Der Kern des Abwehrsystems unseres Körpers besteht in der Fähigkeit, alle möglicherweise existierenden fremden Proteine zu erkennen, selbst solche, an die böse Wissenschaftler noch nicht gedacht haben.
Die Erkennung fremder Proteine erfolgt durch intelligentes Design und kommt von lebenden Zellen. Diese außergewöhnliche Fähigkeit wird größtenteils durch einen Prozess erreicht, der als VDJ-Rekombination bekannt ist..
Variable Diverses Joining („VDJ“)-Rekombination ist der Prozess, durch den Immunglobuline (Antikörper) und T-Zell-Rezeptor Gene werden zu funktionellen Einheiten zusammengesetzt während Lymphozyten (eine Art weißer Blutkörperchen) Entwicklung. Dieser Prozess ist entscheidend für die adaptives Immunsystem, wodurch in sich entwickelnden Lymphozyten ein vielfältiger Satz von Antigenrezeptoren produziert wird.
Praktisch jede Substanz kann eine Antikörper Antwort. Darüber hinaus ist die Antwort selbst auf eine einfache Antigen trägt eine einzelne antigene Determinante ist vielfältig und besteht aus vielen verschiedenen Antikörpermolekülen, jedes mit einer einzigartigen Affinität oder Bindungsstärke für das Antigen und einer subtil unterschiedlichen SpezifitätDie Gesamtzahl der einem Individuum zur Verfügung stehenden Antikörperspezifitäten wird als Antikörper-Repertoire oder Immunglobulin-Repertoireund beträgt beim Menschen mindestens 1011 (das ist 10 gefolgt von 10 Nullen oder 100 Milliarden), vielleicht sogar noch viel mehr.
Vielfalt innerhalb der Immunglobulin-Repertoire wird durch verschiedene Mittel erreicht. Der vielleicht wichtigste Faktor, der diese außergewöhnliche Vielfalt ermöglicht, ist, dass V-Regionen durch separate Genabschnitte, die zusammengeführt werden durch somatische Rekombination um ein vollständiges V-Region-Gen zu bilden. Im Genom eines Menschen sind viele verschiedene V-Region-Gensegmente vorhanden und stellen somit eine vererbbare Quelle der Vielfalt dar. Zusätzliche Vielfalt, genannt kombinatorische Vielfalt, resultiert aus der zufälligen Rekombination separater V-, D- und J-Gensegmente um ein vollständiges V-Region-Exon zu bilden.
Mehr lesen: Die Entstehung von Diversität in Immunglobulinen, Immunbiologie, 2001
Das oben Gesagte ist für einen Laien schwer zu verstehen, deshalb hat Dr. Kevin Stillwagon ein kurzes Erklärungsvideo erstellt.
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Abschrift
Das menschliche Immunsystem ist ein Wunderwerk der Biotechnologie und soll uns vor einer Vielzahl potenzieller Bedrohungen schützen, darunter Viren, Bakterien und sogar menschengemachte Biowaffen. Gott hat den menschlichen Körper von Geburt an so konzipiert, dass er dazu in der Lage ist. Wäre dies nicht möglich, könnten wir als Spezies nicht überleben. Der Kern dieses Abwehrsystems ist die Fähigkeit, alle möglichen fremden Proteine zu erkennen, selbst solche, an die die bösen Wissenschaftler noch nicht gedacht haben. Diese Erkennung ist intelligent und erfolgt durch lebende Zellen. Sie beruht nicht auf der unintelligenten „Schlüssel-Schloss“-Funktion von Antikörpern, die nicht lebende Proteine sind. Antikörperaktionen sind sekundär und erfolgen erst NACHDEM die intelligente Erkennung stattgefunden hat.
Diese außergewöhnliche Fähigkeit wird maßgeblich durch einen Prozess namens VDJ-Rekombination erreicht, der für die Entwicklung vielfältiger und spezifischer Antigenrezeptoren auf B- und T-Zellen entscheidend ist. VDJ-Rekombination ist ein genetischer Mechanismus, der das vielfältige Repertoire an Antigenrezeptoren generiert, das das adaptive Immunsystem benötigt, um eine Vielzahl von Krankheitserregern zu erkennen. Dieser Prozess findet während der frühen Entwicklung von B-Zellen im Knochenmark und T-Zellen in der Thymusdrüse statt.
