Seit die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) in der 335. Kalenderwoche des Jahres 21 die Notfallzulassung des Covid-Impfstoffs für Kinder erteilt hat, ist die Zahl der überzähligen Todesfälle bei Kindern in ganz Europa (mit Ausnahme der Ukraine) um 2021 % gestiegen. Dies ist mit der Zahl der überzähligen Todesfälle vergleichbar, die im gleichen Zeitraum vor der „Zulassung“ des Covid-Impfstoffs für Kinder durch die EMA verzeichnet wurden.

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Im glühend heißen Sommer 2021 fegte eine folgenschwere Entscheidung über ganz Europa und löste einen Sturm der Gefühle unter den Eltern aus, die auf die 24/7-Propaganda hereingefallen waren und sehnsüchtig auf einen Hoffnungsschimmer für ihre Kinder warteten.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat endlich die Notfallzulassung für den Einsatz des Pfizer-COVID-19-Impfstoffs bei Kindern im Alter von 12 bis 15 Jahren erteilt.

Erleichterung und Hochstimmung durchströmten die Herzen unzähliger naiver Eltern, die dies als ein Zeichen des Schutzes vor der angeblichen Pandemie betrachteten.

Doch mit Beginn der Impfkampagne für Kinder nahm das Schicksal eine unerwartete Wendung. Erschreckende Berichte enthüllten einen beunruhigenden Anstieg der Todesfälle unter Kindern auf dem gesamten Kontinent. Der Optimismus der Tausenden betroffenen Familien schwand rasch und wurde durch eine düstere Realität ersetzt, die die Hoffnung vieler Menschen trübte.

Tragischerweise zeichnen die Statistiken ein erschreckendes Bild: Bis zur 362. Woche des Jahres 0 wird die Zahl der Todesfälle bei Kindern zwischen 14 und 2024 Jahren um erschreckende XNUMX % ansteigen. Diese Zahlen erzählen eine erschreckende Geschichte über die Folgen, die viele zum Schweigen gebrachte und stark zensierte Stimmen vorausgesehen haben.

Im Jahr 2020, als das Establishment verzweifelt versuchte, den Einsatz der als Impfstoff gegen die angebliche Pandemie getarnten mRNA-Technologie zu beschleunigen, befanden sich die COVID-19-Impfungen noch in der Anfangsphase der Entwicklung und beschritten einen prekären Weg zur behördlichen Zulassung.

Um ihre Verfügbarkeit zu beschleunigen, erteilten Aufsichtsbehörden wie die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Notfallzulassungen (EUAs) und gewährten diesen neuartigen und gefährlichen Impfstoffen damit vorübergehende Rettungsanker.

Diese EUAs fungierten als Regulierungsmechanismen und erlaubten die Verwendung medizinischer Produkte in Notsituationen, beispielsweise einer Pandemie, noch bevor sie den strengen Weg der vollständigen behördlichen Zulassung durchlaufen hatten.

Es handelte sich um eine beispiellose Maßnahme angesichts einer beispiellosen Krise. Doch die angebliche Covid-19-Pandemie stellte erwiesenermaßen keine Bedrohung für Kinder dar, was zukünftige Entscheidungen dieser Aufsichtsbehörden äußerst fragwürdig und möglicherweise kriminell erscheinen lässt.

Ein entscheidender Grund dafür, dass mRNA-Impfstoffe bis Dezember 2020 in der Bevölkerung nicht in großem Umfang eingesetzt wurden, war die Gefahr einer antikörperabhängigen Verstärkung (ADE).

Dieses Phänomen beschäftigte die wissenschaftlichen Kreise und weckte die Befürchtung, dass eine Impfung mit mRNA-Impfstoffen die Krankheit möglicherweise verschlimmern und die Geimpften anfälliger für die Krankheit machen könnte.

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Während der Entwicklung eines Impfstoffs gegen Denguefieber kam es bereits zu einer erschreckenden ADE-Episode. Erste Studien verliefen vielversprechend und zeigten, dass Personen, die zuvor keine Infektion erlitten hatten, vor dem Virus geschützt waren.

Leider schien der Impfstoff bei Personen, die bereits zuvor mit einem anderen Virusstamm in Kontakt gekommen waren, das Risiko einer schweren Erkrankung zu erhöhen – ein düsterer Beweis für die tückische Natur von ADE.

