pläne für notwendig erachten. Werden sie von „unseren“ Bürokraten jede beliebige Auszeichnung erhalten?
Ja, das stimmt, aber das ist nur ein Teil. Sie wollen uns tot sehen. Die enge Beziehung zwischen Regierung und Pharmaindustrie zielt darauf ab, unsere Steuergelder zu plündern und gleichzeitig die Bevölkerung zu töten. Natürlich scheffeln alle Beteiligten ordentlich Geld, so gehen Kriminelle nun einmal vor. In den USA sind unsere parasitären „Migranten“ nicht verpflichtet, an diesem anhaltenden Völkermord teilzunehmen. Sie sollen diejenigen ersetzen, die dumm genug sind, auf diesen gewaltigen Betrug hereinzufallen. Ich frage mich oft, warum Umspannwerke, Lebensmittelfabriken, Lebensmittellager und Verteilstationen auf mysteriöse Weise in Flammen aufgehen, aber nie ein Pharmaunternehmen. Ich denke, es brennen die falschen Dinge.