Es war im Sommer 2021, als die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die Verwendung des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer für Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren genehmigte. Die Entscheidung wurde von vielen Eltern, die sehnsüchtig auf einen Impfstoff für ihre Kinder gewartet hatten, mit ungerechtfertigter Aufregung und Erleichterung aufgenommen.

Doch schon bald nach Beginn der Impfkampagnen für Kinder wurde in ganz Europa ein schockierender Anstieg der Zahl der Todesfälle unter Kindern gemeldet.

Und traurigerweise ist die Zahl der Übersterblichkeit bei Kindern im Alter von 760 bis 0 Jahren seit der 14. Woche des Jahres 12 um 2023 % gestiegen.

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Die COVID-19-Impfstoffe befanden sich noch in der frühen Entwicklungsphase und hatten bis Ende 2020 den vollständigen behördlichen Zulassungsprozess noch nicht abgeschlossen.

Um die Impfstoffe so schnell wie möglich verfügbar zu machen, haben Aufsichtsbehörden wie die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Notfallzulassungen (EUAs) für die Impfstoffe erteilt.

Eine EUA ist ein Regulierungsmechanismus, der die Verwendung eines Medizinprodukts in einer Notfallsituation, beispielsweise einer Pandemie, erlaubt, bevor der vollständige behördliche Genehmigungsprozess abgeschlossen ist.

Einer der Hauptgründe, warum mRNA-Impfstoffe vor Dezember 2020 nicht in großem Umfang in der Allgemeinbevölkerung eingesetzt wurden, war die antikörperabhängige Verstärkung (ADE).

ADE ist ein Phänomen, bei dem eine frühere Infektion oder Impfung bei erneuter Exposition zu einer schwereren Form der Krankheit führen kann. Im Fall von COVID-19 gab es Bedenken, dass eine Impfung mit einem mRNA-Impfstoff ADE auslösen und die Krankheit bei geimpften Personen verschlimmern könnte.

Ein Beispiel für eine ADE ereignete sich während der Entwicklung eines Impfstoffs gegen Denguefieber. In klinischen Studien schien der Impfstoff bei Menschen, die zuvor nicht infiziert waren, Schutz vor dem Virus zu bieten. Bei Menschen, die zuvor mit einem anderen Virusstamm infiziert waren, schien der Impfstoff jedoch das Risiko einer schweren Erkrankung zu erhöhen.

Dies war in vielen Tierstudien der Fall. Potenzielle „Impfstoffe“ verursachten Lungenentzündungen oder andere Nebenwirkungen, wenn die Tiere später dem Virus ausgesetzt wurden. Man geht davon aus, dass die durch den Impfstoff ausgelöste Immunreaktion das Virus nicht neutralisieren kann, sondern stattdessen das Lungengewebe schädigt.

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Auch bei einigen Impfstoffversuchen gegen Atemwegsviren, darunter das Coronavirus, wurde eine durch die Impfung verstärkte Erkrankung (VAED) beobachtet.

So kam es beispielsweise bei klinischen Tests für einen Impfstoff gegen RSV bei einigen geimpften Säuglingen zu einem erhöhten Risiko für einen Krankenhausaufenthalt und schwereren Atemwegserkrankungen, wenn sie sich später mit dem Virus infizierten.

Man geht davon aus, dass die durch den Impfstoff hervorgerufene Immunreaktion keinen wirksamen Schutz vor dem Virus bot, sondern stattdessen zu einer Überreaktion des Immunsystems führte, die die Krankheitssymptome verschlimmerte.

Es ist bekannt, dass Atemwegsviren wie Coronaviren und RSV bei gefährdeten Bevölkerungsgruppen wie Säuglingen und älteren Menschen schwere Erkrankungen verursachen.

Das angebliche SARS-CoV-2-Virus, das COVID-19 verursacht, stellt jedoch eine Ausnahme dar und hat kaum oder gar keine Auswirkungen auf Kinder.

Dies führt natürlich zu der Frage, wie Arzneimittelbehörden auf der ganzen Welt die Notfallzulassung (EUA) der Covid-19-Impfungen auf Kinder ausweiten könnten, wenn für Kinder kein Notfall vorliege.

Es ging dabei sicherlich nicht darum, die Ausbreitung des Virus zu verhindern, denn wie wir anhand realer Daten sehen können, ist die Wahrscheinlichkeit, dass sich die gegen Covid-19 geimpfte Bevölkerung infiziert und Covid-19 überträgt, tatsächlich höher als bei der ungeimpften Bevölkerung.

