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Pensionierter amerikanischer Neurochirurg Russell Blaylock hielt kürzlich einen ausführlichen Vortrag über die negativen Auswirkungen der durch die Covid-19-Impfung hervorgerufenen Spike-Proteine ​​auf den Körper.

Der Arzt teilte schockierende Entdeckungen über neurologische Schäden, Krebsraten, Herzstillstände und andere sich verschlimmernde Gesundheitsprobleme sowie deren Zusammenhang mit der mRNA-Technologie mit.

„Bei dieser [Covid-]Injektion handelt es sich um eine Injektion künstlicher Exosomen … Das Gehirn ist eines der komplexesten Dinge im gesamten Universum … [Die Ärzteschaft] versteht diese Injektion nicht wirklich. Sie versteht nicht, was sie mit dem neurologischen Apparat des Gehirns und des Rückenmarks macht.“

Dr. Russell Blaylock - November 2022

Seine Präsentation mit dem Titel „Spike-Proteine ​​und Neurodegeneration: Wirkung künstlicher Exosomen auf das Nervensystem in Form einer Injektion' (die vollständige Fassung ist am Ende dieses Artikels zu sehen) deckt die Schäden ab, die das Spike-Protein im Gehirn, bei älteren Menschen und bei ungeborenen Kindern verursacht.  

Dr. Blaylock Außerdem werden die Mechanismen, die den Schaden verursachen, ausführlich erläutert und anhand mehrerer veröffentlichter Artikel der Schaden nachgewiesen. Abschließend werden einige Ratschläge für Impfgeschädigte gegeben.

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Mikroglia, Zytokine, Chemokine und Excitotoxine

Bei allen Impfstoffen, insbesondere bei dieser Injektion, kommt es innerhalb weniger Minuten zur Aktivierung der Mikrogliazellen im Gehirn – der primären Immunzellen des Gehirns –, wenn das periphere Immunsystem stimuliert wird. Dr. Blaylock beschreibt dies als „Krankheitsverhalten“. 

Bei systemischen Entzündungen oder Traumata jeglicher Art kommt es zu Entzündungen und einer Aktivierung des Immunsystems. Innerhalb weniger Minuten wird ein Signal an das Gehirn gesendet, das die Mikroglia aktiviert, die entzündlichen, zytotoxischen Zellen im Gehirn.

Das Bild unten veranschaulicht die verschiedenen Stadien der Mikroglia. Oben im Bild ist eine verzweigte Mikroglia zu sehen, die „normal“ ist, also unstimuliert. Früher wurde sie als „ruhende Mikroglia“ bezeichnet, was jedoch nicht zutreffend ist. „Die Pseudopodien dehnen und ziehen sich ständig zurück, um den extrazellulären Raum auf Eindringlinge, Veränderungen der chemischen Zusammensetzung usw. zu untersuchen“, erklärt Dr. Blaylock.

Bei einer Stimulation des Immunsystems gehen die verzweigten Mikrogliazellen in das Stadium der „vorbereiteten Mikroglia“ über. Die Pseudopodien ziehen sich zurück, und die Zelle entwickelt sich zu einer runderen Form. In den vorbereiteten Mikrogliazellen kommt es zu einer starken Hochregulierung der Produktion von Zytokinen, Chemokinen und Excitotoxinen – diese werden jedoch nicht aus der Zelle freigesetzt, sodass es zu einer geringfügigen Immunreaktion kommen kann, die ansonsten kaum Anzeichen einer Reaktion aufweist. „Das passiert bei der ersten Injektion dieses sogenannten Impfstoffs“, erklärte Dr. Blaylock. Wichtig zu wissen ist, dass Chemokine Makrophagen, also weiße Blutkörperchen, ins Gehirn locken. Ein Makrophage im Gehirn sieht genauso aus wie Mikroglia und kann ebenfalls „vorbereitet“ werden.

