Letztes Jahr postete ein Twitter-Nutzer einen Thread über die Geschichte der Biowaffenexperimente des US-Militärs in dicht besiedelten Gebieten der USA. Bei den Experimenten wurden „unschädliche Organismen“ in Lüftungsanlagen, U-Bahn-Systeme und Wasserversorgungssysteme eingebracht. Darüber hinaus wurden Aerosol-Testangriffe sowohl von vor der Küste liegenden Schiffen als auch von Flugzeugen aus durchgeführt, die über den Vereinigten Staaten flogen.

Der folgende Twitter-Thread verknüpft diese Experimente mit nachfolgenden Grippeausbrüchen, die natürlich zu Massenimpfprogrammen führten.

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Im Folgenden sind zwei Twitter-Threads von Agent131711 am 4. und 5. November 2022. Den ersten Thread könnt ihr auf Twitter lesen HIER KLICKEN oder in der Threadreader-App HIER KLICKEN und der zweite Thread auf Twitter HIER KLICKEN. Wo Agent131711 Bilder verwendet hat Von den Ressourcen in ihren Threads haben wir den Text bereitgestellt.

Die schockierende, verrückte Geschichte des heimlichen Versprühens von Viren durch das Militär und der Menschenversuche

Für Leute, die nicht gerne Threads lesen: Ich habe dieses Video erstellt, in dem ich die Zeitleiste „50 Jahre Impffortschritt“ der CDC mit bekannten militärischen Sprühexperimenten und Krankheitsausbrüchen in Einklang bringe:

Das ist ziemlich wildes Zeug. Mir ist zwar klar, dass es (angeblich) vor 1900 Grippeepidemien gab, diese wurden jedoch erst im 1900. Jahrhundert als „Epidemien“ deklariert. Zudem sind die „Beweise“ für diese angeblichen Epidemien des 1800. Jahrhunderts bestenfalls lückenhaft.

[Wie im obigen Video erwähnt, empfiehlt Agent131711 die Lektüre von zwei Büchern: „Unangemessenes Risiko: Geheime staatliche Experimente an Menschen' (2001) von Jonathan D. Moreno und 'Wolken der Geheimhaltung: Die Tests der Armee zur biologischen Kriegsführung über besiedelten Gebieten' (1988) von Leonard A. Cole. Die Twitter-Threads von Agent131711 basieren auf dem ersten Buch sowie referenzierten Online-Ressourcen.]

Bis 1974 wurden drei von vier Medikamenten an Häftlingen getestet. Um den Zugang zu erleichtern, errichteten die Pharmahersteller ihre Labore direkt neben den Gefängnissen.

Nach Nürnberg waren die USA das einzige westliche Land, das ein umfangreiches Programm an Gefängnisversuchen unterhielt. Bis 1974 wurden etwa drei Viertel aller zugelassenen Medikamente in den USA in Gefängnissen erforscht, und mehrere Pharmaunternehmen errichteten hochmoderne Einrichtungen in unmittelbarer Nähe von Gefängnissen.

Unangemessenes Risiko: Geheime staatliche Experimente an Menschen, Jonathan D. Moreno, 2001, S. 272

Das Militär entschied sich, in dicht besiedelten Gebieten ohne Wissen der Bevölkerung Experimente zur „biologischen Kriegsführung“ durchzuführen. Dazu gehörten die Verseuchung der Wasserversorgung und das Versprühen von Giftstoffen in der Luft.

Das Komitee schlug vor, Projekte zur Anfälligkeitsprüfung von „Lüftungssystemen, U-Bahn-Systemen und Wasserversorgungssystemen gegenüber harmlosen Organismen“ durchzuführen. Laut einem Bericht an den Kongress fast drei Jahrzehnte später, „Freilufttests mit infektiösen biologischen Agenzien wurden als wesentlich für ein endgültiges Verständnis der BW-Potenziale angesehen aufgrund der vielen unbekannten Faktoren, die den Abbau von Mikroorganismen in der Atmosphäre beeinflussen.“ [Hervorhebung hinzugefügt.]

