DARPA hat auf Twitter offen damit geprahlt, dass die mRNA-Impfstofftechnologie von Moderna und damit auch der Covid-Impfstoff von Moderna ein Produkt ihres ADEPT-Programms sei.
Unten wirft Spartacus einen Blick auf die Papierspur, die zeigt, dass Moderna nur eine weitere Tarnorganisation der Bioverteidigungs-Mafia ist.
Das Einbringen fremder Nukleinsäuren – RNA oder DNA – in den Körper zur Erzeugung fremder Proteine ist per Definition eine Gentherapie, unabhängig davon, ob die eigenen Gene des Probanden dadurch verändert werden oder nicht.
Kationische Lipide, wie die in mRNA-Impfstoffen verwendeten Lipid-Nanopartikel, können praktisch jeden Zelltyp mit Anweisungen zur Proteinproduktion transfizieren. Erwischt das Immunsystem eine Zelle, die nicht-menschliche Proteine produziert, kann dies schwerwiegende Folgen für die Zelle haben.
In den vergangenen Jahren gab es einen starken Vorstoß für die Einführung von Nukleinsäure-Impfstoffen, der weitgehend vor der Öffentlichkeit verborgen blieb. Um dies aufzuspüren, muss man lediglich eine Datumssuche für die Jahre vor 2020 durchführen, um Nukleinsäure-Impfstoffe zu finden. Die Befürworter dieser Technologie sind sofort erkennbar. Und sie alle suchen nach einer Technologie, die einfach, schnell und kostengünstig zu entwickeln und herzustellen ist.
Natürlich wäre das Militär an dieser Technologie interessiert, um große Bevölkerungsgruppen schnell gegen Biowaffen zu impfen, bevor sich eine Pandemie ausbreitet, denn sie bietet das Potenzial für die schnelle Entwicklung und den Einsatz von Gegenmaßnahmen in einem Kriegsszenario, in dem ebenso schnell entwickelte Biowaffen überall eingesetzt werden. Hier kommt ADEPT der DARPA ins Spiel.
DARPA prahlte auf Twitter offen damit, dass Modernas mRNA-Impfstofftechnologie und damit auch Modernas Covid-Impfstoff ein Produkt von ADEPT sei. Wie Stat News berichtete:
Eine Überprüfung von Dutzenden von Patentanmeldungen ergab, dass [Moderna] vor einigen Jahren Zuschüsse in Höhe von rund 20 Millionen Dollar von der Bundesregierung erhielt und dass die Mittel „wahrscheinlich“ zur Entwicklung seiner Impfstofftechnologie führten. Diese wurde zur Entwicklung von Impfstoffen gegen verschiedene Viren wie Zika und später auch gegen das Virus, das Covid-19 verursacht, verwendet.
Die etablierten Medien schweigen, mit wenigen Ausnahmen, weitgehend zu dieser Angelegenheit. Der Grund dafür, dass Sie im Dunkeln gelassen werden, liegt darin, dass Sie das Ziel einer weltumspannenden Militäroperation sind, deren Endziel Bevölkerungsreduzierung, Massenüberwachung, tyrannische Kontrolle der Bewegungsfreiheit und die Zerstörung der menschlichen Autonomie durch implantierte Technologie ist.
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Nukleinsäure-Impfstoffe
Ein Nukleinsäureimpfstoff nutzt Gentransportmethoden wie Lipidnanopartikel oder virale Vektoren, um eine bestimmte Menge DNA oder RNA in eine Zelle zu transportieren. Der zelleigene Mechanismus in Form von RNA-Polymerasen und Ribosomen nutzt diese Nukleinsäuren als Anleitung zur Proteinsynthese. Bei einem Nukleinsäureimpfstoff handelt es sich bei dem betreffenden Protein meist um eines der Strukturproteine eines Virus, mit dem Ziel, eine Antikörperreaktion gegen dieses spezifische Protein hervorzurufen. Doch dies ist nicht das einzige Produkt, das durch Nukleinsäuretransfektion entstehen kann. Durch Gentransfektion in Zellen können diese mit den richtigen Anweisungen tatsächlich jede Art von Protein produzieren, darunter monoklonale Antikörper, Designer-Rezeptoren – einfach alles, was man sich vorstellen kann.