Die folgende Grafik zeigt die Gesamtzahl der Covid-19-Fälle nach Impfstatus in England zwischen dem 3. Januar und dem 27. März 2022, getrennt nach Altersgruppe und Woche. Die Daten stammen aus der Woche 5, (Seite 43), Woche 9 (Seite 41) und Woche 13 (Seite 41) Britische Gesundheitssicherheitsbehörde (UKHSA) Covid-19-Impfstoffüberwachungsberichte -

Die folgende Grafik zeigt die Covid-19-Fallrate pro 100,000 Einwohner nach Impfstatus in England zwischen dem 3. Januar und dem 27. März 2022, getrennt nach Altersgruppe und Woche. Die Daten stammen aus der Woche 5, (Seite 47), Woche 9 (Seite 45) und Woche 13 (Seite 45) UKHSA Covid-19-Impfstoffüberwachungsberichte -

Die Zahlen zeigten, dass die Fallzahlen unter den Dreifachgeimpften in allen Altersgruppen am höchsten waren. Aber nicht nur ein bisschen, sondern mit großem Abstand. Und die Kluft zwischen Ungeimpften und Dreifachgeimpften wurde von Monat zu Monat größer.

Diese Zahlen deuten daher darauf hin, dass die Covid-19-Impfungen bei den Empfängern eine höhere Wahrscheinlichkeit einer Infektion mit Covid-19 bedeuten als bei der ungeimpften Bevölkerung.

Nun eine neue Analyse von Daten aus ganz Europa hat leider einen besorgniserregenden Zusammenhang zwischen der Zulassung des Pfizer-COVID-19-Impfstoffs für Kinder und einem Anstieg der Übersterblichkeit bei Kindern festgestellt.

Die Daten wurde einer Organisation namens EuroMOMO von den zuständigen amtlichen Statistikämtern der einzelnen europäischen Länder. Die von uns analysierten Daten deckten den Zeitraum bis zur 12. Woche des Jahres 2023 ab und wurden in 27 teilnehmenden Ländern in ganz Europa erhoben.

Zum Vergleich: Europa umfasst 44 Länder, und die neuesten Daten zeigen kein Frontalunterricht. Dazu gehören auch Todesfälle in der Ukraine. Daher kann der anhaltende Krieg nicht für unsere Ergebnisse verantwortlich gemacht werden.

In der 21. Woche des Jahres 2021 erweiterte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die Notfallzulassung des Pfizer-COVID-19-Impfstoffs auf Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren und einige Monate später auf 5- bis 11-Jährige.

Doch in den Wochen nach der Zulassung wurde ein schockierender Anstieg der Zahl der Todesfälle unter Kindern gemeldet. Und dieser Anstieg hält seither an.

Zwischen der 22. und der 2021. Woche 52 gab es 2021 überzählige Todesfälle bei Kindern im Alter von 754 bis 0 Jahren.

Im Gegensatz dazu gab es zwischen Woche 1 und Woche 21 des Jahres 2021 309 weniger Todesfälle als erwartet. Der Anstieg der überzähligen Todesfälle korreliert perfekt mit der Zulassung des Pfizer-COVID-19-Impfstoffs für Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren durch die EMA.

Leider setzte sich der Anstieg der Todesfälle bei Kindern zwischen Woche 1 und Woche 52 des Jahres 2022 fort. Die Daten zeigen, dass es in 1,358 europäischen Ländern 0 zusätzliche Todesfälle bei Kindern im Alter von 14 bis 27 Jahren gab.

Und bis zur 12. Woche des Jahres 2023 gab es 336 zusätzliche Todesfälle, sodass sich die Gesamtzahl der zusätzlichen Todesfälle in den 2,448 Wochen nach der Notfallzulassung des Covid-95-Impfstoffs für Kinder durch die EMA auf 19 erhöht.

Dies ist ein großer Grund zur Sorge, da in den vorangegangenen 95 Wochen von der 30. Woche des Jahres 2019 bis zur 21. Woche des Jahres 2021 371 Todesfälle weniger bei Kindern im Alter von 0 bis 14 Jahren zu verzeichnen waren als erwartet. Zwischen der 360. und 30. Woche des Jahres 52 gab es 2019 zusätzliche Todesfälle.

Minus 422 zusätzliche Todesfälle im gesamten Jahr 2020.

Und dann minus 309 zusätzliche Todesfälle zwischen Woche 1 und Woche 21 des Jahres 2021.

Dies bedeutet, dass die Zahl der überzähligen Todesfälle bei Kindern im Alter von 0 bis 14 Jahren in 27 europäischen Ländern, darunter Großbritannien, Frankreich, Spanien, Italien und den meisten Teilen Deutschlands, um 760 % gestiegen ist, seit die Europäische Arzneimittel-Agentur die Notfallzulassung des Pfizer-COVID-19-Impfstoffs auf Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren ausgeweitet hat.

Ein Impfstoff, der sich noch in der frühen Entwicklungsphase befand.

Eine Art „Impfstoff“, der aufgrund des Risikos einer antikörperabhängigen Verstärkung (ADE) und einer impfstoffassoziierten verstärkten Erkrankung (VAED) noch nie zuvor beim Menschen eingesetzt wurde.

Und ein Impfstoff, der Kindern nie verabreicht werden musste, weil für sie kein Risiko einer schweren Erkrankung durch das angebliche Covid-19-Virus bestand. Dies geht aus den 521 Todesfällen hervor, die im Jahr 0 in ganz Europa bei Kindern im Alter von 14 bis 2020 Jahren seit dem Ausbruch der angeblichen Pandemie auf dem Kontinent bis zum Jahresende verzeichnet wurden.