---

Eine Untersuchung offizieller Daten der US-Regierung, die von den Centers for Disease Control and Prevention bereitgestellt wurden, hat ergeben, dass bei bestimmten Chargennummern der Covid-19-Impfstoffe mehrfach eine extrem hohe Zahl von Nebenwirkungen und Todesfällen gemeldet wurde.

Dies bedeutet, dass die tödlichsten Chargen des Covid-19-Impfstoffs nun identifiziert wurden, die Arzneimittelbehörden sich jedoch geweigert haben, sie vom Markt zu nehmen, und sie der Öffentlichkeit weiterhin verabreicht werden.

Die Zahlen zeigen, dass jeder einzelne Todesfall, der als Nebenwirkung der Covid-19-Impfungen gemeldet wurde, auf lediglich 4 bis 5 % der produzierten Chargen der Covid-19-Impfstoffe von Pfizer und Moderna zurückzuführen ist.

Doch was vielleicht noch beunruhigender ist, ist die Tatsache, dass die kleine Minderheit der „tödlichen“ Chargen weit über die Vereinigten Staaten verteilt wurde, während andere „harmlose“ Chargen nur an wenige Orte verschickt wurden.

---

---

Die in der Untersuchung verwendeten Daten wurden aus der öffentlich zugänglichen VAERS-Datenbank entnommen, die eingesehen werden kann werden auf dieser Seite erläutert. Der Impfstoff Unerwünschtes Ereignis-Meldesystem (VAERS-Erweiterung) ist ein US-amerikanisches Programm zur Impfstoffsicherheit, das gemeinsam von den US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und der Food and Drug Administration (FDA) verwaltet wird.

Das Programm sammelt anhand von Berichten von Ärzten, Pflegepersonal und Patienten Informationen über unerwünschte Ereignisse (mögliche schädliche Nebenwirkungen), die nach der Verabreichung von Impfstoffen auftreten, um festzustellen, ob das Nutzen-Risiko-Verhältnis hoch genug ist, um die weitere Verwendung eines bestimmten Impfstoffs zu rechtfertigen.

Die aus der Datenbank abgerufenen Berichte wurden bis zum 15. Oktober 2021 eingereicht und enthielten alle gemeldeten Nebenwirkungen der mRNA-Covid-19-Impfungen von Pfizer und Moderna sowie alle gemeldeten Nebenwirkungen der Grippeimpfstoffe. Diese wurden zur Erstellung eines Kontrolldatensatzes verwendet.

Die VAERS-Datenbank enthielt insgesamt 1,608 Berichte über Nebenwirkungen der Grippeimpfstoffe sowie 15 Todesfälle und 73 Krankenhausaufenthalte. Die Gesamtzahl der zurückgegebenen Chargennummern betrug 494.

Die „Chargennummer“ ist eine bestimmte Zahlen- und Buchstabenfolge, die eine bestimmte Impfstoffcharge von der Produktion bis zur Verabreichung an den Arm einer Person verfolgt. Sie befindet sich normalerweise auf dem Impfstoffetikett oder der dazugehörigen Verpackung.

Die obige Tabelle zeigt die Anzahl der an VAERS übermittelten Meldungen unerwünschter Ereignisse im Zusammenhang mit den Grippeimpfstoffen, sortiert nach der Chargennummer des Impfstoffs, der vor dem Auftreten des unerwünschten Ereignisses verabreicht wurde.

Abgesehen von einigen Spitzen war die Anzahl der Nebenwirkungen pro Chargennummer im Allgemeinen gleich, wobei nicht mehr als 26 Meldungen zu einer einzigen Chargennummer eines Grippeimpfstoffs eingingen.

Die obigen Diagramme zeigen die Anzahl der Chargen der Grippeimpfstoffe nach der Anzahl der Meldungen über Nebenwirkungen pro Charge. Sie zeigen, dass für 33 % der Chargen (165/494) nur eine einzige Meldung über Nebenwirkungen einging, während für nur 0.6 % der Chargen (3/494) mindestens 20 Meldungen über Nebenwirkungen eingingen.

Die obige Tabelle zeigt, wie oft eine bestimmte Chargennummer in einem Bericht über Nebenwirkungen aufgeführt wurde, bei denen die Person nach einer Grippeimpfung gestorben war. 480 % der Chargen (494/13) waren mit keinem Todesfall verbunden, während 1 Chargen mit einem einzigen Todesfall und eine Charge mit zwei Todesfällen in Verbindung gebracht wurden.

