BioNTech und Moderna betreiben intensive Lobbyarbeit beim Europäischen Parlament, um eine Neuklassifizierung von mRNA-Injektionen als „Gentherapie“ im Rahmen der bevorstehenden Überarbeitung der Arzneimittelgesetzgebung der Europäischen Union („EU“) zu verhindern.
Moderna betreibt außerdem Lobbyarbeit bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur („EMA“), der britischen Medicines and Healthcare products Regulatory Agency („MHRA“) und dem Schweizerischen Heilmittelinstitut („Swissmedic“), um diese dazu zu bewegen, ihre Definition der Gentherapie dringend zu überdenken.
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Laut einem im vergangenen Jahr im International Journal of Molecular Sciences veröffentlichten Artikel sollten COVID-19-mRNA-Injektionen aufgrund ihrer Wirkungsweise als Gentherapieprodukte eingestuft werden, wurden aber von den Zulassungsbehörden ausgeschlossen. Die weite und anhaltende Biodistribution von mRNAs und ihren Proteinprodukten, die aufgrund ihrer Einstufung als Impfstoffe nur unzureichend erforscht ist, wirft Sicherheitsbedenken auf.
Moderna und BioNTech erwarteten, dass ihre Produkte als Gentherapien reguliert werden. Moderna, Inc. räumte in seiner Einreichung bei der Securities and Exchange Commission (SEC) für das zweite Quartal 2 ein, dass „mRNA derzeit von der FDA als Gentherapieprodukt betrachtet wird“. Darüber hinaus erklärte BioNTech-Gründer Ugur Sahin in einem Artikel aus dem Jahr 2020: „Man würde erwarten, dass ein mRNA-Medikament als biologisches, gentherapeutisches oder somatisches Zelltherapeutikum klassifiziert wird.“
mRNA: Impfstoff oder Gentherapie? Die Sicherheitsvorschriften, International Journal of Molecular Sciences, 22. Juni 2023
Dass die großen Pharmakonzerne nun beim Europäischen Parlament Lobbyarbeit betreiben, um mRNA nicht als Gentherapie einzustufen, wurde von der Abgeordneten des Europäischen Parlaments („MdEP“), Virginie Joron , angesprochen, die am 2. Februar eine schriftliche Anfrage an die Europäische Kommission richtete:
Am 17. Januar 2024 veranstalteten Lobbyisten von BioNTech und Moderna ein Mittagessen im Europäischen Parlament mit Abgeordneten, um die bevorstehende Überarbeitung der Arzneimittelgesetzgebung zu besprechen.
Ihr Hauptziel war die Änderung der gesetzlichen Definition von „Gentherapie“. Derzeit gelten mRNA-Impfstoffe (wie der COVID-19-Impfstoff) als Gentherapie . Sie waren jedoch der Ansicht, dass nur Produkte, die das Genom verändern, als Gentherapie eingestuft werden sollten. [Hervorhebung hinzugefügt]
1. Klassifizieren die EMA und die Kommission die mRNA-Impfstoffe Comirnaty und Spikevax als Gentherapie? Wenn ja, welche regulatorischen Konsequenzen ergeben sich daraus?
2. Hat die EMA DNA-Integrationsbewertungen durchgeführt oder wird sie diese bei unabhängigen Laboren anfordern?
3. Welche Haltung vertritt die Kommission zu dieser undurchsichtigen Lobbyarbeit ohne Debatte?
Lobbys fordern, dass mRNA-Impfstoffe nicht als Gentherapie eingestuft werden, Anfrage zur schriftlichen Beantwortung, Europäisches Parlament, 2. Februar 2024
Das von BioNTech und Moderna am 17. Januar ausgerichtete Mittagessen fand unter der Schirmherrschaft der „ Kangaroo Group “ statt, einer Gruppe zwischen Europaabgeordneten und der Industrie, die den außerdienstlichen Kontakt zwischen Lobbyisten der Wirtschaft und Europaabgeordneten fördert.
In der Einladung zum Kangaroo Group-Mittagessen von BioNTech-Moderna hieß es:
BioNTech und Moderna sind führende Pharma- und Biotechnologieunternehmen im Bereich der mRNA-Plattformtechnologie. Beide Unternehmen erkennen die Bedeutung der übergeordneten Ziele des Vorschlags der Europäischen Kommission zur Reform der Allgemeinen Arzneimittelgesetzgebung (GPL) der EU an. Diese sieht die Schaffung eines innovativen und wettbewerbsfähigen EU-Gesundheitsökosystems auf globaler Ebene vor, investiert in Forschung und Entwicklung und verbessert den gleichberechtigten Zugang zu und die Verfügbarkeit innovativer Medikamente für Patienten in der gesamten EU.