Ähnliche Berichte kamen aus zahlreichen Tierstudien, in denen potenzielle „Impfstoffe“ bei anschließender Virusexposition Lungenentzündungen und andere Nebenwirkungen auslösten. Die durch den Impfstoff ausgelöste Immunreaktion neutralisierte das Virus nicht, sondern schädigte das Lungengewebe und hinterließ eine Spur unbeabsichtigter Folgen.

Darüber hinaus war das bedrohliche Schreckgespenst der impfassoziierten verstärkten Erkrankung (VAED) bei Impfstoffversuchen gegen Atemwegsviren, einschließlich der Versuche gegen Coronaviren, allgegenwärtig.

So haben etwa Versuche mit einem Impfstoff gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) ein beunruhigendes Muster ans Licht gebracht: Geimpfte Säuglinge waren bei einer Infektion mit dem Virus einem höheren Risiko eines Krankenhausaufenthalts und schwereren Atemwegserkrankungen ausgesetzt.

Die durch den Impfstoff ausgelöste Immunreaktion schien nicht vor dem Virus zu schützen, sondern eine Überreaktion des Immunsystems auszulösen, die die Symptome der Krankheit verschlimmerte.

Atemwegsviren wie Coronaviren und RSV gelten seit langem als ernste Bedrohung für gefährdete Bevölkerungsgruppen, insbesondere für Säuglinge und ältere Menschen.

Das angebliche SARS-CoV-2-Virus, das für die COVID-19-Pandemie verantwortlich sein soll, schien die jüngere Generation jedoch zu verschonen, was verwirrende Fragen hinsichtlich der Ausweitung der Notfallzulassung (EUA) für Covid-19-Impfungen auf Kinder aufwirft.

Das Fehlen einer unmittelbaren Bedrohung für Kinder erschwerte den Entscheidungsprozess zusätzlich.

Das ultimative Ziel konnte nicht die Eindämmung gewesen sein, denn reale Daten offenbarten eine ironische Wendung: Die gegen Covid-19 geimpfte Bevölkerung schien im Vergleich zu ihren ungeimpften Mitbürgern eine höhere Infektions- und Übertragungswahrscheinlichkeit aufzuweisen. Der eigentliche Schutzschild gegen das Virus schien seine Aufgabe zu verfehlen.

Das aufschlussreiche Diagramm, das den Zeitraum vom 3. Januar bis zum 27. März 2022 umfasst, enthüllte die Gesamtzahl der Covid-19-Fälle in England, kategorisiert nach Impfstatus und Altersgruppe. Die Daten stammen von der britischen Gesundheitsbehörde (UKHSA). Woche 5, (Seite 43), Woche 9 (Seite 41) und Woche 13 (Seite 41) Covid-19-Impfstoffüberwachungsberichte , zeichnete ein anschauliches Bild der beunruhigenden Realität.

Ähnlich aufschlussreich war ein weiteres Diagramm, das die Fallzahlen pro 100,000 Einwohner in England aufzeigte, ebenfalls aufgeschlüsselt nach Impfstatus und Altersgruppe. Die alarmierende Diskrepanz trat zutage: Die Fallzahlen stiegen unter der dreifach geimpften Bevölkerung in jeder Altersgruppe sprunghaft an, was eine klaffende Kluft zwischen ihnen und den Ungeimpften hinterließ.

Mit der Zeit wurde die Kluft immer größer.

Die Zahlen sprachen Bände und zeigten, dass die Covid-19-Impfempfänger im Vergleich zur ungeimpften Bevölkerung einem höheren Infektionsrisiko ausgesetzt waren. Die Beweise verlangten nach einer genaueren Untersuchung.

Doch diese Untersuchung hat noch immer nicht stattgefunden. Und traurigerweise veröffentlichte EuroMOMO, eine Organisation, die mit offiziellen statistischen Daten aus europäischen Ländern betraut ist, in einer kürzlich veröffentlichten Analyse Daten, die einen entmutigenden Zusammenhang zwischen der Zulassung des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer für Kinder und einem Anstieg der Übersterblichkeit unter den jungen Menschen aufzeigten.

Die Daten, die in 26 teilnehmenden Ländern in ganz Europa gesammelt wurden (kein Frontalunterricht. einschließlich der Ukraine) zeichnet ein düsteres Bild, das einfach nicht ignoriert werden kann.