Das obige Diagramm zeigt die Anzahl der Bundesstaaten in den USA, an die eine bestimmte Anzahl Grippeimpfstoffe verteilt wurde.

Die VAERS-Daten zeigen, dass 44 % der Chargen (219/494) in nur einen einzigen Bundesstaat innerhalb der USA geschickt wurden, während weitere 17 % (86/494) in 2 Bundesstaaten, 10 % (50/494) in 3 Bundesstaaten, 5 % (24/494) in 4 Bundesstaaten, 3 % (17/494) in 5 Bundesstaaten, 2 % (11/494) in 6 Bundesstaaten und nur 0.4 (2/494) in 12 Bundesstaaten innerhalb der USA geschickt wurden.

Alle oben genannten Daten wurden dann als Kontrolldatensatz verwendet, um sie mit den VAERS-Daten für die mRNA-Covid-19-Impfstoffe von Pfizer und Moderna zu vergleichen.

Die VAERS-Datenbank enthielt insgesamt 171,463 Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem Covid-19-Impfstoff von Pfizer sowie 2,828 Todesfälle und 14,262 Krankenhausaufenthalte. Die Gesamtzahl der zurückgegebenen Chargennummern betrug 4,522.

Allein diese Daten zeigen, dass es aufgrund der Covid-106-Impfung von Pfizer 189-mal so viele Nebenwirkungen, 195-mal so viele Todesfälle und 19-mal so viele Krankenhausaufenthalte gab als aufgrund aller anderen Grippeimpfstoffe zusammen.

Die obige Grafik zeigt die Anzahl der an VAERS gemeldeten Nebenwirkungen des Pfizer Covid-19-Impfstoffs, sortiert nach der Chargennummer des Impfstoffs, der vor der Nebenwirkung verabreicht wurde. Leider liegen uns keine verlässlichen Informationen über die Standard-Chargengrößen vor.

Die höchste Zahl an Meldungen unerwünschter Ereignisse, die bei VAERS im Zusammenhang mit einer einzigen Chargennummer des Grippeimpfstoffs eingegangen sind, betrug 26. Umso schockierender ist die Feststellung, dass die höchste Zahl an Meldungen unerwünschter Ereignisse, die bei VAERS im Zusammenhang mit einer einzigen Chargennummer des Pfizer-Covid-19-Impfstoffs bis zum 15. Oktober 2021 eingegangen sind, 3,563 betrug, und das ist keine Anomalie.

Es wurden bereits Tausende von Berichten über unerwünschte Ereignisse gegen eine einzige Charge des Covid-19-Impfstoffs von Pfizer eingereicht, und leider hat sich der Covid-19-Impfstoff von Moderna nicht besser geschlagen.

Die VAERS-Datenbank enthielt insgesamt 188,998 Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem Moderna Covid-19-Impfstoff sowie 2,603 Todesfälle und 10,225 Krankenhausaufenthalte. Die Gesamtzahl der zurückgegebenen Chargennummern betrug 5,510.

Allein diese Daten zeigen, dass es aufgrund der Moderna-Covid-118-Impfung 174-mal so viele Nebenwirkungen, 140-mal so viele Todesfälle und 19-mal so viele Krankenhausaufenthalte gab als aufgrund aller anderen Grippeimpfstoffe zusammen.

Die obige Grafik zeigt die Anzahl der an VAERS übermittelten Meldungen unerwünschter Ereignisse im Zusammenhang mit dem Impfstoff Moderna Covid-19, sortiert nach der Chargennummer des Impfstoffs, der vor dem Auftreten des unerwünschten Ereignisses verabreicht wurde. Sie zeigt, dass der Moderna-Impfstoff in dieser Hinsicht sogar noch schlechter abschnitt als der Pfizer-Impfstoff, wobei die höchste Anzahl an Meldungen unerwünschter Ereignisse im Zusammenhang mit einer einzigen Chargennummer des Moderna Covid-19-Impfstoffs unglaubliche 4,967 beträgt.

Die obige Grafik zeigt die Anzahl der Chargen im Vergleich zur Bandbreite der gemeldeten Nebenwirkungen pro Charge des Pfizer Covid-19-Impfstoffs. Die Daten zeigen, dass für 2,908 Chargen (64 %) nur eine einzige Nebenwirkung gemeldet wurde, während für zwei bestimmte Chargen über 2 Nebenwirkungen gemeldet wurden.