„Mit der zweiten Immunstimulation, die Monate später erfolgen kann, werden die vorbereiteten Mikrogliazellen vollständig aktiviert. Und wenn das passiert, werden alle toxischen Komponenten freigesetzt … es kommt zu chronisch aktivierten Mikrogliazellen, einem überaktivierten Zustand, und es kommt zu einer dreimal stärkeren Entzündungsreaktion als bei einer normalen Mikroglia-Aktivierung.“

Wenn Mikroglia eine zweite Immunstimulation erhalten, beispielsweise nach der zweiten Injektion oder weiteren Boostern, und hohe Konzentrationen zerstörerischer Elemente freisetzen, schädigt dies beispielsweise die Dendriten, Zellmembranen, Mitochondrien und die DNA. „Dadurch kann das Neuron stark geschädigt werden“, sagte Dr. Blaylock.

Wenn Sie sich eine Infektion einfangen und davon genesen, wechseln die Mikrogliazellen vom aktivierten Zustand zurück in den verzweigten Zustand. Im verzweigten Zustand setzen die Mikrogliazellen keine schädlichen Chemikalien frei, sondern Neurotrophine, die die im aktivierten Zustand entstandenen Schäden reparieren. 

Immunseneszenz bei älteren Menschen

Es ist wichtig, sich der Immunseneszenz oder Entzündungsreaktion bei älteren Menschen bewusst zu sein, bei der Immunzellen altern und sich verändern, sich nicht mehr vermehren und stark entzündlich werden. Dies geschieht auch bei Mikroglia und Astrozyten, sternförmige Gliazellen im Gehirn und Rückenmark. Seneszente Mikroglia sind nur eingeschränkt in der Lage, Viren zu bekämpfen, während sie hohe Mengen an Entzündungsmediatoren und Excitotoxinen produzieren. „Bei älteren Menschen ist diese Reaktion also deutlich verstärkt“, sagte Dr. Blaylock, „seneszente Astrozyten … verlieren Excitotoxine, was das Problem noch verschärft.“

„Diese Seneszenz tritt bei Männern häufiger auf als bei Frauen, was erklärt, warum bei Männern mehr Probleme auftreten, beispielsweise bei Störungen des Autismus-Spektrums und bei neurodegenerativen Erkrankungen.“

Die Immunzellen älterer Menschen produzieren nicht nur mehr entzündungsfördernde Zytokine, sondern auch deutlich weniger reparative neurotrophe Verbindungen. „Altere Menschen reagieren daher nach einem Anfall deutlich schlechter und sind weniger in der Lage, die Neuronen zu reparieren als junge Menschen. Deshalb ist das Alter der größte Risikofaktor für neurodegenerative Erkrankungen“, sagte Dr. Blaylock.

„Die Spike-Proteine ​​führen zu einer Erhöhung der Immunseneszenz oder beschleunigen diese, weil sie diese Zellen im Gehirn und im Körper ständig stimulieren.“

Dr. Blaylock erläuterte anschließend einige Bilder histologischer Präparate aus Autopsien von Dr. Sucharit Bhakdi und Dr. Arne Burkhardt, die das Spike-Protein im Gehirn und die dadurch verursachten Schäden zeigten. Es lohnt sich, seine Erklärung anzuhören, anstatt sie hier zu transkribieren (siehe Video oben in diesem Artikel, Beginn: 17:49, Ende: 19:19).

Auswirkungen von Spike-Proteinen auf das zentrale Nervensystem

Studien zufolge verändert allein das Spike-Protein die neurologische Funktion. 

Als Forscher in einer Studie das Spike-Protein in eine Zelle einbrachten, bildete sich dort eine große Menge an Exosomen, die nicht nur das Spike-Protein, sondern auch zwei microRNAs enthielten, erklärte Dr. Blaylock.

„Es wurde gezeigt, dass das im Exosom enthaltene Spike-Protein einen starken Rückgang von IRE9 [einem Interferon regulierenden, selbstkontrollierten System] in Mikroglia verursacht, wodurch diese unendlich zerstörerischer werden.“

Dr. Blaylock macht nicht klar, auf welche Studie er sich oben bezog. Wir fanden jedoch DIESE Studie, die relevant sein könnte.

