Ivermectin wurde Ende der 1970er Jahre entdeckt und war ein bahnbrechendes Medikament, das ausschließlich aus einem einzigen Mikroorganismus gewonnen wurde, der am Kitasato-Institut in Tokio aus japanischem Boden isoliert wurde. Es wurde festgestellt, dass es „einen unermesslich positiven Einfluss auf die Verbesserung des Lebens und des Wohlergehens von Milliarden von Menschen weltweit“ hatte. laut dem National Institute of Health.

Dann, im Jahr 2020, wurden wir vor der Verwendung der „Pferdepaste“ gewarnt, und die Vorstellung, dass Menschen sie einnehmen könnten, wurde sogar lächerlich gemacht, und der Verkauf des Medikaments wurde eingeschränkt. Aber ja, es hätten wurde ursprünglich als Tierarzneimittel eingeführt und traditionell zur Bekämpfung von Parasiten im Körper eingesetzt, wobei „eine breite Palette innerer und äußerer Parasiten bei Nutztieren abgetötet wurde“ (Quelle).

Ivermectin entwickelte sich von einem „großer Erfolg in der Tiergesundheit„“ zu seiner weitverbreiteten Anwendung beim Menschen geführt hat, eine Entwicklung, die viele dazu veranlasst hat, es als „Wundermittel“ zu bezeichnen, was überhaupt kein Wunder war, wenn man bedenkt, dass es bereits erfolgreich zur Überwindung „mehrerer anderer menschlicher Krankheiten“ eingesetzt worden war und ständig neue Anwendungsmöglichkeiten dafür gefunden wurden.

Vielleicht noch wichtiger war die Theorie, dass viele Krebsarten durch Parasiten verursacht werden könnten, und Ivermectin war „Teil vieler Selbstbehandlungsprotokolle.“ (Quelle). Leider haben das NIH und andere Gesundheitsdienstleister die Welt nicht über die enormen Vorteile dieser billig Droge, wahrscheinlich weil es ist a billig Arzneimittel!

Glücklicherweise erwiesen sich die Beschränkungen im Jahr 2020 als Fehlschlag und haben viele Menschen auf die Vorteile aufmerksam gemacht.

Die Überprüfung

Dr. William Makis, Radiologe, Onkologe und Krebsforscher, hat neun weitere Artikel begutachtet. Dieses Mal untersuchte er die potenziellen Anti-Krebs-Wirkungen des von der FDA zugelassenen Medikaments Ivermectin. Seine Rezension und sein Fazit sind hier erneut veröffentlicht:

Ivermectin und Krebs: Es verfügt über mindestens 15 Wirkmechanismen gegen Krebs. Kann Ivermectin durch den COVID-19-mRNA-Impfstoff induzierte Turbokrebserkrankungen behandeln? – 9 Ivermectin-Artikel überprüft

By DR. WILLIAM MAKIS MD

Begutachtete Beiträge:

• 2023 – Man-Yuan Li et al – Ivermectin induziert nicht-protektive Autophagie durch Herunterregulierung von PAK1 und Apoptose in Lunge Adenokarzinomzellen
• 2023 Mai – Samy et al – Eprinomectin: ein Derivat von Ivermectin unterdrückt Wachstum und metastatische Phänotypen von Prostata Krebszellen durch gezielte Bekämpfung des β-Catenin-Signalwegs
• 2022 Nov – Lotfalizadeh et al – Das Antikrebspotenzial von Ivermectin: Wirkmechanismen und therapeutische Implikationen
• Oktober 2022 – Jian Liu et al – Fortschritte beim Verständnis der molekularen Mechanismen, die der Antitumorwirkung von Ivermectin zugrunde liegen
• Juni 2022 – Daeun Lee et al – Ivermectin unterdrückt Pankreas Krebs durch Mitochondrien-Dysfunktion
• 2021 Aug – Shican Zhou et al – Ivermectin hat eine neue Anwendung in der Hemmung Colorectal Wachstum von Krebszellen
• 2021 Jan – Mingyang Tang et al – Ivermectin, ein potenzielles Krebsmedikament, das aus einem Antiparasitikum gewonnen wird
• 2019 Sep Intuyod et al – Das Antiparasitikum Ivermectin zeigt eine starke Antikrebswirkung gegen Gemcitabin-resistente Cholangiokarzinom In-vitro-
• Februar 2018 – Juarez et al – Das Multitarget-Medikament Ivermectin: Vom Antiparasitikum zum neu positionierten Krebsmedikament