Schockierenderweise können wir aus den Daten auch ersehen, dass es bei 30 Chargen des Pfizer-Impfstoffs zwischen 1,000 und 1,499 Berichte über unerwünschte Ereignisse pro Charge gab, bei weiteren 20 Chargen zwischen 1,500 und 1,999 Berichte über unerwünschte Ereignisse pro Charge und bei weiteren 23 Chargen zwischen 2,000 und 2,499 Berichte über unerwünschte Ereignisse pro Charge.

Dies deutet darauf hin, dass es eine kleine Anzahl gefährlicher Chargen des Pfizer-Covid-19-Impfstoffs und eine große Menge scheinbar harmloser (zumindest kurzfristig) Chargen des Pfizer-Covid-19-Impfstoffs gab.

Die Untersuchung der VAERS-Daten ergab jedoch auch, dass die gemeldeten Todesfälle im Zusammenhang mit dem Pfizer-Impfstoff wiederum nur mit bestimmten Chargen des Impfstoffs in Verbindung gebracht wurden. Die obige Grafik zeigt, dass für 96 % der Pfizer-Impfstoffchargen keine Todesfallmeldungen vorlagen. Das bedeutet, dass die 2,828 gemeldeten Todesfälle nur mit 4 % der Pfizer-Impfstoffchargen in Verbindung gebracht wurden.

Fünf Chargennummern waren mit jeweils 61–80 Todesfällen verbunden, weitere fünf Chargennummern waren mit jeweils 5–81 Todesfällen verbunden und nur zwei einzelne Chargennummern waren mit jeweils über 100 Todesfällen verbunden.

Dasselbe gilt für den Moderna Covid-19-Impfstoff. Für 2,603 Prozent der Moderna-Impfstoffchargen wurden keine Todesfälle gemeldet. Das bedeutet, dass die 5 Todesfälle nur mit XNUMX Prozent der Moderna-Impfstoffchargen in Verbindung gebracht wurden.

Dreizehn Chargennummern waren mit jeweils 41–60 Todesfällen verbunden, zwei Chargennummern waren mit jeweils 2–61 Todesfällen verbunden und eine Chargennummer war mit 80–1 Todesfällen verbunden.

Die Untersuchung der VAERS-Daten ergab auch, dass bestimmte Chargen der Covid-19-Impfstoffe von Pfizer und Moderna, die an 13 bis 50 Bundesstaaten in den USA verteilt wurden, eine ungewöhnlich hohe Anzahl von Meldungen über unerwünschte Ereignisse und Todesfälle aufwiesen, verglichen mit Chargen, die an 12 oder weniger Bundesstaaten in den USA verteilt wurden.

Wie Sie der obigen Tabelle entnehmen können, wurden 4,289 verschiedene Chargen des Pfizer-Impfstoffs an maximal zwölf US-Bundesstaaten verteilt. Dabei wurden 12 Berichte über unerwünschte Ereignisse sowie 9,141 Todesfälle und 99 Krankenhausaufenthalte verzeichnet. Dies entspricht durchschnittlich zwei Berichten über unerwünschte Ereignisse pro Charge und 657 Todesfällen und Krankenhausaufenthalten.

Allerdings wurden weitere 130 verschiedene Chargen des Pfizer-Impfstoffs an 13 bis 50 US-Bundesstaaten verteilt. Dabei wurden 166,170 Berichte über unerwünschte Ereignisse, 2,799 Todesfälle und 14,155 Krankenhausaufenthalte registriert. Dies entspricht durchschnittlich 1,278 Berichten über unerwünschte Ereignisse pro Chargennummer sowie 22 Todesfällen und 109 Krankenhausaufenthalten.

Diese Daten zeigen daher, dass jede Charge der 130 verschiedenen Chargennummern des Covid-19-Impfstoffs von Pfizer, die an mehr als 13 Bundesstaaten verteilt wurden, im Durchschnitt 639-mal mehr Menschen geschädigt, im Durchschnitt 109-mal mehr Menschen ins Krankenhaus eingeliefert und im Durchschnitt 22-mal mehr Menschen getötet hat.

Die obige Grafik links zeigt die Anzahl der Meldungen unerwünschter Ereignisse nach Chargennummer, die an mindestens 13 US-Bundesstaaten gesendet wurden. Sie zeigt die Chargennummern des Pfizer-Impfstoffs, die in den USA den größten Schaden verursacht haben. Die Chargennummer „EK9231“ ist die schädlichste und verursachte über 3,500 Meldungen unerwünschter Ereignisse.