Eine andere Studie gefunden dass Antikörper gegen nur ein Fragment, nicht das gesamte Spike-Protein, bei Mäusen eine Neuroinflammation und eine Beeinträchtigung des episodischen Gedächtnisses auslösten. „Das sehen wir auch bei Menschen, die diese Injektion erhalten haben: Sie haben Gedächtnisstörungen“, sagte Dr. Blaylock.

Das Gehirn verfügt über ein spezielles entzündungshemmendes System, den sogenannten Alpha-7-Nikotin-Acetylcholin-Rezeptor. Dieser dämpft alle Entzündungsreaktionen. Er ist auch für Gedächtnis und Lernen verantwortlich. Sie fanden heraus, dass sich nach der Immunisierung mit dem Spike-Protein Immunreaktionen auf das Spike-Protein, nur auf dieses Fragment, entwickeln und dass die Tiere einen Verlust des episodischen Gedächtnisses erlitten. Die zweite Injektion war sogar noch schlimmer. Das verdeutlicht den besprochenen Priming-Effekt. Die zweite Injektion ist immer schlimmer.

Eine Studie über mitochondriale Effekte zeigte „Das Spike-Protein allein erhöhte die mitochondriale Aktivität der Mikroglia und produzierte extrem hohe Konzentrationen reaktiver Sauerstoff- und Stickstoffspezies. Dadurch werden die Mikroglia zerstörerischer als sie es normalerweise tun würden“, erklärte Dr. Blaylock. Die Studie ergab weitreichende Veränderungen in den Chemikalien der Mitochondrien, die Spike-Proteinen ausgesetzt waren. Sie stellten einen Anstieg von Chemokinen und Zytokinen fest. Das Spike-Protein vergrößerte auch die ACE2-Rezeptor-Bindungsstelle auf Mikroglia um 50 %, was bedeutet, dass viel mehr von ihnen vom Spike-Protein betroffen sein würden. Insgesamt ergab die Studie einen Anstieg der wichtigsten Entzündungskomponente, des Inflammasoms, in einer Zelle um 64 %. Sie zeigte auch, dass das Spike-Protein die Fähigkeit des Gehirns, Entzündungen zu tolerieren, beeinträchtigte und den Zytokinsturm im Gehirn stark verstärkte.

Eine zweite Studie Eine Studie über die Auswirkungen des Spike-Proteins auf Mitochondrien ergab, dass das Spike-Protein die Mikroglia dazu veranlasste, auf Glykolyse umzuschalten – genau das ist die Ursache für Krebs. Glykolyse verstärkt Entzündungen und Exzitotoxizität.

Eine im März veröffentlichte Studie injizierten ein Fragment des Spike-Proteins, die S1-Untereinheit, in den Hippocampus von Mäusen. Der Hippocampus ist eine Region des Gehirns, die hauptsächlich mit dem Gedächtnis in Verbindung gebracht wird. „Sie stellten ein schwerwiegendes kognitives Defizit fest“, sagte Dr. Blaylock. Die Studie ergab eine deutliche Abnahme der Neuronen und eine um 59–63 % erhöhte Astrozytenaktivierung in den beiden Zonen, die für Lernen und Gedächtnis sowie affektive Hirnfunktionen verantwortlich sind. Die Autoren der Studie stellten fest, dass das Absterben der Neuronen eine Folge der durch das Spike-Protein verursachten Mikrogliaaktivierung war. „Also kann bereits das S1-Fragment allein ein schweres kognitives Defizit verursachen“, sagte Dr. Blaylock.

Das Spike-Protein habe die Empfindlichkeit der Barorezeptoren im Hirnstamm verringert, sagte Dr. Blaylock. Der Hirnstamm steuert die Herzfrequenz. „Wir beobachten häufig Fälle des POTS-Syndroms bei dieser Injektion, was verständlich ist, da das Spike-Protein die Barorezeptoren beeinflusst“, sagte Dr. Blaylock. POTS ist die Abkürzung für posturales orthostatisches Tachykardiesyndrom.

