Pfizer hat 44,000 Menschen an 270 klinischen Standorten in die Phase-3-Studien für den Pfizer/BioNTech Comirnaty-Impfstoff aufgenommen. Der mit Abstand größte dieser Standorte war Nummer 1231 in Buenos Aires unter der Leitung des Kinderinfektiologen Fernando Polack. Der argentinische Betrieb scheint von erheblichen Unregelmäßigkeiten geplagt gewesen zu sein und ist Gegenstand einer laufenden Untersuchung durch das argentinische Parlament.
Bevor wir uns mit der fragwürdigen Versuchsdokumentation befassen, sollten wir uns die Bedingungen in Erinnerung rufen, unter denen Pfizer in Argentinien die Zulassung für seinen „Impfstoff“ erhielt.
Als Pfizer im Jahr 2020 die Nationale Behörde für Arzneimittel, Lebensmittel und Medizintechnik („ANMAT“) um die Genehmigung zur Verteilung seines Impfstoffs in Argentinien bat, sagte Gesundheitsminister Ginés González García:
ANMAT „verlangt für die Zulassung die gesamte Dokumentation der durchgeführten Studien“, obwohl er angesichts der Zulassung des besagten Medikaments in England zuversichtlich sei.
„Wenn sie es in England geschafft haben, haben sie bequem alles, was sie haben müssen.“
In Bezug auf den Prozess, der nun bei ANMAT im Vergleich zu dem in England stattfinden wird, sagte der Beamte: „Die Regulierungsbehörden haben mehr oder weniger die gleichen Anforderungen.“
Der Gesundheitsminister erklärte, dass Pfizer im Gegensatz zu anderen Arzneimitteln „aus Pandemiegründen eine schnellere Zulassung“ beantragt habe.
Pfizer bat ANMAT um Zulassung seines Coronavirus-Impfstoffs in Argentinien, Minuto NQN, 2. Dezember 2020
Es scheint, als habe sich der argentinische Gesundheitsminister lieber auf das britische Genehmigungsverfahren verlassen, als dem nationalen Genehmigungsverfahren zu folgen, um sicherzustellen, dass die gesamte Dokumentation der Studien in Ordnung sei.
Auf 2 Dezember 2020, Großbritannien war das erste Land der Welt, die eine Notfallzulassung für den Covid-Impfstoff von Pfizer-BioNTech erteilte. Dies war derselbe Tag Minuto NQN berichtete über die oben genannten Aussagen des argentinischen Gesundheitsministers.
In Großbritannien ist die für die Zulassung von Arzneimitteln zuständige Stelle die Arzneimittel und Medizinprodukte Regulatory Agency („MHRA“). Wir haben im Juli 2021 enthüllt dass die MHRA einen eklatanten und kritischen Interessenkonflikt hatte: Die Bill & Melinda Gates Foundation war der Hauptgeldgeber der MHRA, während die Gates Foundation gleichzeitig auch große Anteile an Pfizer und BioNTech besaß. Erst nachdem er einige seiner Anteile an BioNTech verkauft und dabei einen riesigen Gewinn erzielt hatte, Bill Gates kritisierte Covid-Impfungen, und gab an, dass sie die Infektion nicht blockieren, gegen Varianten nicht wirksam sind und eine „sehr kurze Wirkungsdauer“ haben.
Zusätzlich zu der scheinbar blasierten Haltung des Ministers gegenüber der Sicherheit und Wirksamkeit einer noch nie zuvor eingesetzten mRNA-Technologie, im Februar 2021 die in Großbritannien ansässige Büro des Investigativen Journalismus berichtet Pfizer wurde vorgeworfen, lateinamerikanische Regierungen bei den Verhandlungen über einen Covid-Impfstoff zu manipulieren. Vertreter Argentiniens erklärten, die Verhandlungsführer des Unternehmens hätten zusätzlichen Schadensersatz für etwaige zivilrechtliche Ansprüche von Bürgern gefordert, die nach der Impfung Nebenwirkungen erlitten hätten. In Argentinien und Brasilien forderte Pfizer die Hinterlegung staatlicher Vermögenswerte – wie Botschaftsgebäude und Militärstützpunkte – als Sicherheit für künftige Rechtskosten.
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Welt-Bericht deckt Hinweise auf schwerwiegende Unregelmäßigkeiten in der Phase-3-Studie zu Comirnaty von Pfizer auf und deutet auf systematische Versuche hin, unerwünschte Ereignisse am argentinischen klinischen Standort zu vertuschen
By Eugyppius
Gestern, Bündchen Reporterin Elke Bodderas veröffentlichte einen Bericht, der weiteres Licht auf die scheinbar systematischen Bemühungen wirft, unerwünschte Ereignisse bei Studienteilnehmern zu vertuschen oder umzudeuten.
Im Mittelpunkt ihres Berichts steht der Patient mit der Nummer 12312982, ein 36-jähriger Einwohner von Buenos Aires namens Augusto Roux, der am Impfstoffteil der Studie teilnahm und nach beiden Impfdosen erhebliche Nebenwirkungen erlitt.
Seine schwersten Symptome traten nach der zweiten Impfung auf; dazu gehörten Kurzatmigkeit, Übelkeit, Fieber und dunkler Urin, und er musste ins Krankenhaus. Bei beiden Reaktionen war sein Covid-Test negativ. Ein Prüfarzt schätzte seine Symptome als sehr wahrscheinlich auf eine Impfnebenwirkung ein, und es gibt zwingende Gründe für die Annahme, dass er an einer Herzbeutelentzündung litt.
