Laut Dr. William Makis greift der mRNA-Impfstoff von Pfizer gegen Covid-19 in die Stammzellen des Knochenmarks ein und beeinträchtigt deren Wachstum und Differenzierung. Er fragt sich, ob dies zu einer beschleunigten Ausbreitung von Krebsarten wie Leukämie führen könnte.
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In einem kürzlich erschienenen Artikel hob Dr. William Makis drei wissenschaftliche Arbeiten über mRNA-„Impfstoffe“ hervor, die Anlass zu großer Besorgnis geben. Die drei Arbeiten lauten:
- Studie 1 – Matteo Zurlo et al., Der Anti-SARS-CoV-2-Impfstoff BNT162b2 unterdrückt die durch Mithramycin induzierte Erythroiddifferenzierung und Expression embryo-fötaler Globingene in menschlichen Erythroleukämie-K562-Zellen. bioRvix. doi: https://doi.org/10.1101/2023.09.07.556634 (7 September 2023).
- Studie 2 – Laura Breda et al., In vivo-Modifikation hämatopoetischer Stammzellen durch mRNA-Abgabe. Forschung 381,436-443(2023). https://www.science.org/doi/10.1126/science.ade6967 (27. Juli 2023).
- Studie 3 – Puccetti, M.; Schoubben, A.; Giovagnoli, S.; Ricci, M. Biodrug-Delivery-Systeme: Werden mRNA-Lipid-Nanopartikel erwachsen? Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 2218. https://doi.org/10.3390/ijms24032218 (22. Januar 2023).
Bildung von Blutzellen in unserem Körper
Unser Körper produziert kontinuierlich Blutzellen, vom Mutterleib bis ins hohe Alter. Im Laufe ihres Lebens werden täglich Millionen von Blutzellen ersetzt. Die Lebensdauer roter Blutkörperchen beträgt etwa 120 Tage.
Es gibt mehr als zehn verschiedene Arten von Blutzellen, von denen jede ihre eigenen Aufgaben erfüllt. Obwohl rote und weiße Blutkörperchen an unterschiedlichen Stellen im Körper landen, beginnt die Blutbildung nach der Geburt im Knochenmark . Dort werden täglich über 220 Milliarden neue Blutzellen gebildet.
Hämatopoese ( Adj . hämatopoetisch ) ist der medizinische Fachbegriff für die Bildung, Entwicklung und Reifung unserer Blutzellen zu ihren endgültigen, „erwachsenen“ Zelltypen. Der Prozess beginnt mit einer hämatopoetischen Stammzelle (HSC), die anschließend eine Reihe von Schritten durchläuft, bis sie zum Endprodukt – einer reifen Blutzelle – wird. Eine reife Blutzelle kann beispielsweise ein rotes Blutkörperchen, ein weißes Blutkörperchen wie ein Lymphozyt oder eine andere Art von Blutzelle sein.
Lymphoblasten sind unreife weiße Blutkörperchen, die sich zu gesunden Immunzellen, den Lymphozyten, entwickeln. Bei Leukämiepatienten beispielsweise reifen die Lymphoblasten nicht heran. Stattdessen vermehren sie sich rasant im Knochenmark und stören die Blutbildung.
In einer 2020 in Nature Biomedical Engineering veröffentlichten Studie nutzten Forscher eine Form der Gentherapie, die sogenannte RNA-Interferenz, und Nanopartikel, die so modifiziert waren, dass sie sich in den Zellen des Knochenmarks anstatt in der Leber anreicherten. Diese Partikel könnten, wie Penn Engineering Today berichtete , zur Behandlung von Herzerkrankungen oder zur Steigerung der Stammzellausbeute bei Patienten, die eine Stammzelltransplantation benötigen, eingesetzt werden.
RNA-Interferenz ist eine Gentherapie, die potenziell zur Behandlung verschiedener Krankheiten eingesetzt werden könnte. Dabei werden kurze RNA-Stränge zugeführt, die die Aktivierung bestimmter Gene in einer Zelle blockieren. Mithilfe dieser Gentherapietechnik mit speziellen Nanopartikeln haben Forscher von Penn Engineering und dem Massachusetts Institute of Technology („MIT“) eine Methode entwickelt, um bestimmte Gene in Knochenmarkszellen abzuschalten.