Im Fall der Covid-19-Impfstoffe versuchten die Medien und das medizinische Establishment, dies mit dem Argument zu umgehen, dass es sich bei den Impfstoffen nicht um eine Gentherapie handele, da sie die DNA des Empfängers nicht veränderten. Die Einführung fremder Nukleinsäuren in den Körper zur Erzeugung fremder Proteine ist per Definition eine Gentherapie, unabhängig davon, ob die eigenen Gene dadurch verändert werden oder nicht. DNA und RNA sind genetisches Material, und Wenn das Immunsystem eine Zelle erwischt, die nicht-menschliche Proteine produziert, Mit dieser Zelle werden ernsthafte schlimme Dinge passieren.
Im Gegensatz zu Viren, die nur an spezifische Wirtsfaktoren binden, die von spezifischen Zelllinien exprimiert werden, und in diesen spezifischen Zellen endozytiert werden, können kationische Lipide, wie die in mRNA-Impfstoffen verwendeten Lipid-Nanopartikel („LNPs“), praktisch jeden Zelltyp mit Anweisungen zur Proteinherstellung transfizieren. LNPs wurden viele Jahre lang als Mittel zur Verabreichung von Alzheimer-Medikamenten an das Gehirn untersucht, weil sie die Blut-Hirn-Schranke problemlos umgehen.
Handelt es sich bei der verabreichten Substanz jedoch um ein Gift wie SARS-CoV-2 Spike, hat dies schwerwiegende Folgen.
Der aktuelle Bericht stellt den Fall eines 76-jährigen Mannes mit Parkinson-Krankheit (PD) vor, der drei Wochen nach seiner dritten Covid-19-Impfung verstarb.
Der Patient wurde erstmals im Mai 2021 mit dem ChAdOx1 nCov-19-Vektorimpfstoff [AstraZeneca] geimpft, gefolgt von zwei Dosen des BNT162b2-mRNA-Impfstoffs [Pfizer-BioNTech] im Juli und Dezember 2021.
Die Familie des Verstorbenen beantragte aufgrund unklarer klinischer Symptome vor seinem Tod eine Autopsie. Die Obduktion bestätigte die Parkinson-Krankheit. Darüber hinaus zeigten sich Anzeichen einer Aspirationspneumonie und einer systemischen Arteriosklerose. Histopathologische Analysen des Gehirns brachten jedoch bisher unerwartete Befunde zutage, darunter eine akute Vaskulitis (vorwiegend lymphozytär) sowie eine multifokale nekrotisierende Enzephalitis unbekannter Ätiologie mit ausgeprägter Entzündung einschließlich glialer und lymphozytärer Reaktion. Im Herzen zeigten sich Anzeichen einer chronischen Kardiomyopathie sowie eine leichte akute lymphohistiozytäre Myokarditis und Vaskulitis.
Obwohl bei diesem Patienten keine Covid-19-Vorgeschichte vorlag, wurde eine Immunhistochemie für SARS-CoV-2-Antigene (Spike- und Nukleokapsidproteine) durchgeführt. Überraschenderweise nur Spike-Protein aber kein Nukleokapsidprotein konnte innerhalb von die Entzündungsherde in beiden das Gehirn und das Herz, insbesondere in den Endothelzellen kleiner Blutgefäße.
Da kein Nukleokapsidprotein nachgewiesen werden konnte, Das Vorhandensein des Spike-Proteins muss auf die Impfung zurückgeführt werden und nicht auf eine Virusinfektion. Die Ergebnisse bestätigen frühere Berichte über Enzephalitis und Myokarditis, die durch genbasierte Covid-19-Impfstoffe verursacht wurden. [Hervorhebung von uns]
In den vergangenen Jahren gab es einen großen Vorstoß für die Einführung von Nukleinsäure-Impfstoffen, der weitgehend vor der Öffentlichkeit verborgen blieb. Um dies aufzuspüren, muss man lediglich eine Datumssuche für die Jahre vor 2020 durchführen, um Nukleinsäure-Impfstoffe zu finden. Die Befürworter dieser Technologie offenbaren sich sofort.