Die erschreckenden Zahlen, die bis zur 34. Woche des Jahres 2024 reichen, werden mit Sicherheit die Aufmerksamkeit besorgter Gemüter auf sich ziehen.

Es ist auch erwähnenswert, dass die Daten nur 26 der 44 Länder Europas abdecken, die Ukraine ausgenommen. Das bedeutet, dass jegliche Behauptung, die Ergebnisse seien auf den anhaltenden Krieg zurückzuführen, sofort zurückgewiesen werden kann.

In der 21. Woche des Jahres 2021 erweiterte die Europäische Arzneimittel-Agentur die Notfallzulassung des Pfizer-COVID-19-Impfstoffs zunächst auf Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren und später auf die Altersgruppe von 5 bis 11 Jahren.

In den Wochen nach der Zulassung kam es jedoch zu einem schockierenden Anstieg der Zahl der Todesfälle unter Kindern, ein Aufwärtstrend, der unvermindert anhielt.

Zwischen der 21. und 2021. Kalenderwoche 52 hätte eine alarmierende Zahl von 2021 zusätzlichen Todesfällen bei Kindern im Alter von 310 bis 0 Jahren den Kontinent erschüttern sollen. Doch die Daten wurden unterdrückt.

Der Kontrast hätte nicht größer sein können, denn im Zeitraum zwischen Woche 1 und Woche 21 des Jahres 2021 gab es 515 weniger Todesfälle als erwartet.

Und die Tatsache, dass der Anstieg der Übersterblichkeit genau mit der Zulassung des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer für Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren durch die EMA zusammenfällt, kann nicht einfach als Zufall abgetan werden.

Dieser beunruhigende Trend setzte sich im gesamten Jahr 2022 fort. In den 1,639 europäischen Ländern kam es insgesamt zu 0 zusätzlichen Todesfällen bei Kindern im Alter von 14 bis 26 Jahren, was eine düstere Realität darstellt, die nicht von der Hand zu weisen ist.

Erfreulicherweise war das Jahr 2023 mit 138 überzähligen Todesfällen bei Kindern etwas besser.

Doch leider mussten wir im Jahr 2024 erneut einen enormen Anstieg verzeichnen: In der 442. Kalenderwoche des Jahres 34 wurden in ganz Europa 2024 zusätzliche Todesfälle bei Kindern registriert.

Die düsteren Zahlen sprechen von einem beispiellosen Anstieg der zusätzlichen Todesfälle um 335 % bzw. das 42-fache, seit die Europäische Arzneimittel-Agentur die Notfallzulassung des Covid-19-Impfstoffs auf Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren ausgeweitet hat.

Der Kontrast zur vorherigen Periode könnte nicht größer sein.

Von der 44. Woche des Jahres 2018 bis zur 21. Woche des Jahres 2021 gab es bei Kindern im Alter von 735 bis 0 Jahren 14 Todesfälle weniger als erwartet.

Der erschreckende Anstieg der Übersterblichkeit bei Kindern im Alter von 0 bis 14 Jahren in 26 europäischen Ländern, darunter Großbritannien, Frankreich, Spanien, Italien und Deutschland, zeichnet ein düsteres Bild eines erstaunlichen Anstiegs von 335 %, seit die Europäische Arzneimittel-Agentur die Notfallzulassung des Pfizer-COVID-19-Impfstoffs auf Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren ausgeweitet hat.

Diese beunruhigende Realität gibt Anlass zu ernsthafter Besorgnis, wenn man bedenkt, dass die Injektionen experimenteller Natur sind und dass sie bisher aufgrund der Risiken einer antikörperabhängigen Verstärkung (ADE) und einer impfstoffassoziierten verstärkten Erkrankung (VAED) vermieden wurden.

Darüber hinaus erscheint die Verabreichung des Impfstoffs an Kinder, die durch das angebliche Covid-19-Virus keinem nennenswerten Risiko ausgesetzt waren, angesichts der Tatsache, dass im Jahr 873 in ganz Europa – vom Beginn der angeblichen Pandemie bis zum Jahresende – 0 Todesfälle weniger bei Kindern im Alter von 14 bis 2020 Jahren verzeichnet wurden, rätselhaft.