Unangemessenes Risiko: Geheime staatliche Experimente an Menschen, Jonathan D. Moreno, 2001, S. 274

Mindestens 200 bekannte Fälle wurden vom Militär bekannt, in denen es „Materialien“ aus Flugzeugen (und auch von Schiffen vor der Küste) versprühte, um die Reichweite zu testen. Das Militär behauptet jedoch, das „Material“ sei harmlos gewesen …

Es wurden Testangriffe durchgeführt sowohl von vor der Küste liegenden Schiffen als auch von Flugzeugen über den kontinentalen Vereinigten Staaten fliegen. Diese Tests, bei denen ein harmloses Tracer-Material verwendet wurde, bewiesen, dass Es konnte eine Abdeckung von mehreren tausend Quadratkilometern erreicht werden, ohne dass die Bevölkerung etwas von dem Angriff mitbekam..

In der Zeit von 1949 bis 1969 mehr als zweihundert Freilufttests Es fand eine Untersuchung der Verwundbarkeit der USA gegenüber Angriffen mit biologischen Waffen statt. Zu den Standorten dieser Tests gehörten Panama City (Florida), Washington National Airport (Washington, DC), Oahu (Hawaii), Minneapolis (Minnesota) und St. Louis (Missouri). Die in diesen Tests verwendeten Substanzen waren Bacillus globigii, Serratia marcescens, Aspergillus fumigatusund Zinkcadmiumsulfid. [Betonung hinzugefügt.]

Unangemessenes Risiko: Geheime staatliche Experimente an Menschen, Jonathan D. Moreno, 2001, S. 275

Im Jahr nach den „Tests“ verdreifachte sich die Zahl der Lungenentzündungen und es brach eine Grippeepidemie aus. Wie Sie weiter unten erfahren werden, war es diese Grippeepidemie, die die Geschichte veränderte.

Im Jahr nach dem Test, 1953, gab es eine Grippeepidemie.

Unangemessenes Risiko: Geheime staatliche Experimente an Menschen, Jonathan D. Moreno, 2001, S. 279

Diese neue Grippeepidemie bestand aus einem neuen, tödlichen Stamm, den es noch nie zuvor gegeben hatte. Doch glücklicherweise hatte man erst sieben Jahre zuvor grünes Licht für den allerersten Grippeimpfstoff bekommen, der Menschen verabreicht werden konnte.

1945: Der inaktivierte Grippeimpfstoff wird für die Anwendung bei Zivilisten zugelassen.

Historische Zeitleiste der Grippe, Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention

Dieser neue Grippeimpfstoff wurde aus Vogeleiern hergestellt. Genauer gesagt aus Hühnereiern, was ziemlich interessant ist, weil …

1940er Jahre: Dr. Thomas Francis Jr. und Dr. Jonas Salk entwickeln als leitende Forscher an der University of Michigan mit Unterstützung der US-Armee den ersten inaktivierten Grippeimpfstoff. Ihr Impfstoff verwendet befruchtete Hühnereier, ein Verfahren, das auch heute noch zur Herstellung der meisten Grippeimpfstoffe verwendet wird. Die Armee beteiligt sich an dieser Forschung aufgrund ihrer Erfahrungen mit Truppenverlusten durch Grippeerkrankungen und Todesfällen im Ersten Weltkrieg. Dieser ursprüngliche Impfstoff enthält ausschließlich ein inaktiviertes Influenza-A-Virus.

Historische Zeitleiste der Grippe, Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention

Innerhalb von zwei Jahren kam es zu einer neuen Pandemie namens „H2N2“, deren Auslöser Vögel waren.

Im Februar 1957 trat in Ostasien ein neues Influenza-A-Virus (H2N2) auf und löste eine Pandemie („Asiatische Grippe“) aus. Dieses H2N2-Virus bestand aus drei verschiedenen Genen eines H2N2-Virus, das wiederum aus einem Vogelgrippe-A-Virus stammte, darunter das H2-Hämagglutinin-Gen und das N2-Neuraminidase-Gen.

Pandemie 1957–1958 (H2N2-Virus), Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention

Die Pandemie von 1957/1958 wurde durch das H2N2-Virus ausgelöst, das ursprünglich aus einem Vogelgrippevirus stammte. Diese Pandemie wurde als Asiatische Grippe bezeichnet, da Singapur und Hongkong die ersten Orte waren, an denen Infektionen gemeldet wurden. Weltweit starben 1.1 Millionen Menschen an der Pandemie. In den USA starben insgesamt 116,000 Menschen.

Vogelgrippe, Cleveland Clinic

Weniger als drei Jahre später, nachdem über 3 Millionen Menschen an der H1.1N2-Pandemie gestorben waren, begann der Surgeon General, jährliche Grippeimpfungen zu empfehlen. Mit der zunehmenden Verbreitung der Grippeimpfung nahmen auch die Zahl der Krankheiten, Epidemien und Pandemien zu.