Einfache, schnelle und kostengünstige Entwicklung und Herstellung
Nature – mRNA-Impfstoffe – eine neue Ära in der Vakzinologie:
mRNA-Impfstoffe stellen aufgrund ihrer hohen Wirksamkeit eine vielversprechende Alternative zu herkömmlichen Impfstoffansätzen dar. Kapazität für schnelle Entwicklung und Potenzial für kostengünstige Herstellung und sichere Verabreichung. Ihre Anwendung war jedoch bis vor kurzem durch die Instabilität und ineffiziente in vivo Lieferung von mRNA.
Jüngste technologische Fortschritte haben diese Probleme inzwischen weitgehend überwunden, und mehrere mRNA-Impfstoffplattformen gegen Infektionskrankheiten und verschiedene Krebsarten haben sowohl in Tiermodellen als auch beim Menschen ermutigende Ergebnisse gezeigt. Dieser Aufsatz bietet einen detaillierten Überblick über mRNA-Impfstoffe und beleuchtet zukünftige Entwicklungen und Herausforderungen bei der Weiterentwicklung dieser vielversprechenden Impfstoffplattform zu einer breiten therapeutischen Anwendung. [Hervorhebung durch uns]
Frontiers – Fortschritte bei mRNA-Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten:
In den letzten zwei Jahrzehnten gab es ein breites Interesse an RNA-basierten Technologien für die Entwicklung prophylaktischer und therapeutischer Impfstoffe.
Präklinische und klinische Studien haben gezeigt, dass mRNA-Impfstoffe eine sichere und lang anhaltende Immunantwort in Tiermodellen und beim Menschen hervorrufen. In diesem Bericht fassen wir den aktuellen Forschungsstand zu mRNA-Impfstoffen zusammen, die die Potenzial zur schnellen Herstellung und zu wirksamen Werkzeugen gegen Infektionskrankheiten zu werden, und wir heben die vielversprechende Zukunft ihrer Entwicklung und Anwendung hervor. [Hervorhebung durch uns]
Selbstamplifizierende RNA (RNA-Replikon) ist eine Form von nukleinsäurebasiertem Impfstoff, der aus Positiv- oder Negativstrang-RNA-Viren gewonnen wird. Die Gensequenzen, die Strukturproteine in diesen RNA-Viren kodieren, werden durch mRNA ersetzt, die für die gewünschten Antigene kodiert, sowie durch RNA-Polymerase für Replikation und Transkription. Diese Art von Impfstoff wurde erfolgreich mit vielen verschiedenen Antigenen als Impfstoffkandidaten getestet und hat sich bei mehreren Tierarten, darunter Mäusen, nichtmenschlichen Primaten und Menschen, als wirksam erwiesen.
Eine zentrale Herausforderung bei der Ausschöpfung des großen Potenzials selbstverstärkender Impfstoffe ist die Notwendigkeit sicherer und wirksamer Verabreichungsmethoden. Idealerweise sollte ein RNA-Nanoträger Schutz vor Blutnukleasen bieten und die Blutzirkulation verbessern, was letztendlich die Wahrscheinlichkeit erhöht, das Zielgewebe zu erreichen.
Das Transportsystem muss dann von der Zielzelle internalisiert werden und nach rezeptorvermittelter Endozytose aus dem endosomalen Kompartiment in das Zellzytoplasma, wo sich die RNA-Maschinerie befindet, gelangen können, ohne dabei durch lysosomale Enzyme abgebaut zu werden. Darüber hinaus sollten Transportsysteme für die systemische Verabreichung gut verträglich sein. Sie sollten sicher sein und die für verbesserte klinische Ergebnisse erforderlichen Behandlungsmodalitäten mit mehreren Verabreichungen ermöglichen. Aus entwicklungstechnischer Sicht sollten sie Produktion großer Chargen mit reproduzierbaren Spezifikationen ist ebenfalls wünschenswert.
In diesem Bericht werden das Konzept selbstverstärkender RNA-Impfstoffe und die vielversprechendsten lipidbasierten Verabreichungssysteme diskutiert. [Hervorhebung durch uns]
Nature Gene Therapy – Das Versprechen von Nukleinsäure-Impfstoffen:
Die Etablierung der effektiven Verwendung „nackter“ Nukleinsäuren als Impfstoffe wäre zweifellos einer der wichtigsten Fortschritte in der Geschichte der Vakzinologie.