Wie die Covid-19-Pandemie gezeigt hat, handelt es sich bei mRNA um eine agile und flexible Plattformtechnologie, die eine schnellere Bereitstellung von Impfstoffen und Behandlungen für Patienten ermöglicht. mRNA-basierte Produkte zur Krankheitsprävention oder -behandlung werden für Krebs, seltene Krankheiten, HIV, Malaria, MPOX und vorrangige Krankheitserreger sowie andere lebensbedrohliche Erkrankungen entwickelt.
In diesem Zusammenhang ist es wichtig, dass die GPL eine klare und breite Definition von Plattformtechnologien vorgibt und eine klare Abgrenzung zwischen Gentherapie-Arzneimitteln, die das menschliche Genom verändern, und solchen, die dies nicht tun (z. B. mRNA) , vornimmt.
Die Schaffung einer Rechtsgrundlage für ein „Masterdokument für Plattformtechnologien“ und die Entwicklung begleitender wissenschaftlicher Leitlinien durch die Europäische Arzneimittel-Agentur sind erforderlich, um eine globale regulatorische Angleichung zu gewährleisten , die Entwicklung von Plattformtechnologien in Europa zu ermöglichen und zu stärken sowie deren Potenzial für die öffentliche Gesundheit auszuschöpfen. [Hervorhebung hinzugefügt]
1. Straßburger Mittagsdebatte 2024, Mittwoch, 17. Januar 2024 um 13.00 Uhr, Känguru-Gruppe
Es ist nicht das erste Mal, dass sich mehrere große Pharmaunternehmen zusammengeschlossen haben, um europäische Politiker zu beeinflussen. Bereits 2021 wies die Forschungs- und Kampagnenorganisation Corporate Europe Observatory auf einen besorgniserregenden „hohen Grad an Einigkeit innerhalb der Pharmaindustrie“ hin. Im Artikel ging es um Lobbyisten, die das Monopol der großen Pharmakonzerne auf die Patentrechte an Impfstoffen verteidigten.
EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations) … ist die wichtigste Lobbygruppe der großen Pharmaunternehmen in Europa
Aus den dem Corporate Europe Observatory zugänglich gemachten internen Dokumenten geht hervor, dass mehrere Zweigstellen der [Europäischen] Kommission seit dem Ausbruch der Pandemie in engem Kontakt mit der EFPIA geblieben sind.
Im Zusammenhang mit dem Treffen [Anfang Dezember 2020] übergab die EFPIA der Kommission ein Dokument, das die Position der Pharmalobby darlegte. Das Dokument wurde vom globalen Verband der Pharmaindustrie, der International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA), verfasst und zeugt von einer hohen Einigkeit der großen Pharmakonzerne . Umso besorgniserregender. [Hervorhebung durch uns]
Die eigennützigen Behauptungen der Pharmalobby blockieren den weltweiten Zugang zu Impfstoffen, Corporate Europe, 19. April 2021
Zu den Lobbyisten der „Kangaroo Group“, die sich dafür einsetzten, mRNA-Injektionen nicht als Gentherapie einzustufen, gehörten Dr. Maren von Fritschen von Moderna, die zuvor für das Lobbyunternehmen Kalms Consulting tätig war , und Dr. Constanze Blume, Leiterin der Zulassungsabteilung von BioNTech. Sie waren als Einführungsrednerinnen für die Veranstaltung angekündigt.
Weiterführende Lektüre: BioNTech und Moderna lobbyieren gegen EU-Klassifizierung von „Gentherapie“ , The Daily Beagle, 13. Februar 2024
In einem Beitrag auf LinkedIn äußerte von Fritschen ihre Freude über die Möglichkeit, bei der Kangaroo Group für eine Definition von Gentherapie-Arzneimitteln zu werben, die mRNA-Produkte ausschließt.
Innerhalb weniger Wochen nach dem Mittagessen der Kangaroo Group leitete von Fritschen eine „entscheidende Regulierungssitzung“ auf dem 3. mRNA Hanson Wade Health Summit, um die Regulierungsbehörden hinsichtlich der „dringenden Notwendigkeit“ zu überzeugen, ihre Definition von Gentherapie zu überdenken. In diesem Fall waren die Zielpersonen Mitglieder der EMA, der MHRA und von Swissmedic.