Februar 2018 – Juarez et al – Das Multitarget-Medikament Ivermectin: Vom Antiparasitikum zum neu positionierten Krebsmedikament

• Satoshi Omura vom Kitasato-Institut entdeckte Ivermectin im Jahr 1979 und erhielt dafür 2015 den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin.
• Ivermectin war FDA-Zulassung für den menschlichen Gebrauch im Jahr 1987 zur oralen Behandlung von Onchozerkose, auch Flussblindheit genannt, die durch den von Kriebelmücken übertragenen Parasiten verursacht wird Onchocerca volvulus
• Ivermectin wird jährlich von fast 250 Millionen Menschen
• Die meisten mit Ivermectin behandelten Patienten haben keine Nebenwirkungen andere als die durch die Immun- und Entzündungsreaktionen gegen den Parasiten verursachten, wie Fieber, Juckreiz, Hautausschläge und Unwohlsein
• maximale Konzentration im Plasma erreicht ist 4-5 Stunden nach oraler Verabreichung
• seine Halbwertszeit beträgt ca. 19 h und wird in der Leber durch die Cytochrom-CYP1A- und CYP3A4-Komplexe metabolisiert, wobei 10 Metaboliten entstehen, die größtenteils demethyliert und hydroxyliert sind.
• Seine Ausscheidung erfolgt hauptsächlich durch den Kot und nur 1% wird im Urin ausgeschieden
• Ivermectin übt bei verschiedenen Krebsarten eine antitumorale Wirkung aus.

Was dies klinisch bedeutet:

• Chloridkanal – Akute myeloische Leukämie – induzierter Zelltod
• Akt/mTOR-Pfad – Glioblastom, Nierenkrebszelllinien – Hemmung der mitochondrialen Biogenese oder Funktion, oxidativer Stress, DNA-Schäden
• P2X7 (ICD)-Überexpression fördert Tumorwachstum und Metastasen – Ivermectin potenziert den immunogenen Zelltod (ICD) in dreifacher negativer Brustkrebs Zellen
• PAK1 (Autophagie) – Glioblastom und Eierstockkrebsr-Zelllinien – Ivermectin fördert die Autophagie über diesen Weg
• WNT-TCF-Signalweg – Glioblastom, Dickdarmkrebs, Melanom – Ivermectin übt über diesen Weg eine antiproliferative Funktion aus (Möglichkeiten, Ivermectin zur Blockierung WNT-TCF-abhängiger Krebsarten wie Brust, Haut, Lunge)
• SIN3-Domäne – Brustkrebs (Ivermectin wirkt als epigenetischer Modulator, um die Genexpression zu verändern und das Tumorwachstum zu verringern)
• NS3-Helikase – Gliomzellen – Ivermectin hatte Antitumorwirkungen, indem es als Helikase-Inhibitor wirkte

In-vitro-Studien:

• Brustkrebs, Eierstockkrebs, Prostatakrebs, Dickdarmkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Kopf- und Halskrebs, Melanom – hemmt die Zellproliferation, Induktion von Apoptose, Autophagie, Umkehrung der Tamoxifen-Resistenz, hemmt Metastasen
• Glioblastom – Wachstumshemmung, Apoptose und Anti-Angiogenese

In-vivo-Studien (durchgeführt an immundefizienten Mäusen):

• akute myeloblastische Leukämie – Reduzieren Sie das Tumorvolumen um bis zu 70 %
• Glioblastom – Reduzieren Sie das Tumorvolumen um bis zu 50 %
• Brustkrebs – Reduzieren Sie das Tumorvolumen um bis zu 60 %
• Gliom – Reduzierung des Tumorvolumens um bis zu 50 % (bei 0.24 mg/kg), jedoch bei einer menschlichen Dosis, die 0.8mg / kg Tumoren waren nicht nachweisbar!
• Darmkrebs – Reduzieren Sie das Tumorvolumen um bis zu 85 %
• Die mittlere Dosis entsprach 0.4 mg/kg beim Menschen 10 bis 42 Tage (oral, intraperitoneal oder intratumoral)
• die in vitro und in vivo Antitumor-Aktivitäten von Ivermectin werden erreicht bei Konzentrationen, die klinisch erreichbar sind basierend auf den pharmakokinetischen Studien am Menschen, die an gesunden und parasitären Patienten durchgeführt wurden

