Aus einer Vertraulichkeitsvereinbarung geht hervor, dass potenzielle Kandidaten für einen Coronavirus-Impfstoff im Jahr 2019 von Moderna an die University of North Carolina übergeben wurden, neunzehn Tage vor dem Auftreten des mutmaßlich COVID-19 verursachenden Virus im chinesischen Wuhan.

In der vertraulichen Vereinbarung, die hier eingesehen werden kann, heißt es, dass sich die Anbieter „Moderna“ und das „National Institute of Allergy and Infectious Diseases“ (NIAID) am 12. Dezember 2019 bereit erklärt haben, „mRNA-Coronavirus-Impfstoffkandidaten“, die von NIAID und Moderna entwickelt wurden und sich im gemeinsamen Besitz befinden, an die Empfänger „The University of North Carolina at Chapel Hill“ zu übertragen.

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Die Materialtransfervereinbarung wurde am 12. Dezember 2019 von Ralph Baric, PhD, an der University of North Carolina in Chapel Hill unterzeichnet und anschließend am 16. Dezember 2019 von Jacqueline Quay, Direktorin für Lizenzierung und Innovationsunterstützung an der University of North Carolina, unterzeichnet.

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Die Vereinbarung wurde auch von zwei Vertretern des NIAID unterzeichnet. Eine davon war Amy F. Petrik PhD, eine Spezialistin für Technologietransfer, die die Vereinbarung am 12. Dezember 2019 um 8:05 Uhr unterzeichnete. Der andere Unterzeichner war Barney Graham MD PhD, ein Ermittler des NIAID. Diese Unterschrift war jedoch nicht datiert.

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Die letzten Unterzeichner der Vereinbarung waren Sunny Himansu, Ermittler von Moderna, und Shaun Ryan, stellvertretender Generalrat von Moderna. Beide Unterschriften erfolgten am 17. Dezember 2019.

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Alle diese Unterschriften wurden geleistet, bevor das angebliche Auftreten des neuartigen Coronavirus bekannt wurde. Erst am 31. Dezember 2019 erfuhr die Weltgesundheitsorganisation (WHO) von einer angeblichen Häufung viraler Lungenentzündungsfälle im chinesischen Wuhan. Doch selbst zu diesem Zeitpunkt war noch nicht klar, ob ein angeblich neues Coronavirus die Ursache war, sondern die Ursache der Lungenentzündung war „unbekannt“.

Erst am 9. Januar 2020 wurde die WHO berichtet Die chinesischen Behörden hatten festgestellt, dass der Ausbruch auf ein neuartiges Coronavirus zurückzuführen sei, das später als SARS-CoV-2 bekannt wurde. Die daraus resultierende Krankheit erhielt den Namen COVID-19. Warum wurde also am 12. Dezember 2019 ein von Moderna entwickelter mRNA-Impfstoffkandidat gegen das Coronavirus an die University of North Carolina übergeben?

Dasselbe Unternehmen von Moderna hat sowohl im Vereinigten Königreich als auch in den USA einen mRNA-Coronavirus-Impfstoff zugelassen, der nur für den Notfallgebrauch zugelassen wurde, angeblich zur Bekämpfung von Covid-19.

Was wusste Moderna, was wir nicht wussten? Im Jahr 2019 gab es kein einzelnes Coronavirus, das eine Bedrohung für die Menschheit darstellte und einen Impfstoff rechtfertigte, und auch in den Jahren 2020 und 2021 gibt es keine Belege dafür, dass es kein einzelnes Coronavirus gab, das eine Bedrohung für die Menschheit darstellte.

In Anbetracht der Tatsache, dass ein fehlerhafter PCR-Test in hoher Zyklusrate verwendet wurde, die Krankenhäuser im Vergleich zu den Vorjahren leer waren, Statistiken zeigen, dass nur 0.2 % der angeblich Infizierten innerhalb von 28 Tagen nach einem angeblich positiven Testergebnis gestorben sind, die mit Abstand größte Mehrheit dieser Todesfälle Menschen über 85 Jahre waren und Ein Großteil dieser Todesfälle wurde durch ein Medikament namens Midazolam verursacht, das Atemdepressionen und Atemstillstand verursacht.

Vielleicht möchten Moderna und das National Institute of Allergy and Infectious Diseases ihre Meinung vor Gericht darlegen?