„RNA-Nanopartikel sind derzeit von der FDA als auf die Leber ausgerichtete Therapie zugelassen, versprechen aber auch bei vielen anderen Krankheiten Anwendung, von Covid-19-Impfstoffen bis hin zu Medikamenten, die Krankheitsgene dauerhaft reparieren können“, sagte Daniel Anderson, einer der Autoren der Studie. „Wir glauben, dass die Entwicklung von Nanopartikeln zur Abgabe von RNA an verschiedene Zelltypen und Organe im Körper der Schlüssel zur Ausschöpfung des größtmöglichen Potenzials der Gentherapie ist.“
„Wenn wir Technologien entwickeln könnten, die die Zellaktivität im Knochenmark und in der Nische der hämatopoetischen Stammzellen steuern, könnte dies die Behandlung von Krankheiten revolutionieren“, sagte Michael Mitchell, einer der Hauptautoren der Studie. Mitchell arbeitete bereits an neuen Nanotechnologien, die auf Knochenmark und Immunzellen abzielen, um andere Krankheiten, insbesondere Blutkrebsarten wie das multiple Myelom, zu behandeln.
Die Studie aus dem Jahr 2020 wurde unter anderem teilweise von den National Institutes of Health und dem Forschungs- und Innovationsprogramm Horizont 2020 der Europäischen Union finanziert.
Weiterführende Lektüre: Neue Forschungsergebnisse von Penn Engineering und MIT zeigen, wie Nanopartikel Gene im Knochenmark abschalten können , Penn Engineering Today, 7. Oktober 2020
Studiere 1
In einer letzte Woche veröffentlichten Arbeit behandelten italienische Forscher Lymphoblastenzellen, die aus dem Knochenmark eines 53-jährigen Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie isoliert worden waren, mit Pfizers mRNA-Covid-Injektion in steigender Konzentration. Mit zunehmender Dosis der Pfizer-Injektion wurde das Wachstum der Stammzellen gehemmt.
Die Forscher fanden heraus, dass mit zunehmender Dosis der mRNA von Pfizer auch die Produktion des Spike-Proteins dramatisch anstieg, und zwar exponentiell, d. h. die Steigerungsrate wurde immer schneller. Der Effekt war, dass das Spike-Protein die Expression mehrerer Globin-Gene in Knochenmarksstammzellen drastisch verringerte.
Die Autoren der Studie kamen zu dem Schluss: „SARS-CoV-2 S-Protein, Covid-19-mRNA-Impfstoffe und eine SARS-CoV-2-Infektion könnten dramatische Auswirkungen auf das hämatopoetische Kompartiment haben.“ Und dass „mögliche Veränderungen der hämatopoetischen Parameter nach einer SARS-CoV-2-Infektion und/oder einer Covid-19-Impfung großer Aufmerksamkeit bedürfen.“
Mit anderen Worten: Das Spike-Protein könnte dramatische Auswirkungen auf die Fähigkeit unseres Körpers haben, reife Blutzellen zu produzieren, und diese verändern.
Dr. Makis fasste die wichtigsten Punkte aus Studie 1 wie folgt zusammen:
- Die Covid-19-mRNA-Injektion von Pfizer reichert sich im Knochenmark an und kann das Wachstum hemmen und die Differenzierung von Knochenmarkstammzellen unterdrücken.
- Das Spike-Protein von Pfizer kann die Genexpression in Stammzellen drastisch verändern.
- Das Spike-Protein von Pfizer kann die Expression entzündungsfördernder Gene erhöhen.
- Die Spike-Proteinproduktion in Knochenmarkstammzellen steigt mit zunehmender mRNA-Dosis dramatisch an (scheint exponentiell zu sein).
- Die Autoren kommen zu dem Schluss: „Das Spike-Protein von Pfizer könnte dramatische Auswirkungen auf das hämatopoetische Kompartiment haben.“
Studiere 2
In einer im Juli veröffentlichten, vom NIH finanzierten Studie injizierten die Autoren mRNA-haltige Lipidnanopartikel und brachten sie in Knochenmarkstammzellen ein, wo sie eine Genbearbeitung und eine „Knochenmarktransplantation“ durchführten.
Die Forscher entwickelten zwei Wirkstoffe : einen, der eine Mutation für die Sichelzellanämie veränderte, und einen weiteren, der gezielt hämatopoetische Stammzellen („HSCs“) abtötete.
