Als Dame June Raine von der MHRA sagte, ihre Organisation wandele sich von einer Überwachungsorganisation zu einer Wegbereiterin, meinte sie das ernst.
Dr. June Raine wurde zum Geschäftsführer ernannt der britischen Arzneimittel- und Gesundheitsprodukte-Regulierungsbehörde („MHRA“) im August 2019. Sie war maßgeblich an der Arbeit der Agentur beteiligt, insbesondere während der Covid-19-Pandemie. Im Jahr 2022 wurde ihr in Anerkennung ihrer Dienst an der Öffentlichkeit, genauer gesagt für „Dienstleistungen für das Gesundheitswesen und die Covid-19-Reaktion.” Anfang des Jahres wurde bekannt gegeben, dass sie im Herbst 2024 nach fünf Jahren in dieser Funktion als Geschäftsführerin zurücktreten würde
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Seit 2020 hat die MHRA die Angewohnheit entwickelt, gut vernetzte US-amerikanische Arzneimittelentwickler mit Freunden in hohen Positionen wie Dr. Robert Kadlec, dem Mastermind hinter das US-Bioabwehrprojekt, das für das Covid-19-Debakel verantwortlich istDiese Unterstützung erfolgte in Form der Ausgabe fragwürdig, aber kritisch Arzneimittelzulassungen.
Am 4. November 2021, im Anschluss eine weitere seiner „strengen“ Bewertungenwar die MHRA die erste Regulierungsbehörde weltweit, die das orale antivirale Medikament Molnupiravir zugelassen hat, ein Medikament in der Entwicklung zur Behandlung von Covid-19, das eine umstrittene Geschichte hat, wie in einem Whistleblower-Beschwerde eingereicht im April 2020.
Die Zulassung der MHRA erfolgte nach Tests an lediglich 775 Personen, obwohl Bedenken hinsichtlich des Potenzials des Medikaments, Geburtsfehler zu verursachen, bestanden. Die MHRA erklärte das Medikament für „sicher und wirksam“, ohne ausreichende Beweise für diese Behauptung vorzulegen.
Die MHRA erteilte eine bedingte Marktzulassung für Molnupiravir, das in Großbritannien von MSD (Merck) unter dem Markennamen Lagevrio vertrieben wird. In Nordirland, wo das EU-Recht weiterhin gilt, erteilte die MHRA eine Zulassung nach Verordnung 174 für die vorübergehende Abgabe, da für eine bedingte Marktzulassung die Genehmigung der Europäischen Arzneimittel-Agentur erforderlich gewesen wäre.
Im Gegensatz zur MHRA verzögerte die US-amerikanische Food and Drug Administration („FDA“) die Zulassung von Molnupiravir aufgrund von Bedenken einiger Gutachter hinsichtlich des Potenzials, Geburtsfehler zu verursachen. Die FDA genehmigte das Medikament schließlich am 23. Dezember 2021, sieben Wochen nach der Zulassung durch die MHRA. Dies weckte den Verdacht, dass einige Mitglieder des FDA-Äquivalents der britischen Kommission für Humanarzneimittel, die den Antrag von Merck prüften, möglicherweise von der vorherigen MHRA-Zulassung beeinflusst wurden, was ihre Entscheidung beeinflusst haben könnte.
Die Zulassung von Molnupiravir durch die MHRA vor ausreichenden Tests wirft Zweifel an ihren Prioritäten und Standards auf. Die bedingte Marktzulassung des Medikaments bleibt bestehen, obwohl mangelnde Wirksamkeit für die MHRA kein ausreichender Grund für den Widerruf der Zulassung ist. Dies deutet darauf hin, dass kommerzielle Interessen im Entscheidungsprozess eine Rolle gespielt haben könnten.
Der Prüfprozess und die Entscheidungsfindung der MHRA im Zusammenhang mit der Zulassung von Molnupiravir bleiben intransparent. Die Zusicherungen der Behörde hinsichtlich der Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments sind intransparent, und die Öffentlichkeit bleibt mit Fragen nach den wahren Beweggründen für die Zulassung zurück.
Das Obige ist eine Zusammenfassung der zweiteiligen Serie „Schon wieder ein MHRA-Medikamentenskandal‘ Herausgegeben von der Konservative FrauSie können die vollständigen Artikel lesen HIER KLICKEN mit einem HIER KLICKEN.
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Falls Sie sich gefragt haben, wo die Sportler geblieben sind.
