Eine Untersuchung, veröffentlicht in der BMJ Die am Montag veröffentlichte Studie enthüllt die „Drehtür“ zwischen der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der Pharmaindustrie. FDA-Mitarbeiter, darunter auch hochrangige Beamte, verlassen die Behörde häufig, um für Pharmaunternehmen zu arbeiten. Dies kann zu Interessenkonflikten führen und Bedenken hinsichtlich des Einflusses der Industrie auf Regulierungsentscheidungen aufkommen lassen.
Die Untersuchung des BMJ ergab anhand interner E-Mails außerdem, dass Mitarbeiter, die die FDA verlassen, Anleitungen erhalten, wie sie Lobbyarbeit für die Industrie betreiben können, ohne gegen US-Gesetze zu verstoßen, die bestimmte Lobbytätigkeiten verbieten.
Aus E-Mails, die als Antwort auf eine Anfrage nach dem Freedom of Information Act erhalten wurden, geht hervor, dass die FDA ausscheidenden Mitarbeitern Anleitungen dazu gibt, wie sie nach ihrem Ausscheiden aus der Behörde „hinter den Kulissen“ für die Industrie arbeiten können. Und dass es ihnen trotz Einschränkungen der Lobbyarbeit nach Beendigung des Arbeitsverhältnisses weiterhin gestattet ist, Einfluss auf die Behörde zu nehmen.
Die Ethik-Mitarbeiter der FDA informierten diese ausscheidenden Mitarbeiter proaktiv darüber, dass das US-Gesetz zwar bestimmte Arten von Lobbying-Kontakten verbiete, „den ehemaligen Mitarbeitern jedoch andere Aktivitäten, einschließlich der Arbeit ‚hinter den Kulissen‘, nicht untersagt seien“.
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Leitender Redakteur des British Medical Journal enthüllt E-Mails der Ethikabteilung der FDA, die es ausscheidenden Mitarbeitern ermöglichen, „hinter den Kulissen“ für Moderna zu arbeiten
Peter Doshi, Leitender Redakteur bei der British Medical Journal („BMJ“) hat erneut einen wichtigen Untersuchungsbericht veröffentlicht. Während die Beschränkungen ehemalige Mitarbeiter der US-amerikanischen Food and Drug Administration („FDA“), die in die Privatwirtschaft gewechselt sind, davon abhalten sollen, Lobbyarbeit bei ihrem früheren Arbeitgeber zu betreiben, zeigen E-Mails im Rahmen des Freedom of Information Act („FoI“), dass die Ethikabteilung Hinweise zu Schlupflöchern gibt, um diese zu vermeiden.
Doran Fink war über zwölf Jahre lang bei der FDA beschäftigt und prüfte während der Pandemie als Arzt und Wissenschaftler Covid-19-Impfstoffe. 2023 wechselte er zu Moderna, dem Unternehmen, dessen Impfstoffe er geprüft hatte, und erhielt von der Ethikabteilung der FDA Anweisungen zu seinen Einschränkungen nach Beendigung des Arbeitsverhältnisses.
Das BMJ erhielt die E-Mails durch Informationsanfragen, aus denen hervorgeht, dass die Einschränkungen „auf Ihre Situation zugeschnitten“ waren. Obwohl es Gesetze gibt, die Lobbyarbeit verbieten, teilte die Ethikabteilung Fink mit, dass „sie dem ehemaligen Mitarbeiter andere Aktivitäten, einschließlich der Arbeit ‚hinter den Kulissen‘, nicht verbieten“.
Craig Holman, ein Lobbyist für Regierungsangelegenheiten der Organisation Public Citizen, sagte der BMJ Dies sei eine „kritische, kritische Lücke“ in der US-amerikanischen Drehtürpolitik. „Sie können sogar eine Lobbykampagne betreiben, solange sie nicht zum Telefon greifen und Kontakt mit ihren ehemaligen Beamten aufnehmen – und genau das wird hier empfohlen.“
Ein ähnlicher Rat wurde Jaya Goswami gegeben, einem anderen FDA-Beamten, der den Covid-Impfstoff von Moderna überprüfte, bevor er seine Tätigkeit bei dem Unternehmen aufgab.
Peter Lurie, Präsident des Centre for Science in the Public Interest in Washington, D.C., sagte: „Meiner Ansicht nach besteht die Aufgabe der Ethikkommission darin, die Gesetze für den scheidenden Beamten auszulegen, und genau das tun sie.“ Der ehemalige stellvertretende Kommissar der FDA fügte jedoch hinzu: „Es scheint dem öffentlichen Interesse zu widersprechen, dass ein ehemaliger Beamter hinter den Kulissen Aktivitäten manipuliert, insbesondere in einer ‚bestimmten Angelegenheit‘, an der er gearbeitet hat.“
Wenn das BMJ Auf die Frage der FDA, ob sie irgendwelche Bedenken habe, antwortete diese: „Nein, die Arbeit hinter den Kulissen ist nicht unbedingt gleichbedeutend mit direkter oder indirekter Lobbyarbeit.“
US-Gesetzgeber versuchen derzeit, Gesetze einzuführen, die ehemalige Mitarbeiter des Gesundheitssektors daran hindern sollen, nach ihrer Zeit im öffentlichen Dienst in den Vorständen von Arzneimittelherstellern zu sitzen. Ein Gesetzentwurf trägt den Titel „Fixing Administrations Unethical Corrupt Influence („FAUCI“) Act“!
Die BMJ sagt, dass die Drehtür-Bewegung ein heikles Unterfangen ist, insbesondere für nicht leitende Positionen. Es wurde jedoch festgestellt, dass die Mehrheit der ehemaligen FDA-Prüfer eine Stelle in der Industrie annimmt und 32 % der zwischen 2004 und 2020 vom Präsidenten ernannten Mitarbeiter des Gesundheitsministeriums, in dem die FDA und das Center for Disease Control („CDC“) untergebracht sind, nach ihrer Amtszeit in die Industrie wechselten. Darüber hinaus ist seit 2000 jeder FDA-Kommissar in die Industrie gewechselt.
Lesen Sie die gesamte Untersuchung HIER KLICKEN.
Ausgewähltes Bild: British Medical Journal veröffentlicht neue Studie mit dem Titel „Drehtür zwischen Regierung und Industrie“ Doktor Shierling, 30. September 2016
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