Die Forscher entwickelten Lipid-Nanopartikel, die mithilfe eines Antikörpers, der an ein Protein auf der Oberfläche von HSCs bindet, gezielt HSCs angreifen. Nachdem sie bestätigt hatten, dass die Nanopartikel in etwa die Hälfte der Blutzellen eindrangen , beluden sie die antikörperbeschichteten Nanopartikel mit einer mRNA, die für ein zelltodauslösendes Protein kodiert. Obwohl die Nanopartikel HSCs abtöteten, entdeckten die Forscher unerwünschte Nebenwirkungen. Daher fügten sie winzige Fragmente nicht-kodierender RNA hinzu, um zu verhindern, dass das Protein andere Zellen schädigte.
In einem weiteren Experiment füllten die Forscher ihre Nanopartikel mit einer mRNA-Sequenz, die beim Eindringen in die Zelle einen Genom-Editor produziert. Dieser Editor zielt auf eine Mutation im Hämoglobin ab, die die Sichelzellenanämie verursacht.
Die Forscher testeten die geneditierenden Nanopartikel an Zellen, die aus Proben von Patienten gezüchtet wurden. Die Umkehrung der Mutation führte dazu, dass über 95 % der Blutzellen eine typische runde Form annahmen und nicht mehr die für die Krankheit charakteristische Sichelform. Die Forscher arbeiten an der Verfeinerung des Ansatzes und testen ihn weiter an Tieren, um besser zu verstehen, wie effizient er die gewünschten Gene editiert und wie gut er HSCs angreift.
Die Studie sei „ein beeindruckender Fortschritt“, sagte David R. Liu, Chemiker und Experte für Genomeditierung am Broad Institute des MIT und der Harvard University . Obwohl noch viele Schritte bis zu klinischen Studien nötig seien, könne der Ansatz „den Grundstein für eine wesentlich breitere Verfügbarkeit programmierbarer therapeutischer Genomeditierung zur Behandlung verschiedener genetischer Blutkrankheiten legen“.
Studiere 3
Die Autoren einer im Januar veröffentlichten Studie schrieben: „Messenger-RNAs (mRNAs) bieten großes Potenzial als Therapeutika für die Behandlung und Prävention einer Vielzahl menschlicher Erkrankungen und ermöglichen Proteinersatz, Impfungen, Krebstherapie und Genomtechnik … Lipidnanopartikel (LNPs) haben sich als vielversprechende Verabreichungsmethode erwiesen. Bei der intravenösen Verabreichung von LNPs wird jedoch der größte Teil der Fracht von der Leber abgefangen.“ Durch die Veränderung der Zusammensetzung der Lipide in LNPs können die LNPs gezielter an bestimmte Organe abgegeben werden.
Dr. Makis hob einige Punkte aus der Studie hervor und fügte einige Kommentare hinzu:
„Um die Wirksamkeit mRNA-basierter Impfstoffe zu erhöhen, werden zusätzliche Strategien wie selbstverstärkende mRNA-Impfstoffe entwickelt.“
Selbstverstärkende mRNA-Impfstoffe verwenden ein konstruiertes RNA-Virusgenom, in das die Gene für die Antigene von Interesse anstelle derjenigen eingefügt werden, die die Strukturproteine des Virus kodieren, während die Gene für den RNA-Replikationsmechanismus des Virus intakt bleiben.
Im Gegensatz zu herkömmlichen Impfstoffen auf mRNA-Basis ermöglichen selbstverstärkende mRNA-Impfstoffe die intrazelluläre (innerhalb einer Zelle) Replikation der Antigen-kodierenden RNA, was zu einer höheren Antigenproduktion führt und die Wirksamkeit des Impfstoffs erhöht.
Selbstverstärkende mRNA-Impfstoffe weisen im Vergleich zu mRNA-Impfstoffen einige Schwierigkeiten auf. Sie haben aufgrund der viralen Gene für die RNA-Replikationsmaschinerie zwangsläufig eine höhere Molekülgröße, die ebenfalls Immunogenität verursachen kann [oder eine Immunreaktion provoziert], was ihre mögliche wiederholte Verwendung einschränkt.
Bisher wurde die selbstverstärkende mRNA-Impfstoffplattform gegen verschiedene Viren eingesetzt, darunter Influenza, Ebola, Hepatitis C, Tollwutvirus, Toxoplasma gondii, humanes Cytomegalovirus und HIV-1.
mRNA für die Genomeditierung: „Neben dem Proteinersatz und Impfstoffen hat die Entwicklung der CRISPR-Technologie (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat) in jüngster Zeit zur Anwendung von mRNAs in der Genomeditierung geführt und ihren Einsatz auf Pathologien ausgeweitet, die nicht nur die Proteinexpression, sondern auch ein Gen-Knockout erfordern.“
mRNA-Impfstoffe von Pfizer und Moderna greifen Knochenmarkstammzellen an und verändern die Genexpression drastisch von Dr. William Makis, veröffentlicht von Global Research, 9. September 2023
Siehe auch: Wer hat das CRISPR-Geneditierungswerkzeug entdeckt und was ist es?