2019 Sep Intuyod et al – Das Antiparasitikum Ivermectin zeigt eine starke Antikrebswirkung gegen Gemcitabin-resistentes Cholangiokarzinom In-vitro-

• Ivermectin wurde an chemoresistenten Cholangiokarzinomzellen untersucht (Gemcitabin)
• Ivermectin hemmte die Proliferation und Koloniebildung von Krebszellen in einer dosis- und zeitabhängig(!)
• Ivermectin verursacht S-Phase-Zellzyklusarrest und Zelltod
• Abschluss: "Ivermectin könnte als alternative Behandlung für Cholangiokarzinome nützlich sein, insbesondere bei Patienten, die nicht auf eine Chemotherapie ansprechen.“

2021 Jan – Mingyang Tang et al – Ivermectin, ein potenzielles Krebsmedikament, das aus einem Antiparasitikum gewonnen wird

• spezifischer Mechanismus der IVM-vermittelte Zytotoxizität in Tumorzellen ist unklar; es könnte mit der Wirkung von IVM auf verschiedene Signalwege zusammenhängen
• IVM scheint zu induzieren gemischter Zelltod in Tumorzellen

• FAZIT: Ivermectin hemmt selektiv die Proliferation von Tumoren in einer Dosis, die für normale Zellen nicht toxisch ist, und kann die MDR (Multi-Drug-Resistenz) von Tumoren umkehren.
• Bei gesunden Freiwilligen Die Dosis wurde auf 2 mg/kg erhöht und Es wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen festgestellt
• Leider hat es gegeben keine Berichte über klinische Versuche von IVM als Krebsmedikament
• Zahlreiche Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass IVM mehrere Signalwege in Tumorzellen beeinflusst und die Proliferation hemmt. IVM kann verursachen Antitumoraktivität in Tumorzellen durch spezifische Ziele
• Ivermectin reguliert das Tumormikroumfeld, hemmt die Aktivität von Tumorstammzellen und reduziert die Tumorangiogenese und Tumormetastasierung.
• Es ist immer deutlicher geworden, dass Ivermectin kann einen gemischten Zelltodmodus induzieren, der Apoptose, Autophagie und Pyroptose abhängig vom Zellzustand und der Krebsart.
• Ivermectin kann die Empfindlichkeit von Chemotherapeutika erhöhen und die Resistenzbildung verringern. Daher sollte IVM in Kombination mit anderen Medikamenten verwendet werden, um die beste Wirkung zu erzielen

Juni 2022 – Daeun Lee et al – Ivermectin unterdrückt Bauchspeicheldrüsenkrebs durch Mitochondrien-Dysfunktion

• Posterpräsentation aus Südkorea
• Ivermectin wurde bei Bauchspeicheldrüsenkrebs mit Gemcitabin kombiniert
• Die Kombination aus Ivermectin und Gemcitabin hemmte die Proliferation von Bauchspeicheldrüsenkrebszellen durch G1-Arrest des Zellzyklus
• In-vivo-Experimente zeigten, dass Ivermectin-Gemcitabin die Tumorwachstum bei Bauchspeicheldrüsenkrebs im Vergleich zu Gemcitabin allein
• Fazit: „Ivermectin könnte ein potenzielles Antitumormittel zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs sein“

2021 Aug – Shican Zhou et al – Ivermectin findet neue Anwendung bei der Hemmung des Wachstums von Darmkrebszellen

• Darmkrebs ist die dritthäufigste Krebsart weltweit, es gibt jedoch keine wirksame Therapie
• Ivermectin an Darmkrebszelllinien getestet
• Ivermectin hemmte dosisabhängig das Wachstum von Dickdarmkrebs
  • geförderte Zellapoptose
  • förderte die gesamte und mitochondriale ROS-Produktion (reaktive Sauerstoffspezies)
  • induzierte kolorektale Krebszelle S-Phasen-Arrest
• Fazit: Ivermectin könnte eine neue potenzielle Krebstherapie für menschlichen Dickdarmkrebs sein