Für B-Zellen: Die VDJ-Rekombination findet im Knochenmark statt. Dabei werden scheinbar zufällig variable („V“), diverse („D“) und verbindende („J“) Gensegmente zusammengesetzt, um die variable Region des B-Zell-Rezeptors zu bilden. Jede B-Zelle erhält einen einzigartigen Rezeptor, der EIN spezifisches Antigen erkennen kann. Jede B-Zelle besitzt also Tausende von Rezeptoren, die für diese B-Zelle exakt gleich sind und nur nach einem spezifischen Proteinantigen suchen.
Für T-Zellen: Die VDJ-Rekombination findet in der Thymusdrüse statt. Wie B-Zellen ordnen T-Zellen ihre V-, D- und J-Gensegmente neu an, um den T-Zell-Rezeptor zu bilden. Jede T-Zelle besitzt Tausende von Rezeptoren, die für die jeweilige T-Zelle exakt gleich sind und nach einem Proteinantigen suchen.
Es gibt Milliarden von T-Zellen und Milliarden von B-Zellen, aber sie sind nicht alle einzigartig. Es wird eine Handvoll dieser Zellen geben, die gleich sind und nach demselben einzigartigen Protein suchen.
Obwohl die VDJ-Rekombination bei B-Zellen und T-Zellen ähnlich abläuft, ist die Art und Weise, wie sie die gesuchten Proteine identifizieren, völlig unterschiedlich. B-Zellen können frei schwebende lösliche Proteine oder injizierte Substanzen wie Impfstoffe erkennen. T-Zellen können das jedoch nicht. Sie können nur Proteine erkennen, die ihnen von APCs oder Antigen-präsentierenden Zellen wie dendritischen Zellen und Makrophagen präsentiert werden.
Dies stellt ein großes Problem für Impfstoffe dar, denn wenn der Impfstoff zu viele Antigene enthält oder produziert, können B-Zellen diese direkt erkennen und beginnen, minderwertige Antikörper gegen das injizierte Präparat zu produzieren.
Umgekehrt präsentieren Antigen-präsentierende Zellen bei natürlichen Infektionen den T-Zellen an Haupthistokompatibilitätsstellen des Typs 2 kleinere Proteinstücke des fremden Eindringlings. Diese aktivierten T-Zellen unterstützen die B-Zellen bei der Bildung feinerer Antikörper gegen alle Bestandteile des Eindringlings, nicht nur gegen einen Teil davon. Dadurch ist die Immunität gegen eine natürliche Infektion jeder Immunreaktion auf eine Injektion weit überlegen.
Der VDJ-Rekombinationsprozess ist hochkomplex und ermöglicht die Entstehung von Milliarden einzigartiger B-Zell- und T-Zell-Rezeptoren. Diese Vielfalt ist essenziell, da nur eine kleine Untergruppe dieser Rezeptoren zu einem bestimmten Erreger passt. Dringt ein Erreger ein, verfügen nur wenige der Milliarden produzierten B- oder T-Zellen über Rezeptoren, die an die spezifischen Antigene des Erregers binden können. Es klingt unmöglich, aber dieser scheinbar unwahrscheinliche Matching-Prozess funktioniert effektiv und bietet robusten Schutz vor einer Vielzahl von Bedrohungen, sodass keine Angst vor diesen Bedrohungen besteht.
Es ist wichtig zu verstehen, dass es die lebenden Immunzellen – B-Zellen und T-Zellen – sind, die aktiv den Körper überwachen und Infektionen bekämpfen. Antikörper, die von B-Zellen produziert werden, dienen lediglich als Marker, die an Antigene binden. Sie zerstören Krankheitserreger nicht direkt, sondern markieren sie zur Zerstörung durch andere Immunzellen. Die Intelligenz und Anpassungsfähigkeit lebender Immunzellen machen das Immunsystem so effektiv. Diese Zellen können bestimmte Krankheitserreger erkennen, sich an sie erinnern und auf sie reagieren, wodurch eine langfristige Immunität gewährleistet wird.