Die obige Grafik links zeigt die Anzahl der Todesfälle, die als Nebenwirkungen des Pfizer-Impfstoffs gemeldet wurden, nach Chargennummern, der an über 13 Bundesstaaten in den USA verschickt wurde. Diese Grafik zeigt die tatsächlichen Chargennummern des Pfizer-Impfstoffs, die in den USA die meisten Todesfälle verursacht haben. Die tödlichste davon ist die Chargennummer „EN6201“, die fast 120 Todesfälle verursachte.

Die obige Grafik links zeigt die Anzahl der Meldungen unerwünschter Ereignisse im Zusammenhang mit dem Moderna-Impfstoff nach Chargennummer, die an mindestens 13 US-Bundesstaaten gesendet wurden. Diese Grafik zeigt die Chargennummern des Moderna-Impfstoffs, die in den USA den größten Schaden verursacht haben. Die Chargennummer „039K20A“ ist die schädlichste und verursachte über 4,000 Meldungen unerwünschter Ereignisse.

Die zweitschädlichste Charge des Moderna-Impfstoffs erhielt die Chargennummer „041L20A“ und Medienberichte zeigen, dass es im Januar 2021 aufgrund von Berichten über allergische Reaktionen tatsächlich von der Orange County Healthcare Agency zurückgerufen wurde.

Die obige Grafik links zeigt die Anzahl der Todesfälle, die als Nebenwirkungen des Moderna-Impfstoffs gemeldet wurden, nach Chargennummern, der an über 13 Bundesstaaten in den USA verschickt wurde. Diese Grafik zeigt die tatsächlichen Chargennummern des Moderna-Impfstoffs, die in den USA die meisten Todesfälle verursacht haben. Die tödlichste davon ist die Chargennummer „039K20A“, die fast 100 Todesfälle verursacht hat.

Fazit

Diese Untersuchung der VAERS-Daten bringt mehrere besorgniserregende Erkenntnisse zutage, die weitere Untersuchungen rechtfertigen. Sie wirft aber auch die Frage auf, warum die Behörden in den USA, die die Sicherheit des Covid-19-Impfstoffs überwachen sollen, dies nicht selbst entdeckt haben.

Die Daten zeigen deutlich, dass die Covid-19-Impfkampagne deutlich schädlicher und tödlicher war als die Grippeimpfkampagne. Allein diese Tatsache wirft die Frage auf, wie der FDA-Beratungsausschuss mit einer Mehrheit von 5 zu 11 für die Zulassung des Pfizer-Impfstoffs für Kinder im Alter von XNUMX bis XNUMX Jahren stimmen konnte.

Ein stimmberechtigtes Mitglied des Beratungsausschusses der Food and Drug Administration (FDA) räumte ein, dass man erst mit der Verabreichung des Impfstoffs von Pfizer abschließend wissen werde, ob er für 5- bis 11-jährige Kinder sicher sei.

Dr. Eric Rubin von der Harvard University sagte: „Wir werden nie erfahren, wie sicher der Impfstoff ist, wenn wir nicht anfangen, ihn zu verabreichen, und so ist es nun einmal.“

Die Untersuchung von VAERS hat jedoch auch die spezifischen Chargen der Impfstoffe von Pfizer und Moderna identifiziert, die in den USA den größten Schaden angerichtet haben, was zu weiteren äußerst ernsten Fragen führt, die dringend beantwortet werden müssen.

Warum haben sich bestimmte Chargen des Impfstoffs als schädlicher erwiesen als andere?

Warum haben sich bestimmte Chargen des Covid-19-Impfstoffs als tödlicher erwiesen als andere?

Warum wurden die schädlichsten und tödlichsten Covid-19-Impfstoffe in den gesamten USA verteilt, während die am wenigsten schädlichen und tödlichen Impfstoffe nur in einigen Bundesstaaten verteilt wurden? War dies Absicht?

Könnte es sich hierbei lediglich um ein Problem der Qualitätskontrolle handeln?

A Ein Whistleblower aus einer Produktionsstätte in Kansas hat schließlich doch enthüllt, „Man zwingt die Leute, Dinge zu unterschreiben, die sie normalerweise nicht unterschreiben würden, und dann wundern sie sich, warum ihre eigenen Mitarbeiter das nicht akzeptieren.“