Innerhalb von zwei Jahren nach dem Ausbruch der H2N2-Grippe trat ein weiterer neuer Grippestamm auf, H2N3 (ebenfalls durch Vögel verursacht). Auf H2N3 folgte H2N1, auch bekannt als „Schweinegrippe“.

Der Schrecken dieser Grippen führte dazu, dass sich innerhalb von nur 25 Monaten 10 % der US-Bevölkerung impfen ließen.

1968: Ein neues Grippevirus vom Typ H3N2 löst eine weitere Pandemie aus, die in den USA rund 100,000 und weltweit eine Million Todesopfer fordert. Die meisten dieser Todesfälle betreffen Menschen ab 1 Jahren. Die heute zirkulierenden H65N3-Viren sind Nachkommen des 2 aufgetretenen H3N2-Virus.

1970er Jahre: Ein Ausbruch der Schweinegrippe H1N1 unter Rekruten in Fort Dix führt zu einem Impfprogramm zur Verhinderung einer Pandemie. Innerhalb von zehn Monaten sind rund 10 % der US-Bevölkerung (25 Millionen Menschen) geimpft – etwa doppelt so viele, wie nötig wären, um die Risikogruppe zu schützen. Die Zahl der Fälle des Guillain-Barré-Syndroms, einer neurologischen Erkrankung, die in seltenen Fällen mit Impfungen in Verbindung gebracht wurde, unter den Geimpften scheint höher zu sein als erwartet. Daher beschließen die Behörden, das Impfprogramm zu stoppen. 

Historische Zeitleiste der Grippe, Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention

Etwa zu dieser Zeit gelangte der erste große Prozess gegen die Sprühexperimente des Militärs vor Gericht, wo die Bürger zu Unrecht verurteilt und die Klage abgewiesen wurde.

Das Gericht, das den Fall verhandelte, befand, dass die Regierung ihr Ermessen bei der Auswahl des Angriffsorts und der dafür verwendeten Bakterien ordnungsgemäß ausgeübt habe, und wies die Klage ab.

Im Juni 1966 fanden in New York City auch Feldversuche zur biologischen Kriegsführung statt. Ohne das Wissen der örtlichen Bevölkerung oder der Gesundheitsbehörden, die Armee eingeführt Bacillus globigii in die U-Bahn-Tunnel von New York City und aus den Straßen von Mid-Manhattan.

Unangemessenes Risiko: Geheime staatliche Experimente an Menschen, Jonathan D. Moreno, 2001, S. 276

In den 1990er Jahren wurde aufgrund anhaltender Krankheitsausbrüche das VFC-Programm (Vaccines For Children) ins Leben gerufen. Dieses staatlich finanzierte Programm stellt Kindern kostenlose Impfstoffe zur Verfügung. Die CDC ist der Hauptabnehmer. Sie fungiert dann als Verteiler.

Das Vaccines For Children (VFC)-Programm ist ein staatlich finanziertes Programm, das Kindern, die sonst aufgrund mangelnder Zahlungsfähigkeit nicht geimpft werden könnten, kostenlose Impfstoffe zur Verfügung stellt. Die CDC kauft Impfstoffe zu einem ermäßigten Preis und verteilt sie an registrierte VFC-Anbieter.

Impfstoffprogramm für Kinder (VFC), Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention

1999: Angesichts der grassierenden Krankheitsausbrüche richtet die WHO ein Überwachungsprogramm ein und ist nun in die Produktion und Verteilung von Impfstoffen sowie in die Notfallvorsorge eingebunden.

1999: Die WHO veröffentlicht einen Rahmenplan für die Pandemieplanung, in dem die Notwendigkeit einer verstärkten Grippeüberwachung, der Produktion und Verteilung von Impfstoffen, der Entwicklung antiviraler Medikamente, der Grippeforschung und der Notfallvorsorge hervorgehoben wird.

1999: Die Neuraminidasehemmer Oseltamivir (Tamiflu®) und Zanamivir (Relenza®) werden zur Behandlung einer Grippeinfektion zugelassen.

Historische Zeitleiste der Grippe, Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention

Und das ist eine kurze Geschichte geheimer Militärexperimente, die zu einer Pandemie führten.

