Unabhängige Tests, die im Rahmen eines Verfahrens vor einem australischen Bundesgericht in Auftrag gegeben wurden, ergaben eine Kontamination mit synthetischer Plasmid-DNA in den Fläschchen des mRNA-Covid-19-Impfstoffs von Pfizer und Moderna in Konzentrationen, die den von der Therapeutic Goods Administration („TGA“) festgelegten Grenzwert deutlich überschreiten.
Lasst uns den Kontakt nicht verlieren… Eure Regierung und die großen Technologiekonzerne versuchen aktiv, die von The Exposé veröffentlichten Informationen zu zensieren , um ihre eigenen Interessen zu verfolgen. Abonniert jetzt unsere E-Mails, um sicherzustellen, dass ihr die neuesten unzensierten Nachrichten direkt in eurem Posteingang erhaltet …
Der Molekularvirologe Dr. David Speicher testete Fläschchen mit Covid-Impfungen von Moderna und Pfizer mit zwei Methoden: quantitative PCR (qPCR) und Fluorometrie. Wenn ein hoher Anteil der DNA stark fragmentiert ist, kann qPCR dessen Vorhandensein nicht nachweisen. qPCR misst weniger als 1 % des verbleibenden DNA-Plasmids, die restlichen 99 % werden mathematisch extrapoliert.
Die Fluorometrie ist eine Analysetechnik zur Identifizierung und Charakterisierung kleinster Mengen einer Substanz durch Anregung der Substanz mit einem ultravioletten Lichtstrahl und Detektion und Messung der charakteristischen Wellenlänge des emittierten Fluoreszenzlichts.
Mithilfe der Fluorometrie stellte Dr. Speicher DNA-Werte fest, die das 7- bis 145-fache des von der TGA und der Weltgesundheitsorganisation festgelegten Grenzwerts von 10 ng pro Dosis überschritten. Die höchste Kontamination wies die Moderna-Ampulle mit 1,460 ng pro Dosis auf.
Dr. Speicher erhielt drei Ampullen zum Testen: einen Pfizer-Impfstoff für Kinder, einen Pfizer-Impfstoff für Erwachsene und einen Moderna-Impfstoff. In seinem Bericht bezeichnet er diese als modRNA-Impfstoffe, kurz für modifizierte RNA, eine synthetische Boten-RNA („mRNA“). Um Verwechslungen zu vermeiden, verwenden wir die Bezeichnung mRNA-Impfstoffe, da dies die gängigste Bezeichnung ist, obwohl seit jeher bekannt ist, dass die mRNA in den COVID-19-Impfstoffen synthetisch ist. Die mRNA-Sequenz in den Impfstoffen stammt nämlich nicht aus natürlichen Quellen, sondern wurde von Forschern mithilfe von Computerprogrammen entwickelt.
Siehe auch: Dr. Sabine Stebel: Ein Virus muss nicht isoliert werden, um ein virales Protein herzustellen.
Der Bericht hebt das Vorhandensein von drei Arten von Rest-DNA hervor: Spike-Protein-DNA, Replikationsursprung („ori“) und die SV40-Enhancer-Promoter-ori-Sequenz. Letztere gibt Anlass zur Sorge, da sie möglicherweise die DNA-Integration in das menschliche Genom fördert.
Ori ist eine spezifische DNA-Sequenz, die als Ausgangspunkt für den Replikationsapparat dient, um die Synthese neuer DNA-Stränge einzuleiten.
Während alle Proben Spike- und Ori-Sequenzen enthielten, enthielten nur die Pfizer-Proben die SV40-Promotor-Enhancer-Ori-Sequenz.
„Alle australischen Fläschchen enthalten synthetische DNA, die den TGA-Grenzwert von 10 ng/Dosis laut Fluorometrie überschreitet, und alle Fläschchen von Pfizer enthalten die SV40-Promotor-Enhancer-ori-Sequenz. Die per PCR getesteten DNA-Restwerte überschritten den TGA-Grenzwert für beide Pfizer-Chargen“, schrieb Dr. Speicher in seinem Bericht.