Die Spike-Protein wurde auch gezeigt in Endothelzellen einzudringen und schnell in den Zellkern vorzudringen. Es schädigt auch die Mitochondrien der Endothelzellen. Beides führt zu einer Verringerung der Endothelzellfunktion, die für die Funktion der Blutgefäße unerlässlich ist. Die Endothelzelle ist besonders wichtig für die Blut-Hirn-Schranke. Eine verringerte Endothelzellfunktion schädigt Arterien, Arteriolen und Kapillaren im Gehirn. Schäden an diesen Gefäßen führen zu Schlaganfällen, und Dr. Blaylock sagte: „Ich vermute, dass es mit der Zeit – obwohl dies noch nicht berichtet wurde – zu vielen Aneurysmen kommen wird, und zwar weil die Integrität der Gefäßwand beschädigt wird, und genau das ist ein Aneurysma.“

Es wurde auch gezeigt, dass die Spike-Protein-Mutation Exzitotoxizität auslöst bei eine Studie, die in 2011 veröffentlicht wurde. Diese Studie befasste sich mit dem Spike-Protein eines Coronavirus, das sich von SARS-CoV-2 unterscheidet, zeigt aber den Schaden, den das Spike-Protein anrichtet.

In einer Studie mit sechs Patienten Bei Patienten mit bekannten neurologischen Auswirkungen, deren MRT-Scans jedoch normal waren, wurde ein Diffusions-Tensor-Imaging-Scan („DTI“) durchgeführt. Ein DTI zeigt Schäden an Axionen in der weißen Substanz und ermöglicht es dem Forscher, einzelne Fasern der weißen Substanz zu untersuchen. Weiße Substanz ist Gewebe im Gehirn, das aus Nervenfasern besteht. Die Fasern, Axone genannt, verbinden Nervenzellen und sind von Myelin, einer Art Fett, umhüllt. Das Myelin verleiht der weißen Substanz ihre weiße Farbe. Alle sechs Studienteilnehmer wiesen auffällige DTI-Scans auf, was auf eine Entzündung hindeutet. Einer der Teilnehmer verstarb und eine Obduktion wurde durchgeführt. Dabei wurde eine ausgeprägte Mikroglia-Aktivierung festgestellt, insbesondere im Hirnstamm. Andere Studien bestätigten, dass die Mikroglia-Aktivität in der weißen Substanz am stärksten ist, nicht jedoch in der grauen Substanz.

Die Fasern der weißen Substanz verbinden alle Bereiche des Gehirns. Wenn diese Fasern beschädigt sind, kann die graue Substanz nicht mehr arbeiten, da sie nicht mehr kommunizieren kann. Dies ist bei Autismus der Fall, und bei Menschen mit Autismus treten Anomalien der weißen Substanz auf.

Auswirkungen auf ungeborene Kinder

Die Auswirkungen auf den sich entwickelnden Fötus sind erstaunlich.

„Der gesamte Prozess, bei dem der Nanolipidträger das Spike-Protein überallhin transportiert, findet auch bei der schwangeren Frau statt – der Nanolipidträger gelangt direkt durch die Plazenta in den Blutkreislauf des Babys und natürlich, wie wir eingangs sagten, bildet das Kind jede Minute 250,000 Gehirnzellen, was die Gehirnentwicklung beeinträchtigt. Außerdem treten die gesamte Exzitotoxizität und Entzündung auf“, sagte Dr. Blaylock.

Beim Baby läuft derselbe Prozess ab wie bei Erwachsenen: die Vorbereitung und Aktivierung sowie eine langfristige Mikroglia-Aktivierung. Bei der Untersuchung von Autismus bei Erwachsenen beispielsweise waren die Mikroglia auch nach 40 Jahren noch aktiviert. Dr. Blaylock warnte:

Ich denke, wir werden [als Folge der Covid-Impfungen] alles sehen. Wir werden einen enormen Anstieg von Autismus-Spektrum-Störungen erleben. Die andere Störung, über die nie gesprochen wird, ist Schizophrenie. Wir sehen, dass die Häufigkeit von Schizophrenie um das Sechsfache steigt, wenn wir das Immunsystem im dritten Trimester stimulieren. Aber sie tritt erst in der Pubertät auf, es wird also noch lange dauern, bis wir sie sehen werden.