Wie bei JEDER „fragwürdigen Entscheidung“ dieser in KEINER Hinsicht „unabhängigen“ Regulierungsbehörden beobachten wir nicht nur unverhohlene Profitgier und kommerziellen Eigennutz durch umfassende Komplizenschaft und geheime Absprachen mit den Kartellen des biopharmazeutischen Industriekomplexes, sondern, wie so eindeutig und auffällig bei den C19-Impfungen des Verteidigungsministeriums als „militärische Gegenmaßnahmen/Prototypen“ festgestellt wurde, noch MEHR vorsätzliche Initiativen, uns durch die Molochit-Priesterschaft dieser psychopathischen Pharmakeia-Verkäufer krank zu machen, zu verstümmeln, zu deformieren und zu zerstören. Das GESAMTE, auf Erdöl basierende westliche allopathische pharmakologische Modell der Rockefeller Foundation ist ein bewusst und absichtlich fehlerhafter Mechanismus. Sie behandeln und verschreiben wissentlich Medikamente, von denen sie genau wissen, dass sie früher oder später möglicherweise schreckliche, irreversible Nebenwirkungen haben werden, die oft viel SCHLIMMER sind als die Symptomatik der ursprünglichen Beschwerde!! Es gab KEINEN Fall, in dem die Entscheidung der MHRA die Entscheidung der FDA unangemessen beeinflusst hätte. (so schnell danach), trotz der scheinbaren Unabhängigkeit jedes einzelnen und der geografischen Entfernung zwischen ihnen und der unterschiedlichen nationalen Identitäten, wie beim „getrennten“ Status der Pharma-Kartelle, glaube ich, dass es eine einzigartige Einheit gibt, die hinter ihnen allen steht und sie alle lenkt, eine finstere, heimtückische Kabale und eine internationale, organisierte kriminelle Verschwörung satanischer Psychopathen, die ihren Club of Rome/UN vorantreiben Agenda 21-2030/ Bilderberg-Gruppe „Silent Weapons For Quiet Wars“/Georgia Guidestones/Plan-demische globale demozidale Entvölkerungsagenda, und dass Details wie die kurze Verzögerung zwischen den einzelnen Entscheidungen eines jeden ein Kunstgriff rein theatralischer Affektiertheit waren, in dem Bemühen, die Entscheidung mit einer Verzögerung zu „staffeln“, um den falschen Eindruck zu erwecken, es handele sich um getrennte Gremien, so wie fast ALLE Regierungen der Welt sofort jeden Anschein unabhängiger, autonomer, souveräner Einheiten fallen lassen und sich SOFORT alle dem verdeckten, im Geheimen vorab vereinbarten EINZIGEN Satz von Richtlinien, Mandaten, „Empfehlungen“, Gesetzen und Protokollen fügen – ALLE im Dienste der Förderung der Installation ihres zioglobalistischen, ökokommunitaristischen, großen Neustarts, auferstandenen Tiersystems und der technologischen Tyrannei ihrer transhumanistischen Neuen Weltordnung. Abschließend möchte ich im Hinblick auf die psychopathische kriminelle Verschwörung, die als MHRA bekannt ist, die Menschen dringend dazu ermutigen, sich mit der Untersuchung von UK Column zur Verfolgung von David Noakes und Lynn Thyer von ImmunoBiotech vertraut zu machen. Ihre GcMAF-Krebsbehandlung hatte bis zu 80 % der von ihnen behandelten Patienten geheilt, darunter viele mit Krebs im Stadium 4, die der NHS zum Sterben nach Hause geschickt worden war, und wie die MHRA hat Herrn gehabt. Noakes wurde in Großbritannien vor Gericht gezerrt, für schuldig befunden, forderte die HÖCHSTstrafe, eine Gefängnisstrafe, und forderte DANN viele Nationen der EU auf, gegen beide Strafanzeige per „Copy & Paste“ zu erstatten (Lynn Thyer war NUR seine persönliche Assistentin!!), was auch getan WURDE, und zwar ALLES auf der Grundlage völlig konstruierter Anschuldigungen wegen „Off-Label-Anwendung/Werbung“ und erfundener „finanzieller Unregelmäßigkeiten“, und ALLES, weil er angeblich „unheilbare“ Krebserkrankungen GEHEILT hatte und mit der Existenz der korrupten „Heile einen Patienten, VERLIERE einen KUNDEN“-Kriminellen, unmoralischen und unmenschlichen Unterdrückung erfolgreicher Krebsbehandlungen drohte, und zwar OHNE bösartige Nebenwirkungen, wie sie Chemotherapie und andere unweigerlich hervorrufen. Verdammt sei die MHRA & June Raine bis in die tiefsten Tiefen der Hölle.
Hallo Greg,
Gut gesagt, besser hätte man es nicht ausdrücken können.
Traurige Sache über David Noakes und Lyne Thyer, die ein Geschäft führten.
Wenn sterbende Kunden kein Geld hatten, wurden sie kostenlos behandelt.
Kein Wunder, dass die Ärzte hinter ihnen her waren.