Im April 40 wurde in mRNA-Impfstofffläschchen eine krebserregende Gensequenz – SV2023 – gefunden. Es ist fraglich, ob die SV40-Verunreinigung in den bei der FDA eingegangenen Pfizer-Dokumenten offengelegt wurde. Dies bedeutet, dass die mRNA-COVID-Impfstoffe verfälscht sind und die Hersteller nun auf Schadensersatz verklagt werden können. Die FDA ist verpflichtet, die COVID-Impfstoffe vom Markt zu nehmen, bis die Verfälschung behoben ist“, so Steve Kirsch.

Kirsch erklärt: „Die Zulassungsbehörden wurden NICHT auf die bioaktiven Kontaminantensequenzen des Plasmids hingewiesen. Dies gilt als Verfälschung. Bei einer Kontamination besteht keine Immunität. Das ist logisch. Andernfalls könnten sie den Impfstoffen Arsen hinzufügen und wären nicht haftbar“, erklärt Kirsch.

Eilmeldung: Sie können die Hersteller von mRNA-COVID-Impfstoffen jetzt auf Schadensersatz verklagen, und die FDA ist verpflichtet, die COVID-Impfstoffe vom Markt zu nehmen. Warum? Verfälschung. Die Zulassungsbehörden wurden NICHT auf die bioaktiven Plasmid-Kontaminantensequenzen hingewiesen. Es wird davon ausgegangen…

— Steve Kirsch (@stkirsch) 21. Oktober 2023

Wichtiger Hinweis. Experten aus der Weltrat für Gesundheit (WCH) stellte fest, dass die krebsfördernde genetische Sequenz SV40 in den für die Zulassungsstudien verwendeten Fläschchen nicht vorhanden war, aber in alle Fläschchen des BioNTech (Pfizer)-Produkts wurden zur öffentlichen Nutzung verteilt. Diese Entdeckungen wurden in mehreren unabhängigen Laboren weltweit bestätigt. Die Entdeckung wurde ursprünglich im April 2023 von Kevin McKernan gemacht, woraufhin die Aufsichtsbehörden kontaktiert wurden. Eine offizielle Antwort liegt nicht vor.

Obwohl die Verfälschung seit April 2023 bekannt ist, „hat noch immer niemand eine Untersuchung gefordert. Nicht einmal, nachdem Health Canada sie bestätigt hatte. Sie haben nicht einmal eine Untersuchung gefordert!!“, so Kirsch.

Sollte die FDA den COVID-19-mRNA-Impfstoff nun jedoch nicht vom Markt nehmen, müsste sie wegen Gefährdung der Öffentlichkeit und Gesetzesverstoß strafrechtlich verfolgt werden. Kirsch argumentiert: „Die FDA steht nun an einem Scheideweg. Entweder sie gibt zu, dass sie von der Plasmaverunreinigung wusste und es der Öffentlichkeit und den externen Ausschüssen nicht mitgeteilt hat, oder sie kann behaupten, nichts davon gewusst zu haben. In diesem Fall wäre Pfizer haftbar.“

"Es gibt so viele ImpfgeschädigteDiese Menschen waren normale, gesunde Menschen, sie ließen sich impfen und waren kurz darauf nur noch ein Schatten ihrer selbst. Das war eine dramatische Veränderung. Das ist kein Zufall. Das ist kein „Pech“. Kirsch sagt: „Das Leben dieser Menschen wurde durch diese Impfstoffe ruiniertDas wird für die Behörden nicht gut ausgehen. Es gibt einfach viel zu viele Verletzte und Tote, als dass sie weiterhin so tun könnten, als gäbe es „hier nichts zu sehen“.

Der SV40-Promotor ist in allen Fläschchen enthalten und war in der Gensequenz enthalten, die den Aufsichtsbehörden vorgelegt wurde. Es liegt kein Fehler vor. Das Problem war, dass keiner der Pharmakonzerne die Aufsichtsbehörden jemals darauf hingewiesen hat. Es handelt sich um einen nicht zugelassenen Schadstoff, der den Standards nicht entspricht…

— Steve Kirsch (@stkirsch) 22. Oktober 2023

Experten glauben, dass der Impfstoff verfälscht ist

In einem zweistündigen Interview mit Kevin McKernan, Byram Bridle und Chris Martenson können Sie aus erster Hand erfahren, dass sie WUSSTE Der SV40-Promoter war im Impfstoff enthalten, aber sie ABSICHTLICH beschlossen, es vor den Aufsichtsbehörden zu verbergen.

In diesem Video sagt Steve Kirsch: „Sie werden zum ersten Mal lernen.“

• Warum diese Experten glauben, dass der Impfstoff verfälscht IST,
• Warum sie glauben, dass die Pharmaunternehmen das Vorhandensein der SV40-Promotorsequenz vor den Aufsichtsbehörden ABSICHTLICH verheimlicht haben,
• Wie sie geschickt die Verletzung der Kontaminationsspezifikationen vermieden, indem sie je nach Messobjekt zwei VERSCHIEDENE Messtechniken verwendeten
• Wie Health Canada *NICHTS* unternommen hat, um die Impfstoffe zu stoppen, nachdem es zugegeben hatte, dass die Impfstoffe einen Wirkstoff enthalten, von dessen Existenz ihnen nie berichtet wurde. Und sie haben keine Ahnung, wie schädlich dieser ist,
• Wie KEINE Gesundheitsbehörde der Welt den Pharmaunternehmen auch nur Fragen stellt wie: „Also, wer hat die Bezeichnung des SV40-Promotors aus den Diagrammen entfernt und warum haben sie das getan?“),
• Dass keiner der Aufsichtsbehörden Fragen dazu gestellt hat, „warum *DAS* da drin ist“ (der Impfstoff enthält viele Dinge, die für medizinische Forschungszwecke verwendet werden, da es den Anschein hat, als hätten sie eine handelsübliche Formulierung verwendet, die in der Forschung verwendet wird, um schneller auf den Markt zu kommen),
• Wie die Presse schweigt,
• Warum der Kongress keine Fragen stellt, was die FDA ihrer Meinung nach jetzt tun wird, wie sich Pfizer und Moderna ihrer Meinung nach aus der Affäre ziehen werden (oder auch nicht),
• Wie schwerwiegend die Schäden sind,
• An wie viele Labore hat Kevin McKernan sein Testkit verschickt?
• Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit eines IRREPARABLEN Schadens?
• Warum keine Gesundheitsbehörde weltweit die Forschung finanziert, um herauszufinden, ob dies Ihre DNA irreparabel schädigt oder nicht.
• Welche Medien berichten über diese Neuigkeit?
• Wie wird das enden?
• Warum die Untersuchung von Monozyten im Blut die beste Chance bietet, ein Signal zu finden, und mehr!

Unterm Strich leben die Pharmaunternehmen derzeit auf geborgter Zeit. Ich rechne in weniger als 30 Tagen mit Laborergebnissen. Wenn die Daten irreparable Schäden durch diese Impfstoffe zeigen, ist alles vorbei. Das Kartenhaus stürzt ein.

Bleiben Sie dran.

Quelle - Steve Kirsch Unterstapel.