„Aber ich denke, dass wir in dieser Hinsicht – Missbildungen nehmen bereits um 300 bis 400 Prozent zu, Fehlgeburten – Dinge erleben werden, die wir noch nie zuvor gesehen haben. Das ist das Tragische an der ganzen Sache.“

Dass pädiatrische Organisationen Covid-Impfungen befürworten, ist ungeheuerlich.

Mechanismen, die Krebs verursachen

Dr. Ryan Cole führt akribische Aufzeichnungen und stellte fest, dass es nach der Einführung der Covid-Impfung zu einem enormen Anstieg aggressiver Krebserkrankungen kam. Ihm fiel auch auf, dass Menschen mit gut kontrolliertem Krebs unkontrollierbare Krebserkrankungen entwickelten und sehr schnell starben.

Die Lymphozyten, die bei der Krebsbekämpfung helfen, sind nach einer Covid-19-Impfung reduziert, und das ist die Ursache, über die oft gesprochen wird. Doch zwei weitere Mechanismen verursachen diese Krebserkrankungen, die untersucht werden müssen, sagte Dr. Blaylock. Einer davon ist die Aktivierung onkogener Viren und der andere der Glutamatspiegel.

Onkogene Viren

Es wurde mehrfach erwähnt, dass Covid-Impfungen latente Viren aktivieren. „Es gibt viele onkogene Viren“, sagte Dr. Blaylock.

Sobald eines dieser Viren aktiviert ist, wirkt es als starker Onkomodulator. Einer der Mechanismen für die Entstehung und Verstärkung von Krebs ist die Entzündung. Entzündungen gelten als Hauptursache für nahezu alle Krebsarten und verstärken die Krebsrate in jedem Stadium, sagte Dr. Blaylock.

„Es gibt keinen bekannten Impfstoff, der eine so starke und lang anhaltende Entzündung hervorruft wie diese Injektionen. Und die Entwicklung geht weiter, die Menge des Spike-Proteins wird ständig erhöht.“

Glutamat

Alle Immunzellen sezernieren Glutamat. Wird das Immunsystem aktiviert und dringt in Gewebe ein, steigt der Glutamatspiegel dort deutlich an. Es ist bekannt, dass mehrere Krebsarten durch Glutamat stimuliert werden. Es wurde gezeigt, dass Glutamatblocker die Zellteilung reduzieren, den Zelltod erhöhen und die Zellmigration hemmen.

Glutamatrezeptoren kommen im ganzen Körper vor.

Mikroglia-Infiltrationen im Gehirn fördern das Wachstum von Hirntumoren, ebenso wie die Infiltration durch Glutamat-sekretierende Zellen. „Primäre Hirntumore sind hierfür besonders anfällig“, erklärte Dr. Blaylock. Bei einem Glioblastoma multiforme haben Patienten mit sehr hohem Glutamatspiegel im Tumor eine sehr schlechte Prognose. Patienten mit sehr niedrigem Glutamatspiegel leben deutlich länger, sagte er.

Plötzlichen Herztod

„Leute, die verheimlichen wollen, dass [der plötzliche Herztod] durch die Injektionen verursacht wird, nennen es plötzliches Todessyndrom – ein unsinniger Begriff“, sagte Dr. Blaylock.

Jedes Gewebe im Herzen verfügt über Glutamatrezeptoren. Das gesamte elektrische Reizleitungssystem des Herzens wird von Glutamatrezeptoren gesteuert. „Und wir wissen, dass Menschen mit niedrigem Gewebemagnesiumspiegel hohe Excitotoxinwerte haben und anfällig für einen plötzlichen Herztod sind“, erklärte er.

Das Herz wird auch von zentralen neurologischen Systemen im Hirnstamm gesteuert, die die Kontraktion und den Rhythmus des Herzens regulieren. Ein Überschuss an Glutamat im Hirnstamm kann zu Arrhythmie oder unregelmäßigem Herzschlag, plötzlichem Herztod oder Infarkt führen.