Oktober 2022 – Jian Liu et al – Fortschritte beim Verständnis der molekularen Mechanismen, die der Antitumorwirkung von Ivermectin zugrunde liegen

• PAK1 (Autophagie) – Ivermectin, wirkt als PAK1-Inhibitor und hemmt das Wachstum von Brustkrebs, Eierstockkrebs, Glioblastom und NF2 Tumoren und beteiligt am Zelltod in Nasopharynxkarzinom und Melanom.
• Apoptose (Caspase-abhängig) – Ivermectin induziert Apoptose in Glioblastom, chronische myeloische Leukämiezellen, auch Brustkrebs, Eierstockkrebs.
• Immunogener Zelltod (ICD – P2X7-Signalisierung) – Ivermectin induziert Zelltod in dreifach negativer Brustkrebs.
• YAP1-Hemmung – Leberzell- und Cholangiokarzinom, Dickdarmkrebs, Eierstockkrebs, Magenkrebs – Ivermectin übt eine Antitumorwirkung aus
• WNT-Pfad (Krebsprogression – Differenzierung, Metastasierung, Zellalterung, Tumorinitiierung, Tumorwachstum) – Ivermectin hemmt diesen Pfad – hemmt Dickdarmkrebs und Lungenkrebs, Ivermectin begrenzt auch die Bildung von Krebsstammzellen.
• TF3-Pfad – Ivermectin stimuliert Apoptose des Melanoms Zellen.
• RNA-Helikase-Hemmung – Ivermectin hemmt die Zellinvasion und -proliferation von Gliom Zellen
• SID-Peptid (SIN3A/B) – Ivermectin hemmt das Fortschreiten von Brustkrebs und stellt auch die Tamoxifen-Empfindlichkeit wieder her
• Akt/mTOR-Hemmung – Ivermectin hemmt die mitochondriale Atmung – Glioblastom, CML-Leukämie (Einige Krebsarten wie Brustkrebs, Leukämie und Lymphom sind metabolisch aktiver und von Mitochondrien abhängig – sie reagieren besser auf die Hemmung von Ivermectin)
• Ivermectin ist ein Angiogenesehemmer
• Ivermectin hat antimitotische Aktivität

Beim Menschen ist die Toxizität von Ivermectin sehr gering, bei gesunden Probanden wurden bei einer Dosis von bis zu 120 mg (~2 mg/kg) (Referenz: GuzzoCA, FurtekCI, PorrasAG, et al. Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der Steigerung hoher Ivermectin-Dosen bei gesunden erwachsenen Probanden. J Clin Pharmacol. 2002;42(10):1122–1133.)

2023 Mai – Samy et al – Eprinomectin: Ein Derivat von Ivermectin unterdrückt das Wachstum und die Metastasierung von Prostatakrebszellen, indem es auf den β-Catenin-Signalweg abzielt

• Ivermectin (Derivat) hemmt die Lebensfähigkeit und Migrationsfähigkeit von Prostatakrebszellen
• Ivermectin induziert Apoptose, Autophagie (über ROS)
• Ivermectin reguliert die Expression von Krebsstammzellmarker
• Fazit: Ivermectin hat ein enormes Potenzial, metastasierte Prostatakrebszellen zu bekämpfen und eröffnet neue Wege für therapeutische Ansätze bei fortgeschrittenem Prostatakrebs

2023 – Man-Yuan Li et al – Ivermectin induziert nicht-protektive Autophagie durch Herunterregulierung von PAK1 und Apoptose in Lungenadenokarzinomzellen

• Ivermectin wurde an Lungenadenokarzinomzellen untersucht
• Ivermectin hemmte die Koloniebildung und Lebensfähigkeit von Krebszellen deutlich, zusammen mit Zellproliferation, verursachte Apoptose und verstärkte Autophagie
• Ivermectin effizient unterdrücktes Zellwachstum von Lungenadenokarzinom Zellen in vivo bei Nacktmäusen

Meine Meinung…

Ivermectin entfaltet seine krebshemmende Wirkung auf mindestens 15 verschiedenen Wegen, die in der medizinischen Literatur sowohl in vitro als auch in vivo nachgewiesen wurden!