Die australischen Tests bestätigen unabhängige Laborergebnisse, die hohe Konzentrationen an Rest-DNA in mRNA-Covid-Impfstoffen aus Deutschland , den USA und Kanada nachgewiesen haben. Diese Ergebnisse bestätigten bereits frühere Arbeiten von Kevin McKernan und Dr. Philip Buckhaultz. Nach dem ersten Nachweis von DNA-Plasmiden in den mRNA-Covid-Impfstoffen entstand der Begriff „Plasmidgate“ .
Siehe auch: DNA-Kontamination und krebserregender Erreger SV40 in Pfizers Covid-Impfungen gefunden ; Professor aus South Carolina entdeckt 200 Milliarden DNA-Fragmente in einer Einzeldosis von Pfizers Covid-Impfung
Die TGA widerlegt die Ergebnisse unabhängiger Studien, die Rückstände synthetischer DNA in den Covid-Impfstoffen von Moderna aufdecken, die die zulässigen Grenzwerte überschreiten.
Die TGA argumentiert, dass das Vorhandensein von Rest-DNA, einschließlich des SV40-Enhancers/Promoters, kein Sicherheitsrisiko darstelle und dass die Testmethoden von Dr. Speicher, wie in seiner eidesstattlichen Erklärung beschrieben, aufgrund fehlender umfassender Validierung und Unsicherheit hinsichtlich der Probenintegrität unzuverlässig seien.
Dr. Speicher erkennt zwar die Bedenken der TGA an, betont jedoch, dass seine Erkenntnisse bedeutsam seien und weitere Untersuchungen hinsichtlich der möglichen onkogenen und genomischen Integrationsrisiken rechtfertigten, die von den in den mRNA-Injektionen gefundenen DNA-Fragmenten ausgehen.
Sie können Dr. Speichers Bericht HIER lesen , er ist jedoch recht technisch. Um das Verständnis zu erleichtern, hat Rebekah Barnett, die Autorin der Substack-Seite „ Dystopian Downunder “, einen ausführlichen Artikel über Dr. Speichers Bericht und die Reaktion der TGA darauf verfasst, den Sie HIER lesen können.
Das Exposé braucht dringend Ihre Hilfe …
Können Sie bitte dazu beitragen, dass The Expose mit seinem ehrlichen, zuverlässigen, kraftvollen und wahrheitsgetreuen Journalismus weiterhin im Rampenlicht steht?
Ihre Regierung und Big-Tech-Organisationen
Versuchen Sie, The Expose zum Schweigen zu bringen und zu beenden.
Deshalb brauchen wir Ihre Hilfe, um sicherzustellen
Wir können Ihnen weiterhin die
Fakten, die der Mainstream nicht wahrhaben will.
Die Regierung finanziert uns nicht
Lügen und Propaganda zu veröffentlichen auf ihren
im Namen der Mainstream-Medien.
Stattdessen sind wir ausschließlich auf Ihre Unterstützung angewiesen.
Bitte unterstützen Sie uns bei unseren Bemühungen,
Sie ehrlichen, zuverlässigen, investigativen Journalismus
heute. Es ist sicher, schnell und einfach.
Bitte wählen Sie unten Ihre bevorzugte Methode aus, um Ihre Unterstützung zu zeigen.
Kategorien: Eilmeldungen , Weltnachrichten
Diese Analysen sind sehr wichtig, um zu verstehen, was mit den Menschen passiert, die die Impfung bekommen haben.
Wenn sie bei ihren Impfungen mehr als die zulässigen Mengen verschiedener Substanzen verwenden, sollte das nicht dazu führen, dass ihre Vereinbarungen zur Strafverfolgungsfreiheit ungültig werden?
Die internationalen Strafverfolgungsbehörden müssen Bill Gates, Harari, Walensky, Birx, Fauci, Daszak und alle beteiligten Führungskräfte des Verteidigungsministeriums, der CIA, der CDC, der NIH, der WHO, des WEF, der FDA , des HHS sowie der großen Pharma- und Technologiekonzerne verhaften.
Betrug und Völkermord sind … nicht in der vollständigen Immunitätsvereinbarung von der rechtlichen Haftung gemäß dem PREP Act für die kriminellen Akteure der Pharmaindustrie enthalten!
Ab sofort gelten die Nürnberger Kodex- und RICO-Gesetze! Das Justizministerium sollte endlich aufwachen und sich an die Arbeit machen!