„Das öffentliche Vertrauen stärken“ – es gibt kein Vertrauen, das gestärkt werden könnte. Es ist nicht möglich, etwas zu stärken, das nicht existiert. Jemand muss EMA, MHRA, Swissmedic und von Fritschen darüber informieren, dass sie mit ihren Maßnahmen das Vertrauen in mRNA-Produkte nicht stärken, wenn sie es überhaupt können.
Was ist die Kangaroo Group?
In der EU gibt es drei Entscheidungsgremien: das Europäische Parlament, dessen Mitglieder als einziges direkt von den Bürgern gewählt werden; die Europäische Kommission, die Gesetze vorschlägt und die laufenden Geschäfte der Union leitet; und den Europäischen Rat, der sich aus den Mitgliedstaaten zusammensetzt.
Im Jahr 2015 wies Corporate Europe Observatory auf die „undurchsichtigen Kanäle der Einflussnahme von Unternehmen im Europäischen Parlament“ hin und warnte, dass „inoffizielle parteiübergreifende Gruppen von Europaabgeordneten und der Industrie ein deutliches Beispiel für anhaltende Lobbyarbeit unter dem Radar“ seien.
Was die MEP-Industrieforen – als inoffizielle parteiübergreifende Gruppen – von den offiziellen Arbeitsgruppen unterscheidet, ist, dass sie nicht denselben Transparenzregeln und -vorkehrungen unterliegen. „Tatsächlich unterliegen [die MEP-Industrieforen] überhaupt keinen Regeln und können ihre Mitglieder, ihre Finanzierung und sogar ihre Existenz vor der Öffentlichkeit verbergen“, schrieb das Corporate Europe Observatory.
„Alle 15 MEP-Branchenforen, die wir 2011 untersucht haben, scheinen noch aktiv zu sein (oder waren im letzten Jahr oder so aktiv). Mindestens vier weitere wurden identifiziert, und wer weiß, wie viele weitere uns unbekannt sind“, sagten sie.
Eines der 15 MEP-Branchenforen war die Kangaroo Group. Zu den Unterstützern der Gruppe gehörten 2015 Volvo, Phillip Morris, BAT, die Deutsche Bank, BP, ACEA, CEFIC, Unilever und Roche.
Die Gruppe ist nach belgischem Recht als gemeinnützige Organisation eingetragen und als Denkfabrik im EU-Transparenzregister verzeichnet. Ihr Präsident ist der Europaabgeordnete Michael Gahler, und zu ihren Vorstandsmitgliedern gehört der Vizepräsident des Europäischen Parlaments, Rainer Wieland.
Im Jahr 2023 setzte sich die Gruppe aus 16 MdEPs, 28 Vertretern von Institutionen, der Wissenschaft und Experten, 38 Vertretern aus Industrie, Dienstleistung und Handel sowie 38 Unternehmen, darunter 8 Pharmaunternehmen, zusammen.
Die Kangaroo Group wurde in der Vergangenheit dafür kritisiert, als Einfallstor für Lobbyisten der Rüstungsindustrie zu dienen. IP Integrity schrieb 2011 , dass insbesondere die Arbeitsgruppe für Raumfahrt, Verteidigung und Sicherheit beschuldigt wurde, als Kanal für Lobbyisten der Rüstungsindustrie zur Beeinflussung der EU-Verteidigungspolitik zu fungieren.
Damals wandte sich das Corporate Europe Observatory mit einem Schreiben an das Kollegium der Quästoren des Europäischen Parlaments und fragte, warum die Kangaroo Group ein Büro im Parlamentsgebäude unterhalte.
„Die Kangaroo Group ist keine registrierte Intergroup und scheint auch keinen anderen offiziellen Status gegenüber dem Europäischen Parlament zu besitzen. Mitglieder der Gruppe, darunter rund 50 große Unternehmen wie Goldman Sachs, BP und Volkswagen, profitieren jedoch vom privilegierten Zugang zum Parlament und zu den Abgeordneten“, so das Corporate Europe Observatory.
Im Jahr 2012 verlegte die Kangaroo Group aufgrund des Drucks des Corporate Europe Observatory ihren offiziellen Firmensitz vom Gelände des Europäischen Parlaments in ein neues Büro – in unmittelbarer Nähe des Parlaments.