(Eine schöne Zusammenfassung dieser 15 Wege finden Sie im Papier von 2021 von Mingyang Tang et al.)

Lassen Sie uns zunächst kurz die Mechanismen zur Krebsbekämpfung zusammenfassen (eine kurze Zusammenfassung finden Sie im Artikel von 2022 von Loftalizadeh et al):

• Ivermectin induziert den Tod von Tumorzellen: Apoptose, Autophagie, Pyroptose
• Ivermectin hemmt Tumorentstehung und Tumorprogression (über WNT-Hemmung, YAP1-Hemmung)
• Ivermectin hemmt Tumorwachstum und -ausbreitung (über Akt/mTOR-Hemmung, MAPK-Hemmung)
• Ivermectin stoppt die Migration, Invasion und Metastasierung von Krebszellen (über PAK1-Hemmung – bei 70 % aller Krebsarten beobachtet, EMT-Hemmung, RNA-Helikase-Hemmung)
• Ivermectin verursacht mitochondriale Dysfunktion bei Krebszellen (hemmt die mitochondriale Biogenese, erhöht die reaktiven Sauerstoffspezies selektiv nur in Krebszellen)
• Ivermectin reguliert das Tumormikroumfeld (zur Hemmung des Tumorwachstums und -fortschritts über den P2X7-Pfad, ICD – vermittelt immunogenen Zelltod)
• Ivermectin hemmt Krebsstammzellen (die für die Entstehung, das Fortschreiten und das Wiederauftreten von Tumoren verantwortlich sind)
• Ivermectin hemmt die Tumorangiogenese (Bildung von Tumorblutgefäßen)
• Ivermectin hat eine antimitotische Wirkung (interagiert mit Säugetier-Tubulin)
• Ivermectin ist ein epigenetischer Regulator von Krebs, der das Fortschreiten von Krebs hemmt (verändert die Genexpression, um das Fortschreiten von Krebs zu hemmen, SIN3A, EMT)
• Ivermectin kann die Multiresistenz von Tumoren überwinden

Welche Krebsarten können mit Ivermectin behandelt werden?

• Die fünf häufigsten durch den COVID-5-mRNA-Impfstoff verursachten Turbokrebserkrankungen sind: Lymphome, Hirntumore, Brustkrebs, Dickdarmkrebs und Lungenkrebs (Signale, die auch bei Leukämien, Leber- und Gallenkrebs, Hodenkrebs, Sarkomen und Melanomen auftreten)
• Es wurde gezeigt, dass Ivermectin diese Krebszellen abtötet (in vitro oder in vivo):
• Brustkrebs, insbesondere dreifach negativer Brustkrebs Dies tritt häufig bei gegen COVID-19 mRNA geimpften Frauen auf und hat die schlechteste Prognose.
• Glioblastom und Gliome (Glioblastome treten häufig bei COVID-19-mRNA-geimpften Personen auf)
• Leukämien, sowohl AML als auch CML (dies sind die aggressivsten und am schnellsten tödlichen mRNA-Turbokrebsarten)
• Darmkrebs (Dickdarmkrebs im Stadium 4 ist bei COVID-19-mRNA-Geimpften häufig)
• hepatobiliäre Krebserkrankungen: Leberzellkarzinom, Cholangiokarzinom, Bauchspeicheldrüsenkrebs (wichtiges Signal bei COVID-19-mRNA-Impfstoffen)
• Lungenkrebs (Lungenkrebs im Stadium 4 bei COVID-19-mRNA-Geimpften)
• Melanom (eindeutiges Signal bei COVID-19-mRNA-Impfung)
• Nierenzellkrebs (mögliches Signal mit mRNA-Turbo-Krebs) und Urothelkarzinom
• Eierstockkrebs (mögliches Signal bei mRNA-Turbo-Krebs)
• Magenkrebs
• Prostatakrebs (mögliches Signal bei mRNA-Turbo-Krebs)
• Nasopharynxkrebs

Es gibt fast keine Literatur zu Ivermectin und Lymphomen, den wahrscheinlich häufigsten Turbokrebsarten im Zusammenhang mit der COVID-19-mRNA-Impfung – dies muss untersucht werden.