Geschichte der Regel 23(d): Die FDA, Impfstoffe ohne Einwilligung und Massenvernichtungswaffen

Anfang der 1990er Jahre erhielt das Verteidigungsministerium auf Ersuchen des Pentagons eine Sondergenehmigung der FDA, um ohne Zustimmung nicht zugelassene Medikamente (Impfstoffe) einzusetzen.

Der relative Mangel an Erfahrung mit diesen Medikamenten unter Einsatzbedingungen und die Tatsache, dass Das Verteidigungsministerium erhielt von der FDA eine Sondergenehmigung für die Verwendung dieser „nicht zugelassenen Medikamente“, ohne dass eine informierte Zustimmung eingeholt werden musste., erweckte den Anschein, als würden die Soldaten als Versuchskaninchen benutzt. [Hervorhebung hinzugefügt.]

Unangemessenes Risiko: Geheime staatliche Experimente an Menschen, Jonathan D. Moreno, 2001, S. 316

Der Grund für diese Genehmigung liegt angeblich darin, dass militärische Geheimdienste behaupteten, Saddam Hussein habe chemische und biologische Kampfstoffe entwickelt, weshalb keine Zeit blieb, die experimentellen Impfstoffe, die sich noch in der „Untersuchungsphase“ befanden, ordnungsgemäß zu testen.

Um das ordnungsgemäße Zulassungsverfahren zu umgehen, schuf die FDA die „Regel 23(d)“, die es diesem neuen, ungetesteten, „therapeutischen“ Impfstoff erlaubte, die erforderlichen Testschritte zu umgehen. Da es sich jedoch um einen „Notfall“ handelte, wurden die Regeln geändert.

§ 50.23 Ausnahme von den allgemeinen Anforderungen.

(D) (1) Gemäß 10 USC 1107(f) kann der Präsident auf die vorherige Zustimmungspflicht für die Verabreichung eines neuen Prüfpräparats an ein Mitglied der Streitkräfte im Zusammenhang mit der Teilnahme des Mitglieds an einer bestimmten Militäroperation verzichten …

21 CFR § 50.23 – Ausnahme von den allgemeinen Anforderungen, Cornell Law School

Regel 23(d) verlangt vom Kommissar im Wesentlichen lediglich, zu „überlegen“, ob der potenzielle Schutz durch die ungetestete Injektion das potenzielle Risiko überwiegt. Ohne Tests gab es jedoch kaum Anhaltspunkte, die diese Erwägung in die eine oder andere Richtung hätten beeinflussen können.

Als Reaktion darauf verabschiedete die FDA Regel 23(d), die eine Ausnahme von ihren Vorschriften schuf und es dem Kommissar erlaubte, in Kampfsituationen, in denen eine Zustimmung „nicht möglich“ ist, auf die Zustimmungspflicht zu verzichten. Die Regel verpflichtet den Kommissar, alle vorliegenden Belege zur Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments, den Anwendungskontext, die Art der Erkrankung, die behandelt oder verhindert werden soll, und die Art der Informationen zu Risiken und Nutzen der Einnahme des Medikaments zu berücksichtigen.

Unangemessenes Risiko: Geheime staatliche Experimente an Menschen, Jonathan D. Moreno, 2001, S. 317

Die Zulassung erfolgte, weil diese Impfstoffe, obwohl ungetestet, als „sicher und wirksam“ galten. Bisher wurde jedoch nicht erklärt, warum auf die „Zustimmung“ verzichtet werden musste. Hier ist die Erklärung des Pentagons.

Aber selbst wenn alle, die eines der Medikamente einnahmen, wirklich freiwillig handelten, ist es keineswegs klar, ob die Präparate die erste Bedingung der Verzichtserklärung auf informierte Einwilligung erfüllten, nämlich dass Sie galten als „sicher und wirksam“. Einige Beobachter haben gesagt, dass PB [Pyridostigminbromid] neurologische Probleme verursachen kann, wenn es unter starken Stressbedingungen eingenommen wird. [Hervorhebung hinzugefügt.]

Unangemessenes Risiko: Geheime staatliche Experimente an Menschen, Jonathan D. Moreno, 2001, S. 318

Das Pentagon behauptete, dass „die Bitte um die Einwilligung eines Soldaten einen Mangel an Respekt gegenüber Personen darstellt, die eine Uniform tragen.“ Im Grunde sollten alle Patienten blindes Vertrauen in alle Ärzte haben, denn theoretisch weiß der Arzt es besser als ein Laie.

