Unabhängige Tests, die im Rahmen eines Verfahrens vor einem australischen Bundesgericht in Auftrag gegeben wurden, ergaben eine Kontamination mit synthetischer Plasmid-DNA in den Fläschchen des mRNA-Covid-19-Impfstoffs von Pfizer und Moderna in Konzentrationen, die den von der Therapeutic Goods Administration („TGA“) festgelegten Grenzwert deutlich überschreiten.
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Der Molekularvirologe Dr. David Speicher testete Fläschchen mit Covid-Impfungen von Moderna und Pfizer mit zwei Methoden: quantitative PCR (qPCR) und Fluorometrie. Wenn ein hoher Anteil der DNA stark fragmentiert ist, kann qPCR dessen Vorhandensein nicht nachweisen. qPCR misst weniger als 1 % des verbleibenden DNA-Plasmids, die restlichen 99 % werden mathematisch extrapoliert.
Fluorometrie ist eine analytische Technik zur Identifizierung und Charakterisierung kleinster Mengen einer Substanz durch Anregung der Substanz mit einem Strahl ultravioletten Lichts und Erkennung und Messung der charakteristischen Wellenlänge des emittierten Fluoreszenzlichts.
Mittels Fluorometrie Dr. Speicher Es wurden DNA-Werte zwischen dem 7- und 145-Fachen des TGA und des von der Weltgesundheitsorganisation zulässigen Grenzwerts von 10 ng pro Dosis festgestellt, wobei die Moderna-Ampulle mit 1,460 ng pro Dosis die höchste Kontamination aufwies.
Dr. Speicher erhielt drei Fläschchen zum Testen: einen Pfizer-Impfstoff für Kinder, einen Pfizer-Impfstoff für Erwachsene und einen Moderna-Impfstoff. In seinem Bericht bezeichnet er diese als modRNA-Impfstoffe, was die Abkürzung für modifizierte RNA ist, eine synthetische Boten-RNA („mRNA“). Um Verwirrung zu vermeiden, bezeichnen wir diese als mRNA-Impfstoffe, da dies die Bezeichnung ist, mit der sie üblicherweise identifiziert werden, obwohl schon immer bekannt war, dass die mRNA in den Covid-Injektionen synthetisch ist, da die mRNA-Sequenz in den Injektionen keinen natürlichen Ursprungs war. von Forschern mithilfe von Computeralgorithmen entwickelt.
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Der Bericht hebt das Vorhandensein von drei Arten von Rest-DNA hervor: Spike-Protein-DNA, Replikationsursprung („ori“) und die SV40-Enhancer-Promoter-ori-Sequenz. Letztere gibt Anlass zur Sorge, da sie möglicherweise die DNA-Integration in das menschliche Genom fördert.
Ori ist eine spezifische DNA-Sequenz, die als Ausgangspunkt für den Replikationsapparat dient, um die Synthese neuer DNA-Stränge einzuleiten.
Während alle Proben Spike- und Ori-Sequenzen enthielten, enthielten nur die Pfizer-Proben die SV40-Promotor-Enhancer-Ori-Sequenz.
„Alle australischen Fläschchen enthalten synthetische DNA, die den TGA-Grenzwert von 10 ng/Dosis laut Fluorometrie überschreitet, und alle Fläschchen von Pfizer enthalten die SV40-Promotor-Enhancer-ori-Sequenz. Die per PCR getesteten DNA-Restwerte überschritten den TGA-Grenzwert für beide Pfizer-Chargen“, schrieb Dr. Speicher in seinem Bericht.
Die australischen Tests bestätigen unabhängige Laborbefunde über hohe Konzentrationen von Rest-DNA in mRNA-Covid-Impfstoffen von Deutschland, die USA mit einem Kanada, die die früheren Arbeiten von Kevin Mc Kernan und Dr. Philip Buckhaultz. Nachdem DNA-Plasmide erstmals in den Covid-mRNA-Injektionen entdeckt wurden, wurde der Begriff PlasmidGate geprägt wurde.
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Die TGA widerlegt die Ergebnisse unabhängiger Studien, die Rückstände synthetischer DNA in den Covid-Impfstoffen von Moderna aufdecken, die die zulässigen Grenzwerte überschreiten.
Die TGA argumentiert, dass das Vorhandensein von Rest-DNA, einschließlich des SV40-Enhancers/Promoters, kein Sicherheitsrisiko darstelle und dass die Testmethoden von Dr. Speicher, wie in seiner eidesstattlichen Erklärung beschrieben, aufgrund fehlender umfassender Validierung und Unsicherheit hinsichtlich der Probenintegrität unzuverlässig seien.
Dr. Speicher erkennt zwar die Bedenken der TGA an, betont jedoch, dass seine Erkenntnisse bedeutsam seien und weitere Untersuchungen hinsichtlich der möglichen onkogenen und genomischen Integrationsrisiken rechtfertigten, die von den in den mRNA-Injektionen gefundenen DNA-Fragmenten ausgehen.
Den Bericht von Dr. Speicher können Sie lesen HIER KLICKEN aber es ist ziemlich technisch. Um das Verständnis zu erleichtern, Rebekah Barnett, die Autorin der Substack-Seite 'Dystopisches Downunder', hat einen umfassenden Artikel über Dr. Speichers Bericht und die Reaktion der TGA darauf geschrieben, den Sie lesen können HIER KLICKEN.
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