Welche Dosis Ivermectin soll zur Behandlung von Turbokrebs durch den COVID-19-mRNA-Impfstoff verabreicht werden?

• Guzzo et al veröffentlichte 2022 ein Papier zum Thema „Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der Steigerung hoher Ivermectin-Dosen bei gesunden erwachsenen Probanden“
• Die höchste Dosis, die als sicher und ohne Nebenwirkungen getestet wurde, war 2 mg / kg.
• Die maximale Konzentration im Plasma beträgt 4 Stunden nach oraler Einnahme
• Die Halbwertszeit beträgt 18 Stunden
• Dr. David E. Scheim PhD, Blacksburg VA, hat am 7. September 2021 auch einen interessanten Artikel zur Sicherheit von Ivermectin geschrieben (Quelle)
• Mehrere Studien haben gezeigt, dass Ivermectin Die Anti-Krebs-Wirkung ist DOSISABHÄNGIG (höhere Dosis = bessere Reaktion)

Warnung: Nicht als medizinischer Rat zu verstehen – hypothetische Situation: Wenn ich an einem durch den COVID-19-Impfstoff verursachten Turbokrebs oder Krebs im fortgeschrittenen Stadium leiden würde, würde ich eine orale Ivermectin-Dosis von 2 mg/kg täglich oder alle zwei Tage in Betracht ziehen.

Dr. Justus Hope MD veröffentlichte eine Artikel vom 29 Darin werden Einzelfälle von Dickdarmkrebs im Stadium 4 und Eierstockkrebs im Stadium 4 besprochen, die auf Ivermectin mit einem dramatischen Rückgang der Tumormarker reagierten.

Erwähnt wird auch ein „Hochdosiertes Ivermectin-Regime von 2 mg/kg pro Tag für einen Arzt mit Gallenblasenkrebs im Stadium 4, seit über einem Jahr eingenommen, mit visuellen Nebenwirkungen für zunächst ein paar Tage, die dann abklangen.

Beschrieben wird auch ein Fall von vergrößerter Prostata mit Verdacht auf Krebs und eine 5-wöchige Ivermectin 45 mg/Tag-Therapie Dadurch sank der PSA-Wert von 89.1 auf 10.9 und die nächtliche Harnfrequenz verschwand. Für einen 100 kg schweren Mann ist das eine Dosis von 0.45 mg/kg. deutlich niedriger als die 2 mg / kg sichere Dosis, veröffentlicht von Guzzo et al.

Der Artikel beschreibt einen Krebspatienten mit einem Halstumor und Lungenmetastasen auf einer Hochdosiertes Ivermectin Regime von 2.45 mg/kg täglich.

Ich halte die Hypothese für plausibel, dass Patienten mit COVID-19-mRNA-Impfstoff-Turbokrebs von hochdosierten Ivermectin-Behandlungen, beispielsweise 2 mg/kg, profitieren könnten. In diesem Bereich muss dringend mehr Forschung betrieben werden.

(Durch mRNA-Impfstoffe induzierte Turbokrebserkrankungen wie Leukämien, Glioblastome, Brustkrebs (einschließlich dreifach negativer), Dickdarmkrebs, Leber- und Gallenkrebs, Lungenkrebs, Melanome, Nierenzellkrebs, Eierstockkrebs, Prostatakrebs – wie es in der Literatur bereits Hinweise gibt).

(Quelle)

The Expose hat kürzlich eine weitere Rezension von Dr. Makis veröffentlicht – Das Antiparasitikum, das günstig und sicher ist und aggressive Krebsarten abtötet – aber nicht von der FDA zugelassen wurde. Dabei ging es um das Nati-Parasitenmedikament Fenbendazol.

Darüber hinaus enthält der Expose-Artikel Parasiten hebt einige der vielen Krankheiten und Leiden hervor, darunter auch Krebs, die durch Parasiten verursacht werden und mit diesen Antiparasitika behandelt werden könnten.