Sie argumentierten außerdem, dass es beispielsweise, wenn ein Kriegsfotograf einen Soldaten beim Laden und Benutzen seiner Waffen fotografiert, schlicht nicht möglich sei, jeden Soldaten ausfindig zu machen und eine schriftliche Zustimmung einzuholen.

Nachdem die experimentellen Injektionen verabreicht worden waren, stellte man fest, dass praktisch keine Aufzeichnungen darüber geführt wurden, sodass der Erfolg oder Misserfolg der Impfstoffe völlig unbekannt war. Später stellte sich heraus, dass Aufzeichnungen auch absichtlich „verloren“ gegangen oder zerstört worden waren.

Abgesehen davon, wie viele Menschen die Drogen genommen haben, Es wurden nur wenige Aufzeichnungen geführt, was die Möglichkeit zunichte machte, etwas zu lernen aus der Erfahrung. Schlimmer noch: Als die Veteranen anfingen, gesundheitliche Probleme zu bekommen, stellte sich heraus, dass es keine Aufzeichnungen darüber gab, wer die Medikamente tatsächlich einnahm und unter welchen Bedingungen. [Hervorhebung hinzugefügt.]

Unangemessenes Risiko: Geheime staatliche Experimente an Menschen, Jonathan D. Moreno, 2001, S. 316

Ab 2022 scheint sich Regel 23 trotz Änderungen kaum verändert zu haben. Obwohl die informierte Einwilligung nun Gesetz ist, sieht Regel 23 immer noch eine lange Liste von Ausnahmen vor, darunter:

• Nicht genug Zeit, um die Zustimmung einzuholen
• Die Situation gilt als Notfall
• Gemäß 10 USC 1107(f) kann der Präsident auf die Zustimmung verzichten
• Der Nutzen scheint das Risiko zu überwiegen
• *Und mehr. Vollständiger Text: CFR – Code of Federal Regulations, Titel 21

Letzten Endes stellt sich heraus, dass Husseins chemische Waffen („Massenvernichtungswaffen“) verschwanden, weil er laut UN „alle Beweise vernichtet“ hatte.

Saddam erkannte schnell, dass er die Entschlossenheit der UN unterschätzt hatte. Im Sommer 1991 traf er eine verheerende Entscheidung: Er vernichtete einseitig alle verbliebenen Chemiewaffen, ballistischen Raketen und alle seine biologischen Waffen. Um Beweise für die Existenz dieser nicht deklarierten Waffen zu vernichten, vernichtete das Regime auch Unmengen an Dokumenten. Der irakische Präsidentenberater Amir Hamudi Hasan Al Sa'adi erklärte den Amerikanern später, diese Entscheidung habe für den Irak ebenso katastrophale Folgen wie die Invasion Kuwaits.

Was geschah mit Saddams Massenvernichtungswaffen? History Today, 12. Juli 2016

Tatsächlich hat er sogar seine ballistischen Raketen zerstört und anschließend 100 % der Dokumente im Zusammenhang mit all diesen Waffen vernichtet, sodass die Beweise vollständig verschwunden sind. [Merkwürdig.]

Obwohl die Massenvernichtungswaffen verschwunden sind, besteht die US-Militärregel 20(d) auch nach über 23 Jahren noch. Sehen Sie, wie sich das ausgewirkt hat? Der Notfall ist verschwunden, aber die ergriffenen Maßnahmen bleiben bestehen.

Ausgewähltes Bild: Operation Ranch Hand während des Vietnamkriegs, Key Military, 3. Oktober 2019

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Rhoda Wilson

Während es früher ein Hobby war, das im Schreiben von Artikeln für Wikipedia gipfelte (bis die Dinge 2020 eine drastische und unleugbare Wendung nahmen) und einigen Büchern für den privaten Konsum, bin ich seit März 2020 hauptberuflich als Forscher und Autor tätig – als Reaktion auf die globale Machtübernahme, die mit dem Auftreten von Covid-19 deutlich sichtbar wurde. Die meiste Zeit meines Lebens habe ich versucht, das Bewusstsein dafür zu schärfen, dass eine kleine Gruppe von Menschen plante, die Welt zu ihrem eigenen Vorteil zu erobern. Ich würde auf keinen Fall stillschweigend zusehen und sie einfach machen lassen, sobald sie ihren letzten Schritt getan hatten.

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