Während Nukleinsäuren als Impfstoffvektoren bei Versuchstieren vielversprechend sind, wurde bisher kein einziger nackter Nukleinsäurevektor für den Einsatz beim Menschen zugelassen. Tatsächlich liegen nur wenige Daten aus klinischen Studien am Menschen vor: Eine überzeugende Wirksamkeit von Nukleinsäureimpfstoffen bei der Vorbeugung oder Behandlung von Infektionskrankheiten oder Krebs konnte bisher nicht eindeutig nachgewiesen werden.
Hier erläutern wir mögliche Mechanismen, die einer effektiven Nukleinsäureimpfung zugrunde liegen. Wir konzentrieren uns auf die Fortschritte bei der Verbesserung ihrer Funktion. Darüber hinaus identifizieren wir vielversprechende neue Strategien und versuchen, zukünftige Entwicklungen vorherzusagen, die zum tatsächlichen Erfolg von Nukleinsäureimpfstoffen in der Prävention und Behandlung menschlicher Krankheiten führen könnten.
Neue Impfstoffplattformen sind erforderlich um die Zeitspanne zwischen dem Auftreten des Krankheitserregers und der Zulassung des Impfstoffs zu überbrücken. RNA-basierte Impfstoffe sind ein attraktiver Kandidat für diese Rolle: Sie sind sicher, werden zellfrei hergestellt und können als Reaktion auf das Auftreten von Krankheitserregern schnell erzeugt werden.
Es stehen zwei RNA-Impfstoffplattformen zur Verfügung: synthetische mRNA-Moleküle, die nur das gewünschte Antigen kodieren, und selbstamplifizierende RNA (sa-RNA). sa-RNA wird viral gewonnen und kodiert sowohl das gewünschte Antigen als auch Proteine, die die Replikation des RNA-Impfstoffs ermöglichen. Beide Plattformen induzieren nachweislich eine Immunantwort, es ist jedoch unklar, welcher Ansatz optimal ist.
In den vorliegenden Studien verglichen wir synthetische mRNA und sa-RNA, die Influenzavirus-Hämagglutinin exprimieren. Beide Plattformen boten Schutz, wobei mit 1.25 μg sa-RNA ein gleichwertiger Schutz erreicht wurde als mit 80 μg mRNA (64-mal weniger Material). Nachdem wir festgestellt hatten, dass sa-RNA wirksamer als mRNA ist, testeten wir Hämagglutinin aus drei Influenzastämmen H1N1, H3N2 (X31) und B (Massachusetts) als sa-RNA-Impfstoffe. Alle schützten vor einer Infektion. Die Kombination von sa-RNA in einer trivalenten Formulierung schützte vor aufeinanderfolgenden H1N1- und H3N2-Infektionen. Daraus schlussfolgern wir, dass sa-RNA eine vielversprechende Plattform für Impfstoffe gegen Viruserkrankungen ist. [Hervorhebung durch uns]
Immer wieder werden dieselben Eigenschaften angepriesen: einfache, schnelle und kostengünstige Entwicklung und Herstellung. Einfach eine Gensequenz für das gewünschte Antigen einfügen und los geht‘s.
Natürlich wäre das Militär an dieser Technologie interessiert, um große Bevölkerungsgruppen rasch gegen Biowaffen zu impfen, bevor sich eine Pandemie ausbreitet, denn sie bietet das Potenzial für eine schnelle Entwicklung und Bereitstellung von Gegenmaßnahmen in einem Kriegsszenario, in dem ebenso schnell entwickelte Biowaffen überall eingesetzt werden.
ADEPT: SCHÜTZEN
ADEPT ist ein Programm der Defense Advanced Research Projects Agency („DARPA“), das 2012 begann. Das Akronym steht für Autonomous Diagnostics to Enable Prevention and Therapeutics. PROTECT ist ein Unterprogramm von ADEPT und steht für Prophylactic Options to Environmental and Contagious Threats.
Einige schnelle Suchen liefern Präsentationsfolien zum Projekt:
PROTECT bietet prophylaktischen Schutz vor Krankheiten, indem es Menschen mit Nukleinsäurekonstrukten behandelt, die schützende monoklonale Antikörper kodieren.