Trotz seiner Robustheit kann das Immunsystem durch bestimmte medizinische Eingriffe beeinträchtigt werden. Behandlungen wie Chemotherapie und Strahlentherapie können das Knochenmark und den Thymus schädigen, wo die VDJ-Rekombination stattfindet, wodurch die Produktion neuer B- und T-Zellen reduziert und die Immunfunktion beeinträchtigt wird. Immunsuppressiva, die bei Erkrankungen wie Autoimmunerkrankungen oder Organtransplantationen eingesetzt werden, können ebenfalls die Proliferation und Differenzierung von Lymphozyten hemmen und so indirekt die VDJ-Rekombination beeinflussen. Genetische Erkrankungen wie die schwere kombinierte Immundefizienz („SCID“) entstehen durch Mutationen in Genen, die für die VDJ-Rekombination essentiell sind, was zu einem Mangel an funktionsfähigen B- und T-Zellen führt. Und wenn wir nicht aufpassen, könnte die Verabreichung von mRNA-Gentherapien die VDJ-Rekombination negativ beeinflussen.
Die Fähigkeit des menschlichen Immunsystems, fremde Proteine zu erkennen, ist überlebenswichtig. Die VDJ-Rekombination spielt eine zentrale Rolle bei der Bildung vielfältiger und spezifischer Rezeptoren auf B- und T-Zellen und ermöglicht dem Immunsystem so eine wirksame Reaktion gegen eine Vielzahl von Krankheitserregern. Trotz der Komplexität und scheinbaren Unwahrscheinlichkeit dieses Systems funktioniert es bemerkenswert gut und schützt uns vor unzähligen Bedrohungen. Es ist jedoch wichtig, sich medizinischer Eingriffe bewusst zu sein, die diese Fähigkeit schwächen können. Dies unterstreicht die Notwendigkeit einer sorgfältigen Behandlung von Behandlungen, die das Immunsystem beeinträchtigen, insbesondere bei sogenannten Impfstoffen.
Danke fürs Lesen und danke, dass Sie auf dem Laufenden bleiben.
Über den Autor
Dr. Kevin Stillwagon ist ein pensionierter amerikanischer Chiropraktiker, Flugkapitän, Erfinder, Autor und Dozent. Er wurde 1980 Chiropraktiker und erhielt die Zulassung in den Bundesstaaten Florida und Pennsylvania. 1984 veröffentlichte er im Selbstverlag ein Buch über die Freiheit der Medizin und die Gefahren von Impfungen und ist seitdem ein Kämpfer für die Freiheit der Medizin. 1985 erfand und patentierte er ein Thermografiegerät und lehrte dessen Anwendung weltweit. 1987 wurde er Pilot. Anfang 2020 erkannte er Anzeichen dafür, dass der Verlust der Freiheit schlimmer sein könnte als das Virus, und begann, sich bei seiner Fluggesellschaft zu äußern. Diese zwang ihn zur Pensionierung, weil er sich weigerte, einen Mundschutz als Teil seiner Uniform zu tragen.
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Bitte denken Sie daran, dass das griechische Wort „pharmakeia“ im Buch der Offenbarung mit „Zauberei“ übersetzt wird und der Grund dafür ist, dass die Pharmaindustrie versucht, die Massen auszulöschen, denn wir wurden schon vor Tausenden von Jahren gewarnt!:
https://sumofthyword.com/2021/02/02/pure-from-the-blood-of-all-men/
Aus diesem Grund lasse ich mich nicht gegen Grippe impfen.
Ich bin über 70 Jahre alt und habe in diesen Jahren alle möglichen Grippen durchgemacht. Manche davon waren ziemlich schlimm.
Ich werde mein Immunsystem nicht aus eingebildeten Gründen wie Covid schwächen. Ich hatte Covid und es war eine sehr milde viertägige Grippe, wie sie jedes Jahr auftritt, wenn das Immunsystem funktioniert.
Als ich noch sehr jung war, fragte ich mich, wie Menschen überhaupt überleben konnten, ohne sich Spritzen geben zu müssen. Wenn man den Menschen von heute zuhört, haben sie es geschafft. Als Kind der 60er hatte ich Masern, Mumps, Röteln, Pocken, Scharlach und alles dazwischen – keine große Sache. Mütter schickten ihre Kinder zu Masern, wenn andere Kinder sie hatten. Das hätten sie nicht getan, wenn es so schlimm gewesen wäre.
Wenn „Impfstoffe“ eine Immunreaktion hervorrufen, wird dies auch die Krankheit selbst tun. Einige von uns wissen jetzt, dass wir die ganze Zeit betrogen wurden – sie für irgendjemanden vorzuschreiben, ist das pure Böse.