Dr. Makis fasste die wichtigsten Punkte aus Studie 2 und Studie 3 wie folgt zusammen:
- LNPs/mRNA können an Knochenmarksstammzellen abgegeben werden, wo sie Genbearbeitung und Knochenmarktransplantation durchführen.
- LNPs können durch eine Oberflächendekoration modifiziert werden, um die gezielte Abgabe von mRNA-Fracht zu verbessern.
- mRNA kann mit einem Protein kodiert werden, das den Zelltod im Knochenmark induziert.
- mRNA kann auch mit einer Sequenz kodiert werden, die beim Eintritt in die Zelle einen „Geneditor“ erzeugt.
- LNP/mRNA wird immer wieder als „Gentherapie“ und als Plattform für „Gentechnik“ bezeichnet, einschließlich „Gen-Editierungsstrategien“."
Er erinnerte uns außerdem an die japanische Biodistributionsstudie des Virologen Dr. Byram Bridle, die zeigte, dass sich der Covid-Impfstoff von Pfizer im Knochenmark anreichert. Und um dem Ganzen noch die Krone aufzusetzen: Auf ihrem vierten jährlichen Wissenschaftstag am 27. Mai 2021 rühmte sich Moderna mit ihrer Fähigkeit, mRNA ins Knochenmark zu transportieren und so eine „langfristige Modulation aller hämatopoetischen Zelllinien“ zu bewirken.
Zusammenfassung der Bedenken
Alle diese aktuellen Arbeiten spielen die Gefahren der LNP/mRNA-Plattform herunter und ignorieren die Millionen von Verletzungen und Todesfällen durch den Covid-19-mRNA-Impfstoff völlig. Sie tun so, als ob es sie nicht gäbe, während sie ihre Forschung vorantreiben, schrieb Dr. Makis.
„Covid-19-mRNA-Impfstoffe werden als ‚durchschlagender Erfolg‘ bezeichnet, obwohl sie ein völliger Misserfolg sind“, fügte er hinzu.
Der Covid-19-mRNA-Impfstoff von Pfizer beeinträchtigt Knochenmarksstammzellen, deren Wachstum und Differenzierung wir nicht verstehen. Kann dies zu Turbokrebs wie Leukämie führen?
Die Produktion von Spike-Proteinen in Stammzellen verläuft nicht linear – etwas mehr mRNA kann zu einer exponentiell höheren Spike-Protein-Produktion führen – was möglicherweise die Schwere der durch den Covid-19-mRNA-Impfstoff verursachten Schäden bei Personen erklärt, die möglicherweise nur eine geringfügig höhere mRNA-Konzentration in ihrer Impfstoffdosis erhalten haben.
LNP/mRNA ist eine Gentherapie und eine Plattform für „Gentechnik“, einschließlich „Gen-Editierungsstrategien“.
Leichte Veränderungen der äußeren „Dekoration“ von LNPs können drastische Auswirkungen auf den Ort haben, an dem LNPs abgegeben werden. Forscher experimentieren bereits mit diesen Modifikationen.
Die LNP/mRNA-Technologie wird mit der CRISPR-Technologie zur Genomeditierung kombiniert.
Forscher experimentieren mit „selbstverstärkender mRNA“, was bedeutet, dass sich die mRNA nun in IHREN Zellen selbst replizieren kann, sodass exponentiell höhere Mengen an Spike-Protein produziert werden, um „die Wirksamkeit des Impfstoffs zu verbessern“. Als ob wir alle NOCH MEHR Spike-Protein bräuchten.
mRNA-Impfstoffe von Pfizer und Moderna greifen Knochenmarkstammzellen an und verändern die Genexpression drastisch von Dr. William Makis, veröffentlicht von Global Research, 9. September 2023
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Eine Unterbrechung der Blutzellproduktion würde das Immunsystem schädigen und VAIDS verursachen, wodurch andere Krankheitserreger und Krebsarten den Körper mit wenig oder gar keiner Abwehr angreifen könnten. Genau so, als hätte der Patient Aids oder Leukämie.