Und im nächsten Bild aus einem Dokument mit dem Titel „ADEPT:PROTECT“ heißt es: „DARPA war Pionier bei der Nutzung des Körpers als Bioreaktor zur Herstellung prophylaktischer Antikörper zum Schutz vor biologischen Bedrohungen.“
Das Ziel von ADEPT: PROTECT bestand offenbar darin, Nukleinsäure-Abgabesysteme zu entwickeln, die monoklonale Antikörper (oder mAbs) gegen bestimmte Krankheitserreger kodieren, die in der biologischen Kriegsführung eingesetzt werden können, wie etwa Grippe, Pocken, SARS, Chikungunya, Tollwut, Anthrax-Bakterien und sogar Rizin, Nervenkampfstoffe und Prionen.
Antikörper markieren das adaptive Immunsystem, um Dinge zu zerstören und zu entsorgen. Sie binden sich an die Oberflächenproteine von Krankheitserregern, leiten inaktivierte Viren und Bakterien in Leukozyten, fördern die Komplementaktivierung und so weiter. Monoklonale Antikörper sind im Wesentlichen Kopien eines bestimmten Antikörpertyps für therapeutische Zwecke. Dies unterscheidet sich geringfügig von der späteren Verwendung von mRNA-Impfstoffen: Sie erzeugen stattdessen das Zielantigenprotein und ermöglichen dem Körper die Produktion von Antikörpern dagegen.
In den eigenen Worten der DARPA haben sie mit Moderna zusammengearbeitet, um mRNA-1944 zu produzieren, einen nukleinsäurekodierten mAb gegen Chikungunya:
Tatsächlich prahlt die DARPA auf Twitter offen damit, dass die mRNA-Impfstofftechnologie von Moderna – und damit auch mRNA-1273 (Modernas Covid-Impfstoff) – ein Produkt von ADEPT sei:
Ein weiteres an ADEPT beteiligtes Unternehmen ist Ichor Medical Systems, ein wenig bekanntes Unternehmen in San Diego, das auf Gentransfertechnologie durch Elektroporation spezialisiert ist und mit Pfizer, Janssen und USAMRIID zusammenarbeitet.
Ichor erhält DARPA ADEPT: PROTECT-Vertrag:
Ichor Medical Systems aus San Diego hat einen Auftrag der Defence Advanced Research Projects Agency (DARPA) erhalten und wird vom US Army Research Office mit bis zu 20.2 Millionen US-Dollar Fördermittel über fünf Jahre unterstützt, einschließlich einer Basisprämie von 8.6 Millionen US-Dollar.
Die Auszeichnung ist Teil eines DARPA-Programms mit dem Titel „Autonomous Diagnostics to Enable Prevention and Therapeutics: Prophylactic Options to Environmental and Contagious Threats“ (ADEPT: PROTECT), dessen Ziel die Entwicklung neuer Plattformtechnologien ist, die der US-Bevölkerung und dem Militärpersonal im Falle eines Infektionsausbruchs oder eines Angriffs mit biologischen Waffen sicher und schnell zur Verfügung gestellt werden können, um sofortigen Schutz zu bieten.
Das Programm wird die Entwicklung und klinische Bewertung des TriGrid-Elektroporationssystems von Ichor als DNA-basierte Antikörper-Abgabeplattform zur Herstellung schützender Antikörper für die passive Immunprophylaxe finanzieren.
Was ist hier wirklich los? Warum haben die Medien nicht ausführlich über die militärische Denkfabrik und die dauerhafte Partnerschaft der DARPA mit Moderna berichtet?
Eine Interessengruppe hat das Verteidigungsministerium gebeten, ein „offensichtliches Versagen“ von Moderna (NASDAQ:mRNA) zur Offenlegung von Millionenbeträgen an Zuschüssen, die das Unternehmen von der Defence Advanced Research Projects Agency für Patentanmeldungen für Impfstoffe erhalten hat.