Das Corporate Europe Observatory veröffentlichte 2021 eine Studie , die aufdeckte, dass die Pharmaindustrie jährlich mindestens 36 Millionen Euro für Lobbyarbeit bei der EU ausgibt. Die Branche beschäftigt 290 Lobbyisten, um ihre Interessen in Brüssel zu vertreten; sogenannte „Söldnerlobbyisten“ von Lobbyberatungsfirmen sind dabei nicht mitgerechnet.
„Es ist völlig klar, dass die großen Pharmaunternehmen weiterhin zahlenmäßig weitaus größer sind als die Akteure der Zivilgesellschaft, die sich mit Fragen der öffentlichen Gesundheit oder der Arzneimittelversorgung befassen, und auch mehr Geld ausgeben“, schrieb Corporate Europe Observatory.
Beraterlobbyisten und Lobbygruppen sind möglicherweise nicht die einzigen Lobbyisten, vor denen sich die Europäer Sorgen machen sollten. Es könnte auch Lobbyisten aus den eigenen Reihen geben.
Heiko von der Leyen , der einer Familie des deutschen Adels entstammt, ist mit der Präsidentin der Europäischen Kommission verheiratet und arbeitet für das globale Biotechnologieunternehmen Orgenesis. Eine schriftliche Anfrage an die Europäische Kommission aus dem Jahr 2022 erklärt, warum dies problematisch ist:
Der Ehemann der derzeitigen Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen ist medizinischer Direktor von Orgenesis Inc., einem Unternehmen, das mit Pfizer-BioNTech zusammenarbeitet und direkt an der Entwicklung von Gentherapien, insbesondere von mRNA-Impfstoffen, beteiligt ist . Es unterhält außerdem Geschäftsbeziehungen zu Konsortien, die sich an Ausschreibungen für Wiederaufbaumittel für Forschung und Entwicklung in mindestens zwei Mitgliedstaaten beteiligt und diese gewonnen haben.
Die Kommissionspräsidentin spielt eine herausragende Rolle bei der Pflege der Beziehungen zu Pharmaunternehmen und bei der Verwaltung europäischer Mittel für die Erforschung und Entwicklung von Gentherapien. Ihr Ehemann zieht einen erheblichen wirtschaftlichen Nutzen aus der Art und Weise, wie ihre Spitzenposition in der EU sein Geschäft beeinflusst.
Wie gedenkt die Kommission angesichts der vorstehenden Ausführungen diesen schwerwiegenden Interessenkonflikt zu lösen? [Hervorhebung hinzugefügt]
Möglicher Interessenkonflikt des Kommissionspräsidenten, Anfrage zur schriftlichen Beantwortung an die Kommission, Europäisches Parlament, 17. November 2022
Die Transparenzbeauftragte Věra Jourová behauptete später , Heiko von der Leyen habe keine Regeln zur Vermeidung von Interessenkonflikten verletzt, indem er in einem Unternehmen arbeitete, das EU-Gelder erhalten hatte.
Angesichts der jüngsten Lobbyaktivitäten von BioNTech und Moderna ist es für den Transparenzbeauftragten vielleicht an der Zeit, noch einmal einen Blick darauf zu werfen.
Vorgestelltes Bild: Maren von Fritschen bei der Mittagsdebatte der Kangaroo Group im Europäischen Parlament am 17. Januar 2024.
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Kategorien: Eilmeldungen , Weltnachrichten
Es stand am Anfang auf ihrer eigenen Website … ich habe es gelesen.
Die Leute sind ihnen jetzt auf der Spur und es gefällt ihnen nicht … sie weigern sich überall, sich diesen Müll oder, sollte ich sagen, diese Entvölkerungsspritze spritzen zu lassen. Es ist kein Impfstoff und sie wissen das, also werden wir es nie so nennen.
Ich frage mich wie viele andere, wie lange es dauern wird, die Verantwortlichen für diese Travestie zu bestrafen.
Ich bin ratlos, warum mehr Babys tot als lebendig geboren werden. Vor der Biowaffen-Injektion war das undenkbar.
Ein Arzt behauptete außerdem, dass bei jedem Mann, von dem er eine Spermaprobe nach einer Spritze genommen hatte, festgestellt wurde, dass das Sperma völlig tot war.
Abgesehen davon gedeiht die Menschheit.
Die Wirtschaft boomt.