In eine Tierstudiewurden Hamstern fünf Tage lang Glutamat-blockierende Verbindungen verabreicht. Die Hamster waren genetisch zu einem plötzlichen Herztod bei Stress veranlagt. Nach der Verabreichung der Glutamatverbindung zeigte sich eine signifikante Verringerung der stressbedingten Todesfälle. Allerdings starben alle Tiere, die mit einer magnesiumarmen Diät gefüttert und anschließend Stress ausgesetzt wurden. Von den Tieren, deren Magnesiumspiegel erhöht war, starb keines. „Ein niedriger Magnesiumspiegel … erhöht also die Exzitotoxizität erheblich“, sagte Dr. Blaylock.

Viele Menschen ernähren sich stark glutamathaltig (in verarbeiteten Lebensmitteln enthalten) und aspartamhaltig und haben gleichzeitig niedrige Magnesiumreserven – dies kann einen plötzlichen Herztod auslösen. „Wenn Sie also zu dieser Kategorie gehören und diese Injektion erhalten, werden Sie wahrscheinlich daran sterben“, erklärte Dr. Blaylock.

Was können Menschen tun, die eine Covid-Impfung erhalten haben?

Dr. Blaylock beendete seinen Vortrag mit einigen Ratschlägen, insbesondere für diejenigen, die durch Impfstoffe geschädigt wurden. Er sagte:

Man möchte die Mikroglia beruhigen. Man möchte den Aufbau dieses Schutzsystems unterstützen. Das kann mit einer Reihe von Wirkstoffen erreicht werden, wie zum Beispiel Curcumin. Quercetin, Victin, Hesperidin, Vitamin D3, Vitamin C – die Liste ist endlos. Viele Flavonoide sind dafür bekannt, die Mikroglia zu beruhigen. Silymarin tut dies in sehr geringer Konzentration. 

Das Problem ist die Aufnahme im Magen-Darm-Trakt. Es gibt Nanoformen dieser Verbindungen, die gut absorbiert werden und in hohen Konzentrationen ins Gehirn gelangen. Dieses Problem haben wir gelöst. Ich empfehle, Nano-Curcumin auszuprobieren.

„Sie möchten auch die mitochondriale Funktion steigern. Es gibt eine ganze Reihe von Verbindungen, mit denen Sie die mitochondriale Funktion steigern können.

„Und Sie möchten, dass alle Ihre Antioxidantien den Schaden reduzieren, den die Exzitotoxizität verursacht.“

Was können Menschen gegen durch die Injektionen verursachte Krebserkrankungen tun? 

Dr. Blaylock hat ein Buch über natürliche Krebsbehandlungen mit dem Titel „Natürliche Strategien für KrebspatientenEr hat also umfangreiche Recherchen zu diesem Thema durchgeführt.

„Es gibt viele natürliche Verbindungen, die sehr wirksame Krebshemmer sind. Was Sie tun müssen, ist, Ihre Lymphozyten zu erhöhen. Astragalus erhöht die Lymphozyten bei Krebspatienten dramatisch.“ 

Ich habe das bei mehreren Krebspatientinnen gemacht, deren Lymphozytenwerte sich wieder normalisierten und der Krebs unter Kontrolle war. Ich hatte mehrere Frauen mit Brustkrebs im Stadium 4, und wir haben diese Maßnahmen ergriffen. Sie hatten eine lange Überlebensdauer und die meisten von ihnen leben noch. Es funktioniert also. 

„Aber es ist wie bei allem, was wir heute sehen: Sie vertuschen es. Sie wollen nicht, dass Sie es erfahren, weil Pharmaunternehmen mit den Menschen ein Vermögen machen.“  

Weitere Ressourcen: Russell L. Blaylocks Forschung während seiner Tätigkeit am Belhaven College und an anderen Orten, ResearchGate

Weitere Ressourcen:

• Curcumin: Ein Überblick über seine Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit, Lebensmittel, 22. Oktober 2017
• Curcumin auf GreenMedInfo
• Quercetin auf GreenMedInfo
• Hesperidin auf GreenMedInfo
• Top-Lebensmittel mit hohem Flavonoidgehalt, WebMD
• Silymarin auf GreenMedInfo
• Astragalus auf GreenMedInfo