Kurz und Brief Knowledge Ecology International erklärte der Agentur, dass ein Überprüfen Eine Analyse von Dutzenden Patentanmeldungen ergab, dass das Unternehmen vor einigen Jahren Zuschüsse von der Bundesregierung in Höhe von rund 20 Millionen US-Dollar erhalten hatte. Diese Mittel führten „wahrscheinlich“ zur Entwicklung seiner Impfstofftechnologie. Diese wurde zur Entwicklung von Impfstoffen gegen verschiedene Viren wie Zika und später auch gegen das Virus, das Covid-19 verursacht, verwendet.
Die Interessengruppe plädierte für eine Untersuchung und argumentierte, Moderna sei nach Bundesgesetz verpflichtet, die Zuschüsse offenzulegen, die zu fast einem Dutzend spezifischer Patentanmeldungen geführt hätten. Die finanzielle Unterstützung bedeute, dass die US-Regierung bestimmte Rechte an den Patenten habe. Mit anderen Worten: Die US-Steuerzahler hätten einen Eigentumsanteil an den vom Unternehmen entwickelten Impfstoffen.
Es gibt hier eine umfangreiche Dokumentationsspur, die zeigt, dass Moderna nur eine weitere Front der Bioverteidigungs-Mafia ist. Die Medien schweigen, mit wenigen Ausnahmen, weitgehend zu dieser Angelegenheit.
Wenn wir uns im Krieg befinden – und nur ein Idiot würde das nicht erkennen –, wer hat dann den ersten Schuss abgefeuert? Warum schweigen die Staats- und Regierungschefs der Welt so sehr darüber? Nun, es ist eigentlich ganz einfach.
Der Grund, warum Sie im Dunkeln gelassen wurden, ist, dass Sie sind das Ziel einer weltumspannenden Militäroperation, deren Endziel die Reduzierung der Bevölkerung, Massenüberwachung, tyrannische Kontrolle der Bewegungsfreiheit der Menschen und die Zerstörung der menschlichen Autonomie durch implantierte Technologie ist.
In allen wohlhabenden Nationen, die unter der globalistischen, auf Managementregeln basierenden Ordnung von öffentlich-privaten Partnerschaften, NGOs und supranationalen Organisationen agieren, sind die einzigen wirklichen Bedrohungen für die herrschende Klasse der wiederauflebende Nationalismus, Populismus und Traditionalismus, weil diese Dinge unweigerlich zu einer protektionistischen Wirtschaftspolitik führen, die Ressourcen von der ohnehin schon immens reichen herrschenden Klasse weg und hin zur Mittelschicht umleitet.
Populismus ist nur dann ein Problem für die Reichen und Mächtigen, wenn es Menschen gibt, die ihn verkörpern. Ohne Menschen kein Problem. Daher die Abhängigkeit von Biowaffen und giftigen Impfstoffen. Die neomalthusianische herrschende Klasse will unverschämte, rebellische und ressourcenverschlingende Plebejer ausrotten, die wertvolle Infrastruktur intakt halten und davon profitieren, nachdem sie gerade genug Überlebende zusammengetrieben hat, um ihre globale Konsumorgie am Laufen zu halten.
Sie sind dabei nicht einmal diskret. Sie schwelgen offen in ihren außergewöhnlich grandiosen Ideen.
13. März 2017 (4 Min.)
Diese Leute wollen Sie kontrollieren, und wenn ihnen das nicht gelingt, wollen sie Sie durch jemanden ersetzen, den sie kontrollieren können. Das Wort für diesen Zustand ist Größenwahn.
meg·a·lo·man·nia ˌme-gə-lō-ˈmā-nē-ə -nyə
1: eine Manie (siehe MANIA Sinn 2a) für großartige oder grandiose Leistungein Ausbruch von wild extravaganter kommerzieller Größenwahn Die Times Literary Supplement (London)
2: ein Wahn Geisteskrankheit das geprägt ist von persönlichen Gefühlen Allmacht mit einem Größe
größenwahnsinnige ˌme-gə-lō-ˈmā-nē-ˌak Adjektiv oder Substantiv
größenwahnsinnig ˌme-gə-lō-mə-ˈnī-ə-kəl Adjektiv oder seltener größenwahnsinnig ˌme-gə-lō-ˈma-nik
größenwahnsinnig ˌme-gə-lō-mə-ˈnī-ə-k(ə-)lē Adverb
Wir müssen all unsere Energie darauf verwenden, diese Leute zu entlarven und ihre tyrannischen Institutionen zu zerschlagen. Da sie den Gesellschaftsvertrag eindeutig verletzt haben und verzweifelt versuchen, dies zu vertuschen, hat es überhaupt keinen Sinn, ihnen zu gehorchen. Ihre Autorität ist nun illegitim.