Fußball ist fesselnd.
Und Fiat-Währungen sind einfach himmlisch.
https://www.bitchute.com/video/EtGO344ZPP95/
Ich habe es auf der Website von BionTech in einem Buch der Autoren der als solche bezeichneten genetischen Impfungen gelesen. Außerdem bleiben die Impfungen nicht im Arm, sondern sind so konzipiert, dass sie bis in die Lymphdrüsen vordringen und dort überall Spike-Proteine verteilen. Das größte Problem für die Impfstoffhersteller besteht jedoch darin, dass sie während der Impfungen generell Immunität vor Strafverfolgung genießen, nicht jedoch, wenn es sich um Gentherapie-Injektionen handelt und es sich nicht um mRNA, sondern um ModRNA (im Labor hergestellt) handelt. Und einer schwedischen Studie zufolge verändern sie Ihre DNA und Ihr Genom innerhalb von 6 Stunden nach der Injektion. Wenn Sie also sterben, wie kann Ihre Seele dann als von diesem Planeten stammend kategorisiert werden, wenn Ihre DNA nicht mRNA, sondern ModRNA ist und mRNA-fremd, wenn Sie mir folgen?
Wie dem auch sei, keine Sorge, fast jeder ist jetzt geimpft, und sie haben gewonnen, und wir, die wir nicht geimpft sind, haben gegen alles verloren, was sie mit ihren Gentherapie-Injektionsimpfstoffen beabsichtigt haben.
https://rumble.com/v4d6ot6-former-morgan-stanley-director-says-there-are-no-free-markets-anywhere ..html
Was für ein Zirkus, uns schon wieder zu betrügen.
"BioNTech und Moderna betreiben im Europäischen Parlament verzweifelt Lobbyarbeit, um eine Neuklassifizierung von mRNA-Injektionen als „Gentherapie“ zu verhindern."
Es handelt sich nicht um Gentherapie, sondern um Nanotechnologie, die Menschen injiziert wird. Welche Gentherapie gibt Ihnen eine MAC-Adresse?
Der Geist ist endgültig aus der Flasche, aber sie versuchen verzweifelt, ihn wieder hineinzubekommen. Viel Glück dabei.
Ich möchte nur wissen, wann die Prozesse wegen Verbrechen gegen die Menschlichkeit beginnen … es wird eine Menge zu bewältigen geben.
Die verlogene Pharmaindustrie war gezwungen, die möglichen Nebenwirkungen ihrer C19-Injektionen aufzulisten, weigert sich aber immer noch, uns mitzuteilen, welche Gifte sich in den Fläschchen befinden.
Wir sind also auf mutige Wahrheitssucher mit Mikroskopen usw. angewiesen, die uns sagen, was sie in den von ihnen analysierten Chargen gefunden haben, die sie in den Körpern eines winzigen Bruchteils der geimpften Menschen gefunden haben.
Nur die neuseeländischen Daten von Barry Young enthüllen den wahren Horror: 400 Tote durch die Hand eines bestimmten Impfarztes, was sich wahrscheinlich in jedem Land widerspiegelt, und viele Fläschchen enthalten nachweislich keine Biologika, sondern nur Nanotechnologie, wie Midazolam Matt Hancock in Großbritannien andeutete.
Durch Rückschlüsse auf die Symptome der Impfgeschädigten können wir sicherlich erraten, ob diese Verletzungen durch Biologika, Nanotechnologie oder beides verursacht wurden.
Allerdings wollen oder können die Ärzte ihrer Pflicht nicht nachkommen, da sie immer noch davon überzeugt sind, dass Viren Krankheiten verbreiten und dass Impfstoffe „sicher und wirksam“ seien, wie Rishi Sunak diese Woche in einem Forum von GB News schändlicherweise wiederholte.
Da so viel Geheimniskrämerei, Betrug, Lügen, Angst, Böses und Korruption im Spiel sind, wird es länger dauern, bis die Wahrheit ans Licht kommt, aber sie wird ans Licht kommen, wenn wir beharrlich bleiben.
Lassen Sie uns versuchsweise einige Experimente mit leeren mRNA-Trägern durchführen, um sicherzustellen, dass die Plattform keine Menschen tötet.
Das könnte ein guter Anfang sein.
Soweit mir bekannt ist, gab es noch nicht einmal erfolgreiche mRNA-Experimente an Tieren, geschweige denn an Menschen.