Ein schockierender neuer Bericht beschreibt zahlreiche systematische und anhaltende Versäumnisse bei der Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency („MHRA“), die im Vereinigten Königreich für die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln zuständig ist.
Auf 19 April ein detaillierter Bericht über die Versäumnisse der britischen medizinischen Aufsichtsbehörde wurde veröffentlicht. Das multidisziplinäre Autorenteam des Berichts, Die Perseus-Gruppe, bleiben größtenteils anonym, aber beide Nick Jagd, ein pensionierter Beamter, der in der Waffensicherheitsregulierung tätig war, und Hedley Rees, die eine Karriere in der Arzneimittelherstellung hatten, wurden beide als Autoren des Berichts interviewt.
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MHRA hat die Öffentlichkeit beim Impfstoff im Stich gelassen
Wie veröffentlicht in Das Licht, Ausgabe 33
Der Bericht der Perseus Group hebt hervor, wie Fehler bei der Regulierungsbehörde dazu führten, dass die Öffentlichkeit durch die experimentellen Covid-19-Behandlungen schweren Nebenwirkungen wie Myokarditis, Blutgerinnseln, neurologischen Problemen und Immunsuppression ausgesetzt war.
Normalerweise dauert es etwa zehn Jahre, bis ein neues Medikament auf den Markt kommt. Unter starkem politischen Druck erteilte die MHRA den Covid-19-Behandlungen jedoch nach weniger als einem Jahr klinischer Tests eine bedingte Marktzulassung.
Zahlreiche Berichte und Warnungen wiesen auf die Risiken hin, die eine Zulassung der Impfungen durch die MHRA auf der Grundlage so begrenzter Belege mit sich bringen würde. Die Hersteller erklärten sogar, sie hätten damit gerechnet, dass vor der Zulassung weitere Sicherheitsnachweise erforderlich seien.
Auch frühere Warnungen wurden von den Politikern nicht beachtet. Dazu gehörte der Bericht des Gesundheitsausschusses des Unterhauses aus dem Jahr 2004, der vor dem Einfluss der Pharmaindustrie nicht nur auf die klinische Medizin und Forschung, sondern auch auf Patienten, Aufsichtsbehörden, Medien, Beamte und Politiker warnte. Auch die späte Rücknahme des Schweinegrippe-Impfstoffs im Jahr 2009, die dazu führte, dass Dutzende britischer Kinder an der schwächenden Krankheit Narkolepsie erkrankten, sowie der vernichtende Cumberlege-Bericht aus dem Jahr 2020, der zahlreiche Mängel bei der MHRA aufzeigte.
Es ist daher nicht verwunderlich, dass sofort schwere Nebenwirkungen auftraten. Der AstraZeneca-Impfstoff wurde in vielen Ländern bereits nach zwei Monaten für junge Erwachsene ausgesetzt. Trotzdem bestätigte die MHRA noch Monate später dessen Sicherheit, bis der Gemeinsame Ausschuss für Impfung und Immunisierung empfahl, den unter 40-Jährigen Alternativen anzubieten. Hätte die MHRA gleichzeitig mit zahlreichen anderen Aufsichtsbehörden gehandelt, wären heute viele Menschen noch am Leben und unverletzt.
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Ausgewähltes Bild: Fragen an die MHRA, Perseus
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Steve Kirsch hat jedem bis zu 1 Million Dollar geboten, der beweist, dass Impfstoffe wirken und bereits erprobt wurden, aber es gab keine Abnehmer. Man ging immer davon aus, dass sie wirken, aber Annahmen reichen nicht aus, um sein Leben darauf zu stützen, wie beispielsweise bei den synthetischen mRNA-Impfstoffen. Es ist, gelinde gesagt, beunruhigend, dass immer noch Impfstoffe verabreicht werden, obwohl die Wahrscheinlichkeit, dass sie dem Patienten etwas Positives bringen, gleich null ist. Meiner Meinung nach ist es wichtig, alle weiteren Impfstoffe auszusetzen, bis ihre Sicherheit nachgewiesen werden kann. Wenn dies nicht gelingt, sollten die Impfstoffe und die Unternehmen, die sie vermarkten, zur Rechenschaft gezogen und entsprechend bestraft werden für die Schäden und den Mord, die ihre Annahmen, dass Impfstoffe wirken, bisher verursacht haben.
Die Vereinbarung, dass sie im Zusammenhang mit ihren Impfstoffen vor Strafverfolgung geschützt seien, sollte aufgrund der Lügen über die Testergebnisse ihrer experimentellen Produkte für nichtig erklärt werden.
Es gibt KEIN VERSAGEN, alles hat seinen Zweck!
Den Befehlen von Bill Gates nachzukommen und dafür im Gegenzug riesige Spenden zu erhalten, kostet immer unschuldige Menschenleben.
Hat irgendjemand Licht ins Dunkel gebracht?
Es gibt einen neuen Covid19-Impfstoff, der erneut eine „Notfallzulassung“ erhalten hat.
Dieser Impfstoff wird denselben Zweck, dieselben Wirkstoffe und dieselben Ausgangsstoffe haben, mit geringfügigen Änderungen in der Sequenz der RNA-Nukleotide. D. h., es gibt keine „wesentlichen Änderungen“ gegenüber dem vorherigen Impfstoff. Es handelt sich also weder um ein neues Medikament noch um eine neue Zulassung.
WARUM IST EINE NOTFALLGENEHMIGUNG ERFORDERLICH? Die Genehmigung sollte auf der vorherigen Genehmigung basieren.
Fast drei Jahre sind seit der Zulassung der ursprünglichen Medikamente vergangen. Obwohl sie vorläufig eine Notfallzulassung erhielten, wurden Phase-III-Studien durchgeführt und Anfang des Jahres abgeschlossen. Wenn der ursprüngliche Impfstoff die Zulassungskriterien für Phase III erfüllte und es keine nennenswerten Überwachungsprobleme in Phase IV gab, warum muss dann diese neueste Version eine Notfallzulassung erhalten?!?