Roux zog sich umgehend aus dem Prozess zurück, und seinen Anwälten gelang es, Zugang zu den internen Akten von Pfizer zu erhalten. Diese zeigen, dass Forscher in Buenos Aires Roux nach der ersten Dosis trotz mehrerer negativer PCR-Tests als positiv auf Covid-1 getestet registrierten. Um seinen Krankenhausaufenthalt im September zu vertuschen, gaben sie an, er leide unter einer „schweren Angstattacke“.
Bündchen Auch in den Daten des argentinischen Klinikzentrums finden sich weitere Unregelmäßigkeiten. Nach der ersten Dosis Ende August wurden 53 Studienteilnehmer ausgeschlossen; interne Dokumente liefern dafür lediglich vage, widersprüchliche Begründungen.
Nach der zweiten Dosis entfernten die Forscher in Buenos Aires weitere 200 Teilnehmer – zwei Drittel aller Entfernungen während der gesamten Studie.
Die Unregelmäßigkeiten scheinen über die zwielichtige Operation in Buenos Aires hinauszugehen. Wie ein Freund auf Twitter bemerktDie Tatsache, dass es in der Pfizer-Studie mehr Todesfälle im Impfstoffarm als im Placeboarm gab, wurde von den Faktenprüfern immer als peinlicher Zufall angesehen. Bei näherer Betrachtung sieht es jedoch so aus, als ob die Todesfälle durch schwere Impfschäden tatsächlich der Grund dafür waren, dass der Impfstoffarm die Nase vorn hatte:
[Pharmakologe und Leiter des Netzwerks „Data Based Medicine“ und der Impfschaden-Hilfsorganisation React-19] David Healy hat … Fragen zum Prozess über den Fall Augusto Roux und weitere Ereignisse in Buenos Aires hinaus. Er wundert sich über insgesamt 21 Todesfälle in der Impfgruppe, die angeblich „nicht impfbedingt“ seien. Bei mindestens zwei dieser Todesfälle scheint diese Schlussfolgerung nicht ganz gerechtfertigt. WELT liegen Dokumente vor, die belegen, dass Patient Nr. 11621327 drei Tage nach der zweiten Dosis tot in seiner Wohnung aufgefunden wurde – offenbar an einem Schlaganfall. Patient Nr. 11521497 starb 20 Tage nach der Impfung an einem Herzstillstand. „Nach heutigem Kenntnisstand wären diese beiden Fälle auf die Impfung zurückzuführen“, sagt die Berliner Pharmazeutin Susanne Wagner, „zumal die US-Gesundheitsbehörde CDC derzeit Schlaganfälle bei Geimpften untersucht und bekannt ist, dass Blutgerinnsel plötzliche Todesfälle nach Impfungen auslösen können.“
Als Antwort auf Bündchen Auf Anfragen antwortete Pfizer:
„Aufsichtsbehörden auf der ganzen Welt haben unseren Covid-19-Impfstoff zugelassen. Diese Zulassungen basieren auf einer soliden und unabhängigen Bewertung der wissenschaftlichen Daten zu Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit, einschließlich der klinischen Phase-3-Studie.“
Thomas Mertens, Leiter der deutschen Impfstoffbehörde STIKO, forderte von Pfizer eine Klarstellung, während der Immunologe Andreas Radbruch von der Berliner Charité vorschlug, das Arzneimittel zu sanktionieren, um das Vertrauen in die Impfung und die Aufsichtsbehörden zu wahren.
Ich bezweifle sehr stark, dass das passieren wird.
Weiter lesen: Schwerwiegende Unregelmäßigkeiten bei Pfizer-Studien in Argentinien: Fall Augusto Roux, Elcolectivodeuno, 30. Mai 2022
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Duck Walk the Bastards in Handschellen im nationalen Fernsehen
Zu wenig und zu spät.
Der argentinische Impf-Vorzeigekandidat starb im Alter von vier Jahren.
Seine Eltern erlebten ihren großen Auftritt im Fernsehen. Ihm wurden alle möglichen Experimente injiziert. Dann starb er.
Die Pharmaindustrie ist wie jeder andere Arzneimittelhändler: Sie will Geld machen, ohne Rücksicht auf die Zahl der Todesopfer.
Es ist die zurückgebliebene Öffentlichkeit, die sich wie Drogensüchtige verhält, vor der wir uns in Acht nehmen müssen, wenn
Für die Pharmaindustrie geht es mittlerweile um mehr als nur Geldverdienen. Ihr Ziel ist es, die Bevölkerung zu reduzieren. Wir haben also eine geistig zurückgebliebene Bevölkerung, die süchtig nach Drogen und anderen giftigen, sinnlosen und abstoßenden Dingen ist, wie Telefonen, Fernsehen, Spielen, Essen, Sex, sozialen Medien und dergleichen. Und die Pharmaindustrie setzt die giftig, sinnlos und schreckt die zurückgebliebene Öffentlichkeit ab. Viele Ps, ha ha
Von Pfizer et al.:
Ständig fallen Menschen ohne Grund tot um.
Wenn Sie in Fahrt sind, wird es Kollateralschäden geben. Kommen Sie damit klar.
Ich kann nicht glauben, dass eine Regierung ihren eigenen Bürgern so etwas antun würde. Unglaublich.