Wir haben jedes Recht, uns und unsere Angehörigen vor mörderischen Despoten zu verteidigen, die im Dunkeln Pläne gegen uns schmieden.
Ausgewähltes Bild: Der Entwickler fortschrittlicher Waffen DARPA investierte 25 2013 Millionen Dollar in Modernas mRNA-Impfstoff, American Faith, 19. August 2021
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Der heidnische Abschaum ist so arrogant und böse; er sieht sich tatsächlich als den normalen, durchschnittlichen, guten Menschen überlegen und plündert die Welt NICHT aus Gier nach materiellem Besitz, Sex und Macht/Kontrolle für seinen persönlichen Vorteil aus.
Diejenigen, die am meisten an Gott glauben, müssen sich für die amerikanische Revolution erheben und dieses Übel im Namen Jesu Christi bekämpfen, um uns selbst, unsere Kinder und Nachkommen für kommende Generationen zu befreien.
Während Herr Sunak mit seinen Moderna-Aktien einen persönlichen Gewinn von einer 6 gefolgt von 7 Nullen erzielte, ist die Korruption tief verwurzelt.
Die psychopathischen, prahlerischen Untermenschen der DARPA und all diese verrückten Wissenschaftler sollten zusammen mit all ihren Mitverschwörern und Kollaborateuren wegen Verbrechen gegen die Menschlichkeit und Verbrechen gegen die Schöpfung auf dem Scheiterhaufen verbrannt werden.
Alle Geheimgesellschaften und Geheimdienste sollten verboten werden.
Der nachweislich verrückte und seelenlose Yuval Harari der Klasse A verrät in erschreckenden öffentlichen Erklärungen alles über das oberste Ziel der 001 %-Planer des Great Reset: Weltweiter Transhumanismus, ermöglicht durch synthetische mRNA-Nanobiologie-Technik (COVID/andere Impfungen, orale Medikamente, Verteilung aus der Luft usw.), Zerstörung des freien spirituellen Denkens, Abschaffung allen kritischen/philosophischen/politischen Denkens, Auslöschung potenzieller abweichender Meinungen und letztendlich die Erlangung der totalen faschistischen/nazistischen Kontrolle über das menschliche Bewusstsein. (Dies wurde vielleicht am besten in der erschreckenden und mittlerweile berüchtigten Vorlesung des Neurowissenschaftlers James Giordano an der Militärakademie West Point mit dem Titel „Das Gehirn ist das Schlachtfeld der Zukunft“ und in Orwells „1984“ beschrieben.):
Der große Neustart: HIER führt er hin… – YouTube
Fürchten Sie sie? Fürchten Sie ihre Pläne? Ich nicht. Brauchen wir bezahlte Sicherheitskräfte? Verstecken wir uns hinter Zäunen und Mauern? Brauchen wir gepanzerte Fahrzeuge? Wer fürchtet wen?
Das ist ein Clown, der gerade seine neueste Lüge aufgetischt hat: „Du wirst eine Maschine sein und ewig leben.“ Angesichts der vielen Todesfälle geht der Plan nicht gut oder eher nicht gut auf, euch alle zu betrügen.
In den untersuchten Fläschchen fehlten Stickstoff und Phosphor, es kann sich nicht um mRNA handeln. Punkt.
Die Strafverfolgungsbehörden der Welt müssen
verhaften Walensky, Birx, Fauci, Daszak und alle beteiligten Führungskräfte des Verteidigungsministeriums, der CIA, der CDC, der NIH, der WHO, der FDA und der großen Pharma- und Technologieunternehmen.
Betrug und Mord sind kein Frontalunterricht. ist in der Vereinbarung zur vollständigen Immunität vor rechtlicher Haftung gemäß dem PREP Act für die großen Pharma-Verbrecher enthalten!
Nürnberger Kodex und Die RICO-Gesetze gelten jetzt! Das Justizministerium sollte endlich aufwachen und sich an die Arbeit machen!